乳腺癌组织中PCNA c-erbB-2的表达及与激素受体的关系

目的探讨 PCNA、c- erbB- 2在乳腺癌组织中的表达及与激素受体的关系.方法应用免疫组化 S- P法检测 95例乳腺癌组织中 PCNA、c- erbB- 2、ER、PR的表达.结果 95例乳腺癌组织中 PCNA和 c- erbB- 2的表达率高达 66.32%及 61.05%,两者表达相协同且均与乳腺癌淋巴结转移呈正相关( P<0.05),并且发现两者表达与 ER、PR呈负相关( P<0.05),而两者与乳腺癌的组织类型及肿瘤的大小无关( P0.05).结论 PCNA、c- erbB- 2的同时表达有助于乳腺癌病理诊断,亦可作为有无淋巴结转移的生物学标志,并可预示预后,对术后的治疗有指导意义.     

p53和PCNA联合表达与林州市食管癌患者预后的关系

目的：从分子水平上探索食管癌相关基因的变化。寻找敏感，特异的预后指标。方法：对114例食管癌高发区林州市的食管癌患进行五年随访，采用组织病理学和免疫组织化学等方法检测p53和增殖细胞核抗原（PC－NA）在食管癌组织中的表达状况，用Kaplan-Meire法分析p53和PCNA联合表达与林州市食管癌患预的的关系。结果：p53和PCNA同时高表达的食管癌患生存期小于同时低表达，p53和PCNA联合表达对于判断食管癌预后的意义优于单独以PCNA作为预后指标，结论：单一指标判断预后具有一定的局限性，多因素、多指标综合评价食管癌患的预后可能更好地反映患的实际情况，具有重要的临床指导意义。     

肺癌组织芯片中Stat3、bcl-2和VEGF表达与临床病理的关系

目的：通过检测肺癌组织芯片中Stat3、bcl-2和VEGF的表达，探讨它们在肺癌的发生发展及浸润转移中的作用，为肺癌的早期诊断、预后判断提供一定的理论依据。方法：应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测正常肺组织，癌前病变、原发癌及淋巴结转移癌组织中Star3、bcl-2和VEC-F的表达情况，并分析与各临床病理参数之间的关系。结果：实验组中Stat3、bcl-2、VEGF的表达阳性率分别为65．17％、77．53％、79．77％，均显著高于正常对照组（P〈0．05）；Stat3表达阳性率与组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关（均P〈0．05）；肺癌中Stat3与VEGF，bcl-2的表达呈明显正相关。结论：Stat3与肺癌的浸润和转移密切相关，因而Stat3可用于判断肿瘤预后的指标检测。     

胆囊癌组织p53和PCNA表达及其相关性研究

目的探讨胆囊癌组织学分级、淋巴结转移与p53、PCNA表达的关系,为临床判断恶性程度及预后提供参数.方法应用SP免疫组化方法,检测51例胆囊癌组织中n53、PCNA的表达水平.结果p53、PCNA在胆囊癌组织中表达的总阳性率分别为39.2%、56.9%,与胆囊癌的病理分级、转移密切相关(P＜0.01).p53表达与PCNA表达呈明显正相关.结论p53、PCNA是胆囊癌较特异的肿瘤标记物,其表达与胆囊癌淋巴结转移、病理分级有关.     

消化道肿瘤组织芯片中BAG-1的表达及意义分析

目的 检测抗凋亡基因BAG-1在多种消化道肿瘤中的表达，并讨论其意义。方法 利用组织芯片，采用免疫组化DAKO Envision法检测食道癌、胃癌、直肠癌及正常组织中BAG-1的表达。结果 食道癌、胃癌及直肠癌组织中BAG-1的表达比其对应的正常组织为高（P〈0．01）。结论 BAG-1在消化道肿瘤组织中表达高于正常组织，提示BAG-1表达可能与消化道恶性肿瘤的发生有关。     

p-Akt在胰腺癌组织芯片中的表达及临床意义

目的用高通量的组织芯片技术,探讨胰腺癌组织中p-Akt蛋白的表达及其与胰腺癌临床病理特征和预后的相关性及意义。方法将88例胰腺癌组织和11例正常胰腺组织制成组织芯片,采用EnVision免疫组化方法检测p-Akt蛋白在胰腺癌中的表达,并对随访2个月～6年的53例病例作了生存分析。结果胰腺癌中p-Akt高表达率为52.3%(46/88)。p-Akt表达和胰腺癌的临床TNM分期、淋巴结转移存在相关性(P<0.01),与肿瘤病理分级、部位和大小无关(P>0.05)。在有随访结果的53例病例中,单因素、多因素Cox分析显示,p-Akt表达与预后有关(P<0.05)。结论组织芯片技术是大规模检测基因蛋白表达的一种有效方法。p-Akt在胰腺癌中过表达可能参与了胰腺癌的发生、发展和转移。p-Akt是胰腺癌有意义的预后指标。     

