女性生殖道尖锐湿疣患者外周血淋巴细胞B7-CD28/CTLA-4的表达及意义

目的 探讨B7-CD28/CTLA-4(CD152)T淋巴细胞活化协同刺激分子在女性生殖道尖锐湿疣发病、发展及转归中的作用.方法 用流式细胞仪检测30例女性生殖道尖锐湿疣患者和15例正常人外周血淋巴细胞中CD80/CD86及CD4⁺/CD8⁺T淋巴细胞中CD28/CD152(CTLA-4)的表达.结果 CD80/CD86及CD4⁺、CD8⁺/CD28阳性表达水平初发组(17例)、复发组(13例)与正常人对照组(15例)比较,差异无统计学意义;恢复组(15例)CD4⁺、CD8⁺/CD28及CD80阳性表达水平分别较复发组明显增高(P<0.05).CD4⁺、CD8⁺/CD152在尖锐湿疣复发组和初发组阳性表达水平均较正常人对照组明显增高(P<0.05),且复发组较初发组进一步增高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);恢复组CD4⁺、CD8⁺/CD152阳性表达水平较初发组及复发组明显降低(P<0.05),与正常人对照组比较差异无统计学意义.结论 女性生殖道尖锐湿疣患者外周血淋巴细胞和CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞中B7-CD28/CTLA-4(CD152)表达异常,并与其病程发展关系密切.     

尖锐湿疣患者外周血CD4~+ T细胞细胞因子的检测

目的检测尖锐湿疣(CA)患者外周血CD4+T细胞细胞因子IL-2,IL-12,IFN-γ和IL-4的水平,探讨其在CA发病中的作用。方法应用流式细胞仪对60例CA患者和20例正常对照者外周血CD4+T细胞细胞因子IL-2,IL-12,IFN-γ,IL-4的表达进行了检测。结果CA患者外周血IL-2,IL-12,IFN-γ-CD4+T细胞百分率均显著下降(P<0.001);IL-4-CD4T细胞百分率与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);Th1/Th2比值显著低于正常对照组(P<0.001)。结论CA患者存在Th1/Th2平衡失调,这可能是CA发生、发展的重要原因之一。     

寻常疣和跖疣患者外周血T淋巴细胞亚群及共刺激分子CD28,CD40的检测

目的探讨寻常疣和跖疣患者外周血T淋巴细胞亚群的变化及共刺激分子CD28,CD40的表达情况。方法采用流式细胞仪检测实验组60例(寻常疣、跖疣患者各30例)和健康对照组30例的外周血T淋巴细胞亚群和CD28,CD40分子在淋巴细胞上的表达水平。结果寻常疣组、跖疣组与健康对照组相比:外周血CD4+T淋巴细胞(34.57%,35.39%,42.02%)明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);CD4+/CD8+比值(1.38,1.44,1.72)降低,差异有统计学意义(P<0.05);淋巴细胞上CD28的表达(52.80%,51.87%,37.41%)明显增加,差异有统计学意义(P<0.01),CD40的表达(12.88%,11.94%,15.82%)减少,差异有统计学意义(P<0.05)。而寻常疣和跖疣两组间,外周血T淋巴细胞亚群及共刺激分子CD28,CD40的表达,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者的疣体数量和外周血T淋巴细胞亚群及共刺激分子CD28,CD40的变化均无相关性(P>0.05)。结论寻常疣和跖疣患者体内存在T淋巴细胞亚群改变和共刺激分子CD28,CD40表达异常,可能与其免疫功能紊乱和病程慢性化有关。     

复发性生殖器疱疹患者外周血单一核细胞CD40和CD40L的表达

目的 探讨复发性生殖器疱疹患者外周血单一核细胞CD40、CD40L的表达。方法 利用流式细胞仪对30例复发性生殖器疱疹患者和20例正常人对照者外周血单一核细胞(PBMC)CD40、CD40L的表达及T淋巴细胞亚群进行检测。结果 病例组PBMC中CD40阳性细胞百分数较对照组显著降低(P=0.0061);CD40L阳性细胞百分数较对照组明显降低(P=0.041);CD3⁺T细胞和CD4⁺T细胞百分数亦显著低于对照组(其P值分别为0.025和0.032)。结论 CD40-CD40L共刺激作用低下是生殖器疱疹复发的重要原因之一。     

卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣患者外周血单一核细胞表达CD40和CD40L的影响

目的探讨卡介菌多糖核酸(BCGPSN)对尖锐湿疣(CA)患者外周血单一核细胞(PBMC)表达CD40和CD40L的影响。方法利用流式细胞仪对CA患者BCGPSN组和对照组治疗前后及正常人PBMC中CD40和CD40L进行检测。结果治疗前CA患者PBMC中CD40和CD40L阳性细胞数较正常人显著降低(t=5.385,P<0.05;t=3.418,P<0.05);BCGPSN组治疗后PBMC中CD40和CD40L的阳性细胞百分数较治疗前显著升高(t=7.764,P<0.05;t=17.24,P<0.05);而对照组治疗前后CD40和CD40L水平差异无显著性,且复发率高于BCGPSN组。结论BCGPSN对CA患者PBMC的CD40和CD40L表达可能有调节作用。     

