艾建注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值

目的探讨艾迪注射液在治疗恶性肿瘤中的临床应用价值。方法：经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者60例，均完成正规治疗。随机分为试验组和对照组，每组各30例。试验组接受艾建注射液加免疫制剂治疗，其中艾延注射液100ml，静滴，每日一次，连续给药28天，每3月一次，直到病情进展，治疗观察2年；对照组接受免疫制剂治疗。参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）。结果试验组生活质量改善明显好于对照组（P〈0．05）。试验组患者复发和／或转移的例数比对照组少，但两组出现的时间无显著性差异（P〉0．05）。试验组患者无疾病进展生存时间比对照组长（P〈0．05）。结论在治疗恶性肿瘤中应用艾迪注射液可以改善和稳定恶性肿瘤患者的生活质量，可使随访患者无疾病进展时间延长。研究结果提示艾迪注射液在治疗恶性肿瘤中有较大的临床应用价值，值得临床推广和进一步研究。     

抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌疗效及安全性观察

目的观察抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法将我院收治的116例接受m FOLFOX6方案化疗的老年晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组给予羟喜树碱注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予抗癌扶正方治疗。治疗后,对两组近期疗效进行评价;治疗前后,分别利用卡氏评分对两组生活质量进行评价;治疗后,观察两组1年及2年生存率、总生存时间及疾病进展时间;治疗期间,密切观察两组患者的各类不良反应。结果治疗后,观察组总有效率及卡氏评分均明显高于对照组(0.05);治疗后,观察组1年生存率、2年生存率、总生存时间与疾病进展时间分别为82.7%、62.0%、11.9个月及16.8个月,均明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组白细胞降低、肝肾损伤、皮疹、恶心呕吐及神经毒性等不良作用的发生率均明显低于对照组(0.05)。结论抗癌扶正方联合羟喜树碱注射液治疗老年晚期直肠癌疗效较好,值得进行深入研究。     

康艾注射液联合FORFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌30例临床分析

目的观察康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用.方法将60例大肠癌术后患者随机分为两组,对照组30例采用单纯化疗治疗,治疗组30例采用化疗加康艾注射液治疗,两组均治疗14 d为1疗程,4疗程后评价疗效.结果治疗组近期疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组（P〈0.05）.结论康艾注射液配合化疗法对晚期大肠癌有益气扶正、养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及减轻化疗毒副反应的作用.     

艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响

目的分析艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响。方法选取我院2015年1月～2017年12月收治老年晚期恶性肿瘤患者60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例)。两组均采用放化疗,研究组患者加用艾迪注射液,对比两组抗肿瘤效果等指标情况。结果两组患者治疗后的生活质量评分均显著高于治疗前(P0.05);治疗前两组患者的生活质量评分之间的差异不显著(P0.05),治疗后研究组患者的生活质量评分显著高于对照组(P0.05)。研究组患者的进展率(20.7%)显著低于对照组(53.1%)(P0.05),有效率(47.2%)显著高于对照组(32.5%)(P0.05),生活质量下降率(14.3%)显著低于对照组(54.3%)(P0.05),稳定率、提高率(31.4%、63.3%)均显著高于对照组(20.0%、30.0%)(P0.05),白细胞减少率显著低于对照组(P0.05)。结论对于老年晚期恶性肿瘤患者,采取艾迪注射液联合放化疗,能够在很大程度上提升老年恶性肿瘤患者的近期效果,改善患者的生活质量,同时也可以让放化疗所产生的毒副反应得到舒缓,值得在临床中大力推广和应用。     

健脾补肾方治疗消化道恶性肿瘤临床研究

目的:观察健脾补肾方加减治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取150例消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,随机平均分为治疗组和对照组。对照组予以常规抗肿瘤治疗,观察组在对照组基础上予以健脾补肾方加减口服,连续使用14 d后,比较两组患者免疫学指标、中医临床症状改善情况、生存质量及临床疗效。结果:两组患者治疗后NK细胞、CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、CD4+/CD8+均较治疗前好转(P0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后中医症状及生存质量均较对照组明显改善(P0.05)。临床疗效方面,观察组有效率为88.00%,对照组有效率为74.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾补肾方加减能提高消化道恶性肿瘤临床疗效,改善患者生存质量,提高免疫力。     

辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌生存质量分析

目的:观察中药辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期肺癌对生存质量的改善作用,并评价其安全性。方法:年龄≥65岁的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者共82例,随机分为化疗组、中药联合组。两组均接受标准方案的化疗,中药联合组经辨证后同时口服对证的中药颗粒剂,而化疗组则口服相应的中药颗粒剂安慰剂。化疗周期为21 d,2个周期为1个疗程,共完成2个疗程;中药由化疗后第1天开始服用,化疗当天停药。观察结束,评价无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观有效率(ORR)及生活质量量表(EORTC QLQ-L43)、中医证候评分与安全性指标。结果:中药联合组的中位无疾病进展期(m PFS)和中位总生存期(m OS)分别为255 d和533 d,化疗组m PFS和m OS分别为195 d和420 d,差异均具有统计学意义(P0.05);中医症状评分以及生存质量量表的数据显示,中药联合组的治疗积极有效,总健康状况明显优于化疗组(P0.05)。安全性方面均无治疗相关性死亡,且中药联合组可明显减轻化疗的副作用(P0.05)。结论:辨证使用中药颗粒剂配合化疗,对老年晚期NSCLC患者能一定程度延长疾病无进展时间和总生存时间,减轻化疗副反应,提高生存质量。     

生脉注射液对老年恶性肿瘤化疗副反应的临床疗效

目的观察及分析生脉注射液对老年恶性肿瘤化疗副反应的临床疗效。方法将74例老年恶性肿瘤随机分为治疗组（35例）和对照组（39例）。治疗组在常规化疗方案的基础上同时每天静脉滴注生脉注射液60mL＋生理盐水注射液250mL。结果治疗组在减轻骨髓抑制、消化道反应及乏力、提高免疫力方面较对照组有统计学差异（P〈0．05）。结论生脉注射液能减轻化疗药物对老年患者机体的毒副反应,增强机体的免疫力,提高患者的生存质量。     

膳食纤维制剂对老年便秘患者疗效及生活质量的影响

目的探讨添加膳食纤维制剂对老年便秘患者便秘的改善情况。方法选择我院2014年1月~2016年3月收治的142例老年便秘患者,随机分为对照组与观察组,各71例。对照组患者采用安慰剂治疗,观察组患者采用膳食纤维制剂治疗,比较两组患者的临床症状、治疗效果及生活质量。结果治疗前两组患者的症状积分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的症状积分明显优于治疗前及对照组治疗后(P0.05)。观察组治疗有效率为94.37%,明显高于对照组的73.24%(P0.05)。治疗前两组患者生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论添加膳食纤维制剂能够有效改善便秘患者的临床症状,提高治疗效果及患者的生活质量,值得临床推广。     

探讨老年肝胆疾病患者术后护理中实施自理理论对其生活功能的影响

目的探讨老年肝胆疾病患者术后护理中采用自理理论对患者生活质量的影响。方法选取我院自2015年2月至2016年2月收治的老年肝胆疾病手术治疗患者90例作为实验对象,随机将其分成两组,对照组患者45例采用常规护理,观察组患者采用自理理论进行干预,分别在术后第1 d、出院时使用记忆症状量表(MSASCh)、生存质量评定量表对患者进行评价。结果术后第1 d时两组患者MSAS-Ch评分、生存质量评分差异无统计学意义(P0.05);出院时观察组患者MSAS-Ch评分下降优于对照组,生存质量评分高于对照组,数据差异有统计学意义(P0.05)。结论在老年肝胆疾病手术治疗后使用自理理论护理干预可更好的缓解症状、改善生活质量。     

对于消化道肿瘤患者给予复方制剂联合化疗治疗的效果探究

目的探究分析消化道肿瘤患者接受复方制剂联合化疗治疗的效果。方法将于2015年6月18日至2016年8月15日在本院接受治疗的消化道肿瘤患者66例选为本研究的观察对象,遵照红蓝球分组原则将所有患者分为对照组(患者均接受常规化疗)和观察组(给予患者复方制剂联合化疗治疗)两组,对比以上两组消化道肿瘤患者的生活质量和不良反应发生情况。结果观察组患者与对照组患者比较,各项生活质量评分明显较高,两组患者的不良反应发生概率比较,有明显差异存在,P0.05。结论复方制剂联合化疗治疗消化道肿瘤的临床疗效显著,值得在今后临床治疗中广泛应用。     

艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法选取我院自2011年6月-2012年9月在肿瘤科收治的恶性肿瘤患者105例,随机分为观察组和对照组,观察组55例患者采用艾迪注射液合并化疗治疗,对照组50例患者采用化疗治疗,观察分析两组患者治疗后的生活质量、疗效和不良反应等情况。结果治疗后观察组患者的生活质量明显高于对照组的,比较差异明显（P〈0.05）,具有统计学意义;但是两组疗效相比差异不明显（P〉0.05）,无统计学意义。结论艾迪注射液合并化疗治疗晚期恶性肿瘤可提高患者的生活质量,化疗后不良反应较少,值得临床推广。     

