白花蛇舌草中β-谷甾醇提取工艺的研究

目的：研究白花蛇舌草中β-谷甾醇的最佳提取工艺。方法：用4种方法测定不同提取工艺所得的白花蛇舌草中β－谷甾醇含量。结果：以氯仿为溶剂索氏加热回流提取效率最高，超声提取效率次之，而超临界二氧化碳萃取法效率最低。结论：可用氯仿加热回流提取白花蛇舌草中的β－谷甾醇。     

白花蛇舌草栽培品与野生品有效成分含量测定

目的 测定白花蛇舌草野生品和栽培品有效成分的含量,为白花蛇舌草的质量标准和规范化栽培提供依据。方法 采用HPLC测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量,采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果 不同产地白花蛇舌草野生品中3种成分含量差异较大,其中齐墩果酸含量为0.328 1-1.191 7 mg·g^-1,熊果酸含量为1.686 5-2.641 0 mg·g^-1,总黄酮含量为0.921 9%-1.611 7%;广东、广西栽培品中3种成分含量均较高,且不同批次栽培品中各成分含量没有显著差异,具有一定的稳定性。结论 白花蛇舌草由野生转化为家种,有利于保证药材的有效性和稳定性。     

白花蛇舌草与水线草中齐墩果酸的含量测定

目的白花蛇舌草及水线草定性鉴别及齐墩果酸的含量测定。方法CMC硅胶G为固定相,氯仿：甲醇（19：1）为展开剂,测定波长为548nm。结果在21．2—106μg范围内有良好线性吸收,样1r=0．9999,方法回收率为98．7％,RSD：1．54％;样2r=0．9999,方法回收率为98．8％,RSD=1．69％。结论白花蛇舌草与水线草薄层鉴别色谱斑点相一致,含量测定对比实验白花蛇舌草中齐墩果酸含量高于水线草。     

高效液相色谱法测定4个不同产地白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定4个产地白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18（250μm×4．6mm,5．0μ）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（体积比30：70）。检测波长为370nm,流速：1mL·min^-1.结果槲皮素在0．05～0．40btg范围内与峰面积成良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．40％．RSD为0．94％（n=9）。结论 本法快速、灵敏、准确,测定了四个产地白花蛇舌草中槲皮素的含量：福建〉广西〉湖北〉江西,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据。     

原子吸收分光光度法测定白花蛇舌草注射液中铅的含量

目的对白花蛇舌草注射液中铅含量进行考察,以便更加有效地控制其内在质量。方法采用微波消解法处理样品,以磷酸二氢铵和硝酸镁作为基体改进剂,用原子吸收分光光度石墨炉法对白花蛇舌草注射液中铅含量进行测定。结果铅在5-40μg.L^-1范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.27%（RSD=0.73%）。结论该法简便、准确、专属性较好,可有效地控制白花蛇舌草注射液中铅的含量。     

白花蛇舌草2种主要香豆酸类化学成分的含量测定

目的建立同时测定白花蛇舌草中(E)-6-0-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯和香豆酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%冰醋酸梯度洗脱(0 min,20∶80;30 min,30∶70;35 min,60∶40)。检测波长:303 nm,柱温30℃,流速1 mL.min-1。结果白花蛇舌草中(E)-6-0-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯和香豆酸在该条件下有较好的线性关系,当提取溶剂不同时,两者的提取率有较大差异。结论测定方法简便、准确,为白花蛇舌草质量控制提供了可靠的依据;不同提取溶剂试验研究对确立白花蛇舌草最佳提取工艺有一定的参考价值。     

炎宁胶囊质量标准提高研究

目的 修订并制定炎宁胶囊质量标准,并作为质量标准提高转正的试验数据和资料.方法 采用HPLC法测定白花蛇舌草中有效成份槲皮素的含量.结果 HPLC法测定槲皮素含量,浓度在2.56～51.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;回收率为100.36%,RSD为1.15.结论 制定了白花蛇舌草中有效成份槲皮素的定量方法,...     

