血府逐瘀口服液研制应用概述

血府逐瘀口服液是清代著名医家王清任创立的中医传统名方“血府逐瘀汤”的改良剂型新药。血府逐瘀口服液依据原方组成、原方剂量，采用现代先进的工艺攫取有效成份精制而成，不仅体现了汤剂的特色，而且保留了挥发油成份，因而在药物含量和疗效方面堪称为“浓缩的血府逐瘀汤”。     

血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的GC-MS分析

[目的]研究血府逐瘀方不同制剂中的挥发性成分。[方法]采用顶空气相色谱-质谱联用法(HS-GC/MS)分析血府逐瘀胶囊、软胶囊、片剂及口服液中的挥发性成分,通过NIST-10标准谱库检索各挥发性成分,采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量。[结果]血府逐瘀胶囊中鉴定了21个挥发性成分,主要为乙酸、苯甲醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀软胶囊中鉴定了10个挥发性成分,主要为酯类化合物。血府逐瘀片中鉴定了22个挥发性成分,主要为柠檬烯、3-甲基丁醛、藁本内酯、2-甲基丁醛等。血府逐瘀口服液中鉴定了5个挥发性成分。[结论]构建的HS-GC/MS法可用于血府逐瘀方不同制剂中挥发性成分的分析,为血府逐瘀制剂质量控制研究提供依据。     

阿昔莫司胶囊与血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型膏浊症对比研究

目的对比阿昔莫司胶囊与血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型膏浊症的疗效差异。方法将60例气滞血瘀型膏浊症患者随机分为血府逐瘀组和阿昔莫司组,各30例,血府逐瘀组使用血府逐瘀汤治疗,阿昔莫司组使用阿昔莫司胶囊治疗,疗程8周,观察及对比2组各项血脂指标变化、降低血脂总疗效及改善中医证候总疗效。结果阿昔莫司组较血府逐瘀组能更显著降低高脂血症患者血浆TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平,对于临床疗效、中医证候疗效的总有效率分别为86.67%和96.67%,且较血府逐瘀组指标值更优。结论阿昔莫司胶囊较血府逐瘀汤对气滞血瘀型膏浊症有更好的疗效。     

傣药黑蚂蚁挥发油和脂溶性成分研究

目的:研究傣药黑蚂蚁(学名双齿多刺蚁)挥发油和脂溶性成分,为科学利用黑蚂蚁资源提供实验依据。方法:采用回流提取并用石油醚萃取得脂溶性成分,水蒸气蒸馏法提取挥发油;运用气相色谱-质谱联用技术分析其化学成分。结果:从黑蚂蚁脂溶性成分中鉴定39个成分,其中油酸(25. 1%)和6-十八碳烯酸(17. 93%)相对含量居高;从挥发油中鉴定41个化合物,以油酸(6. 15%)和二十五烷(5. 85%)较多。结论:油酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、胆甾醇和3,5-胆甾二烯为黑蚂蚁油脂的特征性成分;黑蚂蚁的脂溶性成分以脂肪酸类为主,而挥发油则以烃类物质为主。     

玛咖挥发油及脂溶性化学成分对比研究

目的：为了对四川引种玛咖的质量评价提供科学依据,现对其挥发油及脂溶性成分进行分析对比。方法：本研究采用水蒸气蒸馏法和石油醚超声提取法分别提取玛咖中的挥发油和脂溶性成分,运用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对玛咖挥发油及脂溶性化学成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：经过结构鉴定,从玛咖挥发油中鉴定出22个挥发性化学成分,占98.85%的比例。脂溶性成分中鉴定出40个化学成分,占73.99%的比例。挥发油成分与脂溶性成分的差别较大,十二烷、喹啉、3-甲氧基苯甲醛、棕榈酸甲酯、亚油酸乙酯为两部分中共有的化合物。结论：首次对四川引种玛咖挥发油和脂溶性化学成分进行GC-MS对比分析,该研究为四川引种玛咖药物资源及其质量标准评价提供依据。     

浓缩的血府逐瘀汤--血府逐瘀口服液

血府逐瘀口服液是吉林敖东延边药业股份有限公司的拳头产品 ,以其品质优良、疗效确切而闻名于世 ,是治疗各种血瘀证的首选佳品。血府逐瘀口服液是血府逐瘀汤的改良剂型产品 ,本品严格依照清代名医王清任所拟血府逐瘀汤原方药味和剂量 ,采用高科技手段 ,最大限度保留了药物的有效成分 ,因而是名副其实的浓缩血府逐瘀汤。血府逐瘀口服液是由桃仁、红花、生地、川芎、赤芍、牛膝、桔梗、柴胡、枳壳、甘草等组成 ,是中医传统理论中行气活血的代表方药。本品实际上是由传统名方桃红四物汤和四逆散加牛膝组成 ,其中桃红四物汤活血化瘀、养血和血 ;…     

