用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效评价

目的:评价左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法:将108例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组和对照组,各54例,其中治疗组使用3HRZEV/6HREV方案,对照组使用3HRZE/6HRE方案,疗程均为9月;给药2,5,8月后检测患者痰菌阴转率、病灶吸收率,以及观察患者症状改善情况、ADR情况,评价两组治疗方案的临床疗效。结果:痰菌阴转率治疗组(94.44%)高于对照组(79.63%),差异有统计学意义(P<0.05);病灶吸收率治疗组(94.44%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:用左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核临床疗效显著,且ADR少,临床值得推广与应用。     

利福布汀联合莫西沙星在耐多药肺结核中的效果观察

目的观察利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法 68例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组,每组34例,2组均给予基础化疗,对照组给予利福喷汀胶囊和左氧氟沙星片口服,观察组给予利福布汀胶囊和莫西沙星片口服,2组均治疗18个月。结果治疗后3个月末和6个月末,观察组痰菌阴转率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12个月末和18个月末,观察组痰菌阴转率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病灶吸收和空洞闭合的总有效率均显著优于对照组(79.4%、55.9%,65.2%、47.6%,P<0.05)。结论利福布汀联合莫西沙星治疗耐多药肺结核疗效确切,可以促进患者病灶吸收和空洞闭合,值得临床推广。     

含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的:探讨含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核的临床疗效.方法:选取我院2013年7月～2014年1月耐多药肺结核患者60例,采用随机数字表法将患者分为两组,各30例:对照组采用抗结核治疗,试验组在对照组的基础上采用含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗,比较两组临床疗效.结果:试验组在治疗12个月末的痰菌阴转率为76.7％(23/30),明显高于对照组(30例)的43.3％(13/30),差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组在治疗12个月末的胸部X线病灶吸收有效率和空洞缩小率分别为76.7％(23/30)和70.0％(21/30),均高于对照组的46.7％(14/30)和36.7％(11/30),差异具有统计学意义(P＜0.05),试验组药物不良反应发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:含环丝氨酸联合胸腺肽方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转及病灶吸收好转,药物不良反应少,安全性和耐受性良好.     

胸腺肽联合抗结核药对复治涂阳肺结核效果观察

目的 探讨给予复治涂阳肺结核胸腺肽联合抗结核药治疗效果.方法 选取2013年6月至2015年5月在我院就诊的复治涂阳肺结核患者70例,将其随机分为观察组和对照组各35例.对照组应用3HRZE/6HRE 治疗,观察组在此基础上给予胸腺肽联合抗结核药治疗,对比分析两组临床疗效、痰菌转阴率、不良反应及肺部病变情况.结果 治疗后观察组的肺部病变改善情况明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为77.1%,明显低于观察组的97.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组痰菌转阴率为71.4%,低于观察组的94.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应率为25.7%,与观察组的14.3%对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 给予复治涂阳肺结核胸腺肽联合抗结核药的治疗效果显著,可明显提高痰菌转阴率及病灶吸收率,改善病情,促进患者康复,提高生活质量,且不良反应少,较为安全.     

胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核观察

观察胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。选取2015年1月至2017年1月在我院诊治的88例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例,对照组采用2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上联合胸腺肽进行治疗,对2组患者的临床疗效及不良反应进行比较。观察组治疗后痰菌转阴率及病灶吸收率显著优于对照组和治疗前（均P＜0.05）,2组治疗后不良反应总发生率无显著性差异（P＞0.05）。胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的疗效显著,可以促进痰菌阴转及病灶吸收,且不会增加不良反应,具有一定的安全性,值得临床推广应用。     