HPLC法测定复方白花蛇舌草胶囊中穿心莲内酯的含量

目的建立复方白花蛇舌草胶囊中穿心莲内酯的含量HPLC测定方法。方法用HPCL法对复方白花蛇舌草胶囊中穿心莲内酯进行定量分析。色谱条件采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm),甲醇—水(52∶48)为流动相,流速为:1.0 mL.min-1,检测波长为225 nm,柱温:30℃。结果穿心莲内酯浓度在11.40～68.40 mg.L-1范围内与峰面积值成良好的线性关系(r=0.999 2),回收率为96.46%,RSD=0.49%(n=5)。结论该法简便、准确,重复性好,可用于复方白花蛇舌草胶囊的定量分析方法。     

白花蛇舌草总黄酮的免疫调节作用

目的　研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的免疫调节作用。方法　通过测定小鼠脾细胞IgM抗体形成,脾淋巴细胞的增殖反应,小鼠血清IL- 2和IFN -γ含量以及观察对小鼠白细胞数量的影响,研究白花蛇舌草总黄酮的免疫调节作用。结果　白花蛇舌草总黄酮(15、30、60mg·kg-1 )促进免疫功能低下小鼠由ConA或LPS诱导的脾淋巴细胞的增殖反应,并提高小鼠血清IL 2和IFN -γ的含量;白花蛇舌草总黄酮(60mg·kg-1 )促进免疫功能低下小鼠脾脏IgM抗体形成,并升高抗肿瘤药物(环磷酰胺或阿糖胞苷)所致的小鼠白细胞减少。结论　白花蛇舌草总黄酮具有增强机体特异性免疫功能和非特异性免疫功能的作用。     

基于体外消化/Caco-2细胞模型测定白花蛇舌草中镉的生物有效性及风险评估

目的:通过考察白花蛇舌草中镉(Cd)的生物有效性，以科学地评价Cd对人体的健康风险，并为限量标准的制定提供依据。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定白花蛇舌草中Cd的残留量，并建立体外生理提取试验(PBET)体外模拟消化/Caco-2细胞模型考察白花蛇舌草中Cd的生物有效性。此外，采用危害指数法(HI法)对白花蛇舌草中Cd的残留总量以及生物有效量的风险进行评估。结果:3批白花蛇舌草中Cd的残留总量范围为10.970～81.492 mg·kg^-1。经Caco-2细胞转运后，白花蛇舌草中Cd的生物有效性分别为3.06%、1.60%、6.62%。风险评估的结果表明：Caco-2细胞转运前，所有批次白花蛇舌草Cd的HI值均大于1,健康风险不可接受；Caco-2细胞转运后，3批白花蛇舌草中Cd的HI值均≤1,风险降低至安全范围内。结论:白花蛇舌草中的Cd可能不能被人体完全吸收。本研究为更加科学、客观地评估中药中重金属对人体的健康风险，制定更加科学、合理的重金属限量标准提供了重要的技术支撑。     

白花蛇舌草总黄酮的提取以及体外对肝癌细胞的作用

目的：提取白花蛇舌草总黄酮,并用MTT法检测其对HepG-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法：用加热回流的方法提取白花蛇舌草中的总黄酮,标准曲线法测定其含量,然后作用于HepG-2肿瘤细胞,MTT法检测白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞生长抑制的影响。结果：成功提取并获得白花蛇舌草总黄酮,其含量约为15％,对人肝癌细胞HepG-2的生长增殖有抑制,48h后效果明显。结论：白花蛇舌草中的总黄酮对人肝癌细胞HepG-2有显著的抑制作用。     

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2 Al（NO3）3 NaOH显色法计算总黄酮含量。结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1：20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。     

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

目的 研究福建产白花蛇舌革多糖和总黄酮的提取与含量测定。方法 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量。结果 测得多糖含量为9．26％．总黄酮含量为10．33％。结论 与其它产地白花蛇舌草比较,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高．适用于工业化制备。     

白花蛇舌草氯仿部位的化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草氯仿部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和薄层色谱对白花蛇舌草氯仿部位化合物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从白花蛇舌草氯仿部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为2-羟基-3-甲基蒽醌(1)、2-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌(2)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、甲基异茜草素(5)、熊果酸(6)、耳草酮B(7)、莨菪亭(8)、2,6-二羟基-3-甲基-4-甲氧基蒽醌(9)、2-羟基-3-羟甲基蒽醌(10)、正十六烷(11)。结论:化合物4、7、10、11为首次从白花蛇舌草植物中分离得到,本研究为白花蛇舌草质量评价奠定了一定基础。     

