普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效分析

目的:探讨普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效.方法:将2013年5月-2016年9月于我院儿科确诊喘息型肺炎的120例患儿纳入研究并随机分组,对照组60例患者采用常规治疗,观察组60例患儿联合普米克令及万托林雾化吸入治疗,以7天为一疗程.比较两组咳嗽消失时间、气喘消失时间、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间情况;比较两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等感染指标改善情况及临床疗效,比较两组药物不良反应情况.结果:治疗后,患儿CRP、ESR水平均降低,但观察组改善更显著,P<0.05;观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均更短,P<0.05;对照组总有效率71.67%(43/60),观察组91.67%(55/60),总有效率更高,P<0.05;不良反应均轻,对照组仅1例恶心呕吐,观察组1例皮疹、1例恶心呕吐,发生率无显著差异,P>0.05.结论:普米克令联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可更好地改善炎症反应,促进疾病康复,值得推广.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取120例急性毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症治疗,治疗组在此基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗,观察疗效。结果治疗组在肺部的哮鸣音消失、肺部的啰音消失、咳嗽消失等方面较对照组有显著疗效;治疗组在治愈率方面明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入不但治疗毛细支气管炎方便,副作用较小,而且疗效确切,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。     

雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床分析

目的:观察雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床疗效,明确早期治疗的重要作用。方法:将93例婴幼儿喘息住院患者随机分为两组,对照组38例在发作期给予雾化吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂等;治疗组55例在此基础上加用普米克令舒吸入治疗。分析两组治疗后4周、12周对喘息的临床控制水平。结果 :治疗组治疗4周后喘息完全控制22例(40.0%),部分控制28例(50.9%),未控制5例(9.1%),临床控制50例(90.9%);治疗12周后完全控制45例(81.8%),部分控制9例(16.4%),未控制1例(1.8%),临床控制54例(98.2%)。对照组治疗12周后喘息完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有统计学意义(χ2=39.87,P<0.05)。结论:早期规律吸入糖皮质激素对与提高婴幼儿喘息的控制水平、改善预后十分重要,雾化吸入普米克令舒是治疗婴幼儿喘息的重要措施。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将286例有喘息症状（支气管哮喘除外）的婴幼儿随机分为治疗组及对照组两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组加用糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数,并将治疗组与对照组进行统计学对比。结果治疗组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）,可缩短病程,疗效确切,给药途径方便、安全有效,值得临床推广。     

普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病150例

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法：将300例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的70.4%,平均住院日明显短于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。三者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘47例疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的护理体会

毛细支气管炎是由多种致病原感染引起的急性炎症,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点。主要由呼吸道合胞病毒引起,副流感病毒和某些腺病毒及肺炎支原体也可引起本病,目前尚无特效治疗方法。笔者所在科室采用普米克令舒（布地奈德混悬液）及万托林（0．5％沙丁胺醇）氧驱雾化吸入治疗,取得了满意疗效。     

普米克万托林联合吸入治疗毛支炎疗效观察

目的:对雾化吸入普米克令舒及普米克令舒加万托林联合吸入在毛细支气管炎治疗中的疗效进行比较.方法:65例患儿随机分成两组,分别吸入普米克令舒(对照组)和普米克令舒加万托林(观察组),对其症状缓解的时间进行统计评估.结果:观察组治愈率高于对照组(P＜0.05),有显著性差异.观察组症状持续时间明显短于对照组(P＜0.01),差异极其显著.结论:普米克令舒与万托林联合吸入治疗毛细支气管炎,疗效显著,有其明显的优越性.     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎多由呼吸道合胞病毒感染引起，是儿科常见急症。我们于2007年11月～2008年2月采用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗29例毛细支气管炎患儿，效果显著，报道如下。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2016年1月~2016年12月在我院住院的178例哮喘急性发作者进行观察,根据治疗药物不同将其分为常规组(73例)和万托林联合普米克令舒组(105例),并比较两组患者临床治疗效果以及肺功能改善情况.结果:万托林联合普米克令舒组患者临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前万托林联合普米克令舒组和常规组患者VC、FVC和PEFR等肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:万托林联合普米克令舒能明显提高哮喘急性发作患者临床效果以及改善其肺功能,该方法值得推广应用.     

小儿急性喉炎行雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的疗效分析

目的 对小儿急性喉炎采用雾化吸入肾上腺素、普米克令舒两种药物治疗的疗效进行探讨。方法 本次研究纳入2021年8月—2022年8月收治的60例需要接受药物治疗的急性喉炎患儿,按照随机数字表法将其分成A、B两组,每组30例。所有患儿均予以常规治疗,A组应用常规治疗+普米克令舒（雾化吸入）,B组应用常规治疗+肾上腺素（雾化吸入）,两组患儿经药物治疗后均开展为期1周的观察。并将两组患儿各项指标数据进行统计比对。结果 治疗期间,B组与A组相比,不良事件总发生率更低,两组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,B组与A组相比临床疗效更优,两组间差异有统计学意义（P<0.05）;B组各项临床症状消失时间与A组相比更短,两组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后与治疗前相比,血清炎症因子三项指标水平均下降,且B组血清炎症因子三项指标水平与A组相比更低,两组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 雾化吸入肾上腺素治疗应用于小儿急性喉炎可缩短其临床症状消失时间,减轻炎性反应程度,并使不良事件发生风险降低,临床治疗效果较好。     

普米克令舒联合万托林沁入治疗AECOPD疗效分析

目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组,均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗,在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗,2次／d,对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv,％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01）,两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％,对照组为68．86％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能,迅速缓解病情,是治疗AECOPD的有效选择。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的:观察普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效.方法:选取我院100例新生儿肺炎患者(2016年10月17日到2017年3月17日期间),将其依据随机分组原则,分为对照组(采取普米克令舒治疗)、观察组(采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗),各50例,对比2组患者治疗效果及临床指标.结果:观察组新生儿肺炎患者治疗总有效率为98.00％,优于对照组,2组数据存在高度的差异性,P值<0.05.观察组新生儿肺炎患者临床指标情况均优于对照组的各项指标情况,P<0.05.结论:对新生儿肺炎患者采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗,具有显著效果,且对改善患者临床症状具有重要作用,值得研究.     

普米克令舒雾化吸入治疗肺炎的临床观察

肺炎是儿科最常见的呼吸道疾病之一，以发热、咳嗽、喘为主要特征。严重时表现为发绀、三凹征表现。2008年2月-2009年12月我院应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒治疗肺炎取得了良好的效果。现报道如下。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的安全性分析

目的探讨肾上腺素雾化吸入配合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床安全性与临床体征的改善情况,缓解患儿喉梗阻的现象。方法选取2015年2月-2017年2月在该院治疗的110例小儿喉炎患儿进行研究,随机分成观察组和对照组,每组各55例。对照组接受普米克令雾化吸入舒治疗,研究组接受肾上腺素联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组临床疗效、体征缓解时间、喉梗阻缓解情况。结果研究组临床治疗总有效率94.5%,对照组临床治疗总有效率69.1%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿在咳嗽消失时间、喉鸣音消失时间、声嘶消失时间、治疗时间、喉梗阻缓解程度上均明显优于对照组(均P<0.05)。结论肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床疗效显著,安全性高。     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林）及异丙托溴铵（爱喘乐）联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果。方法将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例。两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘呜音及咳嗽消失时间。结果治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。