中子辐射诱发人外周血染色体畸变、微核HPRT基因突变的比较研究

目的研究中子辐射诱发离体人外周血淋巴细胞染色体畸变率、微核率和HPRT基因突变率作为中子辐射的生物剂量计的可能性。方法采用14MeV中子等剂量率照射离体人外周血,吸收剂量范围0~1Gy,秋水仙素阻断法检测染色体畸变率,CB细胞法和常规培养法检测微核率,多核细胞法检测HPRT基因突变率,建立相应的剂量效应曲线,比较各指标间的相关性。结果在该剂量范围内,各指标与剂量关系符合现行平方模型,染色体畸变、微核呈过离散分布,三者有线性相关性。染色体畸变率灵敏度最高,其次是CB细胞法微核率,再次是常规培养法微核率,HPRT基因突变率最低。结论中子辐射事故可采用准确灵敏的染色体畸变率和CB细胞法微核率作为生物剂量计进行辐射种类判定和生物剂量估算。     

小剂量照射淋巴细胞染色体畸变及微核的剂量效应关系

本文初步观察了小剂量(0～0.96Gy)X线离体照射人血诱发淋巴细胞染色体畸变及微核的剂量效应关系。结果表明染色体畸变率、畸变细胞率、微核率、微核细胞率与剂量间均存在良好的直线关系。同时也探讨了在小剂量照射条件下染色体畸变类型特点,以及染色体畸变与微核之间的关系。     

食管癌患者放射治疗前后外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率的检测及临床意义

目的：探讨食管癌放疗前后外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率的变化。方法：将符合入组条件的食管癌患者21例随机分成两组,Ⅰ组（n=10）采用普通放疗（照射野的形状为规则矩形野的放疗方法）;Ⅱ组（n=11）采用适形放疗（照射野的形状与靶区形状一致的放疗方法）,1.8～2.0 Gy/次,1次/日,5次/周,总剂量60～70 Gy。于放射治疗前后采外周静脉血,分析染色体畸变率和微核率。结果：普通放疗后与放疗前比较染色体畸变率和微核率均增高（P<0.05）,适形放疗后染色体畸变率和微核率比放疗前亦有提高,但差异无显著性（P>0.05）。结论：与普通放疗相比,适形放疗可减轻细胞遗传学的损伤;检测外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核率可作为评价放疗引起食管癌患者细胞遗传学损伤的简单方法。     

放射治疗对鼻咽癌患者遗传细胞学损伤的初步研究

目的　评价放射治疗对鼻咽癌患者遗传细胞学的损伤。方法　对 15例病例在累积照射剂量为 0、4、10、2 8、48、68Gy时采取口腔粘膜上皮脱落细胞和外周血 ,分别用微核试验检测方法及染色体畸变方法检测鼻咽癌放疗患者口腔粘膜上皮脱落细胞、外周血淋巴细胞微核率和染色体畸变率。结果　鼻咽癌患者接受放射治疗后 ,双核淋巴细胞微核细胞数在累积照射剂量为 4Gy时就表现为明显上升 (P <0 .0 1) ,口腔粘膜上皮脱落细胞微核细胞数在累积照射剂量达到 2 8Gy时才表现出明显上升趋势 (P <0 .0 5 ) ,而未分化淋巴细胞微核数与未照射前相比没有明显差异 (P >0 .0 5 )。外周血淋巴细胞染色体畸变率在 10Gy时明显上升 (P <0 .0 1)。结论　放射治疗对鼻咽癌患者细胞有显著性遗传损伤作用。胞质分裂阻滞微核检测法和染色体畸变法是评价鼻咽癌患者遗传学损伤较为敏感的指标 ,而口腔粘膜上皮脱落细胞微核试验方法最简单 ,具有较大的应用潜力     

以放疗的前列腺癌患者淋巴细胞微核率评价生物照射剂量(英文)

目的　进一步验证微核率作为测量生物照射剂量的可行性。方法　 8例未经放疗 (xRT)和化疗的前列腺癌 ,经标准分区骨盆xRT治疗方案 ,收集前列腺癌患者xRT前和xRT中外周血 ,测定阻滞胞质分裂的外周血淋巴细胞 (PBL)微核率。检测项目包括 :(1)检查微核率和估计的等效全身吸收剂量之间的关系 ;(2 )评价xRT前PBL微核率的辐射剂量效应关系的个体差异。结果　 (1)患者PBL微核率随估算的全身吸收射线量 [y =1.46 + 9.2D (R2 =0 .7,P =0 .0 72 ) ]增加而呈线性增加 ;微核呈广泛分布 ;每10 0 0个双核PBL微核率相应增加的比例分别高于基线水平 0 .9～ 8.2倍 (中位数 4.1)。 (2 )xRT前 ,微核率也随体外照射剂量增加而增加 ,每 1照射剂量下 ,大多数患者微核率呈高度离散分布。 3例因xRT引起的早期副反应患者中 ,2例的PBL微核率明显高于无xRT引起副反应者。结论　PBL微核率可用来测定体外生物照射剂量。因xRT前PBL微核率与体外辐射剂量效应关系存在着显著的个体差异 ,开始应用xRT前可用PBL微核率判定患者个体固有的放射敏感性。     

