特发性肺含铁血黄素沉着症一例

报道:患者,女,3岁。因反复贫血、发热、咳嗽1年,加重半月入院。1年前,患儿进行性面色苍黄、乏力、发热、咳嗽、皮肤瘙痒,曾3次住院,外周血象均示小细胞低色素性贫血。骨髓检查两次,报告为缺铁性贫血。胸透一次发现右肺中部炎变。每经输血、抗感染及用铁剂治疗后好转出院。曾偶咯血丝谈,检查营养欠佳,口唇微绀。皮肤轻     

HbQ-病合并再生障碍性贫血1例

患儿为女性,11岁,生后1岁多面色逐渐苍黄,但10岁中从未接受过输血。半年前自服中药酒后面色苍黄更明显,无出血史。仅半年输血10次,共1800ml。体检:发育差,面色苍黄,地中海贫血外貌(±),心尖部重级收缩期噪音,肝肋下3cm,脾肋下2cm,Hb 35g/L,RBC1.2×10~(12)/L,RC0.1%,WBC2.5×10~9/L pt 120×10~9/L。     

自身免疫性溶血性贫血1例

患儿女,10岁。因面色苍黄、恶心、乏力两个月,于1992年3月3日入院。患儿曾在当地以溶血性贫血治疗一个月,输血1000ml,好转出院。出院后第二天患儿突然恶心、乏力、高热而入我院。查体:体温39℃,心率136次/分,呼吸38次/分,精神极差,烦躁呻吟,面色苍黄,口唇苍白,重度贫血貌。入院后化验检查结果:血色素进行性下降,最低为27g/L,网织红细胞0.23,间接胆红素高,冷凝集试验1:128,coomb's直接阳性。 患儿入院后,除给予抗生素抗感染治疗外,积极给予成份输血,以输入洗涤红细胞为主,使患儿贫血及时得以改善。输血前给予地塞米松适量静脉推注。成份输血速度宜快,并密切观察病儿有无输血反应,如出现寒战、高热及荨麻疹等应及时进     

顽固性、间歇性呕吐

病历摘要患儿男,10岁。顽固性、反复间歇性呕吐8个月,并呈进行性加重。曾于病后3个月第一次住院。平素健康,无明显诱因于8个月前出现非喷射性呕吐,每日10余次,吐物为含胆汁的胃液,伴上腹不适,不发热。经补液500～1500ml/d,2～3天呕吐缓解,此后不定期发作,症状同前,呕吐剧烈时呈脫水状,尿少,四肢凉,脉细弱。有时伴双膝关节及胫骨痛不能     

石骨症一例报告

石骨症一例报告孙金英患儿，男，１岁９个月。进行性面色苍黄一年余收住院。患儿系第一胎足月顺产，出生体重２．８ｋｇ，母乳化奶粉喂养，不规律添加辅食、鱼肝油及钙片。生长发育一般。生后不久即因皮肤苍黄，由产院转当地医院，予输血治疗，此后患儿一直面色发黄。半年...     

先天性多囊肝伴脾亢1例报告

患儿,女,4岁,因腹部进行性肿大3年9个月于1985年8月17日入院。一岁时腹大,检查发现肝脾肿大,以后尤为明显,随年龄增长,逐渐肿大,以致行走困难活动不便。2岁3个月时突然鼻衄1次,断续出血达2天。柏油样大便,继发贫血,经输血后好转。入院前3个月常午后低热,自汗盗汗明显,双下肢浮肿。有多饮多尿习惯,发病以来无黄疸及皮肤出血点,精神、食欲尚可。家族中无类似疾病。患儿系     

骨髓增生异常综合征小剂量化疗后长期缓解一例报告

患者,男,62岁.1995年诊断"骨髓增生异常综合征(MDS)-RAE B",经输血及多种治疗1年无效.1996年7月来我院,予维甲酸、维生素D3等治疗,效果不佳,需每1～2周输血400～800ml,4个月共6 000ml,血红蛋白(Hb)由51g/L升到69g/L.12月出院后在院外定期输血.     

