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相似文献
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1.
目的通过分析TCR Vβ基因片段选择性扩增,了解白血病患者异基因外周血干细胞移植后T淋巴细胞的免疫重建及其在移植物抗宿主病(GVHD)患者中的表达特点.方法采用RT-PCR扩增10例移植后患者外周血的单个核细胞的TCR Vβ 24个基因片段,分析其TCR Vβ基因的表达情况,GVHD患者的PCR产物进一步经基因扫描分析确定T细胞克隆性.结果经24个Vβ引物所分别进行的RT-PCR检测TCR Vβ各亚家族基因的表达情况,发现 10例病人外周血与正常人表达24个Vβ亚家族有明显的不同,病人的部分Vβ亚家族T细胞仍未能重建,仅表达5~22个亚家族基因;9例GVHD患者外周血仅表达2~8个TCR Vβ亚家族,其中7例均表达Vβ3.对6例GVHD患者的基因扫描显示,均存在克隆性T细胞生长.结论移植后病人外周血淋巴细胞TCR Vβ基因片段部分受抑制,部分基因片段呈选择性扩增.GVHD患者有Vβ3和Vβ8基因的优势表达,并有克隆性T细胞生成.  相似文献   

2.
目的:了解白血病病人异基因外周血干细胞移植后1年以上患者TCR VβT细胞免疫功能重建的情况,方法,采用RT-PCR扩增5例CML和1例AML-M3a移植后(12-56个月)患者外周血的单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族基因,分析其TCR Vβ亚家族的表达。结果:经24个Vβ引物所分别进行的RT-PCR检测TCRVβ各亚家族基因的表达情况,发现6例病人外周血与正常人表达24个Vβ亚家族有明显的不同,病人的部分Vβ亚家族T细胞仍款能重建,仅表达5-22个亚家族基因。结论:移植后1年以上患者尽管CD3+T细胞已恢复,但外周血TCR Vβ亚家族基因谱的表达仍不完全,T细胞免疫功能仍未完全重建。  相似文献   

3.
DLI治疗CML病人的克隆性增殖TCR Vβ细胞分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:了解供者淋巴细胞输注(DLI)后,产生GVL效应的克隆性TCR Vβ亚家族T细胞的情况。方法:利用RT-PCR分别扩增2例CML经allo-BMT后复发病人DIL治疗前后不同时间外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族基因的CDR3,了解病人各Vβ亚家族的利用情况。阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度,了解T细胞克隆性。结果:DLI治疗前病人外周血仅表达4-11个Vβ亚家族,而DL1治疗后缓解期则可检测到12-21个Vβ亚家族。基因扫描显示DLI后病人外周出血某些新的Vβ亚家族克隆性增殖T细胞。结论:病人的TCR Vβ亚家族T细胞存在倾斜性分布现象,该倾斜现象在完全缓解时逐步恢复正常。DLI治疗病人时,可能通过某些克隆性增殖TCR Vβ亚家族T细胞而发挥GVL作用。  相似文献   

4.
AML-M1相关TCR Vβ克隆性增殖T细胞的研究   总被引:7,自引:3,他引:7  
目的:了解急性髓细胞白血病M1亚型(AML-M1)患者外周血TCR Vβ亚家族T细胞的克隆性分布特点。方法:采用RT-PCR扩增9例M1患者外 周血的单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族基因,分析其TCR Vβ亚家族的利用情况。PCR产物进一步经基因扫描分析,了解其CDR3长度以判断T细胞的克隆性。结果:不同标本中可检测到2-5个Vβ亚家族T细胞,以Vβ2、Vβ3、Vβ17和Vβ19为常见,并在Vβ2、Vβ3、Vβ5、Vβ8、Vβ9和Vβ19中发现克隆性生长T细胞。结论:M1病人外周血TCR Vβ亚家族T细胞表达呈现明显的选择性和克隆性增殖情况,这可能与M1细胞相关抗原有关,且克隆性增殖Vβ亚家族分布以个体特异性为主。  相似文献   

5.
目的 了解AML-M2a患者外周血中TCR Vβ亚家族T细胞的分布和克隆性情况。方法 利用RT-PCR扩增14例AML-M2a患者外周血单个核细胞中24个TCR Vβ亚家族基因的CDR3,了解TCR Vβ亚家族T细胞的分布。阳性产物进一步经基因扫描分析了解其克隆性。结果 14例AML-M2a患者选择性表达3-10个Vβ亚家族,其中部分Vβ亚家族呈寡克隆增殖。结果 AML-M2a患者TCR Vβ亚家族T细胞的倾斜性分布和克隆性增殖,可能是机体对M2a细胞刺激所产生的特异性免疫反应。  相似文献   

