反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制     

HPLC测定痛可停胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量

目的 :建立高效液相色谱法测定痛可停胶囊 (白芷、地龙等 )中欧前胡素和异欧前胡素的含量的方法。方法 :ODSC18色谱柱。乙腈 水 (6 0∶4 0 )为流动相 ;流速 :1mL·min-1;柱温 :4 0℃ ;检测波长 2 4 5nm。结果 :本法可测定欧前胡素和异欧前胡素的含量。其分别在 6 5 μg～ 32 5 μg和 5 0 μg～ 2 5 0 μg范围内与峰面积成线性关系。平均回收率分别为 98.3%和98.7% ;RSD分别为 1.73%和 1.6 5 % ,结论 :该方法简便、准确 ,可作为痛可停胶囊的含量测定方法。     

HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量

目的 :建立用HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量方法。方法 :色谱柱为C1 8柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 -三乙胺 ( 2 0∶85∶1∶0 .3)为流动相 ;检测波长 32 4nm ,理论塔板数按绿原酸计算应不低于 2 0 0 0。结果 :绿原酸在 0 .1 2 5～ 1 .0 0 0 μg范围内呈线性关系 ,γ =0 .9998;平均回收率为 98.9% ,RSD =1 .34% (n =6)。结论 :该方法简便准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量。方法:采用HyperisilODS柱 ( 250mm×4. 6mm;5μm), 乙腈 -0. 4%磷酸溶液 ( 1387 )为流动相,流速为 0. 8ml·min-1,检测波长为 327nm。结果:绿原酸在进样量为0. 0135~0. 270μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为 0. 9997,回收率为 99. 89%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量

目的 :建立紫花杜鹃胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法。方法 :采用E .MerckLiChrospher10 0RP - 18柱 ,流动相为甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (5 0 :5 0 ) ,在 2 5 4nm波长处检测。结果 :槲皮素在 0 .0 6 μg0 .36 μg范围内呈线性关系 ,y =5 36 175 0X - 2 182 5 ,r =0 .9999;平均加样回收率为 97.3% ,RSD =2 .5 5 %。 结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定紫花杜鹃胶囊中槲皮素的含量     

HPLC测定小儿退热口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿退热口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法.方法 采用VP-ODS C<,18>色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,流速:1.0 mL·min<'-1>,检测波长为327 nm,柱温:20℃.结果 绿原酸在23.2～92.8 μg·mL<'-1>...     

HPLC测定连参通淋片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,C18柱(4·6mm×250mm,5μm),乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加磷酸二氢钾3·4g,十二烷基硫酸钠1·7g)为流动相,检测波长345nm。结果:盐酸小檗碱在0·1274~0·6370μg呈良好线性关系,平均回收率为98·62%,RSD=1·17%。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方石淋通片中绿原酸的含量

目的建立复方石淋通片中绿原酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为日本岛津Sh impack c lc-ODS(6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸三乙胺溶液(20∶3∶77),流速1 m l/m in;检测波长:322 nm。结果绿原酸进样量在0.17~0.85μg范围内线性关系良好。本方法回收率在97.1%~100.2%之间,RSD为1.22%,符合有关规定。结论用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于复方石淋通片的质量控制。     

HPLC法测定消糖灵胶囊含量研究

目的 :建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。测定盐酸小檗碱 :用DiamonsilC18(2 5 0×4 .6mm ,5 μm)色谱术 ,乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水 (1 4 1 94 )为流动相 ,流速 1ml/min ,检测波长 345nm ,柱温 4 0℃。测定格列本脲 :参照《中华人民共和国药典》(二部 ) (2 0 0 0年版 )格列本脲项下有关方法。结果 :盐酸小檗碱线性范围为 0 .184～1.6 5 6 μg (r=0 .9995 ) ,平均回收率 10 0 .4 7% ,RSD =1.88% ;格列本脲线性范围为 2～ 12 μg (r =0 .9999) ,平均回收率 98.5 1% ,RSD =1.6 3%。结论 :该方法可用于消糖灵胶囊的质量控制。     

不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的:对22份不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质最提供参考.方法:采用Shim-pack C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);绿原酸和咖啡酸流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(19:81);检测波长326 nm.蒙花苷流动相甲醇-水-冰醋酸(26:23:1);检测波长334 mn,柱温25℃;流速1 mL·min-1.结果:绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的浓度与峰面积,分别在2.5～50 μg(r=0.998),2.5～25μg(r=0.998),4.97～41.47 μg(r=0.999)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.8%,96.2%,103.7%,RSD分别为2.1%,2.3%,1.8%.结论:不同产地野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量存在显著差异,重庆丰都产野菊花中绿原酸含量最高为0.232%,咖啡酸含量整体偏低,江苏和安徽产野菊花中蒙花苷含量基本达到药典规定水平.     