肺结核合并糖尿病与单纯性肺结核临床疗效对比

目的探讨肺结核合并糖尿病与单纯性肺结核的治疗方法与效果。方法70例肺结核合并糖尿病患者设为观察组,选择同期70例单纯性肺结核患者设为对照组。对照组采用口服抗结核药物治疗,观察组在接受抗结核药物治疗的前提下,控制血糖水平。比较两组治疗2、6个月末的痰菌转阴情况以及病灶吸收情况,两组不同肺结核等级患者的病灶吸收情况。结果观察组治疗2、6个月末的痰菌转阴率分别为41.43%、87.14%,均低于对照组的74.29%、98.57%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、6个月末的病灶吸收率分别为25.71%、70.00%,均低于对照组的48.57%、90.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月末,两组轻度等级患者的病灶吸收率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组中度与重度等级患者的病灶吸收率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病与肺结核间会互相影响,临床治疗肺结核合并糖尿病患者时要严格控制血糖指标,延长抗结核的治疗时间,方能取得较好治疗效果。     

胸腺肽α1联合抗结核药物治疗肺结核疗效观察

目的 观察胸腺肽α1联合抗结核药物治疗肺结核的临床疗效.方法 选择结核病患者120例,随机分为两组,即治疗组(胸腺肽α1+抗结核药物)、对照组(抗结核药物).观察结核病患者痰菌阴转率及X线胸片病灶吸收情况.结果 治疗组痰菌阴转率为100%,对照组痰菌阴转率为83.3%,其差异有统计学意义;治疗组X线胸片病灶吸收60%,对照组胸片病灶吸收27%,其差异有统计学意义(u=5.281,P＜0.01).结论 胸腺肽α1联合抗结核药物治疗肺结核临床疗效佳,值得临床推广.     

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效评价

目的观察左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性。方法选取45例复治涂阳肺结核患者并按入院顺序随机分为2组,对照组22例,采用肺结核强化期治疗;观察组23例,在对照组治疗方案的基础上加用左氧氟沙星治疗,治疗后2、3、5、8个月末痰涂片检查结果进行比较,治疗期间每2个月复查X线胸片或胸部CT检查,对两组结核病灶吸收情况及不良反应发生情况进行比较。结果两组患者治疗2、3、5个月末痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05),但8个月末时观察组痰菌转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组20例(86.96%)病灶明显吸收,对照组13例(59.09%)明显吸收,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组3例发生不良反应,观察组4例发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核病灶吸收明显,不良反应少,安全可靠。     

左氧氟沙星分散片联合抗结核化疗方案治疗初治涂阳肺结核的疗效观察

目的探讨初治涂阳肺结核采用左氧氟沙星分散片联合抗结核化疗方案治疗的临床实践效果。方法收取2012年6月~2013年6月在我院治疗的初治涂阳肺结核100例,随机分为实验组和对照组,两组各50例。实验组采用2HRZE/4HR治疗方案加入左氧氟沙星分散片,对照组采用2HRZE/4HR治疗方案,整个疗程为6个月,统计用药2、4、6个月以后检测患者的痰菌的阴转率、病灶吸收率,并密切观察患者症状的改善情况、ADR情况,分析两种治疗方法的临床治疗效果。结果痰菌的阴转率实验组优于对照组,病灶吸收率实验组优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论初治涂阳肺结核采用左氧氟沙星分散片联合抗结核化疗方案临床效果显著,具有推广应用价值。     

化疗联合母牛分支杆菌菌苗治疗初治菌阳肺结核疗效观察

目的观察化疗联合母牛分支杆菌菌苗初治菌阳肺结核的临床疗效。方法将住院治菌阳肺结核患者126例随机分为治疗组63例和对照组63例。2组抗结核化疗方案相同。治疗组从化疗开始的第1周末加用微卡菌苗22.5g深部肌内注射,每周1次,疗程2个月;对照组仅单用化疗方案。观察2组痰菌阴转情况、病灶吸收情况、空洞改变情况及不良反应。结果治疗组2个月痰菌阴转率为95.2%高于对照组的79.4%,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束时,治疗组病灶吸收情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束时,治疗组空洞闭合率为69.6%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗联合微卡菌苗治疗初治菌阳肺结核,痰菌用转率高,病灶吸收情况好,且不良反应轻微,值得推广应用。     

