干扰素2α联合力尔凡治疗转移性肾癌

目的 探讨干扰素2α联合力尔凡治疗转移性肾癌的疗效.方法 对18例转移性肾癌患者应用干扰素2α300万U/次,每周3次.第5周开始联合力尔凡治疗,5.0 mg/d,皮下注射,连用5 d,然后给予10 mg/d,静滴,连用25 d,2个月为1疗程,至少2个疗程.结果 随访5～38个月,完全缓解1例,部分缓解7例,病灶无变...     

干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎

目的观察干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法选择2010年12月-2011年12月185例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为3组。观察组62例患者给予干扰素α-2b联合阿德福韦酯治疗,肌内注射500万U,1次／d;4d后调整剂量为500万U,1次／2d,同时给予10mg阿德福韦酯片口服,1次／d;疗程为12个月。对照I61例患者给予干扰素α-2b治疗,肌内注射500万U,1次／d;4d后调整剂量为500万U,1次／2d,疗程为12个月。对照II组62例患者给予阿德福韦酯治疗,患者均给予10mg阿德福韦酯片口服,1次／d,疗程为12个月。所有患者均在治疗后3个月、6个月、12个月对疗效进行评价。结果观察组完全应答率、持续应答率分别为66.13％、54.84％,对照I组完全应答率、持续应答率分别为32.26％、11.29％,对照II组完全应答率、持续应答率分别为50.00％、33．87％,观察组明显高于对照1组、II组,3组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用干扰素α-2b和阿德福韦酯联合治疗可最大限度地抑制HBV的复制,加速乙型肝炎患者HBeAg自然阴转,明显提高疗效。     

苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的观察苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将57例入选患者随机分两组,治疗组30例,肌注干扰素α2a 300万U/日,连用20天后改隔日一次,疗程6个月,同时加用苦参素注射液0.6/日,连续静滴2个月,后改为口服苦参素软胶囊0.2 g,每天3次,连续4个月。对照组27例,只肌注干扰素α2a 300万U/日,连用20天后改隔日一次,疗程6个月。结果两组治疗后血清肝纤维化指标均下降,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有明显疗效。     

干扰素辅助电离子机治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的观察α-2a干扰素栓直肠内应用或患处注射干扰素,辅助电离子机烧灼治疗肛周直肠尖锐湿疣的临床疗效。方法90例病人随机分为3组,3组均采用电离子机在肛镜直视下对肛周及直肠部位的疣体烧灼,术后肛周伤口每日用高锰酸钾液坐浴1次。治疗组1、2两组除局部采用电离子机烧灼外,在术中及术后用干扰素100万U患处注射或干扰素α-2a栓置入直肠内。治疗后1-6个月每月统计复发率。结果6个月后,治疗组1、2两组病人复发率为23.3%,对照组病人复发率为80.0%,差异有显著性（P〈0.01）。治疗组1组与2组病人间复发率比较差异无显著性（P〉0.05）。结论应用α-2a干扰素栓辅助电离子机烧灼治疗肛周直肠尖锐湿疣为一有效、且简单的方法。     

干扰素-α联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎

目的：观察干扰素-α与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：治疗组52例采用干扰素-α300万IU每日肌肉注射2周（诱导期）,后用300～500万IU每周3次肌肉注射6个月,苦参素0.6g静脉滴注1～3个月（其中26例使用苦参素胶囊0.2g口服,每日3次）,在必要时加用护肝治疗。对照组45例不采用抗病毒而只给护肝治疗。观察两组治疗3个月和6个月时的疗效,并和文献资料进行分析比较。结果：治疗组ALT、AST、HBeAg转阴率、HBeAg与HBeAb转换率和对照组比较有非常显著性差异（P〈0.01）。和文献资料分析进行比较,也有显著性差异（P〈0.05）。结论：干扰素-α联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎,既可以促进肝功能恢复,又能够较单用干扰素-α增强抗病毒的效果,是治疗慢性乙型病毒性肝炎比较理想的方案之一。     

