格列美脲（亚莫利）

格列美脲（亚莫利）是新一代磺脲类降糖药，动物和人体研究均证实，在改善胰岛素分泌方面，亚莫利不仅可以促进二相胰岛素分泌，而且同时改善一相胰岛素分泌；亚莫利还具有双重作用机制，不仅促进胰岛素分泌而且能改善胰岛素抵抗，直接针对2型糖尿病发病机制的两个方面。     

国产格列美脲片(力贻萍)与进口格列美脲片(亚莫利)体外溶出度研究

目的:考察国内重庆康刻尔制药有限公司生产的格列美脲片(力贻萍?)与原研片(亚莫利?)在不同溶出介质中的体外溶出度,并比较国产力贻萍片与原研格列美脲片的体外溶出差异。方法:采用溶出度浆法装置进行体外溶出试验,用高效液相色谱仪进行含量测定,计算不同时间点的累计溶出度,并比较力贻萍?与亚莫利?的相似因子。结果:重庆康刻尔制药有限公司生产的力贻萍?片与亚莫利?在不同溶出介质中的相似因子(f2)均大于75。结论:国产力贻萍?片与亚莫利?片体外溶出度相似,具有明显的体外溶出一致性。     

分析格列美脲(亚莫利)在2型糖尿病治疗中的应用价值

目的了解磺脲类药物格列美脲(亚莫利)对2型糖尿病患者的血糖控制效果和安全性。方法选本院内分泌科室2016年1月至2018年12月收治2型糖尿病患者为分析对象,从中抽取60例并将患者随机分为对照组与观察组,各组有30例,所有患者均接受二甲双胍治疗,对照组联合胰岛素,观察组联合磺脲类降糖药物格列美脲。比较患者在疗程后血糖控制效果及不良反应发生概率。结果疗程后对两组患者各项血糖指标进行检测,提示均有明显改善,患者组间疗程后改善情况比较无统计学意义(P0.05);在治疗期间观察组出现糖尿病并发症例数与对照组组间差异并无统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病患者在常规控制血糖治疗基础上联合磺脲类药物格列美脲,能够很好的控制相关临床指标,降低患者相关并发症发生概率,有很好的推广价值。     

亚莫利治疗2型糖尿病疗效和安全性分析

目的：探究治疗2型糖尿病运用亚莫利的安全性和有效性。方法：把该院收治的60例患有2型糖尿病的患者进行分析,将这60例患者随机的分成两个小组,记为观察组和对照组,对照组的患者采用常规治疗的方式,通过注射胰岛素和饮食的控制来控制血糖,观察组的患者在注射胰岛素和控制饮食治疗的基础上,还结合亚莫利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析和对比。结果：在对观察组和对照组的患者进行治疗后,两组患者都取得了一定的治疗效果,观察组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果（P＜0.05）。结论：通过对观察组和对照组的观察,可以看出在治疗2型糖尿病中,采用亚莫利进行治疗,效果显著,而且不会给患者带来任何不良影响,安全性高,值得临床推广。     

亚莫利治疗2型糖尿病78例临床观察

自 2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 1年 12月 ,我科采用亚莫利 (格列美脲 )治疗 2型糖尿病 78例 ,效果显著 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 78例资料完整的病例中 ,男性 4 1例 ,女性 37例 ;年龄 36～ 70岁 ,平均 (46 .5± 8.9)岁。其中新发病者 4 6人 ,病程最长者 12年 ,平均病程 (3±2 .5 )年。现服用二甲双胍 18人 ,美吡达 12人 ,优降糖10人 ,达美康 6人 ,接受胰岛素治疗 2人。全部病例均符合 1997年ＡＤＡ诊断标准。1.2　治疗方法　全部病例在合理饮食、适当运动、远期监测等基础上 ,给予亚莫利每次 1～ 2ｍｇ ,1次 /ｄ ,早餐前服用 …     

亚莫利联合预混胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察格列美脲联合预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法:预混胰岛素治疗持续两个月以上而血糖控制不佳(HbAlc>7.5%)的38例2型糖尿病患者加用亚莫利(格列美脲),观察治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的变化。结果:患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlC联用格列美脲治疗后均有明显下降,对比均有统计学差异(均P<0.05),全天血糖变化极差前后对比有显著统计学差异(P<0.01),标准差前后对比有显著统计学差异(P<0.01),联用格列美脲后血糖波动显著减小。结论:格列美脲与预混胰岛素联用的治疗方案有良好的治疗效果。     

