黄芩甙抗实验性心律失常的作用

目的：研究黄芩甙（Bai)对实验性心律失常的影响。方法：通过静脉注射乌头碱，哇巴因，氯化钡或结扎大鼠左冠脉前降支复制各种动物心律失常模型，在预先静脉注射Bai的基础上，观察药物对各种实验性心律失常的预防作用。结果：Bai可增加乌头碱或哇巴因诱发大鼠或豚鼠所致室性心律失常所需剂量，推迟氯化钡致心律失常的出现时间和持续时间，推迟缺血再灌注诱发大鼠心律失常的发生时间并缩短室速和室颤的持续时间，降低室颤的发生率。结论：Bai具有一定的抗实验性心律失常的作用。     

甘草水提液抗实验性心律失常的作用

[目的 ]观察甘草水提液的抗心律失常作用。 [方法 ]制备大鼠和小鼠心律失常模型 ,i.v受试药物和对照药物 ,观察药物对心律失常的影响。 [结果 ]甘草水提液 (WaterExtractLiquidofGlycyrrhizaUralensis ,WELG) 4g·kg- 1(按生药计算 )能明显对抗乌头碱 2 0 μg·kg- 1和BaCl2 2mg·kg- 1i.v以及结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。甘草水提液也能明显对抗Ca Cl2 -Ach (CaCl2 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10mL/kgi.v诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明甘草水提液有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是甘草水提液抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]甘草水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚鼠左房功能性不应期。结果提示,莲心碱抗实验性心律失常作用可能主要与其阻滞Ca++内流有关。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物抗实验性心律失常的作用

目的：研究氟哌啶醇季铵盐衍生物（F2）抗实验性大鼠心律失常的作用。方法：采用氯化钡（BaCl2）诱导的心律失常大鼠模型，观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果：静注F2（2mg／kg）、利多卡因（2mg/kg）及维拉帕米（2mg/kg）均可减少大鼠心律失常发生率，降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论：F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。     

氧化苦参碱抗心律失常作用的实验研究

目的：观察氧化苦参碱的抗心律失常作用。方法：制备大鼠心律失常模型。结果：氧化苦参碱(Oxymatrine,OM)10mg／kg,20mg／kg能明显对抗乌头碱20ug／kg,Bacl2 2mg／ks和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。OM也能明显对抗Cacl2-Ach(Cacl2 0．6％ Ach 0．0025％)混合液10mg／kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明OM有负性频率作用,负性传导作用。这些作用可能是OM抗心律失常作用的药理学基础。结论：氧化苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

抗心律失常肽与异搏定抗实验性心律失常作用的比较

本实验证明,人工合成的抗心律失常肽(AAP)能明显对抗乌头硷诱发的小白鼠室性心动过速,异搏定无此作用且加重了心律失常。AAP可显著减少CaCl_2—Ach诱发的小白鼠房颤(或室颤)及心室停跳的发生,显著缩短恢复窦性心律的时间。大剂量异搏定也有同样作用,但窦性心动过缓的发生率较高,且低剂量异搏定(0.625mg/kg)即可显著延长小白鼠心电图P-P及P-R间期,而AAP无此作用。AAP具有明显的抗心律失常作用且优于异博定。     

抗心律失常药物作用的新靶点

目的　寻找抗心律失常药物作用的新靶点。方法　应用全细胞膜片钳技术记录乌头碱对大鼠心肌细胞动作电位时程的作用 ,分别给予奎尼丁、维拉帕米处理比较二者对动作电位时程的影响。结果　①应用 1μmol·L- 1乌头碱使大鼠单个心肌细胞动作电位复极 5 0 %时程 (APD50 )从给药前 (5 7.2 5± 13.85 )ms增加到 (70 .5 1± 12 .4 4 )ms(n =8,P <0 .0 1) ,动作电位复极 90 %时程 (APD90 )从给药前 (86 .2 5± 2 4 .92 )ms增加到 (114 .12± 6 .81)ms(n =8,P <0 .0 5 )。② 10 μmol·L- 1 奎尼丁使乌头碱处理的大鼠心肌细胞APD50 进一步延长至 (111.6 3± 37.2 4 )ms(n =4 ,P <0 .0 5 ) ,使APD90 延长至 (2 0 1.75± 6 9.75 )ms(n =4 ,P <0 .0 1)。③ 10 μmol·L- 1 维拉帕米使乌头碱诱发的动作电位延长有所恢复 ,APD50 缩短至 (5 1.6 3± 15 .11)ms(n =4 ,P <0 .0 1) ,APD90 缩短至 (91.2 5± 11.0 6 )ms(n =4 ,P <0 .0 5 )。结论　使动作电位时程延长将诱发心律失常 ,使动作电位时程恢复近正常是抗心律失常药物作用的新靶点。     

