反相高效液相色谱法同时测定车前草中槲皮素、木犀草素、山奈酚、芹菜素的含量

目的:建立车前草中槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱ZORB-AX SB-C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长360 nm;甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL/min.槲皮素、山柰酚、术犀草素、芹菜素理论板数分别大于5 000、6 000、6 000、7 000;4种化合物的分离度均大于1.5.结果:槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1 504.412X+9.975 6,Y=1 991.745X+8.605 1,Y=567.591X+2.539 7,Y=1 811.803X+0.307 4,在5.521 6×10-2-19.325 6×10-2μg/mL、4.608×10-2～16.128×10-2μg/mL、12.550 4×10-2～43.926 4×10-2 μg/mL、6.028 8×10-2～21.100 8×10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 92～0.999 98,槲皮素、山柰酚的加样回收率分别为100.5%、100.6%,RSD分别为3.7%、3.7%.样品分别含槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素0.81、0.634、0.0、0.08 mg/g.结论:本法为车前草提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠.     

HPLC测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量。方法：色谱柱为Shim-pack CLC-ODC柱；以甲醇-0．025mol／L磷酸(60：40)为流动相，检测波长为370nm。结果：测定组分槲皮素、山萘酚与其它组分的色谱峰得到基线分离。加样回收率平均值为96．8％，RSD为1．97％。结论：此方法为控制中药莲须的内在质量提供了新的测定指标和方法。     

HPLC法测定山东4种菟丝子槲皮素、山萘酚的含量

目的：考查山东4种菟丝子中槲皮素与山萘酚含量的差异。方法：采用高效液相色谱法。结果：山东4种菟丝子中槲皮素与山萘酚的含量均较低，前者含量为0．0002％～0．0502％，后者为0．0002％～0．0205％。其中菟丝子、金灯藤和啤酒花菟丝子中槲皮素含量明显高于山萘酚；而南方菟丝子正相反，槲皮素含量低于山萘酚。槲皮素与山萘酚的含量不仅与菟丝子的品种有关，而且与其寄生的植物有关。结论：HPLC法可以作为菟丝子类药材质量评价的依据。     

高效液相色谱法测定杠板归中槲皮素含量

目的:建立药材杠板归中槲皮素含量的测定方法。方法:色谱柱:ODS Dikma C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.2%磷酸(体积比55:45);流速:1.0mL/min;检测波长:360nm。结果:槲皮素在浓度19.8～198μg/mL的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),回收率100.37%,RSD为0.78%。结论:本方法简便,结果可靠,可用于杠板归及其制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定地锦草中槲皮素的含量

目的 :建立地锦草中槲皮素高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱Kromasil-C₁₈(4.6mm×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈-0.4 %磷酸 (40∶60) ,检测波长370nm ,流速 1.0mL·min^-1。结果 :槲皮素在 0.0364～0.12 74μg线性关系良好 (r=0 .9999) ,回收率 100 .7% ,RSD 2.5%。 结论 :为地锦草及其制剂提供了分析方法 ,该法简便 ,结果可靠。     

HPLC测定南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量

 目的：建立南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的高效液相色谱测定方法。方法：采用YWG－C₁₈柱,甲醇-4g·L^－1磷酸（55∶45）为流动相,检测波长360nm。结果：该法回收率槲皮素为102.8％,山萘酚为96.7％;RSD槲皮素为2.6％,山萘酚为0.8％（n＝5）。结论：本测定方法为菟丝子类药材质量评价提供了可靠的依据。     

高效液相色谱法测定野马追中槲皮素的含量

目的 :建立高效液相法测定野马追中槲皮素的含量。方法 :药材经提取水解后测定其槲皮素的含量来确定野马追中总黄酮的含量 ;采用高效液相法对影响野马追药材中黄酮类化合物提取和水解的影响因素进行了优选 ,;色谱柱 Kro-masil- C18(4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,流动相为乙腈 - 0 .1%三氟乙酸 (2 4∶ 76 ) ,检测波长 36 0 nm,流速 1.0 ml·min- 1。结果 :槲皮素在 5 .6 2 5～ 16 2 mg·L- 1线性关系良好 (r=1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 98.73% ,RSD=1.2 7%。结论 :该方法快速简便 ,重现性好 ,为野马追及其制剂提供了含量测定方法     

