毛冬青甲素调节花生四烯酸代谢的机理探讨

毛冬青甲素(ilexonin A)是从冬青科植物毛冬青中分离出的一种有效成分,分子式为C_(34)H_(48)O_6Na,临床上初步试用于治疗脑血栓、心肌梗塞等心血管疾病。药理实验表明,毛冬青甲素在体外有抗血栓形成,抑制血小板粘附、聚集和释放功能及抑制TXA_2样物质的生成。最近研究结果表明,其抑制血小     

毛冬青甲素体外给药对花生四烯酸诱导的兔血小板聚集和丙二醛生成的影响

研究了毛冬青甲素体外给药对花生四烯酸诱导兔血小板聚集和聚集液中过氧化脂质含量变化的影响。结果表明,毛冬青甲素在较大样本中可抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集和过氧化脂质的生成,两者间具有一定的相关性,表明毛冬青甲素抗血小板作用可能与抑制过氧化脂质有关。由于后者的生成量与花生四烯酸代谢活性产物TxA₂的生成有近似等摩尔增加的关系,故推测毛冬青甲素对TXA₂的合成有阻断作用,这种作用可能为毛冬青甲素抗血小板功能的作用机制。     

毛冬青甲素体外给药对花生四烯酸诱导的兔血小板聚集和丙二醛生成的影响

研究了毛冬青甲素体外给药对花生四烯酸诱导兔血小板聚集和聚集液中过氧化脂质含量变化的影响。结果表明,毛冬青甲素在较大样本中可抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集和过氧化脂质的生成,两者间具有一定的相关性,表明毛冬青甲素抗血小板作用可能与抑制过氧化脂质有关。由于后者的生成量与花生四烯酸代谢活性产物TxA_2的生成有近似等摩尔增加的关系,故推测毛冬青甲素对TXA_2的合成有阻断作用,这种作用可能为毛冬青甲素抗血小板功能的作用机制。     

中药化学成分对花生四烯酸代谢的影响

许多循环系统疾病的发生都与花生四烯酸（AA）代谢有关。中药中的化学成分，如黄酮、香豆素、生物碱、有机酸、糖甙、萜类及挥发油等抑制AA代谢过程中的环氧合酶和脂氧合酶活性，是治疗血栓和炎症的有效药物。     

绞股蓝总皂甙对花生四烯酸代谢的影响

绞股蓝总皂甙(GPs)为中药绞股蓝的主要有效成分，其结构及药理作用与人参皂甙类似．近年来受到国内外学者的重视，被认为是最有希望的人参替代品。GPs明显抑制花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集，抑制血小板利用外源性AA合成血栓素At(TxA2)和血管环利用外源性AA合成前列环素．结果提示GPs抑制AA代谢，其作用机理可能与抑制了AA代谢的环氧化酶有关。     

花生四烯酸的代谢与肺

花生四烯酸(Arachidonic Acid. AA)是必需脂肪酸之一。由于它的结构与前列腺素(Prostaglandin. PG)极为相似,因而推测其为PG的前体。1960年Bergstrom等阐明了PGE及PGF的化学结构,并证明它们是由AA氧化反应生成,从而对AA的研究有了迅速的进展,发现了一系列的AA衍生     

阻断花生四烯酸的代谢途径对胰腺癌细胞增殖的影响

目的 探讨阻断花生四烯酸(arachidonic acid,AA)代谢途径抑制胰腺癌细胞增殖的情况.方法 将胰腺癌细胞SW1990分为对照组,MK886干预组、Celecoxib干预组,CCK-8法检测胰腺癌细胞增殖情况.结果 MK886、Celecoxib均可抑制胰腺癌细胞的增殖.结论 花生四烯酸与胰腺癌发生有密切关系,通过阻断花生四烯酸代谢可达到抑制胰腺癌细胞增殖的目的 .     

光量子液疗对脑缺血再灌注模型花生四烯酸代谢的影响

目的：观察光量子液疗（ＵＬＩ）对脑缺血再灌注模型花生四烯酸代谢的影响，探讨其治疗脑缺血机制。方法：制作兔脑缺血再灌注模型，分成ＵＬＩ组、液体组和假手术对照组，分别检测血与脑组织中血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）和６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α），计算ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值。结果：液体组ＴＸＢ２，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α及ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值均较假手术组显著增高，而ＵＬＩ组ＴＸＢ２和ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值则较液体组降低。结论：减少ＴＸＢ２生成，降低ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α比值是ＵＬ１治疗脑缺血可能的机制。     

花生四烯酸和二十二碳六烯酸对海马神经细胞生长发育的影响

【目的】观察不同浓度花生四烯酸 (AA)和 (或 )二十二碳六烯酸 (DHA)对体外培养海马神经细胞生长发育的影响。【方法】无血清培养液中分别加入不同剂量的AA和 (或 )DHA ,采用噻唑蓝比色试验 (MTT法 )反映各组海马神经细胞存活状况 ,神经元特异性烯醇化酶 (NSE)染色鉴定神经细胞 ,图像分析技术测量神经细胞的胞体大小和突起长度。【结果】培养液中分别添加AA为 4～ 8μmol/L、DHA为 2～ 8μmol/L时 ,神经细胞活力高于对照组 ;当培养液中AA和DHA总浓度为 4μmol/L、比例为 2∶1或 4∶1时 ,神经细胞的活力、胞体面积、最大长径、最大短径和平均突起长度均显著高于单一添加 4μmol/LAA、4μmol/LDHA和对照组。【结论】AA、DHA均具有促进体外培养海马神经细胞生长发育的作用 ;与单独添加AA、DHA相比 ,AA和DHA共同作用的促海马神经细胞生长发育作用更好。     

