RP—HPLC法测定阿苯达唑片含量

目的建立RP—HPLC法测定阿苯达唑片中阿苯达唑的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,粒径5μm）;流动相为甲醇一水（7：3）,流速1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长222nm。结果阿苯达唑在1—50μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0．9996。回收率99．5％。结论该方法准确、可靠,重现性好,可用于阿苯达唑片的质量控制。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑片的含量与溶出度

目的：建立反相高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与溶出度。方法：采用DIKMA Diamonsol C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（75：25），流速1．0ml·min^-1，检测波长295nm，柱温35℃。结果：阿苯达唑在1～100μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．9％（RSD=0．4％，n=9）。结论：方法简便、快速、准确，专属性好，可用于阿苯达唑片含量和溶出度的测定。     

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(...     

HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质

目的建立HPLC法测定阿苯达唑胶囊的含量及有关物质。方法采用HPLC法,以Welch Ultimate XB．c18（4．6mm×200mm,5μm）为色谱柱;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长295nm;进样量10μL。结果阿苯迭唑线性范围为5．032μg·mL^-1～-15．096Izg·mL^-1（r=0．9999）;回收率为100．7％（RSD：0．2％,n=9）;测定样品有关物质显示有较好的重复性和稳定性,各个杂质与主峰能完全分离,检测限是0．4825ng。结论本文方法简便、准确、快速、专属性好,适合于阿苯达唑胶囊的质量控制。     

HPLC法测定阿苯达唑片的含量与有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定阿苯达唑片的含量与有关物质.方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6 mm,5 μm）,流动相：0.015 mo l·L-1磷酸二氢铵-甲醇（ 30：70）,流速0.8 ml·min-1,检测波长295 nm,柱温30℃,进样量20 μl.结果：阿苯达唑在6.25～ 125.00 μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.2%（RSD=0.6%,n=9）,有关物质各杂质峰与阿苯达唑峰的分离度良好,检测限为2 ng.结论：本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于阿苯达唑片含量和有关物质的测定.     

气相色谱法检测阿苯达唑有机溶剂残留量

目的 建立分离测定阿苯达唑中有机溶剂的顶空进样毛细管气相色谱法.方法 色谱柱为DB-WAX石英毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25 μm）,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶解介质,氢火焰离子化检测器.程序升温,初始温度为50℃,保持3 min,以5℃/min的速率升至120℃,保持2 min,再以40℃/min的速率降至180℃,保持5 min;进样口温度为120℃,检测器温度为200℃.结果 样品丙酮含量与原方法检测结果基本一致,而且检出了甲醇.丙醇与甲醇平均回收率为100.98％和101.47％.结论 该方法简便、准确、有效,可用于阿苯达唑有机溶剂的检测.     

阿苯达唑脂质体冻干粉在大鼠体内血药浓度测定及生物利用度研究

目的：建立大鼠血浆中阿苯达唑及其代谢物高效液相色谱（ HPLC ）测定方法并测定阿苯达唑脂质体冻干粉相对生物利用度。方法大鼠单剂量灌胃给予阿苯达唑片和脂质体冻干粉后,用HPLC法测定各时间点的血药浓度,并用3 P97软件拟合药代动力学参数。结果2种制剂的主要药代动力学参数如下：Cmax分别为（4．32±0．70）,（5．27±0．60）μg? mL－1,Tmax分别为（4．71±1．17）,（5．39±0．94）h,AUC分别为（63．93±13．08）,（84．56±14．97）μg? h? mL－1,以片剂为参比制剂,脂质体冻干粉相对生物利用度为154．17％。结论2种制剂在大鼠体内药代动力学符合二室模型,冻干粉能显著提高药物的生物利用度。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂中阿苯达唑的含量

目的 建立RP-HPLC法测定阿苯达唑口服乳剂的含量.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:295 nm;柱温:35 ℃.结果 阿苯达唑的线性范围为质量浓度50～200 mg·L-...     