高效液相色谱法测定复方川芎胶囊中川芎嗪的含量

目的 :建立复方川芎胶囊中川芎嗪的含量测定方法。方法 :用 80 %甲醇溶液提取 ,以Nova pakC1 8色谱柱 (3 9mm×30 0mm ,4 μm)为固定相 ,甲醇 水 (5 0∶5 0v v)为流动相 ,检测波长为 2 82nm。结果 :川芎嗪在 5～ 4 0 μg·ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9996 ;平均回收率为 99 0 % ,RSD =1 2 % ;日内精密度是RSD =0 6 %。结论 :方法能消除其它成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 ,操作简便快速     

HPLC同时测定广东王不留行中绿原酸和芦丁的含量

目的：运用高效液相色谱法（HPLC）建立广东王不留行中绿原酸和芦丁的含量测定方法。方法：色谱柱为Inersil ODS 3 C18柱（250 mm×46 mm,5 μm）,流动相为甲醇（A）-1％醋酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长为340 nm,柱温为40 ℃,流速为10 mL·min-1。结果：绿原酸在0101 6～1015 5 μg与峰面积线性关系良好（r=1000 0,n=5）;芦丁在0021 5～0214 9 μg与峰面积线性关系良好（r=1000 0,n=5）。绿原酸的平均加样回收率为983%,RSD=153%（n=6）;芦丁的平均加样回收率为1029%,RSD=146%（n=6）。结论：所用方法操作简单、快捷、准确,可用于广东王不留行的质量控制。     

HPLC法测定参芪固本胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的 :建立同时测定参芪固本胶囊中人参皂苷Rg1 、Re含量的方法。方法 :采用HPLC法 ,ZorbaxC1 8(4 6mm× 2 5 0mm)色谱分析柱 ;流动相 :乙腈 水 (2 0 :80 ) ;检测波长 2 0 2nm。结果 :人参皂苷Rgl的含量测定线性范围为 0 4 2～ 3 78μg ,平均回收率97 7% ,RSD为 1 6 3%。人参皂苷Re线性范围为 0 4 6～ 4 14 μg,平均回收率 99 8% ,RSD为 1 96 %。结论 :方法可靠 ,简单可行 ,为建立参芪固本胶囊的质量标准提供了科学依据     

高效液相色谱法测定驻春胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立驻春胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :采用ZorboxzlipseXDB色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (31∶6 9) ,流速 0 3mL min ,检测波长 :2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 2 9～ 4 6 4 μg范围内线性关系良好 ,r =0 9996。回收率为 10 3 2 % ,RSD =1 2 4 % (n =5 )。结论 :本法操作简便、准确 ,可作为驻春胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC法测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量

目的 :测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量 ,控制该制剂的质量。方法 :采用WATERS高效液相色谱系统 ,以甲醇∶1%冰醋酸 (18∶82 )为流动相 ,检测波长 32 8nm。结果 :绿原酸在 0 16 5～ 1 2 36 μg范围内成良好线性关系 ,平均回收率为 99 48% ,RSD为 1 32 % (n =6 )。结论 :采用高效液相色谱法测定清咽袋泡剂中绿原酸的含量方便、准确、快速 ,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC法测定参茸胶囊中人参皂苷含量

目的建立参茸胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil5 μmC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5 %磷酸—乙腈 ( 80 :2 0 ) ,流速为1 .0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0 3nm。结果人参皂苷Rg1进样量在 0 .990～ 6.60 0 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998;人参皂苷Re进样量在 0 .81 6～ 5 .440 μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998。平均回收率分别为Rg1 =98.5 1 %、Re =98.5 0 % ;RSDRg1 =0 .82 % ,RSDRe=1 .0 7%。结论本方法简便快速 ,分离度好 ,结果准确可靠     

HPLC法测定泌炎康胶囊中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定泌炎康胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用YMC-C18柱。流动相为乙腈-0.4%磷酸（13：87）；检测波长为324nm。结果：该方法的线性范围为0.08-0.42μg（r=0.9999,n=6)平均回率为100.35%，RSD=1.37%。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定金钱通淋颗粒中绿原酸的含量

目的建立测定金钱通淋颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 nm×4.6 nm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89);检测波长:327 nm;流速:1.0 m l/m in。结果绿原酸的平均回收率为99.1%,RSD为1.5%(n=9)。结论该方法灵敏,专属性好,重现性好。     

HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0× 4 6mm) ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 0 4 96～ 2 4 80 μg,r=0 9997,回收率为 97 2 0 % ,RSD =1 88%。结论 :该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量

目的 建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.1 %甲酸(B),梯度洗脱0～30 min,5 %→20 %A;30～40 min,20 %→25 %A;40～60 min,25 %→29 %A;60～65 min,29 %→32 %A;流速:1 mL·min-1;检测波长:330 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL。结果 绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280~0.448 μg(r = 0.9998)、0.0164~0.262 μg(r = 0.9999)、0.113~1.81 μg(r = 0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n = 6)分别为103.4 %(RSD = 2.77 %)、98.3 %(RSD = 2.58 %)、95.2 %(RSD = 2.49 %)。结论 该法简便快速,重复性好,准确可靠,可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量。