膀胱移行细胞癌组织中p53和PCNA表达的关系及其临床意义

目的　研究同一膀胱移行细胞癌组织中p5 3蛋白和增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的关系及其临床意义。方法　应用免疫组化LDP法检测 86例膀胱癌组织中p5 3蛋白及PCNA的表达。结果　 86例膀胱癌组织中p5 3、PCNA的阳性表达率分别为 4 6 . 5 1%及 5 1 .16 % ,p5 3和PCNA的表达与肿瘤的病理分级、临床分期和患者术后生存率均呈正相关。PCNA表达强度受p5 3表达强度的影响。结论　p5 3基因与PCNA可能通过对细胞增殖周期的调控 ,参与膀胱癌的发生与发展 ,二者的异常表达对估计膀胱癌的恶性程度、推测预后、术后随访及治疗均有一定的指导意义。     

鼻咽癌组织中PCNA和p16的表达及意义

目的观察鼻咽癌组织增殖细胞核抗原PCNA和肿瘤抑制基因p16的表达，并探讨其与鼻咽癌的预后关系。方法采用S-P法，检测增殖细胞核抗原PCNA和肿瘤抑制基因p16在45例鼻咽癌组织中的表达，分析它们与鼻咽癌患者的转移、生存期之间的相关性。结果鼻咽癌组织PCNA和p16的阳性表达率分别为53．33％(24／45)和26．67％(12／45)。PCNA阳性表达和p16阳性表达与鼻咽癌患者发生转移和较短的生存期有相关性。结论鼻咽癌组织中p16阳性的表达可作为预测鼻咽癌患者的预后因素，而PCNA未显示出明显的后价值，可能与本组病例少有关，有待进一步探讨。     

胃癌中P53、FFEN和PCNA表达的临床病理探讨

胃癌的发生、发展涉及多种原癌基因的激活和抑癌基因的失活，我们应用免疫组化SP法检测胃癌组织中P53、FFEN和PCNA的表达，以探讨胃癌发生、发展的规律，寻找胃癌早期诊断和判断预后的标记物，为胃癌的早期诊治及预后评估提供可靠依据。     

PCNA在骨巨细胞瘤的表达及与病理分级和复发的关系

应用免疫组织化学技术,对32例骨巨细胞瘤进行增殖细胞核抗原(PCNA)的检测分析,探讨PCNA在骨巨细胞瘤的表达分布及与Jaffe病理分级和复发的关系。结果显示,PCNA的阳性反应只在骨巨细胞瘤波形蛋白阳性的单核基质细胞的胞核中出现,而多核巨细胞均无阳性表达;PCNA在骨巨细胞瘤中的增殖指数虽随Jaffe病理分级增高有呈递增趋势,但各级相互之间有交叉重叠现象;PCNA增殖指数低即低度增生的骨巨细胞瘤复发率低,PCNA增殖指数高即中度和重度增生者复发率明显增高。本文结果进一步支持单核基质细胞是骨巨细胞瘤的主要肿瘤细胞成分的观点,并提示PCNA的表达与Jaffe病理分级不完全一致,但PCNA是判断骨巨细胞瘤预后的一个重要参考指标。     

胃黏膜病变组织PCNA、BCL-2和BAX的表达及意义

目的:测定胃黏膜病变组织PCNA、BCL-2和BAX的表达,探讨其在胃黏膜病变过程中的变化规律和所起的作用。方法:用免疫组化染色法检测88例经胃镜和病理确诊的不同胃黏膜病变患者的病变组织中PCNA、BCL-2和BAX的表达,探讨它们之间的关系及变化规律。结果:PCNA从浅表性胃炎→萎缩性胃炎→肠腺化生→异型增生→胃癌中的表达逐渐增强,BCL-2在胃癌中的表达最高,而BAX的表达与BCL-2相反,在浅表性胃炎中表达最强,经相关性分析PCNA与BAX成负相关(r=-0.320,P<0.01),与BCL-2成正相关(r=0.430,P<0.01)。结论:胃黏膜病变从浅表性胃炎→萎缩性胃炎→肠腺化生→异型增生→胃癌的变化过程中,PCNA、BCL-2和BAX表达的异常在其中发挥重要作用。     

