两种吸附百白破疫苗接种异常反应的比较观察

目的:了解吸附全细胞百白破疫苗(DPT)与无细胞百白破疫苗(DTaP)接种的反应情况。方法:观察并比较儿童接种DPT与DTaP后的局部与全身反应。结果:DPT共接种3 037人次,接种反应率为1.09%;DTaP共接种2 758人次,接种反应率为0.18%,两者之间差别有统计学意义(χ2=18.18,P<0.01)。结论:DTaP较DPT的接种异常反应低,安全性好。     

无细胞和全细胞百白破疫苗接种不良反应观察

目的比较接种吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）与全细胞百白破疫苗（DTwP）后发生疑似预防接种异常反应的差异。方法对2009年1月-2010年12月在辖区内预防接种门诊接种百白破疫苗出现疑似预防接种异常反应进行回顾性分析。结果 62 214名接种DTaP者发生疫苗疑似预防接种异常反应8例,反应率12.86/10万;62 182名接种DTwP者发生疫苗疑似预防接种异常反应54例,反应率86.84/10万;DTwP反应发生率高于DTaP,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 DTaP的接种副反应较DTwP低、安全性好,接种百白破联合疫苗时最好使用吸附无细胞百白破疫苗（DTaP）。     

周口市川汇区城区3～6月龄婴儿接种无细胞百白破三联疫苗不良反应观察

[目的]观察无细胞百白破三联疫苗(DTaP)免疫接种后不良反应发生情况。[方法]2010年4~5月,对周口市川汇区所辖城区接种门诊3~6月龄健康婴儿接种DTaP后的不良反应。[结果]接种DTaP儿童391名,合计接种1 039针次,发生不良反应的59例次,发生率为5.68%。不良反应发生率,基础免疫第1针、第2针、第3针分别为8.95%、5.56%、3.09%,加强免疫为2.99%(P<0.01);局部、全身反应分别为2.50%、3.18%,弱、中、强反应发生率分别为4.42%、1.07%、0.19%。[结论]DTaP安全可靠。     

接种2种百白破联合疫苗后的接种反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破疫苗与无细胞百白破疫苗接种后的反应情况。 [方法 ]对 1998～ 2 0 0 2年在江门市妇幼保健院计划免疫门诊分别接种无细胞百白破疫苗与全细胞百白破疫苗的 5 769名 3个月至 2岁儿童为对象 ,观察局部与全身反应。 [结果 ]接种无细胞疫苗和全细胞疫苗者 ,全身反应发生率分别为 0 19%、0 5 2 % ,局部中强反应发生率分别为 0 16%、0 49% ,局部硬块发生率分别为 0 0 6%、2 1 0 5 % ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5、0 0 1)。 [结论 ]无细胞百白破疫苗的接种反应较低 ,安全性好     

吸附无细胞百白破与吸附百白破疫苗接种反应观察

目的 了解吸附无细胞百白破三联疫苗(ADPT)和吸附百白破三联疫苗(WDPT)用于儿童免疫的安全性.方法 2006-2008年在齐齐哈尔市第一医院预防保健科所属十个社区随机将3个月～2岁儿童分成2组,分别接种ADPT和WDPT,观察局部与全身反应. 结果接种ADPT和WDPT者,基础免疫全身反应发生率分别为2.81%、6.21%,局部反应发生率分别为3.26%、7.81%;加强免疫全身反应发生率分别为4.63%、13.16%,局部反应发生率分别为5.55%、16.36%.以上反应发生率均为WDPT组高于ADPT组,差异有统计学意义(P＜0.001).随针次增加,接种副反应率有增加趋势. 结论 ADPT较WDPT接种副反应发生率低,用于儿童免疫安全性较好.     

