加味四君子汤治疗直肠癌术后患者的疗效分析

目的分析加味四君子汤联合化疗药对直肠癌术后患者的疗效。方法将我院收治的120例直肠癌术后患者随机分为两组,对照组给予FOLFOX-7化疗方案,治疗组给予FOLFOX-7+加味四君子汤,治疗4个疗程,评价两组的KPS评分、有效率和T细胞亚群的变化情况。结果治疗后,两组的KPS评分较治疗前均显著提高,且治疗组优于对照组(P0.05);治疗组有效率86.7%显著高于对照组61.7%(P0.05);治疗后,对照组的T细胞亚群无变化,治疗组的CD3+,CD4+和CD4+/CD8+较治疗前均升高,且显著优于同期对照组(P0.05)。结论加味四君子汤联合FOLFOX-7化疗方案治疗直肠癌术后患者,可以明显提高患者生活质量,改善患者免疫功能状态。     

参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法将72例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(37例)和对照组(35例)。对照组采用TP方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2 d加用参芪泻白散治疗。28 d为1个周期,连续2个周期。观察两组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化。结果治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后中医证候积分升高,生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前有所增加(P0.05)。两组间比较,治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P0.05)。两组不良反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪泻白散联合化疗治疗晚期NSCLC可提高机体免疫功能,改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

晚期结直肠癌患者树突细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞治疗效果研究

目的探讨树突细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法将40例临床确诊的晚期结直肠癌患者随机分为两组,观察组给予免疫治疗联合化疗,对照组仅给予化疗。观察两组患者治疗前后细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+细胞比例及CD4+/CD8+)变化、卡氏评分(Karnofsky,KPS评分)和疗效,并观察其不良反应。结果观察组患者治疗后CD3+细胞的比例较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P=0.001);而CD4+、CD8+细胞的比例及CD4+/CD8+治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组免疫学指标(CD3+、CD4+、CD8+细胞的比例及CD4+/CD8+)治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后有效率为45%,对照组有效率为35%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组KPS评分总提高率为80%,对照组为60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DC联合CIK治疗可明显改善晚期结直肠癌患者外周血淋巴细胞亚群水平,能提高患者的生活质量。     

岩黄连注射液治疗晚期直肠癌的效果观察

目的 研究岩黄连注射液治疗晚期直肠癌的临床效果。方法 选取2017年7月～2019年9月我院收治的晚期直肠癌患者共68例,按照治疗方式的不同,分为观察组和对照组。对照组给予XELOX方案化疗,观察组在对照组的基础上给予岩黄连注射液治疗。分析两组患者的治疗效果、免疫功能以及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为38.24%,对照组治疗总有效率为5.88%,观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平无显著差异(P0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+升高程度高于对照组(P0.05),CD8+降低程度优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前KPS评分比较无显著差异(P0.05);治疗后两组患者KPS评分均有所升高(P0.05),但观察组升高程度优于对照组(P0.05)。结论 岩黄连注射液能够提高直肠癌的化疗效果,提高机体细胞免疫功能,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的临床意义

目的:探讨参芪扶正注射液在非小细胞肺癌化疗中的临床意义。方法:将69例中晚期非小细胞肺癌患者按随机双盲对照原则分为治疗组35例和对照组34例。两组均给予PT化疗方案,于化疗前3 d给予治疗组参芪扶正注射液250 ml/d,给予对照组0.9%氯化钠注射液250 ml/d。检测各组化疗前及化疗结束时血常规、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值)和NK细胞比例。结果:化疗后两组白细胞水平明显低于化疗前,治疗组白细胞水平降低程度明显优于对照组(P<0.05);化疗后治疗组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+/CD8+比值)水平、NK细胞比例均明显高于对照组(P<0.05);治疗组体力状况变化KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能够改善非小细胞肺癌患者因化疗产生的骨髓造血功能抑制,提高细胞免疫功能,同时减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