放疗后癌症患者淋巴细胞微核持续存在的意义(英文)

目的　验证以周围血淋巴细胞 (PBL)的微核率作为定量的生物照射剂量指标对监测体内照射性损害的实用性。方法　应用细胞因子阻滞的微核法测定人体部分放疗患者 (13例 )PBL中的微核率 ,以照射剂量测定法的数据表示不同范围的照射次数、肿瘤累积剂量、总积分剂量和等值总体吸收剂量。结果　这些患者的PBL中微核率随等值总体吸收剂量增加而增加 ,呈线性分布 ,并明显偏离普哇松分布 ;PBL的微核率随随访时间增加而普遍下降 ,下降率呈线性分布并与等值总体吸收剂量相关 (r =0 .7,p=0 .0 0 7) ,微核率的降低在不同个体有很大差异 ;9例患者在初次放疗后至少 4 8个月 ,PBL微核率高于相应的放疗前的水平 ,表明放疗诱导残留的细胞遗传学损害持续存在。结论　人类微核率为评价体内放射剂量提供一个可靠的生物学剂量指标 ;放疗结束后 ,升高的PBL微核率持续存在是放射诱导畸变细胞部分残留的一种反映     

X线诱发染色体畸变和微核的剂量-效应关系

目的 用X线照射离体人血检测染色体畸变和微核率,建立淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量-效应曲线,用于受照者的受照剂量估算.方法 用BG-6B医用直线加速器在0～5.0Gy的剂量范围内分别选0、0.1、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0及5.0Gy共8个剂量点照射离体的健康人血,经细胞培养收获染色体并检测其畸变,用CB微核法检测淋巴细胞微核,建立淋巴细胞染色体畸变和微核的剂量-效应曲线,并用F检验和曲线拟合指数R2进行验证.结果 人染色体畸变和微核的自发率(本底值)很低,照射后各剂量点的染色体畸变和微核在0～5.0Gy范围内,随着吸收剂量增加而增加,呈正相关.染色体畸变和微核的剂量-效应曲线的回归方程分别为(y)=1.0046×10-2+5.8570×10-3D+8.8984×10-2D2和(y)=4.3260×10-3+2.3248×10-2D+1.4278×10-2D2,经F检验,染色体"dic+r"细胞和微核细胞与剂量(Gy)的回归关系(P<0.01)有高度的统计意义,而曲线的拟合指数R2分别为0.999和0.998.结论 本实验建立的染色体畸变和微核剂量-效应曲线的回归方程式,经F检验和拟合度指数的验证,证明dic+r细胞和微核细胞与剂量的回归关系有高度的统计意义且曲线拟合度好,可作为本地区X线事故剂量估算的数学回归方程式,为慢放病、辐射损伤事故的医疗救治方案的确定和进行预后评估提供依据.     

辐射诱发小鼠外周血淋巴细胞和骨髓细胞染色体畸变近期和晚期剂量效应关系

小鼠经0、0.05、0.25、0.5、0.75和1.0Gy的X射线照射后7小时和60天,用快速制备小鼠外周血细胞染色体的方法观察了淋巴细胞染色体畸变与剂量的关系,并与骨髓细胞进行了比较。结果:早期两类细胞染色体畸变的剂量效应关系为直线相关,曲线斜率差异不显著,淋巴细胞畸变率略高;晚期,两类细胞染色体畸变率比早期的结果明显降低,除易位畸变与剂量为直线相关外,其它类型畸变与剂量无规律。比较两类细胞畸变率为骨髓细胞高。     

局部放射治疗对肿瘤患者外周血淋巴细胞染色体的影响

报道局部Ｃｏ放疗对头颈部肿瘤患者外周血淋巴细胞染色体淋畸变和微核率的影响。结果，放疗后其染色体畸变率和微核率均在放疗前增高的基础上更加明显增高（Ｐ＜０．０１）。染色体畸变以双着丝粒体、断片二次击中畸变增高为主。这是射线对淋巴细胞染色体的直接损伤结果。     