两种吸附百白破疫苗免疫接种反应的对比分析

目的了解吸附全细胞百白破疫苗和吸附无细胞百白破疫苗预防接种后的反应。方法本着家长自愿的原则分为两组,一组接种吸附全细胞百白破疫苗,另一组接种无细胞百白破疫苗。接种后48h观察2414名适龄儿童接种后反应。结果两组的接种反应对比有统计学的差异χ2=50.34,P<0.005。结论吸附无细胞百白破疫苗代替吸附全细胞百白破疫苗是必然趋势。     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

[目的 ]了解全细胞百白破三联制剂 (DTwP)与无细胞百白破三联制剂 (DTaP)的接种副反应。 [方法 ] 2 0 0 1～2 0 0 2年在薛城区卫生防疫站预防接种门诊采用单盲法将 1118名 3～ 6月龄儿童及 60 6名 18～ 2 4月龄儿童分成 2组。基础免疫儿童一组 763人接种DTwP ,另一组 3 5 5人接种DTaP ;加强免疫儿童一组 2 61人接种DTwP ,另一组 3 45人接种DTaP。 [结果 ]副反应发生率DTwP组为 2 2 66% ,DTaP组为 3 5 7% ;发热反应率DTwP组为 2 2 3 6% ,DTaP组为3 43 % ;接种部位红肿或硬结发生率DTwP组为 2 1 3 9% ,DTaP组为 3 5 7%。以上反应发生率均为DTwP组高于DTaP组 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 1)。随针次增加 ,接种反应率增加 ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。 [结论 ]DTaP的接种安全性优于DTwP ;针次增加 ,接种反应率增加。     

两种百白破联合疫苗接种安全性比较

目的 了解全细胞百白破疫苗（DTwP）与无细胞百白破疫苗（DTaP）在婴儿群体中接种后的安全性. 方法对 3～6月龄的婴儿及18～24月龄的幼儿进行了两种疫苗接种后安全性的临床观察.结果 基础免疫接种DTwP后全身反应发生率17.65%,局部反应发生率 18.74%;接种DTaP全身、局部反应发生率均为2.05%.加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为35.52%,局部反应发生率为30.36%;接种DTaP后全身反应发生率5.15%,局部反应发生率为 6.24%.结论 表明DTaP有更好的安全性.     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

[目的 ]了解无细胞百白破三联制剂 (DTaP)和全细胞百白破三联制剂 (DTwP)的接种副反应。 [方法 ] 2 0 0 1年9月～ 2 0 0 2年 4月在齐河县卫生防疫站和潘店镇防保站预防接种门诊 ,采用双盲法将 3～ 1 2月龄儿童分成 2组 ,52人接种DTaP ,54人接种DTwP ,于接种后 6h、2 4h、48h、7d、30d观察 2组的接种反应。 [结果 ]副反应发生率DTaP组为1 1 54 % ,DTwP组为 33 33 % ;针次反应率DTaP组为 7 70 % ,DTwP组为 1 9 1 4 % ;发热反应率DTaP组为 7 69% ,DTwP组为 31 84% ;接种部位红肿率DTaP组为 3 85 % ,DTwP组为 2 2 2 2 % ;接种部位硬结率DTaP组为 5 77% ,DTwP组为 1 8 52 %。以上反应发生率均为DTaP组低于DTwP组 ,差异均有统计学意义 (P <0 0 5或 P<0 0 1 )。 [结论 ]DTaP的接种安全性优于DTwP。     

2008—2015年常州市无细胞百白破疫苗疑似接种异常反应监测

目的分析常州市接种无细胞百白破疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)特征,为降低AEFI的发生率提供依据。方法通过AEFI信息管理系统,收集常州市2008—2015年报告的接种DTaP报告的AEFI个案,采用描述流行病学方法进行分析。结果共报告3 855例,男女比为1.47∶1;其中,一般反应3 694例,异常反应159例,偶合症2例;5-8月为AEFI报告的主要月份;第4剂次加强免疫的AEFI发生率高于前3剂次基础免疫,差异有统计学意义(P<0.01);2012年AEFI发生率最高,各年差异有统计学意义(P<0.01)。结论DTaP安全性较好。为进一步降低AEFI的发生率,应规范接种操作,高温季节注意接种部位的护理。     