HIV/AIDS患者CD4~+ T细胞中CD25和CD8~+ T细胞中CD28的表达

目的探讨外周血CD4+ T细胞中CD25表达率和CD8+ T细胞中CD28表达率在HIV/AIDS患者发病中的作用。方法应用流式细胞仪荧光染色技术检测35例HIV/AIDS患者CD4+ T细胞中CD25表达和CD8+ T细胞中CD28的表达,以41名健康体检人员做对照。结果HIV/AIDS患者和健康对照组之间CD4+ T细胞中CD25表达率(27.51±4.23)%,(44.41±9.17)%,CD4+25+ T细胞占淋巴细胞的比例(2.00±1.42)%,(16.62±4.60)%,CD4+25- T细胞占淋巴细胞的比例(5.16±3.37)%,(21.03±6.19)%,CD8+ T细胞中CD28中的表达率(25.12±6.33)%,(44.24±8.61)%,CD8+28- T细胞占淋巴细胞的比例(36.85±8.98)%,(13.33±4.58)%的差异均有显著性(P<0.01),CD8+ 28+ T细胞占淋巴细胞的比例(12.31±4.14)%,(10.51±3.71)%差异无显著性(P>0.05)。结论HIV/AIDS患者CD25在CD4+ T细胞与CD28在CD8+ T细胞的表达率降低可能与HIV感染后引起的免疫缺陷有关,CD8+ CD28- T细胞的增加有助于促进HIV/AIDS患者的炎性反应和免疫激活。     

卡介菌影响尖锐湿疣外周血单个核细胞凋亡及CD28、CD95水平的相关性研究

目的：探讨卡介菌多糖核酸对尖锐湿疣（CA）患者外周血T淋巴细胞中CD28和CD95表达水平及凋亡率的影响.方法：30例CA患者在卡介菌治疗前后和30例健康对照者,采用流式细胞仪检测外周血PBMC的CD28和CD95水平及细胞凋亡的情况.结果：CA组治疗前CD3＋ CD28＋的表达较对照组低（P＜0.01）,CD3＋ CD95＋的表达较对照组高（P＜0.01）,治疗后两者与对照组相比,无显著性差别（P＞0.05）.凋亡率治疗前较对照组明显增高（P＜0.01）,治疗后下降与对照组无显著性差异（P＞0.05）.结论：卡介菌可能通过调节CD28及CD95水平调控T淋巴细胞的异常激活和凋亡,从而促进细胞免疫功能的恢复,减少复发.     

寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞CD25和CD69的表达

目的探讨寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞激活状态在发病中的作用。方法采用免疫荧光双标记流式细胞术检测32例寻常性银屑病患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞CD25和CD69的表达,分析其表达水平与疾病严重程度的关系。并对比6例患者进行期和消退期时CD8+T细胞CD25和CD69的表达。结果银屑病患者外周血CD4+T细胞上CD25和CD69的表达水平与正常人对照组差异无显著性(P >0.05);患者组CD8+T细胞表达CD25和CD69的水平(16.30%±5.97%和32.61%±6.36%)明显高于正常人对照组(9.21%±2.14%和10.03%±2.35%),差异有显著性(P<0.01);且与疾病严重程度呈正相关(r值分别为0.75和0.76;P<0.01);进行期与消退期比较CD4+T细胞表达CD25和CD69的水平差异无显著性(P>0.05),但CD8+T细胞CD25和CD69的表达在进行期时(17.37%±4.01%和35.48%±7.72%)明显高于消退期(6.32%±1.29%和8.10%±1.52%),差异有显著性(P<0.01)。结论银屑病患者T细胞的激活以CD8+T细胞为主,其激活状态可作为疾病严重程度的一个指标。     

尖锐湿疣患者外周血T细胞亚群及乌体林斯疗效的研究

应用流式细胞仪检测60例CA患者外周血T细胞亚群,观察两组治疗前后外周血T细胞亚群变化及CA复发情况。激光去除疣体后给予乌体林斯肌注为CA实验组(I组),CA对照组(II组)给予白介素-2肌注,CA患者与正常对照组比较CD4+、CD4+CD8+明显降低(P<0.01),CD8+明显升高(P<0.01);I组治疗后CD3+无明显变化,CD4+、CD4+CD8+明显升高(P<0.01),CD8+明显下降(P<0.01)。I组与II组治疗后I组CA患者CD4+及CD4+CD8+均较II组升高(P<0.05),CD8+无明显差异;随访3个月,I组的复发率低于II组复发率(P<0.05);未复发的45例和复发的15例上述指标无明显变化(P>0.05)。     

