米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

中期引产是产科工作的一个重要组成部分,我院2005年6～12月应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)行中期妊娠引产58例,临床效果满意,现将结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料自2005年6月至12月,收集我科自动要求引产的初产妇58例,年龄20～35岁,均无肝肾功能异常,B超证实宫内妊     

两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法对我院2003年6月～2007年6月中期引产的328例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率96.65%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,安全、有效、出血少、并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产48例

米非司酮配伍米索前列醇中期引产４８例范盈盈１９９４年３月～１９９６年３月，作者对４８例妊娠１３～１８周孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产，取得较好效果。报告如下。临床资料１．对象：４８例年龄２０～３２岁，平均２４．２岁；孕１３～１８周，平均１...     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例,孕周分布12～18周,按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组,观察其引产成功率,引产总时间,胎盘胎膜残留率,清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高,引产总时间缩短,与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高,引产总时间缩短,胎盘胎膜残留率及清宫率降低,是安全、可靠的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产30例临床体会

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于18～27周中期妊娠引产的应用效果.方法 回顾性分析笔者所在医院近年来收治的60例要求引产的中期妊娠孕妇,随机分为两组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇口服引产,对照组依沙吖啶羊膜腔内注射,对引产效果进行对比.结果 两组孕妇的引产效果及两组孕妇的引产时间、产程、产后出血量经统计学分析,具有显著差异(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、值得临床推广使用.     

终止12～16周妊娠两种方法的比较

传统中期妊娠引产在临床上常用的方法是依沙吖叮(利凡诺)羊膜腔内注射引产,但对于妊娠12~16周利凡诺引产常有引产失败的可能。米非司酮配伍米索前列醇(米索)抗早孕已广泛用于临床,根据其抗早孕的原理,笔者用于妊娠12~16周自愿要求终止妊娠者,收到了良好的效果。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料研究对象为2003年1月至2004年12月我院妊娠12~16周,身体健康自愿要求引产的住院患者70例,随即分为两组,米非司酮配伍米索前列醇组,简称为甲组,35例,利凡诺组,简称为乙组,35例。均身体健康,无引产及服药禁忌证,研究对象的一般特征如孕产次、年龄、…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床效果.方法 回顾性分析比较265例孕12～20周应用米非司酮配伍米索前列醇引产与251例应用依沙吖啶引产的效果.结果 米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98.5%,显著高于依沙吖啶引产的成功率85.7%,产程较依沙吖啶引产缩短、出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效、痛苦小,并发症少的方法,值得临床推广.     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

顿服米非司酮配伍米索前列醇终止13～18周妊娠临床分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕取得满意效果,而其在中期妊娠引产中的应用仍处于探索阶段[1,2].我院采用顿服米非司酮配伍米索前列醇配合依沙吖啶用于中期妊娠(孕13～18周)引产,使用方便,临床效果满意.     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠16～24周引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止50 d之内的早期妊娠,已列入计划生育临床技术操作规范[1],终止中期妊娠常规中依然使用传统的引产方法。目前临床医师广泛地使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠。我院妇产科从2003～2010年期间使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,临床观察80例,引产效果良好,并与依沙吖啶引产作对照观察40例,在无手术创伤、软化宫颈、减少软产道损伤、减少感染指征方面优于依沙吖啶引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者,随机分为两组:A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇,B组50例利凡诺羊膜腔穿刺,观察引产效果。结果A组引产成功率为100%,清宫率为16%;B组引产成功率为96%,清宫率为90%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,方法简便,引产时间短;同时可避免手术损伤,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择2008年1月～2009年12月剖宫产后再次妊娠要求终止妊娠者80例,随机分为观察组和对照组;观察组用米非司酮及米索前列醇引产,对照组用依沙吖啶引产。观察两组患者引产效果。结果观察组引产成功率为97.5%,对照组为87.5%,观察组高于对照组。观察组用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果安全,成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果,取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

两种中期妊娠引产方法临床效果比较

目的观察应用米非司酮配伍米索前列醇引产和利凡诺羊膜腔内注射引产两种方法的临床效果.方法选自2000年1月至2001年12月在我院因计划生育原因,孕16～24周要求终止妊娠者122例,随机分为米索前列醇组61例,利凡诺组61例,记录两组患者用药至胎儿排出时间(称引产时间)、产时出血量、清宫术中胎盘胎膜残留量、住院天数,所得数据进行对比分析.结果米索前列醇组在引产时间、住院天数明显短于利凡诺组(P＜0.01),清宫中胎盘胎膜残留量明显减少(P＜0.01),而产时出血量无明显差异(P＞0.05).讨论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,用药安全,在引产时间、住院天数明显短于利凡诺羊膜腔内注射引产,而且胎盘胎膜残留率低,在减轻患者痛苦,减少患者经济负担上取得明显效果.可见米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便、价廉,值得临床推广应用的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产效果比较

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在我国广泛推行使用,近期用于中晚期妊娠引产也获得成功,现将该院5年来采用米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择1999年1月～2004年12月在该院引产的72例孕妇,年龄21～37岁,平均28岁,妊娠20～34周,产科     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

两种不同方法应用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的探究米非司酮片配伍米索前列醇片与米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产的临床治疗效果。方法选取2009年2月-2014年1月在我站及区人民医院妇产科进行引产治疗的孕妇500例,将其随机分为对照组和观察组分别250例,其中对照组孕妇采用米非司酮片配伍米索前列醇片进行引产,观察组孕妇则采用米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片进行引产,比较两组产妇的引产效果及不良反应的发生情况。结果观察组产妇的引产效果明显优于对照组,其差异具有统计意义(P<0.05),同时观察组孕妇在引产过程中其引产不良反应明显低于对照组,其差异具有统计意义(P<0.05)。结论在中期妊娠过程中,米非司酮片加补佳乐片配伍米索前列醇片引产效果明显优于米非司酮片配伍米索前列醇引产效果,减轻孕妇的不良反应发生率,引产成功率明显提高,产程时间明显缩短,值得在临床上推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠在钳夹术前的应用观察

目的:比较米非司酮配伍米索前列醇与药物配合钳夹的临床效果。方法:将12～16周妊娠自愿要求引产的妇女108例随机分成两组,其中研究组米非司酮配伍米索前列醇口服后行钳夹84例,对照组口服米非司酮配伍米索前列醇24例,记录其出血量、残留率、感染率及在院时间并进行比较。结果:非司酮配伍米索前列醇口服后行钳夹术流血量约(30±15)ml,明显少于对照组的(110±80)ml,缩短了在院时间,同时减少了宫内残留、出血、感染的机率(P<0.05)。结论:12～16周妊娠引产,米非司酮配伍米索前列醇口服后及时行钳夹,效果优于单纯米非司酮配伍米索前列醇口服。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠177例观察

近年来我科应用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）,对无药物禁忌中期妊娠要求引产妇女进行引产,取得满意效果。现将临床资料分析如下。１资料与方法１．１对象选择我院１９９７年３月至１９９８年１１月,对孕１２～２４周要求终止妊娠的１７７例对象,身体健康,常规...