X射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率

本实验用一次性人体胸片(0.118mGy)、胸透(4.920mGy)、胃肠检查(40.425mGy)的X射线剂量,分别一次性均匀照射小鼠,照后7小时观察骨髓细胞染色体畸变率及微核率,结果随剂量的增加染色体畸变率及微核率均增高。中期染色体畸变率与间期细胞微核率两者呈直线相关(r=0.96,P<0.05、直线回归方程为y=—0.32 1.37x)。染色体畸变类型以染色体断片为主。说明在小剂量x射线情况下,引起染色体畸变主要是断片。微核的产生主要由断片形成。所以,通过观察微核率就可得知染色体断裂情况,从而进一步得知此x射线剂量对哺乳动物及人体遗传物质的损伤程度。     

环磷酰胺对小鼠淋巴细胞增殖和DNA损伤的研究

我们用抗癌药物——环磷酰胺(CP)对小鼠淋巴细胞的影响进行了研究,并与 PHA 的影响进行了比较,结果表明,经12.5～100mg/kg 体重 CP 处理,淋巴细胞转化率和分裂指数随其剂量的增加而下降,剂量组与对照组相比均具有高度显著性差异(P<0.01).而淋巴细胞微核率和染色体畸变率随其剂量的增加而增加,剂量组与对照组相比均具有显著性和高度显著性差异(P<0.05,P<0.01).采用直接涂片,淋巴细胞与多染性红细胞的微核率相似.     

放射治疗对鼻咽癌病人DNA损伤及hprt基因突变的初步研究

目的　评价放射治疗对鼻咽癌病人造成的遗传学损伤。方法　在病人接受放射治疗累积剂量为 0、4、10、2 8、48Gy和 68Gy时 ,取病人外周血淋巴细胞分别进行彗星试验 ,淋巴细胞DNA的损伤及hprt基因突变检测。结果　彗星频率随着照射累积剂量的增加而显著增加 (P <0 0 1) ,与对照相比 ,在 4Gy时即达到显著差异 (P <0 0 5 ) ;DNA迁移率仅在48、68Gy与对照相比差异显著 (P <0 0 0 1) ;hprt基因突变率在 10Gy时与对照相比差异极显著 ,随着剂量的增加hprt突变率进一步上升 ,呈较好的剂量 反应关系。结论　彗星频率和hprt基因突变分析均是评价鼻咽癌病人放射治疗后遗传学损伤的候选指标。     

肺癌大剂量常规分次三维适形放疗对心脏的影响

目的 比较非小细胞肺癌(NSCLC) 大剂量常规分次(HF)三维适形放疗(3DCRT)和常规分割(CF) 3DCRT对心脏的影响，寻找预测放射性心肌纤维化的有效指标。方法 将60例Ⅰ～Ⅲ期NSCLC患者随机分组：HF组30例，4?Gy/次，72?Gy/18次，5次/周，24d完成3DCRT；CF组30例，2Gy/次，72?Gy/36次，5次/周，50d完成3DCRT。放疗前、放疗40Gy、放疗结束时和放疗结束后1个月测定患者肌钙蛋白I(cTnI)血清浓度，患者放疗结束时行24h动态心电图（24h AECG）监测，1年后复查心脏单光子发射体层摄影（SPECT）及彩色多普勒超声心动图（CDE），胸部CT评价放射性心包损伤的发生。结果60例均完成放疗计划，随访12个月。放疗40Gy及放疗结束时，HF组cTnI血清浓度高于CF组（P＜0.05）。两组放射性心包损伤的发生、心电图、心脏SPECT及彩色超声心动图检查结果比较，差异无统计学意义；放疗40Gy时cTnI血清浓度、V30(接受照射剂量30Gy以上心脏体积占心脏总体积的百分比)及心脏1/3等效体积剂量（D1/3）是放射性心肌纤维化相关因素。结论 短期内HF 3DCRT未加重放射性心脏损伤，其远期效应需继续观察。cTnI联合剂量体积直方图（DVH）可提高预测放射性心肌纤维化的特异性和敏感性。     

医用X线工作人员外周血淋巴细胞染色体G带分析

应用Ｇ显带方法对３０例医用Ｘ线工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变进行了分析。观察组染色体畸变（ＣＡ）总阳性检出率、稳定性染色体畸变（Ｃｓ）阳性检出率均显著地高于对照（Ｐ＜０．０ｌ，Ｐ＜０．０５），非稳定染色体畸变（Ｃｕ）阳性检出率亦高于对照，无统计学差异（Ｐ＞０．０５）；ＣＡ率、Ｃｓ率观察组显著高于对照（Ｐ＜０．０５），而Ｃｕ率仅略高于对照；Ｃｓ率有随放射工龄增加而增加的趋势，Ｃｕ率则略有下降。结果表明：Ｇ显带方法可提高ＣＡ的阳性检出率，ＣＡ检出率；医用Ｘ线工作者ＣＡ主要贡献者来自Ｃｓ。并对Ｃｓ分析作为生物剂量计估算Ｘ线工作者受照剂量的可行性进行了讨论。     