复方鳖甲软肝片联合重组干扰素α-2b、病毒唑治疗30例慢性丙肝肝纤维化疗效观察

目的复方鳖甲软肝片联合重组干扰素α-2b、病毒唑治疗30例慢性丙肝对血清肝纤维化指标的影响。方法应用复方鳖甲软肝片联合重组干扰素α-2b、病毒唑三联治疗慢性丙型肝炎30例,并与重组干扰素α-2b、病毒唑二联治疗26例慢性丙型肝炎疗效作对比观察。结果2组病人四项血清肝纤维化指标随着治疗时间延长不断下降,对照组6个月显效13％（3／26）、有效76％（2／26）、总有效率19％（5／26）,12个月显效385％（10／26）、有效23％（6／26）、总有效率61.5％（16／26）;联合治疗组6个月显效16.7％（5／50）、有效20％（6／30）、总有效率366％（11／30）,12个月显效50％（15／30）、有效30％（9／30）、总有效率80％（24／30）。三联组高于二联（P〈0.01）.结论复方鳖甲软肝片联合重组干扰素α-2b、病毒唑治疗慢性丙型肝炎较单独用重组干扰素α-2b、病毒唑治疗慢性丙肝具有较好的近期抗肝纤维化作用。     

复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响

目的：探讨复方苦参注射液对转移性肾癌患者免疫功能的影响。方法：将 71例转移性肾癌患者随机分为两组,对照组39例,用白细胞介素 ２（IL-2）和干扰素 α（IFNα）治疗,治疗组33例,在常规治疗的基础上加用复方苦参注射液20mL静脉滴注;于治疗前 １周、治疗后 １个月分别监测患者外周血 CD３＋、CD４＋、CD８＋、CD４＋／CD８＋比值免疫功能指标。结果：两组治疗后 CD３＋、CD４＋和 CD４＋／CD８＋比值上升,CD８＋细胞比例下降,与治疗前比较,差异均具有显著性（Ｐ＜0.05）。治疗后治疗组各项指标变化与对照组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：在常规 IL-2和 IFNα 治疗的基础上联合复方苦参注射液能够进一步提高转移性肾癌患者细胞免疫功能。     

干扰素联合利多卡因治疗带状疱疹48例疗效观察

目的：观察干扰素联合利多卡因局部注射治疗带状疱疹的疗效。方法：应用干扰素α-2α联合利多卡因局部注射治疗带状疱疹48例。结果：48例病人痊愈44例（92％）,显效3例（6％）,好转1例（2％）,总有效率100％。结论：干扰素联合利多卡因治疗带状疱疹能缩短疗程。不留后遗症,效果甚佳。     

慢性丙型肝炎患者干扰素治疗后复发的治疗方法探讨

目的：探讨慢性丙型肝炎患者干扰素治疗后复发的治疗方法及其疗效。方法选取慢性丙型肝炎干扰素治疗后复发患者84例,随机均分成2组（n=42）。A组选用聚乙二醇干扰素α-2 a(PEG-IFNα-2 a)联合利巴韦林进行再治疗,B组选用重组人干扰素α-1 b(CIFNα-1 b)联合利巴韦林进行再治疗,比较2组治疗效果。结果连续给药12个月后随访6个月,A组35.71%（15/42）患者取得持续病毒学应答（SVR）与B组21.43%（9/42）相比差异显著,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论聚乙二醇干扰素α-2 a(PEG-IFNα-2 a)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎干扰素治疗后复发患者效果较理想,值得临床推广应用。     

不同剂量α干扰素对64例原发性血小板增多症的效果评价

目的分析64例原发性血小板增多症(ET)行不同剂量的α干扰素的治疗效果。方法选取2015年1月至2018年3月本院收治诊断为原发性血小板增多症患者中的64例作为研究对象,随机a(n=20)、B(n=23)、c(n=21)三组,a组行α干扰素(500万U)(每日)经皮下注射,B组行Uα干扰素(300万)隔天经皮下注射,c组行Uα干扰素(300万)(每日)经皮下注射,三组均同时与羟基脲联合治疗,对比三组的治疗效果。结果 a组与B、c组的初始治疗总有效率对比无明显的差异(P 0.05),不良反应对比存在明显差异(P0.05);且B、c组在维持3年治疗后的总有效率对比存在明显的差异(P0.05),具统计学的意义。结论原发性血小板增多症行干扰素皮下注射与羟基脲联合治疗的疗效确切,其中500万U/次的大剂量α干扰素经皮下注射治疗不良反应相对较为明显,治疗中患者的耐受性差,而300万U/次/天干扰素的持续经皮下注射治疗的远期疗效相对更佳。     

