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参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。 方法 133 例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46 例),随机分为参附注射液先治疗组(67例)和参附注射液后治疗组(66例)。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1~3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期)。第2个化疗周期的第1~3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期)。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。 结果 治疗期的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01); 参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、便秘、腹泻)亦较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用(P<0.01)。 结论 参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。 相似文献
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参附注射液防治恶性肿瘤化疗毒副反应的临床观察 总被引:8,自引:1,他引:7
采用参附注射液防治恶性肿瘤化疗所致的毒副反应30例,与未干预30例对照组进行比较。结果:两组化疗结果无差异;在全身化疗毒副反应中,对乏力纳差、白细胞减少、血小板减少、心律改变两组有明显差异(x^2-6.63、11.916、7.177、10.756,P〈-0.01);治疗后全身状况(Karnofsky评分)治疗组优于对照组(x^=9.948,P〈0.05)。提示:参附注射液可用于防治恶性肿瘤化疗的毒副反应。 相似文献
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目的:观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法:将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组采用常规化疗,治疗组在常规化疗的基础上加用艾迪注射液50~100mL/日;20天为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果:治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异(P〈0.05);治疗组的总有效率高于对照组,但无显著性差异(P〉0.05);治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。 相似文献
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参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。 相似文献
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目的:观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肺癌的临床疗效。方法:76例肺癌患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组单纯化疗;比较两组化疗毒副反应及临床症状改善情况。结果:治疗组毒副反应明显减轻,生活质量明显优于对照组。结论:参附注射液可降低肺脾气虚性中晚期肺癌化疗毒副反应,改善肺脾气虚临床症状。 相似文献
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参附注射液对中、晚期非小细胞肺癌化疗患者骨髓毒性及免疫功能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中对减轻骨髓毒性和提高免疫功能的作用。方法将70例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,均按TP方案(艾素+顺铂)进行化疗,治疗组给予参附注射液静滴,连用1周;观察两组化疗后外周血白细胞、淋巴细胞总数、T细胞亚群及变化的毒副反应。结果治疗组化疗骨髓毒性明显低于对照组,患者免疫功能亦强于对照组。结论参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗的骨髓毒性及提高患者的免疫功能。 相似文献
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目的:观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC )的疗效及毒副反应。方法:46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果:观察组治疗有效率优于对照组(P<0.05);生活质量改善高于对照组(P<0.05);血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。 相似文献
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痛经是指妇人在行经前后或月经期,出现周期性小腹疼痛或痛引腰骶、甚则剧痛难忍,或伴有手足厥冷、面色苍白、身冷汗出等证.在临床上笔者采用针刺配合推拿治疗本病33例,取得了较好的疗效,现总结如下: 相似文献
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针药并用治疗痛风28例 总被引:3,自引:0,他引:3
痛风是一组嘌呤代谢紊乱所引起的疾病,因为嘌呤代谢的终末产物是尿酸,若尿酸生成增多或排泄减少,导致血液中尿酸浓度增加,引起高尿酸血症伴痛风性急性关节炎反复发作,过多的尿酸沉积可形成痛风石,并引起关节软骨的退行性病变,发展成为足母趾、跖趾关节僵肿畸形。近年来,由于人们生活水准不断提高,痛风的发病率逐年增多,笔者采用针药并用治疗痛风获得满意疗效,现报告如下。 相似文献
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偏头痛是临床常见的自觉症状,是一类有家族发病倾向的周期性发作疾病,发病率高,易于反复。临床主要表现为发作性偏侧搏动性头痛,伴恶心、呕吐、出汗等症状。近年来笔者依据裘昌林主任医师的临床经验采用针刺与中药结合治疗偏头痛6l例,取得颇好疗效,现报告如下。 相似文献
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目的:观察针刺配合中药治疗贫血的疗效.方法:随机抽取单纯中药组,张针刺中药并用组各45例,进行疗效分析.结果:针药并用组临床显效率37.8%,总有效率93.4%,单用中药组显效率22.2%,总有效率68.9%,针药并用组总有效率明显优于单纯中药组(P<0.05).结论:针刺中药并用治疗贫血,优于单纯中药治疗. 相似文献
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咳嗽是少儿肺部疾患中的一种常见证候,好发于春秋两季,由于少儿年龄小、体质弱,抵抗力比较低,易患外感咳嗽。笔者采用针刺火罐综合疗法治疗本病,取得了满意的治疗效果。现汇报如下。 相似文献
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《河南中医》2015,(11)
目的:观察针刺穴位联合颈椎牵引治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:选取2012年5月—2014年6月本院78例颈椎病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各39例。观察组患者采用针刺穴位联合颈椎牵引治疗,对照组患者采用常规针刺穴位治疗,10 d为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程,观察治疗后两组患者临床疗效,治疗前后症状积分、血清TNF-α水平。结果:观察组有效率为94.87%,对照组有效率为82.05%,两组有效率比较有统计学差异(χ2=6.2158,P0.05);两组患者治疗后SF-MPQ评分、TNF-α水平均显著降低(P0.05),但组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:针刺结合牵引治疗神经根型颈椎病疗效显著。 相似文献
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针刺配合推拿治疗乳癖42例 总被引:1,自引:0,他引:1
乳癖是指妇女乳房部常见的慢性良性肿块,以乳房肿块和胀痛为主症,常见于青壮年妇女,相当于现代医学"乳腺小叶增生".在临床上笔者采用针刺配合推拿疗法治疗本病42例,取得较好疗效,现报道如下. 相似文献