艳山姜中槲皮素含量的高效液相色谱法测定

目的 建立反相高效液相色谱法测定艳山姜药材中槲皮素的含量.方法 采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.4％磷酸(35∶65)为流动相,流速为1 ml·min-1;检测波长为371 nm;柱温为25℃.结果 槲皮素浓度在10.3 ～103 μg·ml-1之间线性关系良好,r =0.999 8,平均回收率为98.4％(RSD =0.77％).结论 此法简便,准确、重复性好,可用于艳山姜药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定山楂果实中槲皮素的含量

目的建立高效液相法测定山楂中槲皮素含量的方法。方法色谱条件：Shim—Pack VP—ODSC18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（52：48，V/V），检测波长为373nm。结果槲皮素的回归方程为Y=2855．4X-10974（r=0．9999，n=5），线性范围为0.0189～0．0566μg；平均回收率为96．44％，RSD为1．51％。结论此法简便、结果可靠，为山楂药材的质量控制提供快速准确的测定方法。     

高效液相色谱法测定山楂叶中槲皮素的含量

目的建立山楂叶中高效液相色谱(HPLC)法的含量测定方法。方法采用HPLC对槲皮素进行定量测定;采用YMC-pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),色谱柱,检测波长为370 nm。结果色谱条件为流动相甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);柱温25℃;流速0.8 m l.m in-1,此法线性范围0.08~0.32μg,r=0.999 2,方法的精密度RSD为1.04%(n=5)。平均回收率为96.75%,RSD=1.67%(n=5)。结论此方法操作简便、准确性好,可以作为山楂叶中槲皮素含量测定方法。     

金樱子中总黄酮的提取及含量测定

目的　从金樱子中提取总黄酮 ,并测定其含量。方法　用比色法测定金樱子中总黄酮含量。结果　测得金樱子中总黄酮含量 2 .31% ,RSD=1.95 ,平均回收率为 98.3 ,RSD=1.0 1 (n=3)。结论　首次从金樱子中提取出总黄酮 ,实验结果令人满意。     

金樱子组织培养及植株再生研究

目的对金樱子茎段进行离体培养研究,为金樱子人工培育种苗提供依据。方法用带腋芽的茎段作外植体,采用不同激素配比的MS培养基进行诱导培养。结果金樱子丛生芽诱导用MS+6-BA1.8mg·L-1+KT0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基较佳;芽继代增殖用MS+6-BA1.5mg·L-1+KT0.2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1培养基,其增殖系数达12.0;诱导生根用1/4MS+NAA0.2mg·L-1+IBA0.2mg·L-1培养基,根多、粗壮,生根率达100%。结论本研究结果对人工培育金樱子种苗是可行的。     

干酪素法测定不同产地金樱子中鞣质类成分的研究

目的:建立稳定的干酪素法测定金樱子中鞣质的方法。方法:经过方法学考察,优化条件选择干酪素400mg,1.5%Na2CO3显色后30min测定金樱子中鞣质的含量。结果:该方法线性关系良好,回归方程为Y=0.0639C+0.0553(r=0.9993),平均回收率为100.5%,RSD=1.85%。结论:该方法可以快速、准确用于测定金樱子中鞣质的含量,测定了8个不同产地金樱子中鞣质的含量,西安产地的含量最高3.96%。     

金樱子对实验性IgA肾病大鼠MCP-1mRNA表达的影响

目的研究金樱子水醇提取液对实验性IgA肾病大鼠肾组织MCP-1mRNA表达的影响,了解其作用机制。方法建立IgA肾病大鼠模型,将36只动物随机分成正常组、模型组和治疗组,用RT-PCR方法检测各实验组肾脏组织MCP- 1mRNA表达。结果MCP-1mRNA在3个实验组中的相对表达量分别为:(0.3083±0.1594),(0.8732±0.5017),(0.4182±0.1933),与模型组相比,金樱子治疗组能有效抑制MCP-1mRNA在肾组织的表达(P<0.05)。结论金樱子能下调MCP-1mRNA在肾脏的表达,减少局部炎症反应,减轻肾脏损害,保护肾脏。     