扶正抑瘤汤联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞水平及转归的影响

目的研究扶正抑瘤汤联合化疗对结直肠癌患者T淋巴细胞水平及转归的影响。方法选取2017年6月—2019年6月期间湖南省直中医医院结直肠外科结直肠癌住院患者80例,按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采取m FOLFOX 6方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上服用扶正抑瘤汤。比较两组患者治疗后临床疗效,T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平,癌症患者生活质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分,不良反应发生率和治疗结束后1年内生存情况。结果治疗后治疗组客观缓解率(ORR)为77.50%(31/40),明显高于对照组的55.00%(22/40),两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.528,P=0.033,P 0.05)。治疗后两组患者CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05),且治疗组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于对照组两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者总体功能、总体健康评分明显高于治疗前,躯体症状评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05);且治疗组患者治疗后总体功能、总体健康评分明显高于对照组,躯体症状评分明显低于对照组两组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗期间治疗组患者不良反应总发生率为40.00%,与对照组的35.00%比较,差异无统计学意义(χ~2=0.213,P=0.644,P 0.05)。治疗组治疗结束后1年存活率为92.50%,明显高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论扶正抑瘤汤联合化疗治疗结直肠癌能提高临床疗效,可改善体内CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平表达,且能提高患者远期生存率和生活质量。     

胸腺法新对结直肠癌术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的探讨胸腺法新对结直肠癌术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法 2009年5月~2014年7月间结直肠癌术后患者81例在本院行化疗,其中40例患者接受化疗同时接受胸腺法新1.6 mg皮下注射,一周2次,直到化疗结束(联合组),其余41例患者仅接受化疗(对照组)。比较两组患者细胞免疫及生活质量。结果联合组在化疗第3个月开始CD4~+%明显高于对照组(P0.05);联合组在化疗第2个月开始CD8~+%明显低于对照组(P0.05);联合组在化疗第2个月开始CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05)。联合组在化疗第3个月开始KPS评分明显高于对照组(P0.05)。结论胸腺法新能明显提高结直肠癌术后化疗患者的免疫功能及生活质量。     

脾多肽注射液联合TP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的观察脾多肽注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响。方法选取2015年6月至2017年6月郑州市第三人民医院收治的74例晚期NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受TP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上接受脾多肽注射液治疗。对比两组治疗前后生存质量(KPS评分)、血清T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,能调节患者机体免疫功能,改善生存质量。     

螺旋断层调强放疗联合顺铂治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效

目的 探究螺旋断层调强放疗(helical tomotherapy,TOMO)联合顺铂治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 选取2019年3月至2020年7月本院收治的63例晚期鼻咽癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=32)和对照组(n=31).对照组采用顺铂治疗,研究组在对照组基础上联合TOMO治疗.比较两组临床疗效、不良反应发生率、T淋巴细胞亚群水平、QLQ-C30评分.结果 研究组ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,CD8+均低于治疗前,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组情绪功能、躯体功能、角色功能、认知功能、社会功能评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TOMO联合顺铂治疗局部晚期鼻咽癌疗效显著,具有较高安全性,值得临床推广应用.     

老年尿路上皮肿瘤患者经吉西他滨辅助化疗后生存率状况研究

目的探讨老年尿路上皮肿瘤患者经吉西他滨辅助化疗后的生存率状况。方法选取经尿路上皮肿瘤术后病理学确诊42例老年尿路上皮肿瘤患者,随机分为两组,每组21例。化疗前均给予5HT3受体拮抗剂及地塞米松,对照组给予紫杉醇联合奥沙利铂方案,研究组予吉西他滨联合奥沙利铂方案,均28 d 1个疗程,连续治疗3个疗程。检测外周血T细胞亚群和肿瘤相关标志物水平,评估生活质量,长期随访并详细记录存活时间,比较治疗效果和生存率。结果与治疗前比较,两组外周血CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+降低(P0.05),CD8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物CYFRA211、NSE、CEA及CA125降低(P0.01),食欲、精神、睡眠以及疲乏评分降低(P0.05),KPS评分升高(P0.05);与对照组比较,研究组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+较高(P0.05),CD8~+较低(P0.05),血清肿瘤标志物CYFRA211、NSE、CEA及CA125较低(P0.01),食欲、精神、睡眠以及疲乏评分较高(P0.05),KPS评分较高(P0.05),有效率较高(P0.05),随访生存率较高(P0.05)。结论吉西他滨辅助化疗能提高老年尿路上皮肿瘤患者生活质量,延长存活时间。     

