西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘

目的:探讨西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将81例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组43例,对照组38例。治疗组予以西沙必利联合复方芦荟胶囊治疗,对照组单纯应用西沙必利治疗,15 d为1个疗程。对两组患者排便次数、大便性状、排便间隔、排便时间及排便难易程度相关情况进行详细记录。结果:治疗组总有效率为95.35%,对照组为42.11%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后排便间隔和排便时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后排便间隔和排便时间有所缩短,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西沙必利联合复方芦荟胶囊对老年功能性便秘患者的疗效肯定。     

双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘临床观察

目的探讨双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法将62例患者随机分为观察组（34例）和对照组（28例）,分别给予莫沙比利联合双歧杆菌和单一莫沙必利治疗,观察2组疗效。结果观察组排便周期明显缩短,排便困难程度评分和大便性状评分较治疗前明显改善（P〈0.01）;对照组排便周期较治疗前缩短（P〈0.05）,大便性状以及排便困难程度较治疗前无明显变化（P＞0.05）;2组治疗后上述指标比较均有显著差异（P〈0.01）。结论双歧杆菌联合莫沙必利治疗老年功能性便秘疗效好,便秘症状改善明显,值得推广。     

黄杏润肠片治疗慢性功能性便秘的临床疗效观察

目的评价黄杏润肠片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年9月120例慢性功能性便秘患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例采用黄杏润肠片治疗,对照组60例采用麻仁软胶囊治疗,对2组患者用药前后排便肛门梗阻感、排便不尽感、排便费力程度、大便频率、每次排便时间、粪便性状等便秘症状进行评分,通过比较便秘症状积分,评价黄杏润肠片治疗慢性功能性便秘的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为88.3%,2组比较差异无统计学意义(x~2=0.086,P>0.05);2组患者在用药14 d后,症状积分较治疗前均有显著降低,具有显著统计学差异(P<0.01);治疗组在排便费力程度、每次排便时间、粪便性状方面的积分改善优于对照组(P<0.01)。治疗结束后1个月随访87例患者,其中治疗组45例,对照组42例。治疗组1个月后痊愈3例,显效21例,有效12例,无效9例,总有效率为80.0%;对照组痊愈1例,显效9例,有效21例,无效11例,总有效率为73.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄杏润肠片对于慢性功能性便秘患者的疗效确切,尤其在改善患者排便费力程度、缩短排便时间及改善大便性状方面效果突出,是一种安全有效的便秘治疗用药。     

经皮穴位电刺激治疗慢传输型功能性便秘的疗效及对结肠传输功能的影响

目的 探讨经皮穴位电刺激(HANS)对慢传输型功能性便秘(STC)的治疗效果及对结肠传输功能的影响.方法 将64例慢传输型功能性便秘患者随机分为HANS组和福松组各32例,治疗4周后观察并比较两组自发性排便次数、大便性状改变、结肠传输时间、伴随症状(腹痛、腹胀、无便意感)及服药过程中出现的不良反应,并比较HANS组22例及福松组23例治疗4周后的结肠通过时间.结果 治疗后2周及4周两组排便次数无显著性差异(P＞0.05);治疗2周后大便性状恢复率HANS组低于福松组(P＜0.05),但治疗4周后,两组大便性状回复率无显著性差异(P＞0.05);除治疗4周后腹痛症状缓解率HANS组高于福松组(P＜0.01),治疗2周及4周后其他伴随症状两组间无显著性差异(P＞ 0.05);治疗4周后HANS组左半结肠、乙状结肠及全结肠传输时间明显快于福松组(P＜0.01),而右半结肠通过时间两组无显著性差异(P＞0.05);两组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 经皮穴位电刺激治疗慢传输型便秘安全有效,能有效缩短结肠通过时间.     

通便颗粒治疗慢性功能性便秘40例

目的观察通便颗粒治疗慢性功能性便秘(CFC)的临床疗效。方法 120例CFC患者被随机分为通便颗粒组、麻仁软胶囊组和莫沙必利组,疗程均为60d。观察3组用药前后大便性状、每次排便时间、排便间隔时间和排便困难程度等指标,比较治疗后3组便秘的临床疗效及不良反应。结果通便颗粒组明显改善便秘的症状积分(P0.01),总有效率达94.7%,与阳性对照组相比具有统计学意义(P0.05),且无不良反应发生。结论通便颗粒治疗CFC,疗效显著,值得临床推广应用。     