β-地中海贫血合并G-6-PD缺陷症2例

1　资　料例 1、患儿 ,男 ,5 + 个月 ,因面色苍黄 2 + 月 ,进行性加重10天 ,发热 3天入院。 2 + 月前患儿出现发热 ,2天后患儿开始出现面色苍黄 ,有无血红蛋白尿不详 ,Ｈｂ 6 0 ｇ/Ｌ。患儿系母乳喂养 ,其母当时曾进食过蚕豆 ,故当地医院诊断为“蚕豆病” ,给予输血治疗后好转。 10 + 天前患儿再次出现进行性面色苍白 ,无血尿、葡萄酒色尿 ,否认服用氧化性药物。患儿的两个表兄均有“蚕豆病”病史。患儿父母否认贫血史。查体 :重度贫血貌 ,面色苍黄 ,神清 ,神萎。巩膜无黄染。浅表淋巴结无肿大。心尖区可闻及收缩期二级杂音。腹软 ,肝肋下 3…     

重型β-地中海贫血1例报告

最近我院见到1例重型β-地中海贫血,鉴于我地区尚未见报道,特介绍如下:患儿男,2岁4个月,浙江丽水县人,畲族。因进行性面色苍黄1年半,全身浮肿16天,伴发热、咳嗽,气促5天,于1981年11月19日来院门诊.患儿系第一胎,足月顺产,出生体重4公斤,生后5个月发现面色苍黄,逐渐加重。1岁时因面色苍黄去某医院检查,血红蛋白5克%.1岁半时“贫血”显著,再去该医院检查:血红蛋白2.5克%,血小板13.3万/立方毫米;红细胞脆性     

β-地中海贫血神经系统并发症二例报告

<正> 地中海贫血是包括一组临床表现及血象类似的遗传性慢性溶血性疾病,国内以β和α地中海贫血多见。目前有关地中海贫血在神经系统方面影响的资料较缺乏。我们在住院的β-地中海贫血患儿中发现2例出现中枢神经系统症状,现报告如下: 例1:女,4岁,生后6个月即出现进行性面色苍黄,每年需输血2～3次。3天前突发失语、流涎、吞咽困难、饮水呛咳、左上肢活动障碍、不能持物,无发热。体检:地贫外貌,神清,皮肤苍黄,巩膜轻度黄染,双侧瞳孔等圆等大。口角无偏歪,舌体活动不灵,咽反射消失,颈     

小儿疟疾误诊1例报告

１　病例报告患儿，女，１１个月。因反复发热２月余，进行性面色苍黄１个半月，门诊以“贫血待诊：骨髓增生异常综合征？感染性贫血？伤寒？营养性贫血？败血症？”收住院。２月前，患儿无明显诱因骤起发热，是否畏寒、寒颤不详，体温高达４０～４１℃，呈间歇性，２～３次／日，每天或隔１～３天发作１次，发热持续数小时后出汗而缓解，以夜间为甚。间歇期患儿精神、食欲较好。曾随父母去新疆医院按“再障”治疗，后又多次在当地卫生院治疗均无效。１个半月前受凉后咳嗽，面色进行性苍黄，精神差，食欲下降，体重减轻，经重庆儿童医院检查…     

遗传性抗维生素D性佝偻病追踪随访1例

1　病例报告患儿女 ,13岁 ,足月第 2胎。其父母为姨表亲结婚。患儿 2岁时走路不稳 ,双腿外展 ;3岁时呈X型腿 ,3岁 2个月时在当地医院给予维生素D3 2 0 0万U肌注 ,每 6周 1次 ,继用维丁胶性钙注射液每日 1ml,肌注 ,共 10 0支 ,同时口服维生素AD滴剂、乳酸钙、石膏矫形 1年 ,无效。 4 412 岁到我科检查 :身长 88cm ,体重 11Kg ,秃发 ,鞍状颅、鸡胸、串珠肋、镯腕、蛙腹 ;心肺未见异常 ,肝脾肋下未及。X线片示 :腕骨呈典型佝偻病征象。化验 :血磷 1 17mmol/L(正常值 :1 2 9～ 1 94mmol/L) ,血钙 1 4 5mmol/L (正常值 :2 5～ 3 0mmol/L) ,…     

乙型肝炎并发单纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

陈××,女,3岁,住院号213,619。患儿于1979年10月29日因进行性面色苍黄,精神疲倦及胃纳减退5个多月入院。患孩为第4胎,足月顺产,过去身体健康,无特殊用药史,家族中无类似病史。体格检查:发育正常,皮肤及粘膜苍白呈重度贫血面容,皮肤及巩膜无黄疸,浅表淋巴结无肿大;心律规则,心率136次,胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅱ级吹风样收缩期杂音,双肺未闻啰音;腹软,肝于     