α-干扰素雾化吸入预防老年呼吸道感染

目的：观察α-干扰素雾化吸入对老年康复病人呼吸道感染的预防作用。方法：给予33例老年康复病人雾化吸入α-干扰素10万U加生理盐水20ml，每天20min，每月15d，共12个月。观察雾化吸入前1年、雾化吸入后1年呼吸道感染次数以度雾化吸入前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM，补体C2、C4等体液免疫指标的变化。结果：33例老年康复病人雾化吸入α-干扰素后呼吸道感染的次数枝雾化吸入前显著减少（P〈0．01），IgG、IgA、IgM较吸入前显著增加（P〈0．05），而补体C3、C4较雾化暖入前显著减少（P〈0．05）。结论：雾化吸入口一干扰素对老年康复病人呼吸道感染有预防作用。     

生物化疗联合沙利度胺治疗晚期肾癌的临床观察

目的 观察生物化疗加沙利度胺对晚期肾癌的治疗作用。方法 选取病理证实均为肾细胞癌的晚期肾癌后患者61例。分两组：①对照组23例行生物化疗；②实验组38例行生物化疗加沙利度胺治疗。所有病人均行病肾姑息切除术或肾动脉栓塞术，术后1—2周开始生物化疗。生物化疗方法：IL-2200万U／次，3次／周皮下注射；IFN-2a300万u／次，3次／周皮下注射；IL-2和IFN-2a均用42周。5-FU500mg加入5％葡萄糖液500ml缓慢静脉滴注（4—6h），第1-5天。21d为1周期，共4-6周期。沙利度胺用法为400mg／d，分2次口服，服用1年或至病情进展。结果 近期疗效两组均无CR病例。对照组PR5例，有效率（CR＋PR）21．7％；实验组PR18例，有效率（CR＋PR）47．4％，两组差异有显著性（P〈0．05）。两组未见严重不良反应发生。疾病进展期对照组4．7个月，平均5．2个月，实验组6-9个月，平均7个月。随访12个月对照组成活11例，1年生存率为43．4％；实验组成活19例，1年生存率为50％。随访24个月，对照组5例生存。生存率17．4％；实验组7例生存，生存率18．4％，两组差异无显著性（P〉0．05）。结论 生物化疗加沙利度胺对晚期肾癌的治疗与生物化疗相比，能提高近期疗效和延长疾病进展时间，对1年和2年生存率无差别。     

低剂量干扰素-α在治疗ET中的应用

目的探讨低剂量的干扰素-α在治疗原发性血小板增多症（ET）中的疗效、副作用及对预后的影响。方法对我院1997年1月～2006年12月间诊断为ET经过干扰素-α治疗的患者进行回顾性分析。结果12例患者中男女各6例，就诊时中位年龄52岁（33—82岁）。经过干扰素-α治疗6个月，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）5例，无效（NR）3例；治疗12个月CR6例，PR5例，NR1例。治疗有效者骨髓巨核细胞均减少，脾脏缩小，出血及血栓均明显控制。随访1．5-2年，CR6例，PR5例，复发1例。治疗过程中的副作用主要表现为流感样症状，但均能耐受。结论低剂量干扰素-α治疗ET能取得很好的疗效及较好的耐受性，但需长期治疗。     

干扰互α—1b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎64例

目的 观察干扰α－1b（IFNα－1b）与利巴韦林（ribavirin）联合治疗慢性丙型肝炎（CHC）的疗效及安全性。方法 64例CHC随机分为联合治疗组（IFNα－1b加利巴韦林，30例）与对照组（单用IFNα－1b，34例），观察两组治疗后的疗效和毒副作用。结果 联合治疗组临床症状体征的缓解率为93．33％，病毒应答率为63．33％；对照组分别为85．30％、47．06％，两组无显著差异（P＞0．05）。随访6个月联合治疗组的持续应答率为40．00％，对照组为14．71％，有显著差异（P＜0．05）。联合治疗组副作用除贫血较对照组明显外，其他与对照组相仿。结论 干扰素联合利巴韦林治疗CHC较单用干扰素远期疗效显著且耐受性好。     