基于ITS2序列鉴定金樱子及其伪品

目的：本文选用金樱子作为研究对象验证DNA 条形码鉴定中药材的稳定性及准确性。方法：通过改良的CTAB 法提取10 份样品的基因组DNA,扩增得到ITS2 片段。将得到的片段进行双向测序,运用软件CodonCode Aligner 进行拼接,其它6 份样品来源于GenBank。将金樱子与混伪品ITS2序列应用MEGA 5.0 软件进行序列比对,计算种内、种间距离,构建邻接树（neighbor-joining tree, NJ Tree）。结果：金樱子药材ITS2 序列长度为219~221 bp,存在两个Poly C 结构。金樱子种内平均Kimura 2-parameter（K-2-P）遗传距离为0.005,远小于与混伪品的种间平均K-2-P 遗传距离0.574。NJ 树结果表明金樱子与混伪品分为两枝,Bootstrap 支持率为99%,表现出良好的单系性。结论：ITS2序列作为DNA 条形码能准确稳定的鉴别金樱子药材,本研究为保证金樱子临床用药安全提供了技术保障。     

HPLC法测定杠板归中槲皮素和山柰素的含量

目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99.6%、100.8%;线性范围分别为0.158 9³.178μg、0.006 993.178μg、0.006 99⁰.279 6μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC测定凤眼草中槲皮素与山柰素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定凤眼草中槲皮素与山柰素含量的方法.方法:Inertsil ODS-3色谱柱(4.6mrn×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4％磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:槲皮素在11.1～333μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为97.82％,RSD 1.1％;山柰素在2.3～69 μg (r=1)线性关系良好,平均回收率为96.81％,RSD 1.7％.结论:方法简便、快速、重复性好,可用于凤眼草的质量控制.     

金樱根、茎提取物的抗炎、解热作用对比研究△

目的:研究金樱根、茎提取物的抗炎、解热作用。方法:通过小鼠足跖肿胀、腹腔毛细血管通透性和大鼠棉球肉芽肿实验观察金樱根、茎提取物的抗炎作用;通过干酵母制备大鼠发热模型,观察金樱根、茎提取物的解热作用。结果:金樱根、茎提取物可减轻小鼠足跖肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性,对大鼠棉球肉芽肿的生成具有显着的抑制作用;金樱根醇提物和金樱茎水提物对发热大鼠有显著降温作用。结论:金樱根、茎提取物对急、慢性炎症模型均有明显的对抗作用;金樱根醇提物和金樱茎水提物具有一定的解热作用。金樱茎在一定条件下可作为金樱根入药。     

HPLC同时测定桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素含量

目的：建立用高效液相色谱法同时测定中药瓦松中槲皮素和山萘素的方法。方法：采用Thermo C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,流动相甲醇-醋酸盐缓冲液（53：47）,体积流量1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长360 nm,进样体积为20 μL。结果：槲皮素和山萘素分别在3.92~11.76 mg·L^-1（r=0.999 8）,10.03~30.09 mg·L^-1（r=0.999 9）线性关系良好。平均回收率分别为99.85%,100.07%;RSD（n=9）分别为0.78%,1.05%。结论：该方法简便快速,结果准确,重复性好,可用于瓦松药材的质量控制。     

金樱根、茎抗炎作用的对比研究

目的：对金樱根、茎不同溶剂提取物进行抗炎作用的对比研究。方法：采用蛋清所致的小鼠足跖肿胀炎症模型,观察金樱根、茎不同溶剂提取物对急性炎症的对抗作用;采用小鼠琼脂皮下注射法的肉芽肿炎症模型,观察金樱根、茎不同溶剂提取物对慢性炎症的对抗作用。结果：金樱根的70％乙醇提取物的抗炎作用要明显强于金樱茎70％乙醇提取物,同时金樱根的水提取物的抗炎强度要明显强于金樱茎水提取物。结论：金樱子根和茎提取物有抗炎作用,且二者有显著性差异。