紫外-可见分光光度法检查注射用头孢呋辛钠溶液颜色的结果分析

目的 针对24批注射用头孢呋辛钠溶液的颜色结果进行分析.方法 用EDTA-2Na溶液(0.05mol/L)作溶剂,目测法和紫外-可见分光光度法检查注射用头孢呋辛钠溶液颜色,.结果 目测法结果与紫外-可见分光光度法测定结果基本一致.结论 紫外-可见分光光度法可与目测法相结合,作为注射用头孢呋辛钠颜色的检查手段之一.     

广谱头孢呋肟的新型口服制剂——新菌灵

新菌灵(Zinnat)是半合成广谱头孢菌素头孢呋肟(Cefuroxime)的口服酯化前体药。又称为头孢呋肟酯(Cefuroxime axetil)。是由香港葛兰素研究机构开发的新药。该药抗菌活性很弱,口服吸收后迅速被肠粘膜、门脉血或肝内的非特异性酯酶水解释出头孢呋肟呈现强抗菌活性。它能与细菌细胞壁合成所需的青毒素结合蛋白(PBPS)结合,尤其是与PBP3具高亲和力,从而抑制细菌细胞壁合成,继而导致细菌死亡。     

十四种抗菌药物对淋球菌的体外抗菌作用

对1988年上海地区分离到的32株淋球菌检测青霉素酶和用琼脂双倍稀释法测定十四种抗菌药物(青霉素G、头孢氨苄、头孢硫脒、头孢呋肟、头孢哌酮、头孢克肟、红霉素、强力霉素、氯霉素、SMZ—TMP、氟哌酸、氟啶酸和壮观霉素对32株淋球菌和5株香港淋球菌(包括1株产酶株)的最低抑菌浓度。国内的32株淋球菌均非产青霉素酶     

头孢克罗混悬剂人体生物利用度研究

本试验对8名男性健康志愿受试者,平均年龄21.5岁(20～23岁),平均身高168.2cm(163—175cm),平均体重58.6kg(53.5～65.0kg),口服国产头孢克罗混悬剂和市售进口头孢克罗混悬剂(CECLOR)的血药浓度和药代动力学参数进行比较。血药浓度用HPLC检测,流动相     

11种新抗菌药的体外抗菌作用研究

对11种新抗菌药,头孢唑啉、头孢呋肟、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢噻甲羧肟、羟羧氧酰胺菌素、环丙沙星、氧氟沙星、青霉烷砜/氨苄青霉素、青霉烷砜/头孢哌酮的MICs作比较分析。310株临床分离的致病菌的药敏试验表明;1.2代头孢和喹诺酮类药对葡萄球菌抗菌活性大于三代头孢。3代头孢对革兰氏阴性菌显示强大抗菌作用。其中头孢噻甲羧肟对铜绿假单胞菌,枸橼酸杆菌、沙雷氏菌等的抗菌活性十分突出。环丙沙星、氧     

注射用阿奇霉素与头孢呋辛钠随机对照治疗细菌感染性疾病的临床研究

为了观察注射用阿奇霉素的安全性和有效性，对120例各种细菌性下呼吸道感染性疾病进行抗感染疗效及安全性评价。随机分成二组，其中试验药组60例应用注射用阿奇霉素；对照药组60例应用注射用头孢呋辛钠。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠与头孢呋新钠治疗小儿细菌性肺炎临床疗效及经济学分析

目的 比较头孢哌酮钠/舒巴坦钠与头孢呋新钠治疗小儿细菌性肺炎疗效和安全性,并进行经济学分析,促进临床更合理选择和应用药物.方法 将95例儿科小儿细菌性肺炎患者分为A组和B组,分别给予静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠0.84～1.08 g,2次/d和头孢呋新钠1.4～1.8 g,2次/d,连续用药分别6.2 d和7.5d.结果 A组和B组的痊愈率分别为71%和7%,差异无显著性(P＞0.05);临床有效率分别为86.67%和86%.两组的安全性较好.A组总药费为909.78元,B组总药费为1299.00元,A组要比B组节省389.22元.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗小儿细菌性肺炎优于头孢呋新钠.     

头孢克洛干糖浆人体生物利用度试验

本试验对8名男性健康志愿受试者口服国产头孢克洛干糖浆和市售进口头孢克洛混悬剂的血药浓度和药代动力学参数进行比较.血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型药代动力学分析.结果表明口服国产的头孢克洛干糖浆和市售进口头孢克洛混悬剂后,其AUC分别为24.37±2.81与25.26±1.87mg/L@h,Tpeak0.81±0.12与0.81.12hCmax13.60.2214.27.87mg/L两制剂的相同参数经统计学处理均无明显差异(P>0.05),结果表明国产头孢克洛干糖浆口服后的药代动力学参数与市售进口混悬剂相仿,其相对生物利用度为96.48%.     