治疗耐多药肺结核病84例临床分析

目的探讨耐多药肺结核病的治疗方法。方法选择84例耐多药肺结核病患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,各40例,观察组以卷曲霉素治疗为主,对照组以链霉素治疗为主,疗程均为24个月,观察两组痰菌阴转情况和病灶吸收情况。结果经24个月治疗后,观察组痰菌阴转率(85.7%)明显高于对照组(59.5%)(P<0.01),观察组病灶明显吸收率(52.4%)高于对照组(33.3%)(P<0.01),观察组的药物不良反应率(35.7%)与对照组(59.5%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卷曲霉素治疗耐多药肺结核效果满意,药物副作用小,可值得临床推广。     

微卡和健脾润肺丸辅助治疗耐多药肺结核72例疗效观察

目的观察和评价微卡和健脾润肺丸辅助治疗耐多药肺结核的疗效。方法将患者随机分为微卡和健脾润肺丸加化学药物的治疗组和单纯使用化疗药物的对照组,观察治疗后肺部病灶吸收、痰菌阴转情况。结果3个月末和疗程结束未治疗组痰菌阴转率分别为58.3%和81.9%,明显高于对照组的25%和48.6%(P<0.01);疗程结束末治疗组的肺部病灶吸收好转率和空洞缩小闭合率分别为86.1%和77.8%,明显高于对照组的54.2%和45.8%(P<0.01)。结论微卡和健脾润肺丸能提高痰菌阴转率,有助于病灶吸收,可作为耐多药肺结核的辅助治疗。     

结核灵片辅助治疗初治涂阳肺结核疗效观察

目的观察结核灵片对初治涂阳肺结核的辅助治疗作用。方法将150例初治涂阳肺结核患者随机分为两组，每组75例．对照组常规应用抗结核药（2HRZS／4HR）；治疗组在常规抗结核治疗的基础上．在强化期加用结核灵片。观察病灶吸收，痰菌阴转等情况。结果治疗组2个月末痰涂片阴转率和病变吸收率分别为96．7％和66．7％、明显高于对照组88．0％和60．0％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论结核灵片能明显加快病变的吸收及痰菌的阴转速度，近期疗效显著。     

胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的效果研究

目的探讨胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取本院2010年2月～2013年2月收治的90例复治涂阳肺结核患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规化疗方案治疗,观察组患者在化疗基础上给予胸腺肽联合抗结核药治疗,比较两组的临床治疗效果、痰菌阴转率、肺部病变情况、肺内空洞闭合情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95．6％,痰菌阴转率为77．8％,空洞闭合率为77．8％;对照组总有效率为77．8％,痰菌阴转率为60．0％,空洞闭合率为53．3％;两组差异有统计学意义（P〈O．05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉O．05）。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床效果显著。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效分析

目的评价莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将126例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予莫西沙星联合卷曲霉素及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,对照组给予氧氟沙星联合阿米卡星及力克肺疾、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺,比较两组临床疗效。结果治疗组在3、6、9、15个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组(P<0.05);至治疗结束,痰菌涂片、培养检查,治疗组阴转率为88.3%,对照组阴转率为67.8%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。至治疗结束,治疗组病灶吸收率和空洞闭合率有效率分别为88.3%和73.3%;对照组有效率分别为61.0%和38.9%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星联合卷曲霉素的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收率、空洞闭合率,值得推广。     