增殖细胞核抗原PCNA在卵巢上皮性癌中的表达及与预后的关系

目的探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在卵巢上皮性癌中的表达及与预后的关系。方法采用ＳＰ免疫组织化学法。结果ＰＣＮＡ在卵巢上皮性癌中的表达，随肿瘤细胞组织学分级的增高而明显增强。与肿瘤临床分期、组织学类型无关。ＰＣＮＡ强表达组患者预后较弱表达组明显差。结论ＰＣＮＡ可作为估计预后的指标之一。     

星形细胞肿瘤P_53和PCNA表达研究

应用免疫组织化学LSAB法，对56例星形细胞癌中抑癌基因P53蛋白和增殖细胞核抗原PCNA表达进行检测。结果显示：P_53蛋白和PCNA在星形细胞瘤Ⅱ级、Ⅲ～Ⅳ级中阳性率显著高于星形细胞瘤Ⅰ级，而Ⅱ、Ⅲ～Ⅳ组间无显著性差异。故对星形细胞瘤中P_53及PCNA检测有可能作为估计星形细胞瘤恶性程度的辅助指标。     

采用组织芯片技术检测大肠癌组织中p16、cyclinD1和CDK4的表达

目的研究大肠癌组织中多肿瘤抑制蛋白(p16)、细胞周期蛋白(cyclinD1)及细胞周期蛋白依赖激酶(CDK4)的表达及其意义.方法采用组织芯片技术制作80例大肠癌组织芯片,同时用S-P免疫组织化学方法检测大肠癌组织芯片中p16、cyclinD1和CDK4的表达.结果 80例大肠癌中p16、cyclinD1和CDK4的阳性率分别为40.0%、57.5%、47.5%.不同组织学类型、淋巴结转移状况的大肠癌中,p16、cyclinD1的表达无明显差异(P＞0.05).不同组织学类型、浸润程度及淋巴结转移状况的大肠癌中CDK4的表达均无明显差异(P＞0.05).结论 p16表达、cyclinD1高表达与大肠癌的浸润程度密切相关,大肠癌中p16低表达与cyclinD1的高表达密切相关.p16低表达影响cyclinD1的高表达.应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便经济、准确的特点.     

组织芯片检测乳腺癌组织中p53、Ki-67的表达及意义

目的探讨p53、Ki-67在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法构建乳腺癌组织芯片,应用免疫组织化学SP法,检测96例乳腺癌患者癌组织中p53、Ki-67的表达。结果乳腺癌组织中p53、Ki-67的表达均与组织学分级、淋巴结转移、无病生存期密切相关?P均<0.05)。结论p53、Ki-67的表达与乳腺癌的生物学行为有关,同时检测p53、ki-67可能对乳腺癌预后的判断及靶向治疗的选择提供更大的帮助。     

肝癌中Survivin表达与PCNA和AFP的关系及意义

目的 :探讨Survivin在原发性肝细胞癌 (HCC)组织中的表达及与PCNA和AFP的关系。方法 :采用Westernblot和RT -PCR检测 4 3例肝癌组织、2 0例癌旁组织和 11例正常肝组织中Survivin蛋白和mRNA的表达情况。免疫组化 (SP法 )检测Sur vivin、PCNA和AFP蛋白的表达情况。结果 :4 3例HCC标本中分别有 30例表达Survivin蛋白 (6 9.8% ) ,除 1例癌旁组织外 ,其它癌旁组织和正常肝组织中未见Survivin蛋白表达。Survivin表达与肝癌的病理分级、临床分期和AFP的表达等无明显相关。Survivin表达与肝癌细胞增殖活性 (PCNA -LI)显著相关 (P <0 .0 5 )。结论 :Survivin在肝癌组织中高表达 ,提示Survivin在肝癌的发生、发展过程中起重要作用 ;Survivin的表达与肝癌细胞增殖活性 (PCNA -LI)显著相关 ,提示Survivin可能促进肝癌细胞的恶性增殖     

