低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床及血液流变学观察

目的 比较老年不稳定型心绞痛患者应用低分子肝素钙对临床及血液流变学的影响。方法 将不稳定型心绞痛患者随机分为低分子肝素钙组(A组)和对照组(B组),治疗观察时间为1周,治疗前后均行血液流变学各项指标监测及治疗后心绞痛缓解时间、心绞痛缓解总有效率及心电图改善总有效率对照。结果 低分子肝素钙组临床疗效明显高于对照组(P<0.01),并降低血黏度(P<0.01)。结论 低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛不仅能明显改善临床症状,并能降低血黏稠度,且副作用小,应提倡作为不稳定型心绞痛的常规治疗方法之一。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(104例)和观察组(110例),对照组仅采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀,观察两组疗效。结果观察组总有效率92.7%,对照组总有效率77.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);严重心血管事件发生率:观察组1.8%,对照组9.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,能提高疗效,降低心血管事件发生率。     

低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察低分子肝素与灯盏细辛注射液联合治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将96例UAP患者随机分为常规治疗对照组和加用低分子肝素和灯盏细辛注射液治疗组各48例进行疗效观察。结果:10d后总有效率治疗组为91.7%,对照组为68.8%(P <0.01);观察4周总心血管事件发生率治疗组明显低于对照组(P <0.05);治疗组未发现明显不良反应。结论:在常规治疗的基础上加用低分子肝素和灯盏细辛注射液,能更有效地控制心绞痛发作,显著降低近期心血管事件的发生率。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察低分子肝素钙(LMWH)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分为:对照组,即给予阿司匹林150mg·d-1口服加常规抗心绞痛药治疗;治疗组:在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000u皮下注射2次·d-1,疗程10d。结果 10d后总有效率:治疗组为92.8％,对照组为64.2％(P<0.05;心电图改善总有效率:治疗组为61.4％,对照组为46.4％(P<0.05),治疗组未发现明显不良反应。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛更有效、方便、安全。     

大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取我院2011年1月～2012年6月收治的不稳定型心绞痛老年患者84例,随机分为观察组和对照组各42例,两组患者均给予血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂及硝酸酯类药物等常规治疗,对照组加用大剂量阿司匹林,观察组在常规治疗的基础上加用大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙,观察两组治疗效果和药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.2%,对照组总有效率为76.2%,二者差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)与治疗前无显著改变(P>0.05);对照组治疗后PT、APTT较治疗前延长,PLT降低(P<0.05);治疗后两组纤维蛋白原(FIB)均较治疗前降低(P<0.05),两组患者均未出现明显药物不良反应。结论大剂量阿司匹林联合低分子肝素钙对老年人不稳定型心绞痛临床效果显著,且不增加药物不良反应,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗老年人慢性稳定型心绞痛的疗效观察

目的评价灯盏花素注射液治疗心绞痛的疗效与安全性。方法选择老年慢性稳定型心绞痛患者102例随机分2组(A、B组),每组为51例。在慢性稳定型心绞痛基本治疗(单硝酸异山梨酯片、肠溶阿司匹林、美托洛尔、辛伐他汀)的基础上,A组加用灯盏花素注射液40mg静脉滴注,14d为1个疗程;B组仅给予基本治疗。治疗30d后分析用药前后心绞痛发作次数及心电图的ST-T改变情况。结果用灯盏花素注射液治疗后,冠心病患者的心绞痛发作次数有明显改善,治疗组临床总有效率为90.2%,对照组为70.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);心电图变化2组比较无统计学意义。结论灯盏花素注射液能改善心肌缺血,联合使用灯盏花素对心绞痛患者有助于提高疗效。     

低分子肝素钙对不稳定型心绞痛血液流变学的影响

目的观察低分子肝素钙对不稳定型心绞痛患者血液流变学的影响。方法采取随机抽样的方法 ,观察年龄在 4878岁血液流变学异常的不稳定型心绞痛 80例 ,按统计学处理分成治疗组和对照组各 40例。治疗组采用低分子肝素钙和常规治疗 ,对照组仅行常规治疗。观察治疗前后两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、全血还原黏度及红细胞沉降率等血液流变学指标的变化情况 ,并进行统计学分析比较。结果治疗组治疗后所测上述指标与治疗前比较均明显下降 (P <0 0 1) ,有显著性差异 ;而对照组治疗前后上述指标比较无明显差异 (P >0 0 5 ) ;两组间治疗后上述指标比较有显著性差异 (P<0 0 1)。结论不稳定型心绞痛患者经低分子肝素钙治疗后 ,其血液流变学有明显改善。     

灯盏花素注射液联合丁苯酞软胶囊治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效

目的探究灯盏花素注射液联合丁苯酞软胶囊治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效。方法选取我院2017年4月～2018年12月收治的短暂性脑缺血发作患者108例。根据治疗方案不同分为对照组和观察组各54例。对照组给予灯盏花素注射液治疗,观察组给予灯盏花素注射液联合丁苯酞软胶囊治疗。对比两组疗效及治疗前后血液流变学指标(血浆粘度、纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度)、血小板活性指标[血浆α颗粒膜蛋白(GMP)-140、血小板活化因子(PAF)、血小板聚集率]。结果治疗后,观察组治疗总有效率为92.59%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05);观察组血浆粘度、纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组GMP-140、PAF、血小板聚集率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合丁苯酞软胶囊治疗短暂性脑缺血发作,可调节血小板活性,改善血液流变学指标,疗效显著。     

阿司匹林联用低分子肝素钙对不稳定型心绞痛治疗的临床疗效

目的　观察阿司匹林联用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法　将60 例UAP患者随机分为对照组(阿司匹林 消心痛等)及治疗组(阿司匹林 低分子肝素钙),疗程为一周。结果　1 周后总有效率:治疗组为88.67%,对照组为63.33%(P<0.05),观察4 周治疗组无1 例发生心肌梗死,对照发生2例(6.67%);治疗组未发现明显不良反应。结论　在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗塞发生率。     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的效果.方法 选择我院不稳定型心绞痛患者103例,将其随机分为治疗组、对照组,治疗组丹红注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组常规治疗,观察2组的疗效.结果 治疗组总有效率为90.7％,对照组为74.0％.2组比较差异有统计学意义(x2=4.90,P＜0.05).结论 丹红注射液联合低分子肝素钙对UAP有较好的治疗作用.     