亚莫利对成人隐匿性自身免疫糖尿病患者胰岛素抵抗的效果分析

目的：探讨亚莫利对成人隐匿性自身免疫糖尿病患者胰岛素抵抗的效果。方法：将100例隐匿性自身免疫糖尿病胰岛素抵抗患者随机分为观察组和对照组,各50例,观察组服用亚莫利,对照组服用二甲双胍,治疗前后测量患者血糖水平。结果：两组患者经治疗后 FPG、2 h PG 和2 hAlc明显降低（P ＜0．05）,但无显著性差异（P ＞0．05）,对照组有2例出低血糖反应,降低剂量后不良反应消失,观察组未发现其他不良反应;亚莫利治疗组的 IRI 较治疗前明显下降（P ＜0．05）,具有统计学差异,但与对照组相比无明显差异（P ＞0．05）。结论：亚莫利可显著降低成人隐匿性自身免疫糖尿病患者胰岛素抵抗情况,无明显不良反应,安全性高,值得在临床上应用和推广。     

亚莫利联合胰岛素治疗长病程2型糖尿病临床疗效观察

目的：研究亚莫利（格列美脲）联合胰岛素治疗病程较长的磺脲类药物继发失效的2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法：收集2008年1月至2010年12月间在温州市中西医结合医院住院治疗的2型糖尿病患者30例,糖尿病病程均≥13年,平均病程13.5年,且经长期口服促泌剂药物继发失效,血糖控制不佳。入院时均接受胰岛素一日4次的强化降糖治疗,治疗时间长达12周,住院期间能耐受者均加用＂二甲双胍、拜唐苹＂协助降糖,治疗8周后开始加用亚莫利2 mg 1次/d,然后根据血糖调整胰岛素用量。记录加用亚莫利前及加用4周后各项指标：空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（PPG）、血糖波动范围,以及胰岛素每日总剂量,并进行前后各参数的两两对比。结果：应用胰岛素治疗的同时加用中等剂量的亚莫利后各参数前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对磺脲类药物继发失效的2型糖尿病患者,胰岛素治疗的同时加用亚莫利不失为控制2型糖尿病高血糖的有效手段之一。     

亚莫利联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床观察

目的 观察亚莫利(格列美脲)联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择符合诊断标准的2型糖尿病人66例,应用亚莫利联合二甲双胍进行治疗.观察FBG(空腹血糖)和PBG(餐后二小时血糖),HbAlc(糖化血红蛋白)的变化及不良反应.治疗后24周的FBG和PBG,HbAlc水平均较治疗前显著降低(P<0.01).结论 亚莫利联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效地控制血糖,低血糖反应少,安全可靠.     

格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察(摘要)

1病例报告 患者女．62岁，因四肢无力10天，尿频，全身酸痛，发热4天于2004年6月7日入我科。该患者2003年10月24日因吞咽困难、呛咳就诊后以“脑干梗死”一直保留胃管鼻饲饮食，以米糊类食物为主，很少食蔬菜、水果、肉、蛋。有时可经口少量饮水（约5～10ml），不呛，可吃小块饼干。平常自觉双腿无力，下蹲、站立费力。入院10天前步行3～4km后突然瘫倒在地，不能站立，双臂不能上抬。     

亚莫利联合预混胰岛素类似物治疗2型糖尿病的临床观察

目的 研究亚莫利联合预混胰岛素类似物治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法 纳入60例单用胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者。随机分为接受胰岛素联合亚莫利组(A组)和继续胰岛素单药治疗组(B组),根据监测血糖情况,调整胰岛素和亚莫利剂量,观察12周后,监测治疗后血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白,比较2组治疗前后体重、胰岛素用量和低血糖发生率。结果 2组治疗后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白较治疗前降低(P<0.05)。治疗后A组胰岛素剂量、低血糖发生率与B组比较均有减少(P<0.05),而2组治疗后体重无明显改变。结论 亚莫利联合预混胰岛素类似物是控制2型糖尿病高血糖的有效手段之一,与单用胰岛素治疗相比,能减少胰岛素用量及低血糖发生率,对体重影响不大。     

亚莫利联合拜糖苹治疗Ⅱ型糖尿病疗效及安全性观察

目的观察格列美脲（亚莫利）联合阿卡波糖（拜唐苹）治疗新诊断Ⅱ型糖尿病的疗效及安全性。方法收集2009年8月至2010年4月在我院糖尿病门诊新诊断Ⅱ型糖尿病患者60例,予以格列美脲（亚莫利）联合阿卡波糖（拜唐苹）作为治疗方案,治疗前及治疗12周后测定空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、体重指数（BMI）,同时观察用药期间药物的副作用。结果治疗12周后血糖与治疗前比较差异有显著性（P〈0.05）,体重与治疗前比较无明显变化。低血糖反应发生率6.67%,无严重低血糖事件发生。结论格列美脲（亚莫利）联合阿卡波糖（拜唐苹）治疗新诊断Ⅱ型糖尿病可全面降糖、稳定达标,而且对患者体重影响小。     