头孢氨噻肟与去乙酰头孢氨噻肟的联合作用研究

头孢氨噻肟(Cefotaxime,代号HR—756,以下简称(TX)是西德Hoechst公司与法国Rosell公司开发成功的第三代头孢菌素~1。我国已于1982年由四川抗菌素工业研究所等单位协作研制成功,经我所抗菌素室研究证实为一个具有广谱、高活性、对β—内酰胺酶高度稳定等特点的好品种。头孢氨噻肟在体内的主要代谢产物为去乙酰头孢氨噻肟(Desac     

痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效观察

目的讨论研究痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床疗效与意义。方法选取我院呼吸科老年肺气肿感染患者50例。按照随机分组原则分为联合组与单一组，各25例。分别应用头孢呋钠辛与联合痰热清进行治疗。比较两组患者不同药物治疗后总有效率与各项症状缓解时间等指标。结果治疗后总有效率比较显示联合组使用两种药物治疗总有效率98.0%显著高于单一组76.0%(P<0.05)；联合痰热清与头孢呋辛钠组患者症状缓解时间显著少于单独使用药物组患者(P<0.05)。结论临床应用痰热清联合头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效显著。一方面可发挥较强的杀菌作用，迅速在短时间缓解患者不适症状。配伍中药可起到祛痰、清热、解毒功效，同时显著提高患者抵抗能力并改善通气功能及炎症反应吸收。两种药物共同使用可有效加快疾病治疗时间并改善患者预后情况，不良反应少，患者耐受性高，对提高患者生存质量具有重要意义。     

奥美拉唑钠治疗应激性溃疡并上消化道出血临床疗效

目的比较国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗应激性溃疡并上消化道出血的临床疗效。方法对98例确诊为应缴性溃疡并上消化道出血的患者随机分为治疗组（n=50）和对照组（n=48）,治疗组用国产注射用奥美拉唑钠40mg,静脉滴注,2次／d,疗程3～5d,对照组用进口奥美拉唑钠注射液40mg,静脉滴注,2次／d,疗程3～5d;观察临床症状改善、止血效果。结果止血总有效率治疗组为96％,对照组为97．9％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均无明显的不良反应。结论国产注射用奥美拉唑钠治疗应激性溃疡并上消化道出血与进口药物疗效和安全性相似。     

头孢噻甲羧肟的犬组织浓度及药代动力学研究

用六条健康犬进行了头孢噻甲羧肟的药代动力学研究及组织浓度测定。剂量20mg/kg(肌注及静注)。血药浓度及组织浓度测定采用微生物法。结果显示静脉及肌注后的血药浓度一时间曲线分别符合二室及一室开放模型。静往后即刻的平均血药浓度为167.28±15.73ug/ml,肌注0.85小时后的峰浓度为54.86±     

注射用头孢拉宗钠的体内外抗菌活性研究

目的评价注射用头孢拉宗钠的体内外抗菌活性。方法选取663株临床分离致病菌为实验菌,以头孢美唑、头孢西丁、头孢替坦、头孢米诺、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢吡肟为对照药物,分别采用平皿二倍稀释法测定药物最低抑菌浓度（MIC）、最低杀菌浓度（MBC）、绘制杀菌曲线（KCs）并行诱导耐药实验,观察头孢拉宗的体外抗菌作用;建立小鼠腹腔感染模型,评价头孢拉宗皮下给药对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌感染小鼠的体内疗效。结果头孢拉宗对多种革兰阴性菌具有较高的抗菌活性,尤以对大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性更为突出,其MIC50、MIC90分别为0.5、8μg/ml,对产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性也较强,其MIC50、MIC90分别为4、8μg/ml;头孢拉宗对革兰阴性菌的抗菌作用大多优于头孢西丁、头孢美唑、头孢唑啉、头孢哌酮、头孢替坦和头孢呋辛,而对革兰阳性菌的抗菌活性较弱,与头孢替坦和头孢米诺相近。MBC和KCs测定结果表明,头孢拉宗对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌均具有杀菌作用。以1/4MIC剂量诱导20d后,头孢拉宗对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性无明显改变。头孢拉宗皮下给药对大肠埃希菌ATCC25922、大肠埃希菌1515、肺炎克雷伯杆菌7、肺炎克雷伯杆菌9613感染小鼠的体内疗效明显优于头孢美唑和头孢唑啉（均P〈0.01）;对金黄色葡萄球菌感染小鼠的体内疗效与头孢美唑相近（P〉0.05）,但弱于头孢唑啉（P〈0.01）。结论注射用头孢拉宗钠对多数革兰阴性菌,特别是大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌具有较强的体外抗菌活性;同时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的体内疗效也较好。     

注射用盐酸头孢吡肟和奥硝唑注射液存在配伍禁忌

由于临床上静脉输液的药物在不断增加和更新,,但有些药物之间的配伍在现有的药物配伍禁忌表中没有标明,在临床工作中我们发现注射用盐酸头孢吡肟和奥硝唑注射液之间存在配伍禁忌,现报道如下.     