树发挥发油成分和脂溶性成分的GC-MS分析

目的:研究树发的挥发油和脂溶性成分。方法:利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对树发挥发油和脂溶性成分进行分析。结果:共鉴定出34个挥发油成分,占总量的17.93%,其成分类型主要包括萜类(6.71%),酮类(4.19%)及醇类(3.27%),主要成分为4-戊烯-2-酮(4.19%),cis-7-十四烯醇(3.03%),3,7-二甲基辛烯(1.30%),新己烷(1.28%)和大牦牛儿烯D(1.01%);共鉴定出33个脂溶性成分,占总量的89.63%,其成分类型主要包括脂肪酸类(81.65%),烷烃类(4.49%)和醇类(1.67%),主要成分为反亚油酸甲酯(34.98%),油酸甲酯(10.94%),14-甲基-十五烷酸甲酯(7.40%)和硬脂酸甲酯(4.13%)。结论:首次从树发中提取并鉴定了挥发油和脂溶性成分,为树发的开发利用提供了科学依据。     

血府逐瘀胶囊与血府逐瘀汤对血瘀证大鼠凝血功能影响的比较

目的:观察血府逐瘀胶囊与血府逐瘀汤对血瘀证大鼠凝血功能的影响。方法:采用肾上腺素注射的方法造模;采用凝固法检测凝血四项相关指标。结果:与肾上腺素组大鼠相比,血府逐瘀胶囊组与血府逐瘀汤组大鼠纤维蛋白原含量均显著降低(P0.05)。结论:血府逐瘀胶囊与血府逐瘀汤均能显著降低血瘀证大鼠纤维蛋白原含量。     

文殊兰中脂溶性成分GC-MS分析

目的:研究文殊兰鳞茎中的脂溶性成分。方法:采用石油醚提取文殊兰中的脂溶性成分,利用GC-MS法分离和鉴定提取物中的化学成分。结果:在文殊兰挥发油中共分离出27种成分,初步鉴定出20种成分。结论:文殊兰脂溶性成分主要为脂肪酸类化合物,占所分离成分的64.28%,其中含量较高的成分为棕榈酸乙酯(10.79%)、亚油酸乙酯(29.44%)、油酸乙酯(9.98%)。     

血府逐瘀汤加味治疗术后肠粘连32例

目的：观察血府逐瘀汤加味治疗术后肠粘连的临床疗效。方法：对32例患者在常规对症治疗同时配合血府逐瘀汤加味治疗。结果：治愈25例，好转7例，总有效率为100％。结论：血府逐瘀加味治疗术后肠粘连疗效肯定，并对术后不完全性肠梗阻有预防作用。     

活血化瘀经典名药--血府逐瘀口服液

血府逐瘀口服液是吉林敖东延边药业股份有限公司的拳头产品,自投入市场以来,以其优良的品质和良好的疗效深受广大医患的欢迎。 众所周知,血府逐瘀口服液是清代名医王清任所拟著名方剂血府逐瘀汤的改剂型产品。王清任是对近代中医药学发展最有影响的医学家。他自幼习武,20多岁开始行医,30多     

加减血府逐瘀汤治疗急性糖尿病性脑梗死患者25例

目的对加减血府逐瘀汤在急性糖尿病性脑梗死患者治疗中的效果进行分析。方法收集2015年3月—2016年11月急性糖尿病性脑梗死患者50例随机分两组。常规组采用常规方法进行治疗,血府逐瘀组在常规组基础上用加减血府逐瘀汤治疗。比较两组患者急性糖尿病性脑梗死治疗总有效率;疗效达到显效时间、住院天数;治疗前和治疗后患者血糖、神经功能、凝血功能的差异;不良反应出现情况。结果血府逐瘀组患者急性糖尿病性脑梗死治疗总有效率高于常规组,P0.05;血府逐瘀组疗效达到显效时间、住院天数短于常规组,P0.05;治疗前两组血糖、神经功能、凝血功能比较无显著差异,P0.05;治疗后血府逐瘀组血糖、神经功能、凝血功能改善幅度更大,P0.05。两组均无明显不良反应出现。结论加减血府逐瘀汤在急性糖尿病性脑梗死患者治疗中的效果确切,可有效改善患者血糖、神经功能、凝血功能,对患者预后有益,可缩短治疗和住院时间,具有良好的经济效益和社会效应,安全有效,可推广应用。     

连翘挥发油软胶囊治疗上呼吸道感染疗效观察

目的：初步评价连翘挥发油软胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：按照随机双盲法对181例（包括101例12岁以下儿童和80例成人）上呼吸道感染患者,分为试药A、B共4组,先用阿奇霉素和病毒唑静脉滴注,同时口服试药A和试药B,连续6d。结果：儿童组连翘挥发油软胶囊A有效率为92.31%,安慰剂A有效率为71.43%,2组间具有显著性差异（P〈0.05）,且未发现明显不良反应;成人连翘挥发油软胶囊B有效率为95.34%,安慰剂B有效率为70.27%,试验组有效率明显优于对照组,2组间具有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：连翘挥发油软胶囊治疗急性上呼吸道感染具有显著疗效,且用药安全。     

