参与环卵沉淀反应的日本血吸虫虫卵内抗原的定位

Oliver-Gonzales(1954)首次报道了环卵沉淀反应(COP),由于其需要的设备条件低,但具有较高的特异性,因而已广泛用于血吸虫病的实验诊断和流行病学的现场调查。用免疫化学方法,在沉淀物中已证明了COP是一种抗原抗体复合物。冰冻干燥虫卵或高温处理虫卵仍保持COP反应的反应性。注入高温处理虫卵后,在小鼠肺部仍可形成虫卵肉芽肿,结果提示卵内的耐热抗原起作用。本文作者对COP反应卵内抗原的耐热性作     

曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原具有酶活性

曼氏血吸虫的致病机制主要是由于虫卵沉积于宿主肝脏引起弥漫性肉芽肿及随之产生的纤维化。虫卵释放的可溶性蛋白和糖蛋白参与肉芽肿的形成等病理过程,其中酶的作用更显重要。以往的研究提示,诱导针对某种酶(例如谷胱甘肽转移酶)的免疫应答能够减轻虫卵引起的病理反应。因此,有必要对虫卵中各成份(尤其是酶)的特性进行研究。     

曼氏血吸虫虫卵内沉淀反应的观察

本文报道在用新鲜虫卵进行环卵沉淀试验(COP)诊断曼氏血吸虫病时观察到的卵内沉淀反应(IOP),典型的反应是虫卵内小泡形成。作者对经寄生虫学证实为曼氏血吸虫病的8例患者的混合阳性血清与10例混合阴性对照血清进行比较。在阳性混合血清进行的10个试验中,显示COP反应的虫卵为37.0±12.7%,而呈IOP反应的虫卵为8.7±4.2%,用阴性混合血清进行的10个试验均     

用免疫亲和层析法纯化曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原

作者用感染曼氏血吸虫16周的小鼠血清,通过可溶性虫卵抗原(SEA)结合的小珠作用,再洗去非特异性物质,然后将吸附的免疫球蛋白用甘氨酸一盐酸缓冲液(pH2.8)洗脱。通常8毫升小鼠血清可得到抗一SEA 特异免疫球蛋白10毫克。将此种免疫球蛋白作十二烷基磺酸钠(SDS)凝胶电泳,出现2条Rf=0.38和0.69的区带。用抗正常鼠血清抗体及各类抗鼠免疫球蛋白抗体,作琼脂双扩散,发现与抗鼠 IgG_1,间有1条宽的沉淀     

应用日本血吸虫与曼氏血吸虫的空气干燥虫卵的环卵沉淀试验

为了血吸虫病的诊断目的,本文作者应用日本血吸虫与曼氏血吸虫的空气干燥虫卵作抗原,试图建立一种简易的环卵沉淀试验 (COP)。空气干燥虫卵:取感染日本血吸虫后8～9周的鼠肠组织,经消化法收集虫卵,用冷蒸馏水洗涤,置虫卵混悬液一滴(约含100个虫卵)于载玻片上,放于黑暗处以防止     

曼氏血吸虫虫卵抗原的纯化

血吸虫的虫卵和童虫等很难大量获得,从而影响了血吸虫生活环中重要阶段的免疫化学分析工作。作者通过微量虫卵抗原的纯化工作,试图说明如何克服微量材料纯化过程中的问题.并以此作为其它系统纯化的借鉴。     

用于环卵沉淀试验的曼氏血吸虫卵和感染肝脏的保存

一些学者认为环卵沉淀试验是诊断曼氏血吸虫感染的最特异最敏感的血清学试验之一,但冻干虫卵的抗原有不同程度的损失,使环卵反应减弱或转为阴性。本文报导在改良的保存剂中保存的虫卵或含虫卵肉芽肿的肝脏,于-70℃分别保存1年或6个月而不失其活性。按Ritchie和Berrios-Dur(?)n(1961)法略加改进,从感染曼氏血吸虫小鼠的肝脏分离虫卵,然后放入1.7%盐水溶液中,并立即     