2010-2019年灌云县无细胞百白破疫苗安全性分析

目的 .了解近10年灌云县无细胞百白破疫苗(DTaP)接种安全性.方法 采用描述性流行病学方法,对2010-2019年灌云县DTaP接种和疑似预防接种异常反应(AEFI)个案进行分析.结果 2010-2019年,灌云县共报告DTaP AEFI581例,年报告发生率(86.55～296.86)/10万剂次,平均170.4...     

两种百白破联合疫苗接种后安全性比较

为了比较全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)与无细胞百白破联合疫苗 (DTaP)在婴幼儿群体中接种后的安全性 ,对 3～ 6个月的婴儿及 18～ 2 4个月的幼儿进行了两种疫苗接种后安全性的临床观察。结果显示 :基础免疫接种DTwP后全身反应发生率为 18 0 9% ,局部反应发生率为 18 4 8% ;接种DTaP后全身、局部反应发生率均为1 97%。加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为 34 87% ,局部反应发生率为 2 9 89% ;接种DPaT后全身反应发生率为 4 93% ,局部反应发生率为 5 80 %。表明DTaP有更好的安全性     

无细胞和全细胞百白破三联疫苗接种副反应与处理

目的：了解全细胞百白破三联疫苗（WPDT）和无细胞百白破三联疫苗（APDT）接种后的反应情况。方法：2002-2004年在济宁市卫生防疫站预防接种门诊采用单盲法将2576名3个月至2岁儿童分成2组。其中1534名接种APDT，1042名接种WPDT，观察局部与全身反应。结果：接种WPDT和APDT者，总体反应发生率分别为21．50％、3．19％；发热、局部红肿、硬结反应发生率WPDT组分别为21．21％、21．02％、9．88％，APDT组分别为3．13％、3．19％、0．65％。以上反应发生率均为WPDT组高于APDT组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。随针次增加，接种反应率增加，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：APDT的接种反应较WPDT低、安全性好，针次增加，接种反应率增加。     

2015-2019年河南省洛阳市含无细胞百白破成分联合疫苗预防接种安全性分析

目的 分析河南省洛阳市无细胞百白破联合疫苗（DTaP）、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-Hib）、无细胞百白破灭活脊灰和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗（DTaP-IPV/Hib）的预防接种安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2015-2019年洛阳市报告的DTaP、DTaP-Hib和DTaP-IPV/Hib疑似预防接种异常反应（AEFI）个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果 2015-2019年洛阳市含DTaP成分疫苗报告AEFI个案2 924例,报告发生率160.06/10万剂,其中DTaP为154.82/10万剂、DTaP-Hib为239.48/10万剂、DTaP-IPV/Hib为234.20/10万剂,3类疫苗AEFI报告发生率差异具有统计学意义（χ2=46.283,P<0.05）;男女比例1.34∶1,3～24月龄2 728例（93.30%）,接种后1 d内报告2 724例（93.16%）;一般反应报告2 890例（98.84%）,多以发热、红肿、硬结为主,异常反应报告29例（0.99%）,主要临床诊断为过敏性反应疾病、局部化脓性...     

无细胞百白破疫苗不良反应的研究

目的了解全细胞百白破三联疫苗（WPDT）和无细胞百白破联合疫苗（APDT）接种后的不良反应情况。方法 2006—2009年在电白县疾病预防控制中心预防接种门诊采用单盲法将1000名3月龄～2岁儿童分成2组,其中247名接种WPDT,753名接种APDT,观察局部与全身反应。结果接种WPDT和APDT者,总体不良反应发生率分别为6.50%、1.3%;两者差异有统计学意义（χ2=19.48,P〈0.01）。结论 APDT的接种反应较WPDT低、安全性好。     

89例百白破疫苗接种不良反应原因分析和对策

目的:分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策.方法:对接种吸附百白破疫苗出现不良反应89例情况进行回顾性分析总结.结果:18～24月龄加强免疫组儿童副反应发生率、局部反应发生率、全身反应发生率均明显高于3～6月龄基础免疫组儿童(P＜0.01),炎热季节副反应发生率高于其他季节(P＜0.01).结论:接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,确保注入肌内;要严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作.     