冠心灵抗实验性心律失常的作用

冠心灵３０￣９０ｍｇ／ｋｇ／ｄ连续灌胃二周对乌头碱诱发小鼠的心律失常有明显预防作用，也能够降低氯仿引起的小鼠室颤的发生率。结果提示，冠心灵抗实验性心律失常作用可能与其阻滞Ｎａ＾＋内流和影响植物神经及其递质释放有关。     

常用抗心律失常药的注意事项

抗心律失常药是临床常用于纠正和控制心律失常的药物 ,但在治疗过程中需予以严密观察和监测 ,因为抗心律失常药虽有纠正心律失常的治疗作用 ,也有可能加重原来的心律失常或者引起新的心律失常 ,应当及时发现并予以处理和调整用药。以下分别阐述常用的抗心律失常药物在临床应用过程中的主要注意事项。1　奎尼丁应用奎尼丁转复心律时可见到部分服药者有不同程度的恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道不良反应 ,可予以对症止吐、止痛、止泻处理 ,缓解症状。有的病人也可能有视物不清 ,头晕、耳鸣等症状。更为严重的是发生血压下降、室性心动过速、…     

氟哌啶醇衍生物F3抗心律失常作用的观察

氯化钡诱发大量心律失常，舌下静脉注入剂量分别为1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg的氟哌啶醇衍生物F3，并以利多卡因（5mg/kg）为阳性对照组。结果显示：F3对BaCl2诱发的心律失常有治疗作用，并呈量效依赖关系。     

雌激素抗肾上腺素实验性心律失常作用

目的： 探讨雌激素在整体水平下的抗肾上腺素心律失常作用及可能机制.方法：24只新西兰大白兔随机分为对照组、利多卡因组及雌激素组,各组同步记录体表心电图及经左心室插管测定心功能指标[ 左心室内压（LVSP）、左心室舒张终末压（LVEDP）、左心室内压最大上升速率（＋dp/dtmax）、左心室内压最大下降速率（-dp/dtmax） ], 比较各组按75 μg/kg 静脉注射0.1%肾上腺素前后心电图及相应心功能指标变化.结果：快速静脉注射肾上腺素可引起心功能指标明显上升,同时由于自律性增高致室性心律失常;雌激素可拮抗肾上腺素所致心功能改变,并延长室早（VP）出现时间,缩短室速（VT）持续时间及心律失常持续时间,其作用优于利多卡因（P〈0.05）.结论： 雌激素对心律失常有一定对抗作用,可能与Ca^2＋阻断及改变细胞膜离子通透性有关.     

水杉总黄酮抗实验性心律失常的作用

研究水杉总黄酮对收失常的作用。方法采用多种实验性心律失常模型。结果：水杉总黄酮１０ｍｇ／ｋｇｉｐ可推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常的出现时间,缩短持续时间,提高氯化钙诱发大鼠心律失常的阈剂量;     

健心胶囊抗实验性心律失常的作用

室性心律失常是临床常见的心血管疾病之一,尤其是发生于器质性心脏病者需要及时处理。健心胶囊具有益气宁心作用,应用于临床获得了较为满意的疗效。现代药理研究证明其中黄芪具有抗病毒、调节免疫、清除氧自由基、保护心肌的作用,并能通过抑制钠、钙交换电流,改善部份心电活动;苦参的主要成份氧化苦参碱可通过抑制钠钙离子通道、负性频率和负性传导作用,     

冠益嗪抗实验性心律失常的作用

冠益嗪iv可显著地对抗BaCl_2及氯仿-肾上腺素诱发的心律失常;提高豚鼠对哇巴因的耐受量;预防氯仿诱发的小鼠室颤及大鼠结扎冠状动脉后早期心律失常的发生。冠益嗪明显减慢大鼠心率,拮抗异丙肾上腺素的正性变时作用。离体实验表明:冠益嗪可显著地降低大鼠左心房的自律性、兴奋性,延长其不应期,增强心肌收缩力;对右心房有显著的负性变时作用。     

水杉总黄酮抗实验性心律失常的作用

目的：研究水杉总黄酮对心律失常的作用。方法：采用多种实验性心律失常模型。结果：水杉总黄酮１０ｍｇ／ｋｇｉｐ可推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常的出现时间,缩短持续时间;提高氯化钙诱发大鼠心律失常的阈剂量;增加哇巴因诱发豚鼠心律失常的用量;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论：水杉总黄酮具有广泛的抗心律失常作用。     

肝素抗实验性心律失常作用初步观察

本文研究了肝素对实验性心律失常的作用。结果表明，肝素可减少氯仿对小鼠的致颤率；可对抗Ｂａｃｌ２所引起的大鼠心律失常；可对抗肾上腺素诱恨家兔心律失常；对乌头碱发大鼠的心律失常无明显防治作用。