疏风解毒胶囊联合头孢呋辛治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效和安全性分析

目的 探讨疏风解毒胶囊联合头孢呋辛治疗化脓性扁桃体炎的临床疗效和安全性.方法 选择2018年10月～2020年2月本院收治的106例化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组(疏风解毒胶囊联合头孢呋辛治疗,50例)和对照组(头孢呋辛治疗,56例).比较两组患者临床疗效、症状体征消退时间以及不良反应发生...     

低频超声联合造影剂微泡对前列腺组织中头孢呋辛浓度的影响

目的观察微泡介导下低频超声辐照对大鼠前列腺组织中药物浓度的影响。方法选取健康成年雄性SD大鼠20只,随机平均分为实验组(超声微泡+头孢呋辛组)及对照组(头孢呋辛组)。实验组经尾静脉注射头孢呋辛及微泡后立即以低频超声辐照前列腺5 min;对照组经尾静脉注射头孢呋辛及与实验组微泡等量的生理盐水后立即对前列腺进行超声假照5 min。辐照结束后取出前列腺,进行组织匀浆,高效液相色谱仪测定前列腺组织中头孢呋辛含量。结果实验组与对照组单位质量前列腺组织中头孢呋辛浓度分别为(16.274±9.515)μg/mg、(8.336±6.743)μg/mg,实验组单位质量前列腺组织中头孢呋辛浓度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论低频超声联合造影剂微泡可显著提高大鼠前列腺组织的通透性,从而提高前列腺组织中的药物浓度。     

头孢呋辛钠在常用输液中的稳定性及配伍综述

目的介绍头孢呋辛钠在几种常用输液中的稳定性以及其与几种常用药物配伍的稳定性。方法对近年来国内期刊有关文献的检索,综述。结果头孢呋辛钠在10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、5％碳酸氢钠注射液及奥硝唑氯化钠注射液中性质稳定。温度影响头孢呋辛钠的配伍。头孢呋辛钠与维生素C配伍应采用5％葡萄糖注射液作为输液。头孢呋辛钠可以与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液等多数药物配伍,但不宜与利巴韦林注射液、酚磺乙胺注射液、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、呋塞来注射液、氨茶碱注射液、葛根素注射液配伍。结论头孢呋辛钠在常用输液中,在常温下性质稳定,与多数中性注射液及部分中药注射液可以配伍使用．但不宜与碱性较强的注射液配伍,而与酸性较强的注射液配伍有待进一步考察。     

1例头孢吡肟致老年痛风肾病患者神经系统不良反应的护理

注射用头孢吡肟通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用，临床上常用于细菌引起的中重度感染。随着临床的广泛应用，其不良反应也日益凸显出来，主要包括神经系统不良反应、变态反应、血液系统不良反应、消化系统不良反应以及药物热[1]。我科出现1例神经系统不良反应，现将其护理体会报告如下。     

注射用青霉素钠水溶液旋光度变化的研究

青霉素钠是一种常用抗生素，其干燥粉末性状稳定，但配成水溶液后则极不稳定。因此，临床上要求其水溶液应用现配，并立即用完。基于青霉钠水溶液的化学性质量发生变化这一情况，我们对注射用青霉素钠水溶液旋进行测定，以观察其光学方面的物理性质是否有变化，结果发现，对不同浓度的青霉素钠水溶液其旋光度均随时间有较明显的变化，这种变化在一定时间内具有某种规律性，并且同药理学上青霉素钠注射液在人体血浆药物浓度达到高峰的     

鲎试验测定注射用头孢雷特中细菌内毒素的方法学研究

目的：检测注射用头孢雷特中的细菌内毒素。方法：供试品干扰试验后,采用凝胶鲎试验对样品中细菌内毒素进行检测。结果：三批注射用头孢雷特浓度为2mg·ml^-1对细菌内毒素的检测无干扰作用,所测样品的头孢雷特细菌内毒素含量均小于0.5EU.mg-1。结论：所建立方法检查注射用头孢雷特中的细菌内毒素可行。