不同剂量60 Co γ射线照射对大鼠颌下腺凋亡的影响

目的 探讨不同剂量60Coγ射线照射对大鼠颌下腺凋亡及相关因子表达的影响.方法 将Wistar大鼠随机分4组：（1）正常对照组;（2）放疗7.5Gy组;（3）放疗15 Gy组;（4）放疗22.5 Gy组.放疗组大鼠给予一次性γ射线辐射,每只辐射量按分组设定的剂量（7.5、15、22.5 Cy）给予.对照组未予照射.采用免疫组织化学法检测P53、Caspase-3表达情况以及原位切口末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡.结果 与对照组比较,放疗组P53与Caspase-3的表达增强.Tunel染色显示的细胞凋亡主要见于导管细胞,随着放疗剂量增加,凋亡愈明显.结论 60Co γ射线照射可引起大鼠颌下腺早期细胞凋亡.60Co γ射线（7.5、15、22.5 Gy）照射诱导的颌下腺细胞凋亡有剂量-效应关系.     

放疗前周围血淋巴细胞敏感性是骨盆放疗所致疾病的预示因素(英文)

目的　探讨前列腺癌 (PC)治疗前体外照射诱导的Go淋巴细胞微核量是否与放疗 (xRT)相关疾病的发生有关。方法　对 3 8例PC周围血淋巴细胞 (PBL)以细胞因子阻止的微核法进行前瞻性观察。患者平均年龄 68.7± 1.0岁。临床分期 :T116例 ,T2 16例 ,T36例。治疗前前列腺癌特异性抗原 (PSA)≤ 4ng·ml-1者 5例 ,4～ 10ng·ml-1者 19例 ,>10ng·ml-1者 14例。所有患者均接受标准的骨盆外xRT(41.4～ 5 0 .4Gy) ,追加剂量 (16.4～ 2 6Gy)。平均随访 3 2 .8± 4.6个月。随访末 ,按RTOG标准对胃肠道 (GI)或泌尿生殖道 (GU)xRT相关疾病的发生率进行评定。结果　发生xRT相关疾病 2 4例为高敏 (HS) ,未发生者 14例为正常敏感性 (NS) ,HS患者均有GI(1～ 3级 )或GU(1～ 2级 )xRT相关疾病。体外照射暴露的血标本 ,与照射剂量相关的PBL微核量在HS和NS患者之间有显著差异 ,特别是当剂量≥ 3Gy时。xRT相关疾病的发生与治疗前PBL微核量相关 ,而与病情无关。结论　与xRT前体外照射剂量相关的PBL微核量是骨盆xRT的PC患者GI或GU疾病发生的一个预示因素     

宫颈癌放疗细胞遗传学损伤的生物标志物及剂量-反应关系

目的：探讨子宫颈癌患者hprt基因突变率、微核率和姐妹染色单体交换SCE率的自发水平及放疗后变化,评估电离辐射诱发的染色体损伤。方法：取25例宫颈鳞癌患者放疗前与放疗中外周静脉血,多核细胞法测hprt突变率,胞质分裂阻滞法测微核率,姐妹染色单体交换试验测姐妹染色单体交换率。正常对照组共25例,来自健康查体者。结果：（1）子宫颈癌患者自发hprt基因突变率、微核率、姐妹染色单体交换率均高于健康人（P均〈0．05）。（2）hprt突变率在放疗后升高,40Gy时达最高峰,40Gy后稍下降,差别有显著性（P〈O．05）,呈剂量-反应关系（r=0．620,P〈0．01）。（3）微核率在放疔后逐渐升高并呈线性关系（r=0．827,P〈0．01）。（4）各累积剂量组SCE率均高于治疗前,差异有统计学意义（P均〈0．05）,但无明显的线性关系。结论：在一定的放射剂量范围内,外周血淋巴细胞hprt突变率、微核率与姐妹染色单体交换率是评估放射损伤的有效生物指标。     

安多霖降低鼻咽癌和食道癌患者放疗后高微核率的临床研究

探讨安多霖降低鼻咽癌和食道癌患者放疗后高微核率和促进放射损伤修复的作用,将１３８例癌症患者（鼻咽癌６６例,食道癌７２例）随机分为治疗组７６例（鼻咽癌３４例,食道癌４２例）,对照组６２例（鼻咽癌３２例、食道癌３０例）放疗结束时口服安多霖胶囊,对照组口服参芪片,每次４粒,３次／ｄ,连用１４ｄ。全组病例均在用药前后各测外周血淋巴细胞微核率（ＭＮＦ）一次。结果显示,ＭＮＦ用药前治疗组与对照组无差异别（Ｐ《