亚莫利与美吡哒治疗老年2型糖尿病患者的疗效观察

目的:观察比较亚莫利和美吡哒在老年2型糖尿病患者中的临床疗效及安全性.方法: 将60例2型糖尿病患者随机分成亚莫利治疗组和美吡哒治疗组,治疗12周后,观察两种不同治疗方案患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(GHbA1)及低血糖发生的情况.结果: (1) 2组治疗后FBG、2 hPBG、HbA1c 均明显下降(P<0.05),但亚莫利组FBG、GHbA1下降更明显(P<0.05);(2) 亚莫利组低血糖发生比例明显低于美吡哒组.结论: 亚莫利能更好地降低老年2型糖尿病的血糖水平,尤其是空腹血糖,且低血糖发生率低.     

格列美脲盐酸二甲双胍复方片中格列美脲有关物质研究

目的:建立HPLC法测定格列美脲盐酸二甲双胍复方片中格列美脲有关物质,并对新增杂质X归属进行研究。方法:色谱柱:Agilent XDB C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相:磷酸盐缓冲液为6.4 mmol/L磷酸二氢钠(pH=6.8)—乙腈梯度洗脱,柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:228 nm。应用HPLC-MS法对杂质X归属进行研究。结果:在选定的色谱条件下,格列美脲主峰与各杂质峰间分离良好;杂质X为格列美脲和盐酸二甲双胍原料相互作用的结果。结论:所建方法准确、灵敏、可靠,可用于格列美脲盐酸二甲双胍片复方片中格列美脲有关物质的检查。     

地特胰岛素联合亚莫利治疗新诊断的2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨新诊断的2型糖尿病患者应用地特胰岛素联合亚莫利治疗的有效性和安全性。方法选择56例新诊断的2型糖尿病,随机分为两组,观察组地特胰岛素联合亚莫利组和对照组门冬胰岛素30(BIAsp30)组进行治疗,观察治疗前后糖化血红蛋白A1c(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、低血糖发生率、体重的变化和依从性。结果治疗12周后,两组患者的Hb A1c、FPG、2h PG均较基线明显降低(P0.05),降糖效果无统计学差异(P0.05)。地特胰岛素联合亚莫利组和BIAsp30组治疗后,低血糖发生率分别为4.1%、12.1%,治疗依从率分别为88.0%、66.2%。地特胰岛素联合亚莫利组在体重方面无增加并有下降,明显优于BIAsp30组(P0.05)。结论地特胰岛素联合亚莫利治疗新诊断的2型糖尿病患者,有效控制血糖,低血糖发生率低,依从性较好,体重无增加并有下降。     

肾小球肾炎的亚临床型(摘译)

实验性肾小球肾炎不一定发生尿的异常、水肿或血压升高,而肾小球仍有免疫球旦白及补体的沉积,甚至可有组织学变化。在人类常见到类似的亚临床型肾小球肾炎。它与慢性肾小球肾炎的潜伏期不同。后者常出现尿的异常。亚临床型肾小球肾炎的病人均无水肿、肾功衰竭、高血压或任何轻微的尿异常。可分两组,所谓特发性肾小球肾炎及继发于全身疾病的肾小球肾炎。     

亚临床血管病变与临床实践(下)

4　脉压、主动脉僵硬度和心血管危险高血压所致小动脉和微动脉管径缩小与总外周阻力和ＭＢＰ增加有关。ＭＢＰ代表血压的稳定性 ,取决于心排血量和总外周阻力 ,表明压力和血流在某一时间是恒定的。ＭＢＰ的定义并没有充分考虑血压和血流在心动周期中的变化。事实上 ,在临床实践中所定义的血压是根据ＳＢＰ和ＤＢＰ水平 ,它们代表血压围绕ＭＢＰ的波动性。因此 ,可以将血压看成是稳定成分ＭＢＰ和波动成分ＰＰ的总和。决定ＰＰ(和ＳＢＰ)的因素有左室射血的情况、动脉的缓冲功能 (顺应性 )和动脉压力波反射的时相和强度。过去只认为ＤＢＰ是…     

变应性亚败血症(附4例报告)

变应性亚败血症为一临床综合征,以长期发热、皮疹、关节酸痛、白细胞增多、血细菌培养阴性为特征.本病病因尚未阐明,从其变态反应的临床表现、血清免疫球蛋白增高及对激素治疗有效,可将其归入结缔组织疾病或免疫性疾病。作者报告4例,并讨论其诊断与治疗问题。     

小儿变应性亚败血症(附二例报告)

变应性亚败血症,以下简称亚败,是一综合征。它以长期发热,一过性皮疹、暂时性关节肿痛、血沉快、白细胞增多、而病因和发病机理不明为特征。但也有人认为亚败实非独立性疾病,而是类风湿关节炎的一种临床类型。