人参、黄芪和刺五加提取物对斑蝥增效的作用及机制

目的:观察人参、黄芪和刺五加提取物对斑蝥提取物抑制A549人肺腺癌细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡作用的影响。方法:实验分为斑蝥提取物组、斑蝥提取物+人参组、斑蝥提取物+黄芪组、斑蝥提取物+刺五加组、斑蝥提取物+人参+黄芪+刺五加组和对照组(PBS缓冲液)。检测3种提取物分别以及联合应用对斑蝥提取物抑制A549人肺腺癌细胞的生长效应,A549细胞形态、细胞凋亡情况和Caspase-3凋亡相关蛋白表达的影响。结果:MTT比色法检测显示人参、黄芪和刺五加提取物能增强斑蝥提取物对A549细胞增殖的抑制作用,3种提取物联合使用对斑蝥提取物的增效作用更明显(P 0. 05)。镜下显示:斑蝥提取物能引起A549细胞悬浮、生长迟缓和活性降低;人参、黄芪和刺五加提取物干预后,细胞悬浮更加明显,死亡细胞数目也显著增多(P 0. 05)。流式检测显示:人参、黄芪和刺五加提取物能增强斑蝥提取物引起的A549细胞凋亡,3者联合使用对斑蝥提取物的增效作用更明显(P 0. 05)。Western blot法检测显示:人参、黄芪和刺五加提取物能一定程度上调斑蝥提取物所致A549细胞中Caspase-3蛋白的表达,3者联合使用后对斑蝥提取物的增效作用更明显(P 0. 05)。结论:人参、黄芪和刺五加提取物对斑蝥提取物具有一定的增效作用,3者联合使用增效作用更加明显,可能与调节A549细胞凋亡相关蛋白Caspase-3的表达相关。     

不同菱角壳提取物抑制肺癌A549细胞生长的研究

目的 研究不同菱壳水和乙醇提取物的抗癌活性.方法 采用Folin比色法测定不同品种菱壳提取物中多酚的含量,通过MTT法测定二角菱壳、四角菱壳的水提取物、醇提取物对肺癌A549细胞生长抑制作用.结果 四角菱壳多酚含量高于二角菱壳,醇提物多酚含量高于水提物;二角菱壳醇提取物对肺癌A549细胞的抑制率高于水提物,差异具有统计学意义(P＜0.01);四角菱壳水提物对抑制率高于二角菱壳水提物肺癌A549细胞的生长,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 菱角壳提取物对肺癌A549细胞生长具有较强的抑制作用,且菱角壳的醇提取物优于水提取物,四菱角壳优于二角菱壳.     

MTT法检测夏枯消瘤丸含药血清对人肺癌A549细胞的实验研究

目的:通过体外实验观察夏枯消瘤丸含药血清对人肺癌A549细胞的细胞毒作用。方法:MTT比色法检测人肺癌A549细胞的增殖,探讨夏枯消瘤丸含药血清对人肺癌A549细胞的细胞毒作用,从而明确夏枯消瘤丸对肿瘤的抑制作用;观察各组对人肺癌A549细胞的细胞形态及生长状态的影响,从而探究抑制肿瘤生长的有效浓度及剂量。结果:与正常对照组相比,5%含药血清组24 h细胞抑制率差异无统计学意义(P0.05),其余含药血清组、DDP及综合组抑制率升高(P0.05);随着时间延长,48 h、72 h抑制率也随之升高(P0.05)。结论:夏枯消瘤丸含药血清对A549细胞增殖有明显抑制作用,并随血药浓度增大抑制作用增强,但不及DDP单用。     

黄芪总皂苷提取工艺研究

目的研究黄芪总皂苷最佳提取工艺.方法采用正交设计法优选,以黄芪甲苷、黄芪总皂苷和总提取物为检测指标.结果最佳提取条件为:70%乙醇回流提取2次,每次2小时,第1次加8倍量,第2次加6倍量.结论醇提工艺中黄芪甲苷和总皂苷的得率高于水提工艺.     