干扰素-α（联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎52例分析

目的：观察干扰素-α与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：治疗组52例采用干扰素-α 300万IU每日肌肉注射2周（诱导期），后用300～500万IU每周3次肌肉注射6个月，苦参素0．6g静脉滴注1-3个月（其中26例使用苦参素胶囊0．2g口服，每日3次），在必要时加用护肝治疗。对照组45例不采用抗病毒而只给护肝治疗。观察两组治疗3个月和6个月时的疗效，并和文献资料进行分析比较。结果：治疗组ALT、AST、HBeAg转阴率、HBe触与HBeAb转换率和对照组比较有非常显著性差异（P〈0．01）。和文献资料分析进行比较，也有显著性差异（P〈0．05）。结论：干扰素-α 联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎，既可以促进肝功能恢复，又能够较单用干扰素-α 增强抗病毒的效果，是治疗慢性乙型病毒性肝炎比较理想的方案之一。     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎合并糖尿病疗效观察

目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎合并糖尿病的疗效及安全性。方法应用聚乙二醇干扰素α-2a治疗28例合并糖尿病和20例非合并糖尿病的慢性丙型肝炎患者,分别于治疗12周、48周及随访24周时评价疗效及血糖变化。结果合并糖尿病组患者治疗12周和48周,丙肝病毒阴转率分别为46．4％和78．6％,持续病毒应答（SVR）率为64．29％,与非糖尿病组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗前后空腹血糖变化差异均无统计学意义（P〉0．05）;患者肝功能随抗丙肝病毒治疗有效而好转。结论聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎合并糖尿病是安全有效的：     

干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙肝42例

目的观察干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将符合入选标准的84例患者随机分为2组,每组42例,对照组给予干扰素α1b500万u肌注,每日一次,2周后改为隔日一次,疗程6个月。治疗组上述基础上加胸腺肽α11.6每周二次,皮下注射,疗程6个月。结果治疗6个月时治疗组和对照组完全应答率分别为4.8％、2.4％;有效应答率分别为69．0％、31.0％（X^2=4．13 P〈0．05）有显著差异;停药后随访12个月治疗组和对照组持续应答率分别为59．5％、26.2％（X^2=3.86 P〈0.05）有显著差异。结论干扰素α1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎有助于HBeAg、HBVDAN转阴及肝功能改善。     

α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例

目的 探讨α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法 随机选取在本院住院的慢性乙型肝炎病人60例作为治疗组，另选择同期住院的60例慢性乙型肝炎患者作为对照组。全部病例诊断符合《病毒性肝炎防治方案》（2000年9月，西安）之诊断标准。治疗组用重组干扰素α-2b（安达芬）500万U，前半个月每日1次，然后隔日1次，皮下注射，连续应用6个月，同时联合应用苦参素针600mg肌肉注射，每日1次，共2个月。对照组单用α-2b干扰素治疗，疗程及剂量同治疗组。结果 治疗前后血清ALT均有明显改变，两组相比差异无统计学意义（P〉0．05）；疗程结束后治疗组HBV—DNA、HBeAg阴转率分别为68％和62％，对照组为45％和41％，治疗组均优于对照组（P〈0．05）。治疗结束半年后随访，治疗组HBV—DNA、HBeAg持续阴转率分别为62％和56％，对照组为41％和37％。治疗组远期抗病毒疗效也优于对照组（P〈0．05）。结论 α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果较单用干扰素治疗为佳。     

重组α-干扰素治疗丙型肝炎远期疗效观察

目的：观察重组干扰素治疗丙型肝炎的远期疗效。方法：对117例接受α-干扰素30万U治疗24周进行肝功、HCVRNA观察。结幂：完全应答84例(71．8％)，部分应答24例(20．5％)，无应答9例(7．6％)，84例完全应答1a以后复发39例(46．4％)。结论：说明干扰素治疗丙型肝炎早期疗效显著，晚期复发率较高。     

持续胸腔闭式引流并灌注DDP、VP－16、IF－α治疗NSCLC致恶性胸腔积液的临床疗效

目的：评价胸膜腔灌注顺铂（DDP）、足叶乙苷（VP-16）、α-干扰素（IF—α）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法：26例NSCLCTNMⅢB-Ⅳ期合并胸腔积液患者行胸腔闭式引流并胸膜腔灌注DDP100mg／次、VP-16200mg／次、IF—Q600万U／次。7～10d重复应用。结果：共接受治疗71个周期。可评价例数26例，CR16例。PR7例，NR3例。胸腔积液无复发生存3个月以上21例（91．30％），6个月生存率为53．85％。结论：排尽胸腔积液后胸膜腔内灌注DDP、VP-16、IF—α治疗NSCLC所致恶性胸腔积液有明显疗效，是控制积液和改善症状有效的方法，且耐受性好，明显提高了患者的生活质量和生存率。