观察阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)对HCMV感染的老年慢性阻塞性肺疾病患者急性期免疫功能的影响及疗效

目的观察阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)对HCMV感染的老年慢性阻塞性肺疾病患者急性期免疫功能的影响及疗效。方法将HCMV血清学检测结果为阳性的120名老年慢性阻塞性肺疾病住院患者分为对照组与观察组两组,各60例。对照组患者入院后给予抗炎、氧疗、止咳化痰、解痉平喘等临床常规对症治疗措施,观察组在对照组治疗基础上加用阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)静滴治疗,2次/d,7 d为一疗程。观察:①比较两组患者治疗前后免疫指标水平变化[血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、CD8+、CD4+、CD3+水平的变化];②检测比较两组治疗后HCMV阳性率变化情况;③比较两组患者治疗前后氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)];④比较两组患者住ICU、总住院时间及药品不良反应情况。结果①除CD8+外,两组患者治疗后体液免疫和细胞免疫各指标较治疗前均明显升高(P0.05),但观察组较对照组提升更为明显(P0.05);②经治疗后两组患者HCMV阳性率均有所下降,但观察组患者阳性率显著低于对照组(P0.01);③经治疗后两组氧化应激反应指标均较治疗前有所改善,但观察组更为显著(P0.05)。④经治疗后观察组患者住ICU及总住院时间均低于常规对照组(P0.05),两组患者用药过程中均无明显不良反应发生。结论对于急性期老年慢性阻塞性肺疾病患者,应积极开展HCMV的血清学检测,对于检测结果为阳性的患者在既往常规对症治疗基础上联用阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)治疗,可起到增效减毒的辅助治疗作用,有效提高老年患者的机体整体免疫功能,缩短住院时间,减轻患者经济负担,并且临床安全性好,无明显不良反应,值得临床借鉴推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果。方法将南阳医学高等专科学校第一附属医院收冶的56例老年晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组,两组各38例。两组均采用TP方案化疗,21d为1个周期,共治疗2个周期,观察组白化疗开始时即联用复方康艾针,康艾注射液50ml入5％葡萄糖注射液,静滴1次/d,每周期Hd,观察化疗2个周期后化疗近期疗效、患者化疗不良反应发生情况、骨髓抑制情况。结果观察组近期疗效（CR＋RR）为5383％,对照组为3570％,差异无统计学意义,但观察组生活质量改善情况明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组骨髓抑制情况、白细胞下降程度、贫血程度均较对观察组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者化疗后血小板改变情况差异无统计学意义;观察组化疗过程中消化道毒性总发生率为1786％,且多为Ⅰ～Ⅱ度,对照组消化道不良反应发生率为42.86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,化疗后体重增加情况观察组较对照组明显,差异统计学意义（JD〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗、减轻化疗痛苦、改善患者生活质量。     

健脾理气、祛湿化瘀解毒法治疗晚期结直肠癌临床研究

目的 评估健脾理气、祛湿化瘀解毒法治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 将80例晚期结直肠癌患者随机分为中药组和对照组,每组各40例,中药组予以健脾理气、祛湿化瘀解毒中药,同时给予必要对症治疗,对照组给予单纯最佳支持治疗(BSC),观察两组临床症状、生存质量(KPS)、免疫指标、心电图、血常规及肝肾功能的变化情况,并随访患者疾病进展时间(TTP).结果 在改善临床症状方面中药组治疗后较治疗前症状积分降低,前后比较有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组比较,中药组显著优于对照组(P＜0.05);在提高生存质量(KPS)方面,中药组治疗后较治疗前KPS评分升高,前后比较有统计学意义(P＜0.05),治疗后中药组生存质量优于对照组有统计意义(P＜0.05);在免疫指标方面,中药组治疗后NK细胞活性及CD4/CD8比值均上升,前后比较有显著统计学意义(P＜0.05),治疗后中药组免疫指标提高较对照组有统计意义(P＜0.05);治疗前后两组心电图、血常规、肝肾功能无明显变化;在疾病进展时间方面,中药组的TTP为6个月,对照组TTP为3个月,中药组TTP较对照组延长3个月,两组比较有显著统计学意义(P＜0.05).结论 健脾理气、祛湿化瘀解毒法治疗晚期结直肠癌患者在改善临床症状、提高生存质量和免疫力、延长无疾病进展时间等方面都具有较好的疗效.     

