耐甲氧西林表皮葡萄球菌的分离鉴定与耐药性调查

目的 了解耐甲氧西林表皮葡萄球菌临床感染类型及耐药性情况,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析2007年1月．2008年12月本院临床送检的各种标本中分离到的147株表皮葡萄球菌及体外抗生素药敏试验结果。病原菌鉴定及药敏试验采用法国Biomefieux公司的API细菌鉴定系统及配套试剂条。结果147株表皮葡萄球菌中共检出耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）98株,检出率66．7％。甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌（MSSE）和MRSE对22种抗生素的耐药率明显不同,两者对万古霉素、替考拉宁和呋喃妥因耐药率均为0。结论表皮葡萄球菌为本地区临床感染的主要机会病原菌之一,其耐药情况严重,MRSE的高检出率给临床治疗和控制医院感染带来困难,糖肽类抗菌药物可作为多重耐药MRSE重症感染的首选药物。     

535株葡萄球菌的分离鉴定和药敏性分析

目的了解和调查临床分离出的葡萄球菌的致病性及药敏情况,为有效控制致病性葡萄球菌提供参考方法,指导临床用药.方法从医院住院病人的标本中分离出来535株葡萄球菌进行详细检测,并进行MRS检测、β-内酰胺酶试验、药敏试验MIC测定.结果显示在535株葡萄球菌中共分离出13种细菌,其中凝固酶阳性者占35.2%,凝固酶阴性者占64.8%.β-内酰胺酶试验阳性者占72.5%,β-内酰胺酶试验阴性者占27.5%.综合来看,葡萄球菌的耐药性均比较强,特别是MRSA和MRCNS,但所有葡萄球菌皆对万古霉素敏感.结论葡萄球菌是造成医院感染的主要病原菌之一,合理使用抗生素对于有效治疗疾病和控制医院感染的发生至关重要,强调葡萄球菌耐药性监测对指导临床用药的必要性.     

122株葡萄球菌及微球菌鉴定

１２２株葡萄球菌及微球菌鉴定叶荣诚（滁州市乌衣人民医院２３９０５０）葡萄球菌及微球菌广泛存在自然界，是重要的致病菌，它寄生于人体皮肤、毛囊皮脂腺可引起化脓、疖肿、呼吸道感染、尿路感染、心内膜炎、食物中毒及败血症与严重疾病。随着微球菌临床意义的增加，提...     

雪貂葡萄球菌的分离与鉴定

目的对雪貂分离菌株进行鉴定。方法通过菌落、菌体形态、生化特征等细菌学检测方法和药敏实验对所分离菌株进行鉴定。结果根据生物学特性和药敏实验确定所分离菌株为金黄色葡萄球菌和中间葡萄球菌。结论分离菌株为金黄色葡萄球菌和中间葡萄球菌。     

128株凝固酶阳性葡萄球菌的重新鉴定

<正> 长期以来,人们习惯将凝固酶阳性葡萄球菌(Coagulase positive staphylococcus,CPS)鉴定为金黄色葡萄球菌(S.aureus),而对CPS的鉴定尚未引起足够的重视。为此,我们依据有关文献,对临床分离的128株CPS进行了重新鉴定。现将结果报告分析如下。     

新的葡萄球菌常规鉴定流程及对377株葡萄球菌鉴定结果

用一个新的葡萄球菌常规鉴定流程对旧流程所获的临床377株金黄色葡萄球菌(金葡菌)、表皮葡萄球菌(表葡菌)和腐生葡萄球菌(腐生葡菌)进行鉴定,结果表明:新流程能把旧流程所获的3种葡菌进一步区分出5个菌种(株),即金葡菌甲氧西林敏感株、金葡菌甲氧西林耐药株、金葡菌凝固酶阴性株、孔氏葡菌和木糖葡菌,一个鉴定流程就把葡菌属常见的8个种(株)明确鉴定出来。该流程设计合理,操作简便,结果准确可靠。     

痤疮病损中葡萄球菌的分离鉴定

寻常痤疮是青少年的多发病、常见病，研究其发病机制对痤疮的临床治疗具有重要意义。细菌在痤疮粉刺的形成及炎症的发生中所起的作用国外作了很多研究，但国内报道很少。葡萄球菌是皮肤表面常见的菌群，在毛囊、皮质腺内也有本亩存在。葡萄球菌不仅具有致炎作用，其代谢产物也可弓l起1型或w型变态反应。寻常痤疮多为红色大小不等的丘疹，有的有脓癌。此病的发生是否与葡萄球菌有关，我们对此进行了探例。回材料与方法1．回菌株共采集葡萄球菌403株，无痤疮的面部皮肤96株，有痤疮的面部皮肤92株，粉刺107株，脓疮106株。1．2标本采集面部皮…     