血吸虫干卵抗原片的环卵沉淀试验

利用血吸虫卵抗原中的有效物质的耐热特性,将热处理超声干卵挑入载玻片上或凹玻片凹孔内水滴中,然后直接加温使之干涸,制成了环卵沉淀试验(COPT)的抗原片。应用此“抗原片”检测粪检血吸虫卵阳性患者104例,COPT阳性率为96.15％;检测正常成人和15岁以下儿童63例,全部阴性。     

日本血吸虫病环卵沉淀试验虫卵抗原标准化的研究.II.血吸虫变性虫卵COP的反应观察

本实验观察不同时期变性血吸虫卵作COP所表现的反应活性。 材料与方法家兔20只,每兔感染日本血吸虫尾蚴600条,感染后39d给吡喹酮细粉60mg/kg肌注,第一次治疗后隔50d再重复治疗一次,之后每隔1月左右解剖治疗兔1只,取肝,经组织捣碎机捣碎,加0.25％胰蛋白酶置电磁搅拌器加热(55～60℃)搅拌消化2～4h搅成匀浆至匀浆能通过180目尼龙绢过     

用埃及血吸虫可溶性虫卵粗抗原作酶联免疫吸附试验和用纯的曼氏血吸虫虫卵抗原作放射免疫试验诊断埃及血吸虫病的比较

研究对象为尼日利亚疫区7～14岁儿童45例,及北美非流行区正常对照10例,均用取尿样作寄生虫学鉴定;血清样本取自尿虫卵阳性者。根据病人10ml尿中含卵的多少而分组。组1,含卵数为1～100个,共7例;组2,含卵数为101～250个,共11例;组3,含卵量超过250个,共9例。疫区对照组18例。使用方法和抗原有二种:(1)粗的埃及血吸虫可溶性虫卵抗原-酶联免疫吸附试验     

日本血吸虫未成熟卵可溶性抗原诱导免疫对虫卵肉芽肿影响的初步研究

采用日本血吸虫未成熟虫卵可溶性抗原和成虫冷浸抗原分别免疫昆明系小鼠,发现未成熟虫卵可溶性抗原（SIEA）能诱导小鼠产生明显抗卵成熟能力。所得虫卵肉芽肿面积（HE染色,LSAB法）和只用佐剂的对照组存在显著性差异（P＜0．01）,面积显著减小,而对照组和成虫冷浸抗原之间无显著性差异（P＞0．05）。     

可溶性曼氏血吸虫抗原和照射减弱疫苗对小鼠血吸虫病的免疫作用

本文比较了接种单剂肝片吸虫或曼氏血吸虫成虫可溶性提取物与照射减弱曼氏血吸虫尾蚴或童虫对小鼠曼氏血吸虫病的保护作用。并对吸虫抗原提取物与减弱尾蚴疫苗结合应用的免疫效果进行了评价。肝片吸虫成虫(Fhww)或曼氏血吸虫成虫(Smww)可溶性抗原提取物:肝片吸虫、曼氏血吸虫分别经生理盐水反复洗涤后制成匀浆,悬于Hank’s平衡盐溶液中。经超声处理后,在4℃、3000g离心30′,最后收集其可溶性部分。免疫时抗原提取物的蛋白浓度为     

曼氏血吸虫的免疫细胞化学研究 Ⅰ.卵壳内毛蚴中的可溶性虫卵抗原

虫卵内毛蚴的可溶性分泌物可能具有双重生物学功能,使虫卵易于通过宿主组织和有助于孵化过程。分泌物中的部分抗原在宿主肝、肠等组织内还能诱发肉芽肿反应。为了确定可溶性虫卵抗原(SEA)在虫卵及毛蚴内分布的位置,作者等进行了下述研究。     

感染曼氏血吸虫的狒狒血清中的可溶性抗原和抗体

在曼氏血吸虫感染动物的血清中检出可溶性抗原、抗原与抗体结合的免疫复合物的存在,但尚未研究血清中抗原的类别及其出现的动态。作者用感染曼氏血吸虫的狒狒血清,以对流免疫电泳检查3种不同的抗原与     