加味白术汤治疗虚秘型便秘58例疗效观察

[目的]观察加味白术汤治疗虚秘型便秘的临床疗效.[方法]采用随机分组对照试验方法,将86例虚秘型便秘患者随机分为治疗组(58例)和对照组(28例),分别以加味白术汤汤剂(由白术、熟地、菟丝子、当归、肉苁蓉、牛蒡子、桔梗、槟榔等中药组成)及酚酞片治疗,疗程4周,观察停药2周后的临床效果和排便间隔时间的变化.[结果](1)治疗组服药1 d后即出现不同程度排便的有30例(占51.72%),对照组有16例(占57.14%),两组比较差异无显著性意义(P＞0.05).(2)停药2周后,治疗组和对照组的总有效率分别为89.65%和46.43%,两组比较治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).(3)治疗后2组患者的排便间隔时间均有显著缩短(与治疗前比较,P＜0.01);且治疗组在停药2周后的排便间隔时间较对照组显著缩短(P＜0.01).[结论]加味白术汤治疗虚秘型便秘的近期疗效与酚酞片相当,而远期疗效则优于酚酞片.     

加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘55例疗效分析

目的:探讨加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法:2015年1月-2016年3月我院收治的110例老年慢性功能性便秘患者随机分为观察组和对照组,每组55例.对照组单独口服莫沙必利治疗,观察组在口服莫沙必利的基础上联合补中益气汤加味口服.观察两组患者用药后首次排便时间、每周排便次数、每次排便时间、治疗效果和复发情况.结果:用药后,观察组患者首次排便时间、每周排便次数、每次排便时间均明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者的治疗有效率明显高于对照组、复发率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味补中益气汤联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘效果显著,可有效改善患者临床症状、减少复发,具有临床推广价值.     

六味安消胶囊治疗功能性便秘的临床观察

目的 观察六味安消胶囊对功能性便秘(FC)的疗效及安全性.方法 将86例FC患者随机分为治疗组45例,对照组41例,治疗组用六味安消胶囊3粒/次,3次/d;对照组用淀粉胶囊3粒/次,3次/d.疗程均为2周.嘱患者每天记录排便次数、粪便性状及排便困难情况.结果 ①周排便次数:治疗组治疗前为2.3±0.4,2周后为5.2±0.4(P＜0.05);对照组治疗前为2.3±0.3,2周后为3.2±0.4(P＞0.05).2周后治疗组较对照组周排便次数增加明显(P＜0.05).②粪便性状评分:治疗组治疗前为2.4±0.5,2周后为5.2±0.3(P＜0.05);对照组治疗前为2.5±0.3,2周后为3.1±0.4(P＞0.05).2周后治疗组较对照组粪便性状改善明显(P＜0.05).③排便困难评分:治疗组治疗前(11.1士0.6)分,2周后为(5.4±0.3)分(P＜0.05);对照组治疗前为(10.7±0.5)分,2周后为(8.9±0.6)分(P＞0.05),2周后治疗组较对照组排便困难减轻明显(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论 六味安消胶囊能增加FC患者的排便次数、改善大便性状、减轻排便困难.     

福松治疗老年人功能性便秘的随机对照临床研究

目的 进一步探讨福松(Forlax)对治疗老年人功能性便秘的疗效和安全性.方法 本试验采用随机、平行对照试验.106例功能性便秘患者随机分为试验组和对照组,分别接受福松(Forlax)(10g,bid,n=52)和乳果糖(15ml,bid,n=54)治疗,疗程2～4周.观察排便次数和大便性状的变化.结果 治疗2周后试验组和对照组的总有效率分别为90.4%和83.3%,4周总有效率分别为97.5%和88.2%,组间比较均无显著性差异;但2周和4周显效率比较试验组明显高于对照组(57.7%比35.2%,P＜0.01;63.3%比41.2%,P＜0.01).治疗期间试验组和对照组平均Bristol大便性状计分分别为4.06±0.33、2.84±0.13(P＜0.01);4周治疗结束时,试验组75.5%患者大便状态保持正常,对照组54.9%(P＜0.01).两组不良反应的发生率分别为15.4%和13.0%(P＞0.05),均无严重不良反应发生.结论 福松(Forlax)是一种治疗老年人功能性便秘有效、安全的药物.     