桑叶不同提取物对肿瘤细胞的细胞毒性作用

目的:研究桑叶不同提取物(水提物和醇提物)对肿瘤细胞的细胞毒性,为其抗肿瘤细胞研究提供实验依据。方法:运用四甲基偶氮唑蓝法(MTT法),以人肺癌A549细胞、人肝癌HepG2细胞、人胃癌SGC-7901细胞、人乳腺癌MCF-7细胞为研究对象,比较桑叶不同的提取物(水提物和醇提物)对四种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。结果:桑叶水提物(AML)和醇提物(EML)对上述肿瘤细胞增殖均有不同程度的抑制作用,其中以醇提物的活性最强,且半数抑制浓度(IC_(50))均最小。结论:EML具有较高的体外抗肿瘤活性,AML次之,桑叶提取物有可能用于抗肿瘤治疗。     

灵巴菌质碱性醇提物体外抑制A549细胞增殖的作用及机制

目的 通过体外细胞培养探讨灵巴菌质的碱性醇提物对人肺癌细胞A549增殖的抑制作用及相关机制.方法 对灵巴菌质的甲醇提取部位采用酸溶碱沉-溶剂萃取等方法处理,得到其碱性醇提物,HPLC法定性鉴定巴豆苷的存在.进而通过MTT比色法、软琼脂克隆形成法、PI单染法和免疫荧光染色法观察其对A549细胞的增殖抑制、成瘤能力、生长周期分布及细胞骨架损伤程度的影响.结果 灵巴菌质的碱性醇提物含有抗癌活性成分巴豆苷,它能够显著抑制A549细胞的增殖,降低细胞克隆形成的能力,能将这种细胞的生长阻滞在G2期,并对其细胞骨架造成一定的损伤.结论 灵巴菌质的碱性醇提物具有体外抑制A549细胞增殖的效应,其作用机制可能与降低细胞克隆形成能力及损伤细胞骨架有关.     

瑶药苦赖咪总醌提取物的制备及其抗肝癌活性研究

目的 研究瑶药苦赖咪总醌提取物的制备方法,并分析该提取物对人肝癌细胞的抑制作用.方法 采用醇提再酸碱处理及有机溶剂萃取的方法获得瑶药苦赖咪的醌类提取物,采用分光光度法对提取物中总醌的含量进行测定.使用不同浓度苦赖咪总醌提取物干预人肝癌HepG2细胞后,采用细胞计数检测法检测细胞增殖抑制率,通过细胞克隆形成实验、划痕实验...     

油茶籽提取物对体外培养不同肿瘤细胞增殖的抑制作用

目的：观察油茶籽不同溶剂提取物（95％乙醇提取物、水提取物、60％丙酮-水提取物）对体外培养肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法：常规传代培养人肺癌细胞株（A549）、人胃癌细胞株（SGC-7901）和人黑色素细胞瘤（A375）．采用噻唑蓝（MTT）法测定细胞活性。结果：油茶籽丙酮-水提取物、醇提取物和水提取物对体外培养的A549、SGC-7901和A375细胞在7．8125-500μg／mL范围内均具有剂量依赖性的抑制作用。阳性对照药甲氨蝶呤和硫酸长春新碱在0．1-10μg／mL时亦呈剂量依赖性地抑制3种细胞的增殖。结论：3种肿瘤细胞体外增殖抑制作用强弱为油茶籽丙酮-水提取物〉油茶籽醇提取物〉油茶籽水提取物。     

透骨草体外抑制肺癌A_(549)细胞增殖有效部位研究

目的:筛选透骨草抑制肺癌A549细胞增殖的有效部位,为透骨草药效物质基础研究阐明并提供依据。方法:将透骨草分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取后各部位分别在体外用MTT法检测透骨草对肺癌A549细胞的增殖影响,并根据实验结果确定透骨草的有效部位。结果:透骨草的各部位均有抑制肺癌A549细胞增长的作用,其中乙酸乙酯层提取物抑制肺癌A549细胞增殖的作用最为明显;而石油醚提取物的抑制作用最弱。结论:透骨草具有确切的抑制肺癌A549细胞增殖的作用,其乙酸乙酯层提取物为其有效成分集中部位。     

透骨草体外抑制肺癌A549细胞增殖有效部位研究

目的：筛选透骨草抑制肺癌A549细胞增殖的有效部位,为透骨草药效物质基础研究阐明并提供依据。方法：将透骨草分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,萃取后各部位分别在体外用MTT法检测透骨草对肺癌A。细胞的增殖影响,并根据实验结果确定透骨草的有效部位。结果：透骨草的各部位均有抑制肺癌A549细胞增长的作用,其中乙酸乙酯层提取物抑制肺癌A549细胞增殖的作用最为明显;而石油醚提取物的抑制作用最弱。结论：透骨草具有确切的抑制肺癌A549细胞增殖的作用,其乙酸乙酯层提取物为其有效成分集中部位。