自曼氏血吸虫卵中分离出一种多糖抗原

Borons 和 Warren 曾发现可溶性虫卵抗原(SEA)致敏宿主后,能加速注入血吸虫虫卵周围的肉芽肿形成。SEA 亦能激发其它免疫反应,如淋巴细胞转化、淋巴激活素的产生和巨噬细胞移动抑制等。SEA 是一种非常复杂的抗原混合物。在聚丙烯酰胺电泳中,至少已检出20种蛋白和糖蛋白成分。其中大多数是抗原性物质。Pelley 等曾提纯出其中的3种蛋白抗原,并在慢性血吸虫感染的小鼠血清中检出它们的抗体。Borown 和 Borons等亦分离出蛋白抗原。     

感染曼氏血吸虫小鼠的循环抗原和免疫复合物

作者将曼氏血吸虫尾蚴感染小鼠后每隔5天测定其血清中的下列物质,一直测至感染后第100天。以碘~(125) 标记的抗虫抗体或抗抗原“4”抗体用放射免疫聚乙二醇法(RIPEGA)分别测定总的血吸虫循环抗原(CSA)和抗原“4”。结果表明 CSA 出现于感染后第45天,以后呈有规律地增加,但在第75天时出现了一个低峰。抗原“4”亦可在第45天检出,渐增至第95天,但在第80天和第100天时出现了两个低峰。     

日本血吸虫可溶性虫卵抗原和可溶性雄虫抗原免疫小鼠PD-1-PD-L的表达

目的探讨日本血吸虫可溶性虫卵抗原（SEA）和可溶性雄虫抗原（SMWA）免疫小鼠PD-1-PD-L的表达,及其与相关细胞因子的关系。方法18只BALB/c雌性小鼠随机分为3组,健康对照组（A组）、SEA免疫组（B组）和SMWA免疫组（C组）,B、C两组分别用日本血吸虫SEA和SMWA腹部皮下多点注射免疫,剂量均为50μg/次,免疫4次,每次间隔1周;健康对照组用PBS代替。末次免疫4周后收集脾细胞及其培养上清,刀豆球蛋白A（ConA）刺激后,流式细胞术检测淋巴细胞表面表达的程序性死亡-1（PD-1）、树突状细胞（DCs）表面表达的程序性死亡配体-1（PD-L1）和PD-L2。双抗夹心ELISA测定脾细胞分泌的白细胞介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）的表达水平。结果A组小鼠脾T细胞的PD-1及DC的PD-L1和PD-L2的表达率分别为（1.19±0.15）%、（0.64±0.11）%和（1.12±0.21）%。两种抗原免疫均可使这些分子表达上调（P〈0.01）。SEA免疫后,PD-1的表达[（8.24±1.31）%]高于SMWA免疫[（6.08±1.28）%],且主要使PD-L2表达上调[（5.26±1.73）%];而SMWA免疫后,主要表现为PD-L1表达上调[（10.82±2.33）%]。其中PD-L1的表达上调与脾细胞分泌的IFN-γ呈正相关,而PD-L2的表达上调与IL-4的分泌呈正相关。结论日本血吸虫SEA和SMWA抗原免疫可诱导BALB/c雌性小鼠PD-1-PDL的表达上调。     

作为曼氏血吸虫现场血清试验的特定抗原基质球系统免疫组织过氧化物酶方法

为了适用于特定抗原基质球(DASS)系统,用标记过氧化物酶的免疫球蛋白代替标记荧光素的免疫球蛋白,以了解反应的特异性、敏感性和重演性,作者进行了如下工作。抗原制备:按作者(1974)报道的方法。过氧化物酶结合免疫球蛋白的制备:按Avrameas等的两步法使猪抗人IgG(SwAHu)与辣根过氧化物酶(HRP)结合。经葡聚糖凝胶G200柱层析将结合物与游离的HRP分开。结合物的蛋白质浓度为每毫升0.01M、pH 7.3的磷酸缓冲盐水(PBS)中含0.5毫