HPLC法测定阿苯达唑自乳化型软胶囊含量及有关物质

目的：采用HPLC法测定阿苯达唑自乳化型软胶囊的含量及有关物质。方法：采用YMC-Pack ODS-A（6．0mm×150mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．125％磷酸二氢铵（65：35）为流动相；流速：1mL·min^-1；检测波长：254nm；柱温：35℃；进样量为10μL。结果：HPLC法测定阿苯达唑在25．02～200．12μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度RSD=1．2％；重复性RSD=1．5％；平均回收率为99．8％，RSD=1．6％；定量限为40ng；检测限为12ng；供试品溶液在室温放置47h内稳定。对制剂进行有关物质的研究，并与2种市售制剂对比，结果表明，不同制剂有关物质含量有较大的差别。结论：该法简便快速、专属性好，能有效控制产品质量。     

阿苯达唑工作参照品的测定

目的建立测定阿苯达唑参照品含量的方法。方法用二极管阵列检测器优化检测条件,采用两种色谱条件,从对照品纯度与参照品归一两个方面测定。通过C18色谱柱反相分离,流动相分别用乙腈-水(磷酸调pH4.5)(55:45)和甲醇-水(磷酸调pH4.5)(65:35)测定阿苯达唑及相关物质的含量。结果阿苯达唑含量为99.8%。结论所建测定方法灵敏,能互相印证,结果准确可靠,可作为阿苯达唑工作参照品含量控制的定量方法。     

阿苯达唑的不良反应

阿苯达唑的不良反应陆运龙（广西玉林地区卫生防疫站５３７０００）阿苯达唑（Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ），又名丙硫咪唑、肠虫清，是一种苯并咪唑衍生物，为一种广谱、高效、低毒的驱虫新药，近年来我国已广泛应用于临床。该药用于驱治肠道蠕虫的常见副反应为头晕、头痛、...     

阿苯达唑临床应用的获益及其风险

目的：了解阿苯达唑（ADZ）上市后的临床应用价值及其安全性，评价使用该药的获益及其风险。方法：通过检索CNKI数字图书馆、MEDLINE／PUBMED数据库、解放军医学图书馆等1994～2005年间的相关资料，对所收集的数据信息进行整理、归纳与统计分析。结果：共收集阿苯达唑临床治疗文献190篇，不良反应214例。阿苯达唑可治疗21种人体寄生虫病，有效率70％～99，8％；其常见的一般不良反应有头痛、头晕、腹部不适等，总发生率国内外分别为5．38％、33．53％，严重药物不良反应（serious adverse drug reactions，SADR）有脑病、癫痫、药疹等，发生率分别为1.64％、8.20％、19.67％，结论：阿苯达唑驱虫治疗广谱、高效、临床使用广泛；严重不良反应隐藏着治疗的风险，可致死、致残；应加强ADZ的安全监管，提倡合理用药，保障用药安全。     

阿苯达唑的不良反应

阿苯达唑的不良反应０５６０００河北医科大学附属第二医院药剂科苏春平，杨香爱，崔晓红，王川平石家庄市第二医院苏春晓阿苯达唑（丙硫咪唑，肠虫清，Ａｌｂｅｎｄａｚｏｌｅ，Ｚｅｎｔｅｌ），由美国ＳｍｉｔｈＫｌｉｎ，厂商开发，并于１９７７年首次上市，属高效低毒...     

阿苯达唑治疗旋毛虫病

本文报道应用阿苯达唑治疗旋毛虫病30例,总治愈率为93％,毒副反应少,证明阿苯达唑是一种新型的治疗旋毛虫病的有效药物。     

阿苯达唑所致的严重不良反应

阿苯达唑（Albendazole）．别名为丙硫眯唑、肠虫清，为高效广谱驱虫药，杀菌作用强。其驱虫作用原理是在体内迅速代谢为亚砜和砜．抑制了虫对葡萄糖元的吸收．导致虫体糖元耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍三磷酸腺苷（aTP）的产生。从而使虫无法生存和繁殖。本品不溶于水。在肠道内吸收缓慢，在体内分布于肝、肾、肌肉，可透过血脑屏障，血浆t1／2为8．5～10．5小时，其代谢产物在24小时内87％从尿中排出．13％从粪便排出，在体内无蓄积作用。其特点是驱虫谱广，疗效高。因此临床用于驱蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫、钩虫等的感染。近几年来．国内陆续报道，患者服用阿苯达唑后出现不良反应（ADR）。故将部分不良反应综述如下：     