母牛分枝杆菌联合抗结核药治疗老年初治涂阳肺结核的疗效评价

目的:评价母牛分枝杆菌联合抗结核药治疗老年初治涂阳肺结核的临床疗效、不良反应。方法:121例老年初治涂阳肺结核患者随机分为治疗组(61例)与对照组(60例),对照组抗结核药治疗方案为2HReZE/4HRe,治疗组在对照组治疗基础上从治疗第2周末开始加用母牛分枝杆菌22.5μg,2周1次,持续6个月。结果:治疗1、2月末痰菌阴转率治疗组分别为63.9%、86.9%,对照组分别为30.0%、58.3%,2组间比较均有显著性差异(P<0.05);治疗2月末X线胸片病灶显吸率治疗组与对照组分别为42.6%、20.0%(P<0.05),空洞闭合率分别为39.3%、18.3%(P<0.05);治疗4周末咳嗽、乏力、发热的消失率,治疗组分别为69.1%、73.3%、77.1%,对照组分别为26.4%、35.6%、37.8%,2组间比较均有显著性差异(P<0.05);治疗组在疗程结束后痰菌阴转率、X线胸片病灶改变及空洞闭合率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:与单用抗结核药比较,母牛分枝杆菌联合抗结核药缩短了痰菌转阴、X线胸片病灶吸收和临床症状改善的时间,可推广应用于老年初治涂阳肺结核治疗。     

母牛分枝杆菌菌苗在初治菌阳肺结核治疗中的疗效观察

目的观察分枝杆菌菌苗在初治菌阳肺结核治疗中的疗效。方法将86例初治涂阳病人随机分成对照组和治疗组,每组43例,分别利用2HRZE/4HR化疗方案加母牛分枝杆菌治疗。主要观察临床症状改善情况,胸部X线片或者CT病灶吸收情况和痰菌转阴等。结果两组在临床症状改善方面差异无显著性(P>0.05),胸部X线片病灶吸收率两组在4、6个月末差异无显著性。其中治疗2个月末痰菌转阴率两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论母牛分枝杆菌在初治菌阳肺结核治疗中能加快痰菌转阴。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核42例疗效分析

目的:分析含左氧氟沙星联合化疗方案在耐多药肺结核(MDR-TB)治疗中的疗效。方法:将84例MDR-TB患者随机分为治疗组(42例),对照组(42例);治疗组:采用左氧氟沙星联合异烟肼/对氨基水杨酸钠、利福喷汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺;对照组:采用硫酸链霉素、异烟肼/对氨基水杨酸钠、利福喷汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺,疗程均为12月。结果:治疗组42例观察6月痰菌阴转率69.05%(29/42),对照组42例观察6月痰菌阴转率40.48%;前者痰菌阴转率明显高于后者(P<0.01),并且病灶显著吸收,吸收率为57.14%,后者吸收率为28.57%,两组吸收率比较,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组药物不良反应发生率为26.19%(11/42),对照组为30.95%(13/42),经比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:含左氧氟沙星的联合化疗方案治疗MDR-TB,有助于痰菌阴转和病灶吸收,且药物不良反应低。     

联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床观察

目的:观察并比较联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床疗效.方法:在我院接受诊治的部分复治涂阳肺结核患者中抽取82例作为观察对象,采用奇偶数字法分为对照组(n=41例)、实验组(n=41例)两组.给予对照组常规的抗结核药进行治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合胸腺肽进行治疗.观察两组在治疗3个月及治疗6个月后痰菌转阴的情况及治疗的总有效率并进行比较.结果:经过治疗,实验组痰菌转阴的情况明显优于对照组,实验组治疗的总有效率为92.68%,对照组为70.73%,两组数据对比,实验组的总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:联合抗结核药与胸腺肽对复治涂阳肺结核进行治疗,提高了痰菌的转阴率及治疗的总有效率,疗效较为理想,值得推广.     

含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察和评价含加替沙星和卷曲霉素联合化疗方案在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法将115例患者随机分为治疗组58例,对照组57例,治疗组以加替沙星和卷曲霉素为主,联合对氨基水杨酸异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺;对照组以氧氟沙星和链霉素为主,联合药物同治疗组,疗程均为21个月。结果治疗组痰菌阴转率84％,对照组痰菌阴转率60％,痰菌阴转率治疗组明显高于对照组（P〈0．01）治疗组病灶显著吸收率50％,空洞闭合率68％,对照组病灶显著吸收率27％,空洞闭合率45％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）结论含加替沙星和卷曲霉素化疗方案治疗MDR—PTB有助于痰菌阴转和病灶吸收,可作为耐多药肺结核化疗的主要选择方案之一。