535株葡萄球菌的分离鉴定和药敏性分析

目的 了解和调查临床分离出的葡萄球菌的致病性及药敏情况，为有效控制致病性葡萄球菌提供参考方法，指导临床用药。方法 从医院住院病人的标本中分离出来535株葡萄球菌进行详细检测，并进行MRS检测、β-内酰胺酶试验、药敏试验MIC测定。结果 显示在535株葡萄球菌中共分离出13种细菌，其中凝固酶阳性者占35．2％，凝固酶阴性者占64．8％。β-内酰胺酶试验阳性者占72．5％，β-内酰胺酶试验阴性者占27．5％。综合来看，葡萄球菌的耐药性均比较强，特别是MRSA和MRCNS，但所有葡萄球菌皆对万古霉素敏感。结论 葡萄球菌是造成医院感染的主要病原菌之一，合理使用抗生素对于有效治疗疾病和控制医院感染的发生至关重要，强调葡萄球菌耐药性监测对指导临床用药的必要性。     

76株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离鉴定与药敏试验

收集临床标本中鉴定的金黄色葡萄球菌238株,按耐甲氧西林金黄色葡萄球菌鉴定方法进行分离鉴定和药敏试验。结果:检出MRSA76株,检出率为31.9％。MRSA对万古霉素、丁胺卡那霉素、利福平、头孢噻吩、氟哌酸较敏感,而对其它常用抗生素均有很高的耐药率。     

氯氰菊酯降解菌的分离鉴定及其降解特性研究

目的 分离得到能高效降解氯氰菊酯的菌株.方法 采用选择性培养基从农药厂的污泥中进行富集和分离筛选高效菌株,并且用16S rDNA序列分析法和其生理生化特征对其进行鉴定.结果 该菌株鉴定为克雷伯氏菌属(Klebsiella sp.),命名为Klebsiella sp.J-2(登录号为AY989899),菌株J-2能以氯氰菊酯为唯一碳源进行生长,降解氯氰菊酯的最适温度是35 ℃,最佳pH是7.0.结论 菌株J-2是一株能高效降解氯氰菊酯的菌株.     

猴腺病毒GD株的分离与鉴定

目的体外分离出猴腺病毒(simian adenovirus,SAdV)毒株, 并对其进行鉴定,为SAdV的生物学特性、致病机制和诊断试剂等方面的研究提供基础。方法采用PCR法对猕猴粪便样本进行SAdV筛查,将PCR检测为阳性的样本处理后接种BSC-1细胞,盲传3代后用PCR扩增测序并负染色电镜观察。结果从广东地区食蟹猴粪便样本中成功分离出一株SAdV,细胞病变明显,PCR检测呈阳性,电镜下可观察到典型腺病毒样形态的病毒粒子,命名为GD株。经测序鉴定,发现GD株属HAdV-G亚属,与SAdV-1进化发生距离最近。结论GD株的分离成功,使猴腺病毒基因转移载体的构建成为可能,有助于猴腺病毒替代载体的发展。     

1株肠道病毒71型毒株的分离与鉴定

目的 探讨手足口病病原体肠道病毒71型(EV71)的分离与鉴定方法。方法 采集手足口病疑似病例的咽拭子标本1份接种于人横纹肌肉瘤细胞(rhabdomyosarcoma cell, RD细胞),通过观察病毒的细胞病变效应(cytopathic effect, CPE)来分析EV71的分离效果。分别利用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹分析(Western Blotting)方法来鉴定EV71病毒特异性核酸和蛋白。扩增EV71VP1区全长基因,对其序列进行同源性比较及遗传进化分析。结果 手足口病疑似病例咽拭子标本接种RD细胞传代至第2代后出现CPE。RT-PCR和Western Blotting检测结果均显示,感染组RD细胞中有EV71病毒特异性条带,暂命名为EV71分离株2016SHYP001。序列分析结果显示,2016SHYP001株病毒的VP1区核苷酸与C型代表株的同源性较高,为93.1%~98.3%;其中与C4a亚型代表株的同源性最高,为98.3%。进化树分析发现本地流行株与深圳地区流行株的亲缘较近。结论 成功分离出一株新的EV71病毒株2016SHYP001,其株型为C4a亚型。     

犬副流感弱毒株的分离与鉴定

目的 分离并鉴定犬副流感弱毒株,供疫苗制备。方法 根据犬副流感的血球吸附特性、细胞２特性以及异种病毒抗血清阻断法分离病毒（简称为ＣＰＩＶ－ＸＮ４病毒）,并对其进行形态学,生物学特性等系统鉴定。结果 病毒分离后其毒力可达１０＾０６ＣＩＤ５０,在电镜下可见较典型的犬副注感病毒形态结构特征,免疫电镜下见到及附在病毒颗粒表征,免疫电镜下见到抗体分子已被吸在病毒表面,在几种细胞上盲传结果ＭＤＣＫ和Ｖｅｒｏ细     