6.
T-ALL及T细胞株相关TCR Vβ基因谱系和克隆性分析   总被引:3,自引:3,他引:3  
目的了解T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血中的T细胞及T细胞株的TCR Vβ基因谱系及其克隆性增殖情况。方法利用RT-PCR方法扩增6个不同的T细胞株和6例初发未治T-ALL病人外周血单个核细胞中24个TCR Vβ基因的互补决定区3(CDR3),PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性,部分T细胞株的单克隆PCR产物进一步进行序列分析。结果与正常人外周血表达全部24个Vβ亚家族不同,6例T-ALL病人分别表达5~12个Vβ亚家族。6例病人均存在1个或多个Vβ亚家族的寡克隆或双克隆增殖T细胞,另外,还有一些Vβ亚家族多克隆模式发生改变,呈现寡克隆性增殖的趋势。T细胞株多显示为表达一个Vβ亚家族的单克隆T细胞,不同T细胞株的CDR3长度和序列不尽相同。结论T-ALL患者外周血T细胞的TCR Vβ谱系出现限制性改变,均可检测到克隆性增殖T细胞,尚需进一步鉴定其性质(肿瘤性或抗原特异性增殖),对于检测微小残留病变和设计抗白血病独特型疫苗均有一定的意义。  相似文献   

7.
脐血中TCR Vβ亚家族T细胞的增殖特点   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解脐血T细胞体外诱导后TCR Vβ亚家族的分布和克隆性增殖特点。方法:利用T淋巴细胞液体培养法,在不同刺激源(rhIL-2、抗CD3单抗、PHA、AML-M5细胞和bcr-abl多肽)条件下诱导脐血T细胞扩增,并利用RT-PCR分别扩增培养前后脐血T细胞的TCR Vβ24个亚家族基因的CDR3片段,了解各Vβ亚家族的表达情况,阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度,了解T细胞克隆性。结果:脐血T细胞仅表达部分Vβ亚家族,但经体外培养后,可检测到绝大多数TCR Vβ亚家族T细胞,而经AML-M5细胞和bcr-abl多肽诱导后,TCR Vβ亚家族T细胞呈限制性表达和Vβ亚家族克隆性增殖。结论:脐血T细胞具备产生各TCR Vβ亚家族T细胞的潜能,在白血病相关抗原诱导下,具有限制性和克隆性增殖的能力。  相似文献   

8.
目的了解脐血T细胞体外诱导后TCR Vβ亚家族的分布和克隆性增殖特点. 方法利用T淋巴细胞液体培养法,在不同刺激源(rhIL-2、抗CD3单抗、PHA、AML-M5细胞和bcr-abl多肽)条件下诱导脐血T细胞扩增,并利用RT-PCR分别扩增培养前后脐血T细胞的TCR Vβ 24个亚家族基因的CDR3片段,了解各Vβ亚家族的表达情况.阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度,了解T细胞克隆性. 结果脐血T细胞仅表达部分Vβ亚家族,但经体外培养后,可检测到绝大多数TCR Vβ亚家族T细胞,而经AML-M5细胞和bcr-abl多肽诱导后,TCR Vβ亚家族T细胞呈限制性表达和Vβ亚家族克隆性增殖. 结论脐血T细胞具备产生各TCR Vβ亚家族T细胞的潜能,在白血病相关抗原诱导下,具有限制性和克隆性增殖的能力.  相似文献   

9.
目的初步探讨成人脂肪源间充质干细胞(adult adipose tissue-derived mesenchymal stem cells.AMSC)治疗急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)的分子机制。方法3例行异基因造血干细胞移植术后发生aGVHD患者,以每公斤体质量2×10^6个细胞剂量静脉输注AMSC;应用RT-PCR扩增患者AMSC使用前后外周血单个核细胞的TCR Vβ 24个亚家族的CDR3,了解患者TCR Vβ T细胞的分布情况;应用尼龙毛柱分离外周血T淋巴细胞,再经CD8磁珠分选出CD8^+ T淋巴细胞.应用流式细胞术检测发生aGVHD患者使用AMSC前后外周血CD8^+T细胞亚群的变化。结果患者发生aGVHD时,有TCR Vβ3及其他亚家族基因表达,输注AMSC后,GVHD得以有效控制。Vβ3不表达;当患者GVHD复发时,Vβ3基因又表达,治疗后不表达;与输注AMSC前相比,输注AMSC后,CD8^+T细胞中的CD8^+CD28^-亚群显著上调(P〈0.05),同时.患者的aGVHD得以有效控制。结论AMSC治疗aGVHD的分子机制可能与其抑制TCR Vβ亚家族基因表达有关,TCR Vβ3可能是AMSC作用的靶基因;同时,AMSC治疗aGVHD的作用机制可能与其上调CD8^+CD28^-T细胞亚群有关.CD8^+T细胞可能是AMSC作用的靶细胞。  相似文献   

10.
初步探讨霉酚酸酯(MMF)治疗GVHD的分子机制。采用MMF每日1~2g,并应用RT-PCR扩增3例GVHD患者MMF使用前后外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族的CDR3,了解患者TCR VβT细胞的分布情况。结果表明,患者在GVHD发生前,有TCR Vβ3及其他亚家族基因表达,MMF治疗后,GVHD得以缓解,Vβ3不表达;当患者GVHD复发时,Vβ3基因又表达,治疗后不表达。MMF作用的分子机制可能与抑制TCR Vβ亚家族基因表达有关,TCR Vβ3可能是MMF作用的靶基因。  相似文献   

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