CIK细胞治疗对晚期肺癌患者体力状况改善作用的研究

目的观察CIK细胞治疗对晚期肺癌患者体力的改善作用。方法136例晚期肺癌患者分为观察组75例、对照组61例。观察组予以CIK细胞治疗2-4周期;对照组予以最佳支持治疗。比较两组患者体力改善率及KPS评分差异。结果观察组改善率为54．7％,对照组体力改善率为14．8％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（x2=23．05,P〈0．05）。观察组与对照组治疗前KPS评分差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后KPS评分明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗前后KPS评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CIK细胞治疗能明显改善晚期肺癌患者体力状况,提高患者生活质量。     

中西医结合治疗对中晚期肺癌阴虚毒热证老年化疗患者增效减毒的临床研究

目的探讨沙参麦冬汤合五味消毒饮养阴清热、解毒散结对中晚期肺癌阴虚毒热证老年化疗患者增效减毒的效果。方法将70例中晚期肺癌老年患者随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组患者采取常规放化疗方案,观察组在对照组基础上采取沙参麦冬汤合五味消毒饮治疗,1剂/d,2次/d。连续治疗6周后,比较两组患者的近期疗效、毒副反应和生活质量改善情况。结果治疗6周后,观察组患者的近期总有效率为80.00%,显著高于对照组的54.29%(P0.05)。化疗期间,观察组患者白细胞减少、恶心呕吐和肝功能损伤的发生率显著低于对照组(P0.05);治疗6周后,观察组患者的生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论养阴清热、解毒散结的沙参麦冬汤合五味消毒饮能够提高中晚期老年肺癌患者的近期疗效,减轻毒副反应,改善患者的生活质量。     

医用三氧联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

【摘要】目的观察医用三氧联合吉西他滨、顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法共55例晚期非小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中对照组27例,观察组28例加用三氧治疗,比较两组近期疗效、生存质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果两组患者疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后患者生存质量评分观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗后肝功能损伤低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗后的细胞免疫功能较对照组明显增强,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论医用三氧联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,在改善症状、提高患者生存质量、增强细胞免疫功能方面具有较好的优势。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉酵和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:选取本院收治的中晚期非小细胞肺癌患者,共40例,随机分为两组各20例,其中对照组患者接受常规化疗方式,而观察组患者在化疗的基础上增加沙参麦冬汤加减治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析.结果:观察组的治疗病灶稳定率显著高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:在中晚期非小细胞肺癌治疗中采用化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗具有显著效果,提高了患者生活质量,临床价值较高.     

吉西他滨单药维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性评估

目的评价吉西他滨单药维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择秦皇岛市第二医院2006-2010年确诊的ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,经4周期标准紫杉醇、顺铂化疗方案治疗病情未进展的患者86例,随机分为治疗组和对照组,治疗组43例给予吉西他滨单药维持及最佳支持治疗,对照组43例给予最佳支持治疗,观察比较两组患者的疗效、生活质量及药物毒副作用。结果观察组治疗疗效和生活质量方面的总有效率分别为88.4%、95.3%,均明显高于对照组的69.8%、79.1%,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的毒副作用发生情况明显低于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吉西他滨单药维持治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效满意,安全性高,是最佳的治疗方案之一。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为对照组与研究组各44例。对照组接受常规化疗,研究组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,比较两组的近期疗效、生活质量评分及毒副反应。结果两组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的生活质量评分均显著高于对照组(P <0.05)。研究组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率为27.27%,显著低于对照组的72.73%(P <0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗虽不能明显提升晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果,但可明显减少毒副反应的发生,提升患者的生活质量。     

鸦胆子油乳注射液联合TP化疗非小细胞肺癌疗效评价

目的研究分析采用鸦胆子油乳注射液联合TP化疗对于非小细胞肺癌治疗的临床效果及应用价值。方法选择从2011年10月—2013年10月在我院确诊收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者采用TP化疗进行治疗,而观察组患者在对照组基础上联合使用鸦胆子油乳注射液进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果、生活质量以及不良反应等情况。结果观察组患者的治疗总有效率达到了52%,对照组的治疗有效率为60%,两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的治疗总有效率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的生活质量改善情况明显优于对照组,两组对比差异显著（P〈0.05）;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著（P〈0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取鸦胆子油乳注射液联合TP化疗进行治疗大大提高病痛缓解有效率,有效改善患者的生活质量,减轻不良反应,值得临床大力推广。     

纳武利尤对非小细胞肺癌治疗效果及对患者生活质量的影响

目的 探讨纳武利尤对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗效果及与生活质量的影响。方法 选择2020年3月-2022年3月医院收治的74例NSCLC患者作为研究对象，根据组间性别、年龄、病程、病理分型等基线资料均衡可比的原则分为观察组和对照组。对照组（n=37）以常规化疗方案开展治疗，观察组（n=37）于对照组基础上联合使用纳武利尤，治疗后，对比两组的临床治疗效果与肿瘤患者生活质量测定量表评分，分析纳武利尤的近期疗效。结果 治疗后，观察组患者客观缓解率（86.49%）高于对照组（64.86%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者生活质量评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者生活质量评分均提高，但观察组患者高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 纳武利尤用于非小细胞肺癌治疗的疾病控制效果显著，可有效延缓患者的病情进展，改善其生活质量，近期疗效良好。     

