通关藤化学成分及抗肿瘤作用的研究进展

综述通关藤及其制剂的化学成分及在抗肿瘤方面的实验室研究进展,了解通关藤及其制剂的化学成分、对肿瘤的抑制作用及作用机制,为通关藤的进一步开发利用提供参考.     

通光藤苷J的HPLC分析方法及应用

目的建立通光藤中通光藤苷J的高效液相色谱分析方法。方法使用Hypers il ODS色谱柱(5μm,250mm×4.5mm),流动相:乙腈-水-三乙胺(8∶92∶0.2,v/v/v),流速:0.5m l/m in,检测波长:223nm,灵敏度0.5 AU FS,进样量:20μl。结果在15分钟内可实现通光藤苷J的有效分离和测定,在43.8~1810μg/m l范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6);平均回收率为97.9%,RSD为3.45%;日内RSD 1.66%和日间RSD 2.53%;不同产地、不同提取部位中通光藤苷J的含量均存在显著性差异(P<0.05)。结论本法简便、快速、准确,为科学评价通光藤药材质量提供了有效手段。     

HPLC法测定通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A

目的建立通光藤药材及消癌平片中通光藤苷A的HPLC测定方法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BP分析柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（41：59）;检测波长230nm。结果通光藤苷A在20.2～404.0μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.99995,平均加样回收率为96.6%,RSD值为2.19%（n=6）。结论该方法简单,结果准确,稳定性好,重现性高,可用于通光藤药材及消癌平片定量测定及质量控制。     

通光藤的药理作用与临床应用

目的了解中药通光藤的药理作用及其临床应用。方法系统查阅国内外相关文献,并归纳整理。结果通光藤的药理作用十分广泛,具有抗癌、平喘、免疫调节、降压、止痛、戒毒作用及保肝利尿、恢复肿瘤患者放疗、化疗后白细胞下降等作用。临床上曾用于治疗慢性气管炎、肺炎、胃炎、肝炎、肾炎、喉头炎、口腔溃烂、疔疮肿毒、各种癌症及用于止痛、戒毒等,获良好疗效,但相关资料不够系统和完整。结论很有必要对通光藤进行二次开发研究。     

通光藤中两个新C21甾体苷类成分通光藤中两个新C21甾体苷类成分

目的研究中药通光藤的化学成分。方法用现代色谱技术分离化合物,用化学方法及现代光谱技术(IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR和各种2D-NMR技术)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从云南昆明产通光藤茎中分离得到2个化合物,分别鉴定为通光藤苷J(tenacissosides J,I)和通光藤苷K(tenacissosides K,II)。结论化合物I和II均为新化合物。     

金灯藤化学成分的研究

从金灯藤(Cuscuta Japonica Choist.)中分离得到7个单体化合物。经光谱分析和理化常数测定,已经鉴定其中5个化合物,分别为廿五烷(1.pentacosane)、β-谷甾醇(2.β-sito-sterol)、硬脂酸(3.stearic acid)、花生酸(4.arachidic acid)和胡萝卜甙(5.daucost-erol)。它们均系首次从该植物中分得。     

通光藤皂苷B的2D—NMR研究

目的研究通光藤（Caulis Marsdeniae Tenacissimac）藤茎的化学成分。方法用色谱方法分离通光藤的乙醇提取物并用2D-NMR法鉴定一个C21甾体苷类化合物I。结果归属了该化合物的全部核磁信号。结论化合物I的结构是通光藤皂苷B。     