85例阿苯达唑不良反应分析

目的总结阿苯达唑的不良反应，为临床用药提供参考。方法采用文献计量方法，检索1994—2006年《中国期刊网》中阿苯达唑不良反应85例。结果阿苯达唑不良反应临床表现的症状较多，主要涉及神经系统、心血管系统、消化道系统、皮肤黏膜系统等。结论应注意安全使用阿苯达唑，以避免不良反应的发生。     

HPLC测定复方阿苯达唑片的含量

目的　用HPLC法测定复方阿苯达唑片中阿苯达唑和双羟萘酸噻嘧啶的含量。方法　采用硅胶柱 ,以乙腈 -混合液[水 -乙酸 -二乙胺 (2 .5∶2 .5∶1) ](5 4∶1)为流动相 ,检测波长 2 88nm。结果　阿苯达唑的线性范围为 0 2～ 0 6 μg ,回归方程为 :Y =1.832× 10 6X +7.2 84× 10 3 (r=0 .9998) ;双羟萘酸噻嘧啶的线性范围为 0 .8～ 2 .4 μg ,回归方程为 :Y =1 2 5 5× 10 6X -1 736× 10 4(r=0 .9995 )。结论　所用方法简便、快速 ,准确、可靠。     

阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内药动学及肝靶向研究

目的：研究阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内的药动学过程及肝脏靶向性。方法：大鼠以灌胃给予阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体及阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品预处理后利用高效液相色谱（HPLC）法测定血浆及肝组织中药物浓度,考察3种制剂的药动学参数及肝靶向性差异。结果：阿苯达唑纳米脂质体冻干粉主要药动学参数如下：C_max为（7.05±0.70）μg·mL^-1,t_max为（6.15±0.66） h,AUC_0-∞为（150.9±12.1）μg·mL^-1·h,以阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体为参比制剂,阿苯达唑纳米脂质体冻干粉相对生物利用度分别为236.04%和178.45%;肝靶向试验结果显示：阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在肝组织中的分布显著高于阿苯达唑片和阿苯达唑脂质体。结论：将阿苯达唑脂质体制成纳米级脂质体冻干粉后,可显著提高药物的相对生物利用度和肝靶向性。     

阿苯达唑致过敏性紫癜1例

阿苯达唑致过敏性紫癜１例多琦，多满祥（河南省镇平县公费医疗医院４７４２５０）阿苯达唑片（肠虫清）引起过敏性紫癜少见，笔者遇到１例，现报告如下：患者侯×，女，１２岁，学生。服用肠虫清片（陕西省汉江制药厂生产，批号０１４６７），０．４ｇ顿服。５ｈ后出现腹...     

阿苯达唑严重不良反应

目的 了解阿苯达唑引起的严重不良反应.并提出意见与建议.方法 检索了<中国期刊全文数据库>(1994～2004)有关文献共40篇,病例110例.结果 服用阿苯达唑的患者中出现了严重的不良反应,主要为脑炎综合征(41.8%),其次为变态反应性休克(16.4%)、流感样综合征(7.3%)、过敏性紫癜(6.4%)、药疹(6.4%)、急性肝损伤(5.5%).其他少见的不良反应为脱发、血尿、胃出血、过敏性肠炎、视神经炎、心脏传导障碍、癫痫发作、高热和左下肢抽搐.结论 对阿苯达唑引起的严重不良反应,广大用药人群和临床医生必须高度重视,并继续加强对阿苯达唑不良反应的监测.