犬副流感流行毒株的分离与鉴定

目的 分离和鉴定犬副流感病毒。方法 无菌抽取病犬脑脊液,接种到Ｖｅｒｏ细胞,７２ｈ后收集培养液进行回归动物试验,并采用形态８这观察,血凝特性、血球吸附试验以及细胞敏感性、中和试验和交叉中和试验等方法进行系统鉴定。结果 从病犬脑脊液中分离出一株ＣＰＩＶ流行毒株（ＣＰＩＶＸＮ９３１）,接种Ｖｅｒｏ细胞后,出现明显的细胞病变作用,对Ｖｅｒｏ和ＭＤＣＫ敏感,对２．５ｍＬ．Ｌ＾－１豚鼠红细胞具有显的吸附作     

刚地弓形虫RH株速殖子外泌体的分离与鉴定

目的: 分离与鉴定刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）RH株速殖子外泌体。方法: 收集弓形虫速殖子与人结肠癌SW480细胞共培养上清液,经离心、过滤,采用基于聚合物沉淀技术的试剂盒法分离外泌体;透射电镜观察外泌体形态特征,纳米颗粒跟踪分析（nanoparticle tracking analysis,NTA）检测外泌体粒径大小,蛋白质印迹法检测外泌体经典标志分子CD63、HSP70以及弓形虫特异蛋白表面抗原1（surface antigen 1,SAG1）、棒状体蛋白16（rhoptry protein 16,ROP16）、ROP18和致密颗粒蛋白1（dense granule protein 1,GRA1）。结果： 从弓形虫与细胞共培养上清液中分离出囊泡样物质,其外形为圆形,有完整的膜结构,直径为30~150 nm;表达外泌体特异性蛋白CD63、HSP70;检测出弓形虫特异性蛋白SAG1、ROP16、ROP18和GRA1。结论： 从弓形虫速殖子与SW480细胞共培养上清液中获得弓形虫外泌体。     

分离鉴定一株具有免疫活性的海南红树林真菌

目的初探菌株PH0038发酵液的免疫增强活性,同时对菌株进行鉴定。方法以人外周血单个核细胞增殖为指标,利用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测菌株的免疫活性。从菌株的菌落特征、形态特征r、DNAITS序列及其系统发育分析对菌株PH0038进行鉴定。结果 PH0038的发酵液冻干成粉后,进行人外周血单个核细胞增殖实验,有较强的免疫增强活性,通过各种指标鉴定菌株PH0038为Penicillium sp.LF41。结论菌株PH0038的发酵液可能对人体免疫系统有免疫增强效果。     

50例腹泻患者致病株的鉴定与分析

细菌性腹泻广泛流行于世界各地，是全球性公共卫生问题。引起腹泻的肠道病原菌菌属不同，菌群及血清型不同，对抗菌药物敏感性不同，要有效防治及拟定有效防范对策，须查明病原菌。我院对50例腹泻患者大便进行病原菌培养及其药敏检测，报告如下。     

鸡传染性支气管炎病毒Jin13株的分离与鉴定

为了对近年从郑州郊区鸡群中分离到的1株传染性支气管炎病毒(Jin13株)进行定型鉴定,作者采用气管环(TOC)中和试验、血凝抑制(HI)试验、单抗交叉ELISA、序列分析和免疫试验对其进行了研究.气管环(TOC)中和试验和血凝抑制(HI)试验表明Jin13病毒只与M41阳性血清反应,而与其它ND、EDS76、H9AI、IBD标准阳性血清不发生反应,序列分析证实该分离毒Jin13株是IBV.在交叉气管环(TOC)中和试验和交叉血凝抑制(HI)试验中Jin13株与肾变型Y株不交叉(R≤0.25),而与马萨株血清型的M41株和H52株有明显交叉(0.25≤R≤0.8);单抗交叉ELISA结果显示Jin13株与针对M41株的J1单抗有很好的反应(≥640～1 280),而与针对肾变型Y株的单抗C2几乎不反应(≤40),这进一步证实了Jin13与呼吸型M41株、H52株属同一血清型.与M41株相比较,Jin13株S1氨基酸序列在第126,386,390,461位出现了突变,又在S1基因第1 166位出现一个新AiuI酶切位点,是M41株的一个变异株.对Jin13株纯化后原代毒进行免疫效力检测证实其免疫原性优于M41株和H52株.Jin13毒株是一株免疫原性良好的IBV地方流行毒株.