GC-MS法分析七十味珍珠丸中挥发油、脂溶性成分

目的应用GC-MS法分析七十味珍珠丸(珍珠、檀香、降香等)中挥发油、脂溶性成分。方法水蒸气蒸馏法、溶剂萃取法分别提取挥发油、脂溶性成分后,GC-MS法进行鉴定,并测定其相对含有量,再进行聚类分析和主成分分析。结果 3个不同厂家9批丸剂中鉴定出143个化合物,匹配度在90%以上的有82个,不同厂家或同一厂家不同批号丸剂中化合物种类、相对含有量均有差异。水蒸气蒸馏法提取后,相对含有量最高的4种挥发油为丁香酚(26.35%)、壬烷(8.69%)、1,1,3-三甲基环己烷(6.35%)、β-桉叶醇(5.22%),8批样品分为6类;溶剂萃取法提取后,相对含有量最高的4种脂溶性成分为亚油酸(36.29%)、亚麻酸(15.74%)、丁香酚(9.93%)、肉豆蔻酸(9.76%),6批样品分为5类。结论七十味珍珠丸中挥发油、脂溶性成分以亚油酸、丁香酚、亚麻酸、肉豆蔻酸为主。     

参芪血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察参芪血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为2组,治疗组给予参芪血府逐瘀汤口服,对照组给予血府逐瘀胶囊口服,观察2组心绞痛、心电图、血液流变学及血脂变化。结果治疗后治疗组心绞痛症状改善率92%,心电图改善率75%,均优于对照组(P<0.05);2组血脂蛋白及血液流变性均有明显改善,2组间比较无显著性差异。结论参芪血府逐瘀汤治疗冠心病心绞痛疗效较好。     

鼻敏康胶囊提取工艺的研究

目的:研究鼻敏康胶囊制备中药材的提取工艺.方法:应用正交试验方法分别对处方药材中挥发油、水溶性成分、脂溶性成分的提取条件进行优选.结果:优选的提取工艺为:挥发油提取后,选择挥发油与β-CYD用量比例1:8,包合加水量1:4,包合时间20 min为最佳包合条件;以6倍量70%乙醇为提取溶媒提取3次,每次2 h,提取脂溶性成分;以12倍加水量提取3次,每次2 h,提取水溶性成分.结论:最佳提取工艺的确立为胶囊的制备提供了技术保证.     

乳香没药挥发油促生物碱类成分的经皮渗透性研究

目的:以九分散为模型方,研究乳香、没药挥发油对方中所含生物碱类成分的经皮渗透行为,分析比较挥发油中促生物碱类经皮渗透的主要化学成分.方法:应用Franz扩散池法进行体外透皮实验,分析挥发油促生物碱类成分在小鼠皮肤内的经皮渗透性;采用GC-MS技术与主成分分析法比较乳香、没药挥发油中主要促渗作用的化学成分.结果:脂溶性生...     

西雅图量表评价血府逐瘀汤及其拆方治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效观察

目的 观察西雅图心绞痛量表（西雅图量表）评价血府逐瘀汤及其拆方治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法 123例冠心病稳定性心绞痛患者随机分为血府逐瘀组、精制血府逐瘀组、药对组、安慰剂组4组进行干预治疗,采用西雅图量表进行治疗前后疗效评价。结果 血府逐瘀组治疗前后心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）。精制血府逐瘀组治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）。药对组治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）。安慰剂组治疗后心绞痛稳定状态较治疗前改善（P〈0．05）。血府逐瘀汤及其拆方各组心绞痛发作情况改善优于安慰剂组（P〈0．05）。结论 西雅图量表评价血府逐瘀拆方治疗冠心病稳定心绞痛疗效,各拆方改善心绞痛发作情况优于安慰剂。     

强骨胶囊的提取工艺研究

目的:优选强骨胶囊的最佳提取工艺。方法:以分别提取当归中挥发油、正交试验法提取处方中脂溶性成分和水溶性成分,以浸膏量和淫羊藿苷的含量为双指标。结果:最佳提取工艺为先提取当归中的挥发油采用β环糊精包合;对脂溶性成分采用10倍量65%乙醇回流提取2次,每次1.5 h,再加水溶性成分用10倍量的水煎煮3次,每次1.5 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,为优化并规范强骨胶囊的制备工艺提供理论依据。     

安睡伴侣软胶囊中丁香酚含量测定方法研究

<正>安睡伴侣软胶囊由纯天然传统藏药(包括丁香、肉豆蔻、胡椒、阿魏等6味药材)组方,经超临界CO2萃取其中的挥发油等活性成分后精制而成,具有安