微生态制剂治疗儿童功能性便秘46例临床分析

目的观察微生态制剂治疗儿童功能性便秘的临床疗效。方法采用随机方法将46例功能性便秘患者分为观察组和对照组,两组均予一般疗法,观察组在此基础上加服微生态制剂思连康胶囊,15 d为1疗程。观察两组治疗后患者的排便间隔时间、便质、排便费力情况及便秘的伴随症状等。结果通过1疗程治疗,两组排便间隔时间较治疗前缩短;观察组总有效率76.9%,对照组45.0%,观察组效果比对照组更具显著性（P〈0.01）。治疗期间治疗组未出现不良反应。结论微生态制剂思连康胶囊治疗儿童功能性便秘疗效确切,安全可靠,副作用小,可在临床推广作用。     

中药敷掌心疗法对糖尿病便秘的影响

目的 观察中药敷掌心疗法对糖尿病便秘的影响。 方法 将178例糖尿病合并便秘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组病人于夜晚临睡前将制作好的握药丸置于双手掌心(劳宫穴),包扎固定,次晨取下;对照组口服麻仁丸,共治疗20天。观察两组患者治疗期间便秘症状积分、首次排便时间、排便间隔时间,并判定疗效。 结果 两组患者治疗后便秘总体疗效均佳,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者便秘积分均较前显著改善,治疗组(P＜0.01),对照组(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组首次排便时间较对照组有缩短(P＜0.05);两组排便间隔时间均较治疗前明显缩短(P＜0.01,P＜0.05)。结论 中药敷掌心疗法可有效改善糖尿病患者的便秘症状。     

滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床观察

目的〓观察滋阴润肠法治疗功能性便秘的临床疗效。方法〓将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服中药,对照组给予福松口服,疗程为2周。评价指标为治疗前后排便次数、大便性状、首次排便时间、蹲厕时间、排便困难症状评分及临床疗效。结果〓两组患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、蹲厕时间均有明显改善（P<0.05）,治疗组痊愈率、有效率、排便次数、首次排便时间、大便性状、排便困难症状评分改善优于对照组（P<0.05）。结论〓滋阴润肠法对功能性便秘临床疗效确切。     

养阴润肠汤治疗慢传输型便秘54例

目的 探讨养阴润肠汤治疗慢传输型便秘(STC)患者的临床疗效.方法 90例STC患者被随机分为观察组和对照组,分别给与口服养阴润肠汤和麻仁软胶囊,疗程均为42 d.观察2组用药前后粪便性状、每次排便时间、排便间隔时间和排便困难程度等指标,以及治疗后短期便秘的复发率来评估临床疗效.结果 疗程结束后2组症状及体征积分较治疗前有显著降低(P＜0.01),且观察组在用药后各症状体征积分均明显低于对照组(P＜0.01),观察组和对照组的总有效率分别为96％和80％ (P＜0.05),治疗后2个月观察组和对照组的短期复发率分别为5.7％、24.1％ (P＜0.05).结论 养阴润肠汤能显著降低慢传输型便秘临床症状及体征积分,复发率低,对慢传输型便秘患者有较好的临床疗效.     

微生态制剂治疗小儿功能性便秘的综合疗效观察

目的 研究微生态制剂治疗小儿功能性便秘的综合疗效观察.方法 将84例患儿随机分成两组,即实验组和对照组,每组42例,对照组采用非药物治疗方法,实验组在对照组基础上口服微生态制剂（双歧杆菌三联活菌）,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后两次排便间隔时间及不良反应发生情况.结果 对照组排便时间较治疗前缩短,但差异无统计学意义（P＜0.05）,实验组排便时间较治疗前明显缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组患儿临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组患儿在治疗期间均未发生明显不良反应.结论 微生态制剂治疗小儿功能性便秘取得较好效果,有效的缓解患儿的便秘症状,提高生活质量.     

聚乙二醇4000联合西沙必利治疗慢性便秘的疗效观察

目的评价聚乙二醇4000联合西沙必利对慢性便秘的疗效。方法对60例慢性便秘病人,给予聚乙二醇4000口服,同时给予西沙必利口服,疗程均为21d。治疗后观察病人大便次数、大便形状及大便困难等症状缓解率。结果治疗1周后大便间隔时间明显缩短(P<0.01),显效率80%(4860),有效率为15%(960),总有效率为95%(5760),而不良反应发生率仅为3.3%。结论聚乙二醇4000联合西沙必利能安全有效地治疗慢性便秘。     