临床病例讨论—反复大量黑便9年

病例报告患者余某,男,55岁,江西上饶籍,住院号183609。因反复出现大量黑便9年、伴头晕乏力于1982年3月11日入院。患者1973年5月突然解大量柏油样便,每天一次,持续一周,伴头晕、眼花,晕厥一次,在当地医院输血共2,000ml,胃肠钡餐造影诊断为十二指肠球部溃疡。住院2个月逐渐恢复正常。此后到1980年期间。先后反复出现大量黑便6次,每次持续5～7天,经输血补液和休息几天即可好转。1981年1月、7月、11月先后3次大量黑便,症状同前,昏厥多次,先后共输血4,500ml,曾复查胃肠造影乃诊断为十二指肠球部溃疡,胃镜检查提示浅表性胃炎,胃液分析正常,钡剂灌肠摄片未发现器质性病变。     

泪道探通术治疗新生儿泪囊炎425例临床观察

目的 观察泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的临床效果,探讨最佳治疗时机.方法 新生儿泪囊炎425例,年龄为生后4个月～2岁,其中4～5个月112例,6～8个月256例,9～11个月51例,1～2岁6例,采用泪道探通术治疗,观察术后效果.结果以不同次数治愈在不同年龄中的构成分析疗效:泪道探通术一次治愈共378例,主要系4～5个月患儿98.2％(110/112)及6～8个月患儿,占90.6％(232/256)；二次治愈共38例,主要系1～2岁患儿,占33.3％(2/6)及9～11个月息儿,占19.6％(10/51)；三次治愈共7例,均为9个月以上患儿；未治愈2例,均为1-2岁患儿.合计治愈423例,治愈率99.5％.结论 泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的效果与探通时的年龄有关,年龄越小,1次探通治愈率越高,治疗效果越好.     

钩虫感染引起纯红细胞再生障碍性贫血1例

钩虫感染引起纯红细胞再生障碍性贫血临床罕见,现报告如下。 一、病历摘要 患儿,男,8岁,因进行性面色苍黄2个月伴浮肿1个月,黑便半个月入院。病前常有腹痛史,无特殊服药史。体检。面色苍黄,重度贫血貌,全身浅表淋巴结不肿大.呼吸稍急促,唇周轻度发绀,心率128次/     

多囊肿型肠重复畸形一例报告

患儿,男,9岁,汉族.1989年8月29日以阵发性腹痛伴黑便40 d 入院。一个多月前,患儿常于饭后半小时,脐周开始呈阵发性绞痛,每次持续约半小时,可自行缓解,无恶心呕吐。10 d 前曾有4次大便呈柏油样,量约800ml。在当地医院诊断为消化道出血,给予输血治疗。因上述症状未缓解,转我院就诊入院。查体:体温37℃,脉搏90次/分,发育营养中等,神志清,呈贫血外貌,全身皮肤粘膜苍白,浅表淋     

第18例 婴儿持续高热、进行性贫血、肝脾肿大

病历摘要 患儿,女,22个月,1982年6月2日住院,1982年6月5日死亡。主诉:高热、面色苍白3天。3天前流涕,微咳,体温持续在39～40℃,轻度恶心,未吐,大便呈糊状,2～3次/日,面色逐日苍黄,神萎,纳差,尿少,色黄,注射青霉素3天无效,以“上感”及“贫血原因待查”入院。患儿系G_1P_1,足月顺产,母乳喂养,父母健康,非近亲结婚。入院时体检:体温39℃,呼吸76次,精神萎糜,面色苍黄,皮肤无黄染及出血点,浅表淋巴结仅于颌下可扪及,黄豆大小,前囟已闭,巩膜无黄染,咽轻度充血,扁桃体稍红。心率200次,律齐,心尖部Ⅱ级收缩期杂音,双肺呼吸音粗糙,     

McCune-Albright 综合征1例

患儿,4岁9个月,壮族.2001年11月出生时发现颈、臂、背、胸、大腿等处有咖啡色色素沉着,1岁3个月出现阴道流血,每年2～3次,每次2～3 d,量不多,4岁8个月出现乳房发育,近1周右大腿上端隐痛,无骨折史.2006年 8月28日到我院就诊.     

McCune-Albright 综合征1例

患儿,4岁9个月,壮族.2001年11月出生时发现颈、臂、背、胸、大腿等处有咖啡色色素沉着,1岁3个月出现阴道流血,每年2～3次,每次2～3 d,量不多,4岁8个月出现乳房发育,近1周右大腿上端隐痛,无骨折史.2006年 8月28日到我院就诊.