HPLC-DAD同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立HPLC-DAD同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用Spursil C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速0.5 m L﹒min-1,柱温35℃,检测波长210 nm,进样量10μL。结果:齐墩果酸和熊果酸分别在0.0218~0.218μg﹒μL-1(r=0.9997)和0.07312~0.7312μg﹒μL-1(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别98.17%(RSD=1.89%)、99.31%(RSD=2.62%)。结论:HPLC-DAD能同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量,并且该检测方法简便准确、稳定可靠,可用于白花蛇舌草药材的质量控制。     

HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

目的用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量。方法采用ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为15∶85)为流动相,在254 nm波长处检测。结果3,4-二羟基苯甲酸甲酯质量浓度在5.0~50.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);样品的加样回收率为99.3%(n=9),方法精密度及重现性良好,RSD小于1.3%。结论方法适用于白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量测定。     

利用分子方法鉴别白花蛇舌草及其伪品伞房花耳草

目的:建立一种鉴别白花蛇舌草及其常见伪品伞房花耳草的分子方法，确保临床用药安全。方法:根据白花蛇舌草和伞房花耳草内转录间隔区2(ITS2)序列的差异设计特异探针，采用多重连接探针扩增(MLPA)技术和实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR, qPCR)技术，建立了一种能够鉴别白花蛇舌草、伞房花耳草的多重连接探针扩增-实时荧光定量PCR(MLPA-qPCR)方法。结果:对扩增产物进行熔解曲线分析，结果显示，所设计的MLPA探针具有良好的特异性，探针之间不存在交叉反应，白花蛇舌草探针的特异性熔解曲线T_m值为(81.8±0.2)℃,伞房花耳草探针的熔解曲线T_m值为(84.0±0.2)℃;灵敏度分析结果表明，该方法检出白花蛇舌草和伞房花耳草的最低模板量均为0.1 ng;掺伪检测试验结果表明，当白花蛇舌草探针与伞房花耳草探针比例为1.0∶0.6时，白花蛇舌草中掺杂1%的伞房花耳草仍可被有效检出。对收集的39份样品进行检测，成功鉴别白花蛇舌草25份、伞房花耳草12份、白花蛇舌草与伞房花耳草混合样品2份。结论:本研究所建立...     

基于高效液相色谱-二极管阵列检测法测定白花蛇舌草中5个环烯醚萜成分的含量

目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定白花蛇舌草中5个环烯醚萜成分含量的方法,为制定白花蛇舌草质量标准提供参考。方法:采用ZORBAX Extend-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈(B)-0.05%磷酸溶液(A)梯度洗脱,检测波长238 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温30 ℃。结果:鸡屎藤次苷甲酯、车叶草酸、车叶草苷、反式6-O-香豆酰鸡屎藤次苷甲酯和反式6-O-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯各自浓度范围内线性关系良好(r > 0.999 6),平均加样回收率为97.20%~100.6%,RSD均小于3%(n=6)。应用所建方法测定了不同批次白花蛇舌草中 5个环烯醚萜成分的含量。结论:该方法简单、快速、准确,可为白花蛇舌草药材质量控制提供参考。     

不同产地白花蛇舌草中对香豆酸含量测定的快速方法

目的建立实用的不同产地白花蛇舌草中对香豆酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用AgilentEclipse×DB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL,测定了6批不同来源的白花蛇舌草药材。结果线性范围4～64μg·mL-1,r=0.9998,平均回收率(n=6)为96.86%,RSD=0.22%。结论本法简便快速,重现性良好,可作为白花蛇舌草药材质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法采用HPLC法 ,色谱柱为HiQsilC18V (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) (带预柱 ) ,流动相为甲醇 四丁基溴化铵(2 0mmol·L-1) 三乙胺 (V∶V∶V =90∶10∶0 0 2 ) (用冰醋酸调pH 6 9) ,检测波长 2 10nm ,流速0 3mL·min-1,进样量 2 0 μL。结果齐墩果酸和熊果酸分别在 9 80～ 15 6 8mg·L-1(r =0 9999)和 33 5～ 6 70mg·L-1(r =0 9999)内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系 ;平均回收率 (n =9)分别为 98 3% (RSD =1 3% )和 98 0 % (RSD =1 4 % )。结论此方法可为不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定提供科学的依据