中西药结合治疗脑中风胃肠动力障碍性便秘的临床研究

目的 探讨中风后胃肠动力障碍性便秘通便治疗的有效方法。方法 设观察组和对照组，观察西沙必利和加味大承气汤对中风后便秘的通便治疗效果，组间分析用率的显性检验和T检验。结果 观察组比较对照组治疗后患首次大便和大便间隔天数分别平均提前3.81d和减少2.55d，差异有极显意义（P＜0.01)。观察组以西沙必利和加味大承气汤联合应用的通便效果最好，比较单独应用西沙必利或加味大承气汤的差异均有极显性意义（P＜0.01)。结论 西沙必利和加味大承气汤联合应用是治疗脑中风胃肠动力障碍性便秘的有效方法。而且在通便治疗同时也可使异常的胃肠电图指标获得改善。     

前瞻性护理对急性心肌梗死患者便秘情况及预后的影响

目的 评估前瞻性护理对于预防急性心肌梗死患者便秘及其预后的影响.方法 将浙江省东阳市人民医院2009年2月～2012年2月98例急性心肌梗死患者随机分为观察组与对照组,每组49例.对照组给予急性心肌梗死常规护理加预防便秘的常规药物治疗;观察组在其基础上给予前瞻性综合护理.对两组患者入院时排便情况进行比较,同时对比入院10 d后两组患者排便情况与死亡率.结果 两组患者入院后首次排便时间对比:观察组患者入院后3d内首次排便患者42例,占85.71％,对照组3d内首次排便患者22例,占44.90％,两组相比,观察组首次排便时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组护理10 d后便秘发生人数为6例,占12.24％,对照组便秘人数19例,占38.78％.同时观察组心绞痛,心力衰竭与心律失常等并发症与死亡率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过相应的护理干预,使患者充分认识到大便通畅对于降低急性心肌梗死死亡率的重要性,可以使患者积极配合医护人员采取相应预防措施,降低便秘发生率,从而减少因便秘造成的严重并发症与死亡率,对于促进患者康复具有重要意义.     

中药贴片佐治小儿迁延性腹泻50例临床分析

目的 分析中药贴片经皮给药辅佐治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效及安全性.方法 迁延性腹泻患儿100例,治疗组和对照组各50例;对照组给予低乳糖饮食、补液、纠正酸中毒、口服益生菌、肠道黏膜保护剂等,治疗组在对照组的基础上采用中药贴片经皮给药,每天1次,每次30 min,5 d为1疗程.结果 治疗组大便性状恢复时间(4.2±1.6 d)较对照组(5.1±1.8 d)缩短(t=2.64,P＜0.01),治疗组大便次数(2.6±1.9次)较对照组(3.5±1.7次)明显减少(t=2.49,P＜0.05),住院时间(6.6±1.8 d)较对照组(8.7±2.5 d)缩短(t=2.52,P＜0.05);治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率70.0%,差异(χ2=6.06,P＜0.05)有统计学意义.结论 中药经皮给药辅助西医综合治疗小儿迁延性腹泻安全有效,大便次数明显减少,大便性状恢复时间快,优于单纯西医治疗.     

大叶车前子胶胶囊对小鼠便秘影响的实验研究

目的:研究大叶车前子胶胶囊对小鼠便秘的影响。方法:将40只小鼠随机分为4组,除正常组外,其他3组造模,造模成功后模型组予面糊,对照组予麦麸溶液,治疗组予大叶车前子胶胶囊溶液,治疗后观察其排便时间、排便次数、平均便重、大便性状。结果:造模后模型组大便次数减少、排便时间延长、平均便重减少、大便量少且发硬,与正常组比较均具有显著性差异(P<0.01);对照组、治疗组与模型组比较,大便次数明显增加、排便时间缩短、平均便重增加、大便性状变软(P<0.01),且治疗组疗效优于对照组。结论:大叶车前子胶胶囊可以显著缩短便秘小鼠排便时间、增加排便次数及便重、改变大便性状。     

番泻叶等三种泻药解除卧床患者便秘效果的临床观察

目的研究番泻叶、果导加西沙必利和开塞露解除卧床患者便秘的效果。方法将入选病例按贯序法分成番泻叶组(60例)、果导+西沙必利片组(60例)和开塞露组(60例)。观察三组患者用药后12 h内大便排出率、第一次排便时间、排便次数、大便性状、大便量,以及排便时患者的血压数值和有无直肠出血等不良反应。结果三组患者12 h内大便排出率、第一次排便时间、排便次数、大便性状、大便量、患者接受程度等方面比较,差异有统计学意义(P<0.01、P<0.05)。三组患者排便时的血压、有无直肠出血等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三种泻药解除卧床患者便秘安全有效,各有优缺点,口服番泻叶浸泡液和开塞露灌肠解除卧床患者便秘的效果优于果导加西沙必利。