益气升降汤辅助治疗对结肠癌患者术后功能的影响

目的 探讨益气升降汤辅助治疗对结肠癌患者胃肠动力、免疫功能及生活质量的影响。 方法 随机数字法将2016年1月—2018年1月间在温岭市第一人民医院接受治疗的178例结肠癌术后患者分为2组,每组89例。对照组给予XELOX方案化疗,观察组在对照组的基础上加用益气升降汤,2组均治疗3个周期。治疗后,比较2组患者胃肠动力恢复情况(第一次肠鸣音时间、肛门排气时间、排便时间、住院时间)及免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、外周血细胞水平[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)及血红蛋白(HB)]、生活质量(SF-36)的变化。 结果 观察组第一次肠鸣音时间、肛门排气时间、排便时间及住院时间显著低于对照组(均P<0.05)。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平无明显变化(均P>0.05),观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平显著升高(均P<0.05),CD4+水平明显降低(P<0.05),且均显著优于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组RBC、WBC、PLT及HB水平无明显下降(均P>0.05),对照组RBC、WBC、PLT及HB水平显著降低(均P<0.05),且观察组显著高于对照组(均P<0.05)。治疗后,2组生理功能、心理职能、躯体疼痛、健康状况、社会职能、精力、精神健康及情感职能评分均明显升高(均P<0.05),且观察组显著高于对照组(均P<0.05)。 结论 益气升降汤辅助治疗可明显促进结肠癌术后患者胃肠动力恢复,增强患者机体免疫功能,减轻患者化疗后血液学毒性反应,从而有助于提高患者的生活质量。      

健脾解毒方联合化疗治疗大肠癌术后患者的临床观察

目的：观察健脾解毒方联合化疗治疗 II-III 期大肠癌术后患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法将40例大肠癌患者按随机数字表法分为治疗组、对照组各20例。两组患者化疗均采用 FOLFOX4化疗方案,治疗组加服健脾解毒方汤剂（每日1剂,连服8周）,化疗每2周重复1次,1次为1个周期,连用4个周期后观察两组临床疗效及其免疫功能的变化。结果治疗结束后治疗组中医证候改善的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者的中医证候总积分均较治疗前有所改善,两组间比较差异有统计学意义（P＜0.01);治疗后治疗组在KPS评分疗效及体质量增加方面优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;在免疫学指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值改善方面优于对照组,差异具有显著统计学意义（P＜0.01)。结论健脾解毒方能提高大肠癌化疗患者的临床疗效,改善生活质量,并增强机体免疫力。     

氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:33例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗(FOLFOX方案),2个周期后评价疗效、临床受益反应、毒副反应及免疫功能。结果:治疗2个周期后,总有效率为42.42%,临床受益反应有效率为69.69%;主要的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性等,大多为1-2级;化疗后CD4+、CD4+/CD8+较化疗前明显升高(P0.05),CD3+、CD8+、CD19+细胞与化疗前比较无明显变化(P0.05)。结论:FOLFOX方案治疗晚期胃癌疗效可靠,毒性反应轻,患者可以耐受。     

蒿芩清胆汤联合化疗治疗晚期胆囊癌疗效及其对患者血清T淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨蒿芩清胆汤联合化疗治疗晚期胆囊癌疗效及其对患者血清T淋巴细胞亚群水平的影响。方法将我院收治的82例晚期胆囊癌患者随机平均分为观察组及对照组,每组41例。对照组患者给予GP方案化疗;观察组则在对照组的基础上给予蒿芩清胆汤治疗。治疗后,评价2组近期疗效,并采用卡氏评分评价两组生活质量。治疗前后,分别检测患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD14~+等T细胞亚群水平;治疗期间,观察两组患者各类不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为85.4%,明显高于对照组的70.7%(P0.05)。治疗后,观察组卡氏评分为(79.5±10.1)分,明显高于对照组的(72.3±9.2)分(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD14~+等T细胞亚群水平均明显高于对照组,有显著性差异(P0.05)。治疗期间,观察组各项不良反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论蒿芩清胆汤联合化疗治疗晚期胆囊癌疗效确切,安全性较高,可有效提高患者T细胞亚群水平。     