粉防己碱对兔多形核白细胞花生四烯酸代谢的影响

我们以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和放射免疫测定法(RIA)研究了粉防己碱(Tet)对体外用钙离子载体A_(23187)诱导兔多形核白细胞(PMN)合成白三烯B_4(LTB_4)和血栓素A_2(TXA_2)的影响,并以地塞米松(Dex)和氟奋乃静(FPZ)作对照。结果表明,Tet与PMN温育15min即可抑制PMN合成LTB_4和TXA_2,其效应呈剂量依赖性。加入外源性花生四烯酸(AA)时,Tet的上述抑制作用消失。FPZ与Tet有相似的作用,Dex则与Tet不同,它需与PMN温育60min才出现抑制作用。     

急性氨基半乳糖／内毒素肝损伤鼠的花生四烯酸代谢

使用氨基半乳糖和内毒素建立大鼠急性肝损伤模型。１２ｈ后血清酶及肝血栓素Ａ_２（ＴＸＡ_２）显著升高，肝白三烯Ｃ_４（ＬＴＣ_４）和前列腺素（ＰＧＩ_２）变化不明显。脂氧酶抑制剂能降低血清酶，显著增加肝ＴＸＡ_２生成，对ＬＴＣ_４和ＰＧＩ_２影响不显著。环氧酶抑制剂不能降低血清酶，但使肝ＬＴＣ_４显著升高，ＴＸＡ_２显著降低，对ＰＧＩ_２影响不明显。提示在急性肝损伤时花生四烯酸代谢异常。其代谢产物白三烯和血栓素是导致肝损伤的重要炎症介质。     

C20∶4和C22∶6对早产儿视功能和认知功能的影响

【目的】探讨补充模拟母乳二十二碳六烯酸(C     

C_(20∶4)和C_(22∶6)对早产儿视功能和认知功能的影响

【目的】探讨补充模拟母乳二十二碳六烯酸 (C2 2∶6,DHA)和二十碳四烯酸 (C2 0∶4 ,AA)水平的脂肪酸对早产儿视功能和认知功能的影响。【方法】选取体质量 <2 10 0 g ,胎龄 <37周的早产儿 32名 ,分为 3组 :A组 ,母乳组 11例 ;B组 ,传统配方组 10例 ;C组 ,补充组 11例。B组配方不含DHA和AA ,C组配方添加了DHA和AA。补充组配方补充至婴儿体质量达(2 5 0± 0 10 )kg。当胎龄满 42周± 1周时以鲍秀兰等新生儿行为神经测定方法测认知功能 ;出生后 3个月时测双眼视网膜电图。【结果】补充组早产儿在视功能、认知功能等方面都与母乳组相近 ,而传统配方组则低于母乳组和补充组 (P <0 .0 5 )。【结论】给予早产儿补充模拟母乳水平的DHA和AA ,可促进其正常的脑发育和视网膜发育 ,使认知功能和视功能与母乳喂养的早产儿相近。     

丹参有效成份764－3对血小板聚集和花生四烯酸代谢产物的影响

７６４－３是从中药丹参中提取的有效成份，对ＡＡ和ＡＤＰ诱导的家兔和人血小板聚集有明显抑制作用。在以ＡＡ为底物，猪肺微粒体供酶系统中，小剂量７６４－３（５－１００μｇ／ｍｌ）明显促进６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的生成，剂量与效应相关。大剂量７６４－３（５００μｇ／ｍｌ）对ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的生成都有抑制作用。结果提示：小剂量７６４－３可能有利于ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α平衡的调节。     

毛冬青甲素对豚鼠心肌细胞动作电位的影响及其机理初探

本文试图从细胞水平上探讨毛冬麦甲素对心肌的作用机理。实验取豚鼠右心室乳头肌作离体恒速灌流,用电驱动诱发其动作电位,以玻璃微电极引导,观察动作电位复极化时程和有效不应期等变化。实验结果表明:毛冬青甲素有延长APD50、APD_(90)和ERP的作用;硝苯吡啶能全部阻断毛冬青甲素延长APD和ERP的效应:酚妥拉明能使毛冬青甲素的效应减弱;心得安基本不影响毛冬青甲素延长APD和ERP的作用.提示毛冬青甲素主要通过激活钙通道,促进Ca~( )内流起作用;其作用可能与α受体有关,但与β受体基本无关.     

环孢霉素A抑制培养细胞的花生四烯酸代谢

以环孢霉素A预处理能抑制生物活性物质诱导的大鼠肝细胞和肾细胞的前列腺素合成,以及钙离子载体A_(23187)诱导的大鼠嗜碱细胞性白血病细胞和小鼠原始单核细胞性白血病细胞的前列腺素和白三烯合成。对于~3H-花生四烯酸标记的大鼠肝细胞,环孢霉素A可抑制12-0-十四脂酰佛波-13-乙酸(TPA)诱发的放射性物质的释放。提示环孢霉素A的抑制作用可能发生在花生四烯酸释放过程或之前。     

CI-930与PGE_1或与SQ-22536合用对血小板AA代谢及cAMP含量的影响

用RIA法和放射性TLC法分别测定血小板内cAMP和(~(14)C)-AA代谢产物的含量。PGE_1能协同CI-930升高血小板内cAMP水平,同时,不改变CI-930对(~(14)C)-AA代谢产物生成的影响。SQ-22536在100μmol·L~(-1)时不能改变CI-930升高血小板内cAMP含量和影响AA代谢的作用。提示CI-930对AA代谢的影响可能与其升高细胞内cAMP水平的作用无关。