2005～2007年上海市南汇区接种百白破疫苗不良反应监测分析

[目的]分析接种百白破疫苗后不良反应发生情况,寻找减少百白破疫苗接种不良反应的有效措施。[方法]对2005年9月至2007年6月上海市南汇区各级免疫预防机构收集的接种后不良反应资料进行统计分析。[结果]2005年9月至2007年6月,合计接种百白破三联疫苗52 572剂次,发生不良反应137例,发生率为0.26%。其中2005年9~12月百白破三联疫苗不良反应发生率为0.40%,2006年为0.27%,2007年1~6月为0.21%(P<0.05);接种第1剂次为0.11%,第2剂次为0.28%,第3剂次为0.24%,第4剂次为0.47%(P<0.01);接种全细胞疫苗(DTwP)为0.33%,接种无细胞疫苗(DTaP)为0.18%(P<0.01)。[结论]接种百白破三联疫苗后不良反应发生率较高。     

1 486例婴幼儿接种两种百白破联合疫苗的副反应比较

[目的]比较全细胞百白破联合疫苗(DTwP)与无细胞百白破联合疫苗(DTaP)在婴幼儿群体中接种后的安全性。[方法]对3~6月龄的婴儿及18~24个月的幼儿进行两种疫苗接种后的副反应观察。[结果]基础免疫接种DTwP后全身反应发生率77.4%,局部反应发生率76.5%;接种DTaP后全身反应发生率15.8%,局部反应发生率15.9%。加强免疫接种DTwP后全身反应发生率42.6%,局部反应发生率31.0%;接种DTaP后全身反应发生率13.3%,局部反应发生率8.0%。[结论]接种DTaP副反应远DTwP为低,更适合婴幼儿使用。     

无细胞百白破和全细胞百白破三联制剂接种副反应观察

[目的]了解无细胞百白破三联制剂(DTaP)和全细胞百白破三联制剂(DTwP)的接种副反应。[方法]2001年9月～2002年4月在齐河县卫生防疫站和潘店镇防保站预防接种门诊，采用双盲法将3～12月龄儿童分成2组，52人接种DTaP，54人接种DTwP，于接种后6h、24h、48h、7d、30d观察2组的接种反应。[结果]副反应发生率DTaP组为11．54％，DTwP组为33．33％；针次反应率DTaP组为7．70％，DTwP组为19．14％；发热反应率DTaP组为7．69％，DTwP组为31．84％；接种部位红肿率DTaP组为3．85％，DTwP组为22．22％；接种部位硬结率DTaP组为5．77％，DTwP组为18．52％。以上反应发生率均为DTaP组低于DTwP组，差异均有统计学意义(P＜0．05或P＜0．01)。[结论]DTaP的接种安全性伏于DTwP。     

2007～2009年齐鲁石化医院接种无细胞和全细胞百白破疫苗者反应情况分析

[目的]观察接种全细胞百白破疫苗和无细胞百白破疫苗的接种反应,分析2种疫苗的安全性。[方法]收集2007~2009年在我院接种门诊接种百白破疫苗基础免疫的儿童接种反应情况登记表,统计数据录入SPSS 17.0做统计学分析。[结果]2007~2009年共接种百白破疫苗基础免疫的儿童3 679人,全细胞疫苗和无细胞疫苗接种反应发生率分别为4.48%（52/1 161）和1.59%（40/2 518）,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]无细胞百白破疫苗作为基础免疫的安全性优于全细胞百白破疫苗。