升血方剂对结直肠癌化疗患者免疫功能及骨髓抑制的影响

目的：探讨升血方剂对结直肠癌化疗患者免疫功能及骨髓抑制的影响。方法以2011年2月至2015年6月在贵州省中医院肛肠科住院治疗的94例转移性结直肠癌患者为研究对象,根据治疗方案的不同分成观察组和对照组,每组各47例,对照组采用常规的XELON方案进行化疗,观察组在对照组化疗方案的基础上给予升血方剂治疗,治疗两个周期后检测两组治疗后的免疫功能及骨髓抑制情况。结果观察组治疗后稳定率为63．83％,明显高于对照组42．55％（ P＜0．05）;观察组治疗后CD4＋、CD4＋／CD8＋及NK细胞活性明显高于对照组（P＜0．05）,而对照组治疗后CD4＋、CD4＋／CD8＋及NK细胞活性于治疗前相比差异无统计学意义（P＞0．05）;观察组治疗后CD4＋、CD4＋／CD8＋及 NK细胞活性明显高于对照组治疗后CD4＋、CD4＋／CD8＋及NK细胞活性（P＜0．05）;观察组治疗后白细胞、中性粒细胞、血小板、血红蛋白减少的发生率分别是70．21％、70．21％、17．02％、14．89％,低于对照组对照组白细胞、中性粒细胞、血小板、血红蛋白减少的发生率,分别是85．11％、87．23％、25．53％、23．40％,观察组白细胞、中性粒细胞减少发生率明显低于对照组（ P＜0．05）;观察组和对照组治疗后生活质量K PS评分均高于治疗前（P＜0．05）;观察组治疗后生活质量KPS评分明显高于对照组治疗后（P＜0．05）,观察组G‐CSF使用率低于对照组（P＜0．05）。结论升血方剂能有效提高晚期转移性结直肠癌患者的免疫功能,减轻骨髓抑制作用,提高生活质量。     

胸腺五肽对晚期非小细胞肺癌化学治疗后免疫功能的影响

目的观察胸腺五肽对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化学治疗患者免疫功能的影响。方法64例晚期NSCLC患者随机分为常规治疗组和胸腺五肽治疗组,常规治疗组采用NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗;胸腺五肽治疗组在NP方案基础上加用胸腺五肽1 mg溶于2 mL注射用水中,肌肉注射,每日1次,连用4周;完成2周期化学治疗后比较2组血T细胞亚群和血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的变化,并与正常对照组进行比较。结果常规治疗组和胸腺五肽组之间治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均无显著差异(P>0.05),均与正常对照组有明显差异(P<0.01)。胸腺五肽组治疗后CD3+、CD4+、CD8+与治疗前比较有极显著差异(P<0.01),CD4+/CD8+与治疗前比较有显著差异(P<0.05);治疗后胸腺五肽组与常规治疗组比较CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有显著差异(P<0.01);治疗前后常规治疗组和胸腺五肽组IgA、IgM、IgG均无显著差异(P>0.05)。结论晚期NSCLC患者免疫功能低下,胸腺五肽可提高晚期非小细胞肺癌患者的细胞免疫功能。     