山芝麻中化学成分与抗肿瘤活性研究

目的 研究山芝麻中的化学成分及其抗肿瘤活性。 方法 采用硅胶柱层析、制备薄层层析等色谱方法,对山芝麻乙醇提取物分离纯化,用波谱和薄层方法进行化合物结构鉴定。鉴定出的化合物,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察化合物对人结肠癌细胞(HT-29)和卵巢癌细胞(OVCA429)的抑制增殖作用。结果 分离出的9种化合物分别是葫芦素B(cucurbitacin B)(Ⅰ),葫芦素E(cucurbitacin E)(Ⅱ),迷迭香酸(rosmarinic acid)(Ⅲ),十二硫醇(Dodecanethiol)(Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅴ),乌苏酸(Ursolic acid)(Ⅵ),细辛脂素(Asarinin)(Ⅶ),麦角甾醇(Ergosterol)(Ⅷ),2,6-二甲氧基对醌(2,6-dimethoxy-p-quinone)(Ⅸ)。以荷瘤小鼠 S180 为模型,观察其体内抗肿瘤作用。山芝麻的乙醇提取物在高剂量组抑瘤率为54.73%,表现出较好的抗肿瘤活性。经过MTT分析,化合物Ⅶ的IC₅₀值显示对HT-29细胞显著抗增殖作用,对OVCA429细胞表现出微弱的抑制活性。化合物Ⅴ对HT-29细胞和OVCA429细胞都只有轻中度抑制作用。此外,化合Ⅲ和Ⅳ只对OVCA429细胞表现为轻度抑制活性,其它化合物没有显示针对这两种人癌细胞系的抗增殖作用(IC ₅₀>100 μmol·L-1)。结论 山芝麻具有多种化学成分,部分具有较好的抗肿瘤活性,值得更加深入的研究。     

不同产地的通光藤中总皂苷含量的比较

目的比较6个产地的通光藤中总皂苷的含量。方法采用香草醛-高氯酸显色,比色法测定总皂苷的含量。结果云南建水、石屏、丽江,四川崇州、乐山、西昌等地通光藤中总皂苷的含量分别为3.87%、3.44%、2.91%、1.63%、1.44%、2.22%。结论不同产地通光藤中总皂苷的含量差异较大,其中以云南建水所产通光藤中总皂苷的含量最高。     

青蛇藤化学成分研究

目的:研究青蛇藤的化学成分。方法:应用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18柱色谱对青蛇藤进行分离、纯化,根据理化常数和光谱分析鉴定其结构。结果:从青蛇藤氯仿萃取部分分离鉴定了8个单体化合物,分别为:杠柳苷(1)、杠柳苷元(2)、periplocoside M(3)、2α,3β,23-三羟基-乌苏-12-烯-28-羧酸(4)、北五加皮苷E(5)、熊果酸(6)、β-谷甾醇(7)和胡萝卜苷(8)。结论:化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到。     

通关藤化学成分和药理作用研究进展

通关藤为萝藦科牛奶菜属植物通关藤的藤茎,其主要化学成分为C21甾体化合物,尚含有三萜、有机酸、甾醇、多糖等化合物.研究表明,其主要的药理作用为抗肿瘤,降压,平喘等.本文就近年来通关藤的化学成分和药理作用的研究进展作一综述,为其进一步的开发利用提供参考.     

了哥王的化学成分研究

目的研究了哥王Wikstroemia indica(L.)C.A.Mey.化学成分。方法运用硅胶、凝胶等多种色谱技术对了哥王的化学成分进行研究,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从了哥王85%乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了9个化合物,分别为西瑞香素(daphnoretin)、柚皮素(naringin)、3,5,7-二羟基-4’-甲氧基二氢黄酮醇(3,5,7-trihydroxy-4′-methoxy-dihydroflavonol)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid)、苯甲酸(benzoic-acid)、伞形花内酯(umbdheforne)、daphnogitin、sikokianin B、芫花素(genkwanin)。结论化合物2~5为首次从该植物中分离得到。     

羊蹄化学成分及其抗肿瘤活性研究

从羊蹄乙醇提取物分离鉴定了2个萘类化合物、5个蒽醌类化合物及其他4个化合物。萘类为2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌（1）、3-乙酰基-2-甲基-1,4,5-三羟基-2,3-环氧萘醌醇（2）、蒽醌类为大黄素甲醚（3）、大黄素（4）、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷（5）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、大黄酚（7）,以及壬酸十五醇酯（8）、β-胡萝卜苷（9）、5-甲氧基-7-羟基-1（3H）-苯骈呋喃酮（10）和没食子酸（11）。化合物1、8~10为首次从羊蹄中分离得到,1、8为首次从酸模属植物中分离得到;体外细胞试验表明,化合物1对人肝癌HepG-2细胞、子宫癌Hela细胞、肺癌A549细胞具有较强的抑制作用,其IC₅₀分别为2、1.8、4.6 μmol·L^-1,化合物2对人肝癌细胞HepG-2的IC₅₀为100 μmol·L^-1。     

荚蒾属植物化学成分的研究进展

荚蒾属植物化学成分种类丰富,以vibsane型二萜、环烯醚萜等萜类成分为主,还有黄酮、木脂素、酚类和植物甾醇等成分,药用价值很高,有较大的开发潜力。本文通过查阅和分析相关文献,对荚蒾属植物的化学成分进行全面整理,旨在为该属植物的进一步研究和开发利用提供参考。     