康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌含铂化疗患者血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的:探讨康艾注射液对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)含铂化疗患者血管内皮生长因子及免疫功能的影响。方法:选择2018年7月至2021年5月浙江金华广福肿瘤医院收治的100例老年晚期NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组各50例,对照组仅接受含铂化疗方案,观察组在对照组基础上联合康艾注射液。均治疗2个疗程,2个疗程后比较两组近期疗效,评价患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、免疫功能、不良反应及生活质量[生存质量调查测定量表(FACT-L)]。结果:观察组近期疗效[临床有效率(54.00%)、疾病控制率(88.00%)]优于对照组[临床有效率(34.00%)、疾病控制率(72.00%)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VEGF水平低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年晚期NSCLC含铂化疗中采用康艾注射液辅助有利于提升近期疗效,减少血清VEGF含量,同时能调节患者免疫功能,减少化疗不良反应,有利于提升患者生活质量。     

热疗联合复方苦参注射液改善晚期癌痛患者生存质量的临床研究

目的观察热疗联合复方苦参注射液改善晚期癌痛患者生存质量的临床疗效。方法将晚期癌痛患者60例随机分为治疗组和对照组。治疗组30例采用热疗联合复方苦参注射液治疗,对照组30例单用复方苦参注射液治疗。观察两组患者治疗前后生存质量、止痛效果的变化。结果治疗组、对照组的卡氏评分均较治疗前明显提高,治疗组提高尤为显著,二组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组间生存质量评分治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组均有显著性改善（P〈0.05）,且治疗组症状改善明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组止痛总有效率达70%,对照组总有效率为60%,二组均有一定的止痛效果,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论热疗联合复方苦参注射液能有效地提高晚期癌症患者的生活质量,并且在控制肿瘤进展方面也有一定的作用。     

黄芪注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤效果观察

目的观察黄芪注射液结合化疗在消化道恶性肿瘤中的应用疗效。方法选取我院自2007年1月-2011年1月消化道恶性肿瘤患者116例,其中58例患者采取化疗加黄芪注射液治疗方案(以下简称观察组);54例患者采取单纯使用化疗治疗的方案(以下简称对照组)。通过统计分析,比较两组的临床疗效及毒副作用。结果结束疗程后发现,观察组有效率高于对照组,毒副作用反应率低于对照组,且观察组患者的生活质量较对照组有明显提高(,P<0.05)。结论黄芪注射液在恶性肿瘤中能增强化疗结果,降低化疗的毒副作用,黄芪注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果良好,值得临床上推广使用。     

全腹腔镜根治术后非离断式Roux-en-Y吻合术治疗进展期胃癌患者的疗效分析

目的分析全腹腔镜根治术后非离断式Roux-en-Y吻合术治疗进展期胃癌患者的疗效。方法回顾性分析2018年1月至2019年5月于驻马店市中心医院行全腹腔镜根治术治疗的85例进展期胃癌患者的临床资料,依据消化道重建方式的不同将其分为两组,接受传统Roux-en-Y吻合术治疗的41例患者为对照组,接受非离断式Roux-en-Y吻合术治疗的44例患者为观察组,观察两组围术期指标及并发症。结果观察组术中出血量少于对照组(P0.05);观察组消化道重建时间、排气时间均短于对照组(P0.05);观察组Roux-en-Y滞留综合征(RSS)发生率低于对照组(P0.05);两组手术时间、吻合口狭窄、吻合口出血、倾倒综合征、反流性食管炎发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论进展期胃癌患者接受全腹腔镜根治术后非离断式Roux-en-Y吻合术治疗有助于缩短消化道重建时间,减少术中出血量及术后RSS发生率,利于患者胃肠功能恢复。     

芩莲正积方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨芩莲正积方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取50例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用DP方案治疗,观察组在对照组的基础上给予苦参碱注射液静脉滴注,并配合芩莲正积方口服。治疗后观察两组患者临床疗效、生存质量、免疫功能改善情况和不良反应。结果:观察组肿瘤控制率为92.00%,对照组肿瘤控制率为72.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者生存质量优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组各免疫指标均略高于治疗前,且略高于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。观察组1年生存率为72.00%,显著高于对照组的52.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者均有不同程度的白细胞、血红蛋白、血小板下降,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组消化道反应明显少于对照组(P0.05);两组肾功能损害均较轻,差异无统计学意义(P0.05)。结论:芩莲正积方联合化疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤控制率,改善患者生存质量,提高1年生存率,降低化疗不良反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.