参仙汤对气阴两虚型非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的 观察参仙汤对肺癌化疗患者免疫功能及生活质量影响。方法 收集我院2020年3月30日—2022年8月10日需要化疗的非小细胞癌患者66例,脱落2例,完成64例。分为试验组（参仙汤联合化疗）33例及对照组（参仙汤模拟剂联合化疗）31例。对照组予以TP、GP、DP、PC化疗方案为基础治疗,共2周期,每周期间隔21 d,同时在化疗首日加用参仙汤模拟剂口服;试验组在对照组化疗方案基础上加用参仙汤口服,连续服用2周期,共42 d。入组前3天内、第1周期及第2周期治疗完成后1周内测定淋巴细胞亚群及生活质量评分。结果 每个周期治疗结束后,试验组CD3+细胞/淋巴细胞、CD3+CD4+细胞/淋巴细胞、CD3+CD8+细胞/淋巴细胞高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组B细胞/淋巴细胞在第2周期治疗结束后高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗结束后,试验组在整体生活质量、躯体功能、社会功能、疲劳、气促、失眠、咳嗽、咯血、呼吸困难方面较对照组有改善,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 参仙汤可增强肺癌患者免疫功能、提高生活质量、减轻化疗相关毒副反应且未见明显毒副反应     

百合固金汤联合TP化疗方案治疗晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者临床疗效及对免疫功能的影响

目的探讨百合固金汤联合TP化疗方案治疗晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2017年7月—2018年12月收治的晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者96例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各48例,对照组常规采用顺铂联合多西他赛化疗方案,治疗组在对照组基础上予百合固金汤,对比两组患者治疗后临床疗效、不良反应及免疫功能。结果治疗后,治疗组治疗有效率[89.6%(43/48)]明显高于对照组[72.9%(35/48)],差异有统计学意义(χ2=4.380,P=0.036);治疗组总体发生不良反应症状较轻,不良反应分级普遍低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+指标与治疗前比较明显提高,CD8+指标与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组CD3+、CD8+指标与治疗前比较明显提高,CD4+及CD4+/CD8+指标与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组CD4+/CD8+指标明显高于对照组,差异有统计学意义(t=4.987,P=0.000);治疗组白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)表达水平高于对照组,白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)表达水平低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.712,P=0.000;t=7.129,P=0.000;t=5.282,P=0.002;t=3.038,P=0.003);治疗组1年内和2年内无转移生存率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.170,P=0.041;χ2=4.020,P=0.045);治疗组1年内和2年内病死率均低于对照组,但差异无统计学意义(χ2=1.010,P=0.315;χ2=1.040,P=0.307)。结论百合固金汤联合TP化疗方案可提高晚期肺肾阴虚型非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能。     

参芪扶正注射液对消化道肿瘤化疗的辅助作用研究

目的?探讨参芪扶正注射液在消化道肿瘤化疗过程中的临床辅助作用及对化疗引起的不良反应的改善效果。方法?收集2014-2016年本院收治的消化道肿瘤患者156例,随机平均分为联合化疗组（78）和对照组（78）。对2组病人进行常规化疗方案,联合化疗组加用参芪扶正注射液250?mL/d静脉滴注。化疗结束后对化疗疗效进行评价,计算化疗有效率和疾病控制率（DCR）。分别于化疗前后检测CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞的活性和外周血细胞水平;记录和统计化疗过程中的不良反应出现情况。结果?化疗后联合化疗组疗效分布与对照组差异有统计学意义（P<0.05）。化疗后2组血细胞水平均下降,对照组免疫细胞活性下降,而联合化疗组升高,组间比较联合化疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK及各血细胞水平均高于对照组（P<0.05）;化疗过程中联合化疗组不良反应出现率为74.35%,低于对照组88.46%（P<0.05）。结论?注射参芪扶正注射液可以在一定程度上提高消化道肿瘤患者的化疗效果,并可以改善化疗后的免疫低下和化疗不良反应状况。      

奥曲肽联合FOLFOX方案化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察奥曲肽（OCT）联合FOLFOX方案化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效及安全性。方法 58例晚期大肠癌患者随机分为2组：治疗组30例,采用OCT联合FOLFOX方案化疗;对照组28例,采用FOLFOX方案化疗,至少用药2周期,以近期疗效、体力情况（KPS）评分、血清癌胚抗原（CEA）及不良反应为观察指标。结果治疗组近期有效率、KPS评分改善率、血清CEA阳性降低率显著高于对照组（P〈0.05）。两组均无严重不良反应发生。结论 OCT联合FOLFOX方案化疗可提高晚期大肠癌疗效,不良反应可耐受。