应用组织芯片技术检测肝细胞癌组织Survivin与Ki67的表达及意义

目的应用组织芯片（TMA）技术检测Survivin在肝细胞肝癌（HCC）组织中的表达及其与Ki67的关系。方法应用组织芯片技术检测Survivin、Ki67在76例肝癌组织、53例癌旁组织中的表达。结果肝癌组织中Survivin的表达明显高于其在癌旁组织中的表达（χ^2=129,P〈0.05）;Survivin的表达与癌组织的分化程度无相关关系（P〉0.05）;Survivin与Ki67的表达呈正相关关系（r=0.969,P〈0.05）。结论Survivin和Ki67可能与肝细胞癌的发生发展有关,两者协同在肝癌的发生发展中发挥作用;两者检测对判定肝细胞癌的病因及预后可能具有参考价值。     

血小板内皮细胞粘附分子(CD31)在肾细胞癌中表达的研究

目的:探讨CD_(31)在肾细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化法对20例肾细胞癌手术标本中CD_(31)的表达进行检测,用图象分析软件分析平均光密度及阳性表达率,并与20例正常肾脏组织标本的表达作对照分析。结果:肾细胞癌组织CD_(31)阳性表达率100%(20/20),平均光密度0.13±0.03,正常肾脏组织CD_(31)阳性表达率10%(2/20),平均光密度0.014±0.005,两者比较有显著差异(P<0.05)。肿块>3cm、有淋巴结转移、TNM分期T_3 T_4期和病理分级G_2 G_3肾细胞癌患者CD_(31)表达分别高于肿块<3cm、无淋巴结转移、T_1T_2及G_1患者,均具有显著差异(P<0.05)。结论:CD_(31)在肾细胞癌的表达显著高于正常肾组织的表达,并与肾细胞癌的临床分期早晚、肿块大小、分化程度高低及转移与否成正相关,表明CD_(31)与肾细胞癌的发生、发展、分期、分级及预后密切相关。检测CD_(31)在肾细胞癌中的表达有助于了解病变的发展阶段和予后评估,可否作为肾细胞癌病理评价的生物学指标,值得进一步研究。     

采用组织芯片技术检测大肠癌组织中p16、cyclinDl和CDK4的表达

目的研究大肠癌组织中多肿瘤抑制蛋白(p16)、细胞周期蛋白(cyclinD1)及细胞周期蛋白依赖激酶(CDK4)的表达及其意义。方法采用组织芯片技术制作80例大肠癌组织芯片,同时用S-P免疫组织化学方法检测大肠癌组织芯片中p16、cyclinD1和CDK4的表达。结果80例大肠癌中p16、cyclinD1和CDK4的阳性率分别为40.0%、57.5%、47.5%。不同组织学类型、淋巴结转移状况的大肠癌中,p16、cyclinD1的表达无明显差异(P>0.05)。不同组织学类型、浸润程度及淋巴结转移状况的大肠癌中CDK4的表达均无明显差异(P>0.05)。结论p16表达、cyclinD1高表达与大肠癌的浸润程度密切相关,大肠癌中p16低表达与cyclinD1的高表达密切相关。p16低表达影响cyclinD1的高表达。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便经济、准确的特点。     

PAX2、PCNA以及nm23在肾细胞癌中的表达及意义

目的:探讨发育调控基因PAX2和PCNA(增殖细胞核抗原)以及nm23(肿瘤转移抑制因子)在肾细胞癌组织中的表达及意义。同时作三者之间相关性的研究。方法:应用免疫组织化学SP法检测44例肾细胞癌患者肿瘤组织标本及11例癌旁肾组织标本(距肿瘤边缘2cm的肾组织标本)中PAX2、PCNA、nm23的表达情况。结果:PAX2、PCNA、nm23在肾细胞癌患者肿瘤组织标本及癌旁肾组织标本中的阳性表达率有显著差异(P<0.05)。PAX2阳性表达率随肾细胞癌临床分期的升高而增加,低分期组(Ⅰ+Ⅱ)与高分期组(Ⅲ+Ⅳ)相比差异显著(P<0.05)。PCNA的阳性表达率随肾细胞癌的临床分期及病理分级的升高而增加,有显著差异(P<0.05)。nm23的阳性表达率随临床分期和病理分级的升高而下降,之间有显著学差异(P<0.05)。PAX2与nm23之间以及PCNA与nm23之间的阳性表达有一定的相关性(P<0.05)。结论:PAX2、PcNA、以及nm23三者可能参与了肾细胞癌的发生发展过程,之间有一定的相关性。三者联合检测可减少单一指标检测的局限性,对肾细胞癌的诊断和恶性程度评估有重要意义。