玫瑰糠疹患者外周血淋巴细胞亚群的检测及意义

目的检测玫瑰糠疹(PR)患者外周血淋巴细胞亚群,探讨其在PR发病中的作用。方法应用流式细胞仪检测27例PR患者外周血淋巴细胞上CD3,CD4,CD8,CD28,HLA-DR的表达水平,并以20例健康体检者作为正常对照。结果HLA-DR在PR组的表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);PR组与对照组相比,CD3+HR+,CD8+,CD8+CD28+显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);CD4+,CD3+HR-及CD4+/CD8+比值降低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);CD3+,CD8+CD28-,CD3-HR+,CD3-HR-等在两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论玫瑰糠疹患者T淋巴细胞亚群间的正常比例发生变化;细胞免疫失调可能在玫瑰糠疹的发展过程中起重要作用。     

CD40 signalling induces IL-10-producing, tolerogenic dendritic cells

Abstract:  Dendritic cells (DC) are potent antigen-presenting cells capable to induce efficient antigen-specific T cell responses in vitro and in vivo . Herein, the maturation process is of great significance, as immature DC (iDC) are known to induce rather regulatory than effector T cell differentiation. This study was designed to characterize the role of the CD40-CD40L pathway for differentiation and function of human DC. Therefore, iDC were stimulated through CD40-CD40L interaction by transduction of DC with adenoviral vectors encoding for CD40L (Ad-CD40L). Resulting DC (CD40L-DC) were analysed concerning their phenotype, cytokine profile and T cell stimulatory capacity. Transduction induced a DC phenotype comparable to stimulation with proinflammatory cytokines as revealed by upregulation of CD83 and the costimulatory molecules CD80 and CD86. Additionally, Ad-CD40L-induced strong production of IL-12p70 not observed in cytokine-matured DC. Surprisingly, the T cell stimulatory capacity was markedly reduced in CD40L-DC. Furthermore, stimulation of CD8⁺ T cells by peptide-loaded CD40L-DC resulted in a substantial reduction of antigen-specific IFN-γ production. This phenomenon is due to an enhanced IL-10 production of CD40L-DC in DC-T cell coculture as well as a stabilization of the IL-10 receptor expression on activated T cells. These data demonstrate that DC stimulated through CD40-CD40L interaction differentiate into tolerogenic DC with immunomodulatory function.     

慢性荨麻疹患者外周血中CD8~+CD28~-T细胞检测结果分析

目的:探讨CD8~+CD28~-T细胞在慢性荨麻疹患者致病机制中的作用。方法:收集临床慢性荨麻疹(CU)病例83例,同时设立对照组64例进行比较。应用ELISA法检测研究对象血清中抗Ig E抗体、抗FcεRⅠ抗体浓度,流式细胞仪检测外周血中CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD8~+CD28~-、CD4~+CD25~+T细胞比例,分析检测结果。结果:83名CU中,23例抗Ig E抗体为阳性,占27.7%(27/83);31例抗FcεRⅠ抗体为阳性,占37.3%(31/83)。CU患者外周血CD8~+T细胞比例、CD8~+CD28~-T细胞比例低于正常对照组(P0.05),CD4~+/CD8~+比值、CD4~+CD25~+T细胞比例均高于对照组(P0.05)。结论:CU患者机体外周血CD8~+CD28~-T细胞、CD4~+CD25~+T细胞比例与对照组相比存在差异,CD8~+CD28~-T细胞比例降低也可能是CU致病机制之一。     

The importance of CD54 and CD86 costimulation in T cells stimulated with Candida albicans and Dermatophagoides farinae antigens in patients with atopic dermatitis

Abstract A number of studies have demonstrated an increased frequency of allergen-specific T cells producing increased amounts of interleukin-4 (IL-4) and IL-5, but little interferon-γ in both the peripheral blood and skin lesions of patients with atopic dermatitis (AD). In this study, to further clarify the characteristics of T cells obtained from AD patients, we examined the dependency of the antigen-specific proliferation of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from AD patients on costimulatory molecules. The antigens used were Candida albicans and Dermatophagoides farinae, for which AD patients show increased levels of IgE antibodies. PBMC from control healthy donors stimulated with these antigens incorporated [³H]-thymidine much more than PBMC from AD patients. The addition of anti-CD54, -CD40, -CD80 and -CD86 monoclonal antibodies to the cultures showed that the PBMC required only CD54 and CD86 for stimulation with C. albicans, but required CD54, CD80 and CD86 for stimulation with D. farinae. Among these monoclonal antibodies, the anti-CD54 antibody suppressed the proliferative responses of most PBMC, most effectively followed by the anti-CD86 antibody. However, there were no significant differences in the requirement for costimulatory molecules of PBMC proliferation stimulated with C. albicans or D. farinae between AD patients and healthy donors. Since many studies have suggested that T-helper type 1 and T-helper type 2 immune responses are different in their dependency on CD80 or CD86 costimulation, our present results suggest that the allergen-specific T cells of AD patients are not completely shifted to a T-helper type 2 subset. Received: 10 February 1998 / Received after revision: 2 July 1998 / Accepted: 2 July 1998     