鬼箭羽化学成分及药理活性研究进展

鬼箭羽是我国传统中药,药用历史悠久,疗效显著,其化学成分包括黄酮类、甾体类、木脂素类、强心苷类、生物碱类、萜类、苯丙素类、酚酸类以及挥发油类等。现代研究表明鬼箭羽具有抗肿瘤、降血糖、抗肝纤维化、保肝、抗氧化、抑菌、抗炎、抗心肌缺血、解热利尿等多种生物活性。本文对鬼箭羽化学成分和药理活性进行了综述,为深入研究鬼箭羽提供资料。     

旋覆花化学成分研究

目的研究旋覆花Inula japonica Thunb.的化学成分。方法采用多种分离技术对旋覆花乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离纯化,根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定。结果从旋覆花中分得11个化合物,经鉴定为金圣草素（Ⅰ）,万寿菊素（Ⅱ）,槲皮素（Ⅲ）,木犀草素（Ⅳ）,山奈酚（Ⅴ）,旋覆花内酯C（Ⅵ）,旋覆花内酯（Ⅶ）,胡萝卜苷（Ⅷ）,β-谷甾醇（Ⅸ）,大花旋覆花内酯（Ⅹ）,ivangustin（Ⅺ）。结论化合物Ⅰ为首次从欧亚旋覆花植物中得到。     

木蝴蝶挥发性成分体外抗肿瘤活性评价及化学成分研究

目的 开展中药木蝴蝶挥发性成分的体外抗肝肿瘤作用研究,并在此基础上对其发挥抗肿瘤作用的木蝴蝶挥发性成分进行结构表征,该研究为探讨木蝴蝶挥发性成分抗肿瘤作用及物质基础提供实验依据。方法 采用体外药效评价法,开展木蝴蝶挥发性成分对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用研究;对有效成分采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析方法,开展木蝴蝶抗肝肿瘤有效组分挥发性成分的结构表征研究。结果 木蝴蝶挥发性成分对人肝癌SMMC-7721细胞具有明显的抑制作用;对其挥发性成分进行GC-MS分析,推断出19种化合物,其中甾醇类、酮类化合物含量最高。结论 木蝴蝶挥发性成分是中药木蝴蝶发挥抗肿瘤作用的有效组分,其发挥药效的物质可能为烃类、苯类、甾醇类、酸类、酯类、酮类等化合物。本研究使木蝴蝶挥发性成分发挥抗肿瘤作用的物质基础更加明确,为木蝴蝶的进一步研究奠定基础。     

红芪化学成分及其抗氧化活性研究

目的对红芪化学成分及其抗氧化活性进行研究。方法采用色谱技术对红芪化学成分进行分离,利用理化性质和现代波谱技术确定化合物的结构,并应用过氧化氢损伤的SH-SY5Y细胞与野生型DJ-1基因转染的SH-SY5Y细胞模型对得到的代表性化合物进行抗氧化应激活性研究。结果从红芪中分离鉴定了6个化合物,其结构分别为大豆皂苷II甲酯（1）,大豆皂苷I（2）,芒柄花苷（3）,柚皮苷（4）,下箴桐碱（5）和色氨酸（6）。抗氧化活性实验结果表明化合物3具有较好的抗氧化作用。结论化合物4和6为首次从该属植物中分离得到,化合物3具有抗氧化应激作用。     

雪荔组方挥发油成分分析及体外抑菌活性研究

目的 研究雪荔组方中挥发油的化学成分及其抗菌活性。方法 采用水蒸气蒸馏法提取雪荔组方中的挥发油,用GC-MS进行成分分析,面积归一化法测定各成分的质量分数;并采用微量肉汤稀释法测定挥发油的抑菌活性。结果 水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出43种成分,占挥发油总成分的85.21%,其中主要含棕榈酸(30.46%),匙桉醇(15.70%),1,2,3,4,4a,7-六氢-1,6-二甲基-4-异丙基萘(6.71%),氧化石竹烯(6.13%),2,6-二叔丁基对甲酚(5.93%)等。挥发油在体外对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌均有一定的抑菌作用。结论 雪荔组方挥发油具有多种活性成分,有一定的抑菌活性,为进一步合理开发组方提供了科学依据。