低分子肝素钙、阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:51例患者随机分为两组,治疗组26例,对照组25例,两组均常规抗心绞痛治疗(包括:休息、吸氧、硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林、ACE I等药的应用)。治疗组在常规治疗的基础上应用低分子肝素钙5 000 u皮下注射,每12 h1次,连用7 d;口服阿托伐他汀10 m g,每晚1次。结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率68.2%,经统计学处理有显著差异性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效明显优于对照组,安全可靠。     

水蛭素治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的:评价水蛭素治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将64例UAP患者随机分为治疗组、对照组各32例,均服用抗心肌缺血的基础药物,治疗组加服脉血康500mg,每天3次,连用4周。对照组口服阿司匹林100mg,每天1次。结果:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率71.88%(P<0.05),治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率均显著降低(P<0.01),明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合水蛭素治疗不稳定心绞痛效果显著,副作用低,可减少心肌梗死的发生。     

香丹注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛效果观察与护理

目的:探讨低分子肝素钙联合香丹注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果及护理方法。方法:将100例不稳定型心绞痛患者按入院治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规药物治疗的基础上给予硝酸甘油注射液10～20 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注。观察组在常规药物治疗的基础上给予低分子肝素钙4 100 U腹壁皮下注射,同时给予香丹注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注。两组在上述治疗的同时,每日由责任护士按压患者的至阳穴。结果:两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对不稳定型心绞痛患者给予低分子肝素钙联合香丹注射液治疗,同时给予精心护理,可提高临床疗效。     

氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察阿司匹林与低分子肝素钙治疗基础上加用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法:不稳定心绞痛100例随机分对照组:常规抗心绞痛治疗加阿司匹林与低分子肝素钙治疗,治疗组为对照组治疗加用氯吡格雷,观察4周。结果:与对照组比较,治疗组能有效控制心绞痛症状(P<0.05),明显降低心血管事件的发生率(P<0.05),并对出、凝血指标无明显影响(P>0.05),未增加出血、胃肠道不良反应。结论:氯吡格雷在不稳定型心绞痛治疗中疗效确切、安全,可降低急性心血管事件的发生率。     

银杏达莫与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将所观察的60例患者随机分为治疗组30例，采用银杏达莫注射液＋低分子肝素钙治疗；对照组30例，采用低分子肝素钙治疗。分别治疗7d后观察临床疗效，14d后观察血液流变学的变化。结果治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后全血黏度（高切、低切）、血浆黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05，P〈0．01），其中全血高切比黏度降低治疗组优于对照组（P〈0．05），而且治疗组能明显降低患者的纤维蛋白原（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液与低分子肝素钙联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著，且能降低血黏度及纤维蛋白原而无出血现象发生，值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:不稳定型心绞痛病人68例随机分为2组,A组(28例)给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗;B组(40例)给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗加皮下注射低分子肝素5000IU,q12h,连用7d。根据2组治疗前后临床症状和心电图变化判定显效、有效、无效。并在用药前后常规测定凝血酶原时间、凝血酶时间、部分凝血活酶时间、血常规、血小板最大聚集率。结果:A组和B组治疗不稳定型心绞痛总有效率分别为50%和85%(P<0.01),B组低分子肝素治疗全部耐受,无1例出现出血。结论:低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效明显、应用安全。     

低分子肝素钙联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素钙、地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将治疗的78例不稳定型心绞痛患者分为治疗组40例,对照组38例。对照组给予常规治疗,治疗组给予低分子肝素钙5000 U,皮下注射1次/12 h,地尔硫卓50 mg加入5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,观察治疗14 d后疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P0.01),且无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛可靠,具有良好的安全性。     

辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛25例

目的观察辛伐他汀与低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将50例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组25例,治疗组25例。对照组给予硝酸脂类、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上给予腹部皮下注射低分子肝素钙0．4ml,每日2次,睡前口服辛伐他汀20mg,连服4周进行疗效比较。结果对照组总有效率为76％,治疗组为96％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辛伐他汀与低分子肝素钙联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著,不良反应少。     

冠状动脉介入术前应用灯盏花素临床观察

目的:探讨急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术前应用灯盏花素的疗效及安全性.方法:67例冠心病患者分为治疗组37例和对照组30例,治疗组加用灯盏花素注射液静脉滴注(50 mg/d)治疗1周,两组均使用阿司匹林、氯吡格雷及低分子肝素;比较治疗后血液黏稠度、血清纤维蛋白原、动态心电图缺血负荷改善情况及术后出血发生率.结果:与对照组比较,治疗组术前各项血液凝血指标低于对照组(P＜0 05);缺血总负荷改善优于对照组(P＜0.05);两组总出血病例数相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:冠心病应用灯盏花素治疗后行经皮冠状动脉介入术是安全的.     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的观察及护理

目的:观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效及护理。方法:将96例不稳定型心绞痛随机分为两组,治疗组50例在常规治疗基础上,据体重用低分子肝素腹壁皮下注射,对照组46例给予常规治疗。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率65.2%,两组对比差异有显著性意义(P<0.01),未见明显不良反应。结论:低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全可靠,便于观察、护理,值得推广。