天疱疮患者外周血CD4+ T细胞活化状态及其表面共刺激分子的表达

【摘要】 目的 探讨天疱疮患者和健康人外周血CD4+ T细胞的活化状态及其表面共刺激分子的表达情况。 方法 收集天疱疮患者90例,其中初发24例,稳定期51例,复发期15例;健康对照30例。运用流式细胞仪检测天疱疮患者外周血CD4+ T细胞的活化标志CD69及其表面共刺激分子,包括细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、诱导性协同刺激分子（ICOS）、CD40配体（CD40L）和OX40的表达情况,并和健康对照组进行比较。用Graphpad 5.0软件进行统计分析,两组间比较采用非参数（Mann-Whitney test）检验。 结果 天疱疮患者外周血CD4+ T细胞表面CD69表达比例为（2.46 ± 0.19）%,显著高于健康对照组［（1.26 ± 0.19）%,P < 0.01］,且初发、稳定期和复发期天疱疮患者CD4+ T细胞表面CD69的表达均显著高于健康对照组（P < 0.01）,但不同病期患者间差异无统计学意义。天疱疮患者CD4+ T细胞表面ICAM-1、CD40L和OX40的表达比例分别为（55.88 ± 1.67）%、（2.23 ± 0.22）%和（2.55 ± 0.29）%,分别显著高于健康对照组［（47.75 ± 2.52）%、（0.73 ± 0.07）%和（0.62 ± 0.17）%,P < 0.05或0.01］,但在初发、稳定期和复发期患者之间差异无统计学意义;ICOS的表达在初发患者中显著高于健康对照组,分别为（3.73 ± 0.60）%和（2.39 ± 0.16）%（P < 0.05）。 结论 天疱疮患者外周血CD4+ T细胞处于相对活化的状态,其表面的共刺激分子也呈高表达,表明CD4+ T细胞可能通过高表达的共刺激分子和B细胞相互作用,参与疾病的发生和发展。     

尖锐湿疣患者外周血CD8+T细胞细胞因子的表达

目的 检测尖锐湿疣患者外周血CD8⁺T细胞白介素-2、白介素-12、干扰素-γ、白介素-4的表达水平,探讨其在尖锐湿疣发病中的作用.方法 应用流式细胞仪检测60例尖锐湿疣患者和20例正常人对照者外周血CD8⁺T细胞白介素-2、白介素-12、干扰素-γ、白介素-4的表达水平.结果 尖锐湿疣患者外周血CD8⁺T细胞白介素-2、白介素-12、干扰素-γ阳性细胞百分比均显著下降(P<0.01);白介素-4+CD8⁺T细胞百分比与正常人对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干扰素-γ+/白介素-4+T细胞比值显著低于正常人对照组(P<0.01).结论 尖锐湿疣患者Tc1细胞水平低下,Tc1/Tc2显著低于正常人对照.     

TLR9在初发和复发尖锐湿疣皮损及外周血T细胞亚群中的表达

目的检测初发和复发尖锐湿疣(CA)患者皮损及外周血T细胞亚群中TLR9的表达情况,并探讨TLR9在HPV感染和CA复发机制中的作用。方法分别选用30例初发CA和27例复发CA患者皮损,并以28例正常人皮肤石蜡切片作为正常对照组。采用双色免疫荧光抗体染色流式细胞术检测入选者外周血T细胞中TLR9的表达。结果初发CA组和复发CA组皮损颗粒层和棘层TLR9表达(1.38±0.72和2.06±0.84)和外周血CD3+CD4+T细胞内TLR9表达[(11.4±3.2)%和(14.6±2.4)%]显著高于正常对照组[0.97±0.43和(6.2±2.1)%];另外,复发CA患者外周血CD3+CD4+T细胞内TLR9的表达也显著高于初发CA组;以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。但是该两组患者的外周血CD3+CD8+T细胞内TLR9的表达与正常对照组差异不显著(P>0.05)。结论 CA皮损及外周血CD3+CD4+T细胞内TLR9表达上调可能是HPV病毒感染的识别受体,并参与机体的抗HPV免疫应答。TLR9可能在CA复发机制中发挥着重要的作用。