新型腹腔引流器结合腹腔化疗治疗癌性腹水疗效观察

目的：探讨对癌性腹水患者采用新型腹腔引流器联合腹腔化疗的临床效果。方法：按照随机数字表法将本院收治的86例癌性腹水患者患者均分为观察组和对照组,对照组患者给予腹腔穿刺引流术联合腹腔化疗治疗,观察组患者给予新型腹腔引流器联合腹腔化疗治疗,比较两组患者临床疗效、治疗期间不良反应发生情况以及治疗前后KPS评分变化情况。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后KPS评分均显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后KPS评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对癌性腹水患者采用新型腹腔引流器联合腹腔化疗,确保较高的治疗效果,能有效改善患者的临床症状,且不增加化疗的不良反应,有利于改善患者生活质量。     

复方苦参注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合放化疗在治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选择2013年4月—2014年4月在锦州石化医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予单纯的化疗(吉西他滨+卡铂),观察组在对照组基础上,加用复方苦参注射液联合化疗治疗。观察比较两组临床疗效、毒副作用和生活质量。结果观察组临床治疗总有效率为84.44%,明显高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者生活质量总有效率为97.78%,明显高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者毒副反应出血、血小板下降、白细胞下降、血红蛋白下降的发生率分别为26.67%、26.67%、31.11%和24.44%,明显低于对照组的40.01%、55.67%、57.82%和37.83%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效,降低化疗的毒副作用,提高生活质量,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价参芪扶正注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组采用TP方案化疗同时配合参芪扶正注射液治疗,对照组仅予TP方案化疗。结果参芪扶正注射液联合化疗组总有效率较单纯化疗组高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组的病变进展率、毒副反应低于对照组（P〈0．05）;化疗后治疗组患者生活质量评分优于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗中具有增效减毒、改善患者生活质量的作用。     

参芪扶正注射液对肺癌化疗患者癌症相关疲劳的干预作用

目的：探析参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症相关疲劳（CRF）的干预效果。方法：选取2012年4月-2014年3月本院肿瘤治疗中心收治的97例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组49例和对照组48例,观察组给予参芪扶正注射液联合吉西他滨＋顺铂（GP）方案治疗,对照组予以GP方案化疗。治疗2周期后,观察比较两组患者治疗前后癌症相关疲劳的情况、评价生活质量（QOL）及肿瘤近期疗效。结果：两组治疗后中重度疲劳阳性率均明显低于治疗前,且观察组治疗后中重度疲劳阳性率26.53%明显低于对照组的45.83%,生活质量改善有效率87.76%明显高于对照组的70.83%,客观缓解率53.10%明显高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合GP方案化疗可有效减轻患者的癌症相关疲劳,提高患者的生活质量和肿瘤治疗有效率,值得临床推广。     

电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型NSCLC的临床研究

目的：观察电子支气管镜冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择经病理确诊的无手术征或拒绝手术或不能耐受手术的中晚期中央型NSCLC患者100例,按随机数字表法分为治疗组及观察组各50例,治疗组采用电子支气管镜冷冻＋放疗＋全身化疗;对照组采用电子支气管镜冷冻＋全身化疗。观察两组治疗有效率、患者生活质量、中位生存期及1年生存率。结果：治疗组可评价41例,有效30例（73.2%）,对照组可评价43例,有效24例（55.8%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者生存质量改善相仿,咳嗽、间断性咯血、呼吸困难症状明显改善,KPS评分均有提高,两组比较差异无均统计学意义（P〉0.05）;中位生存期治疗组为15.2个月,对照组10.3个月,1年生存率分别为76.3%和56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗可以有效治疗中晚期NSCLC,缓解咳嗽、咯血,发热,呼吸困难等症状,提高患者的生活质量及生存期。     

DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果

目的探讨多西他赛+顺铂(DP)化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及生存质量的影响。方法选取该院2014年10月至2017年6月收治的80例晚期NSCLC患者,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组40例。对照组予以DP化疗方案治疗,观察组予以康艾注射液+DP化疗方案治疗。2个化疗周期后,统计两组治疗效果及不良反应发生率,对比两组治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分变化。结果观察组疾病控制率为77.50%,优于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案联合康艾注射液治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反应发生率,安全性较高。     

76例结肠癌临床治疗近期疗效分析

目的：探讨结肠癌的优势治疗方案,评价近期疗效。方法：选择本院收治的76例结肠癌患者,按患者意愿分为对照组和观察组各38例,对照组采用单一治疗,即单一手术或单一化疗的方法,观察组采用综合治疗方案,即化疗加手术联合方案,追踪观察6个月,比较两组患者临床症状、卡氏评分和肿瘤标志物情况。结果：观察组患者临床症状改善率、卡氏评分优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者治疗后肿瘤标志物CEA、CA199较治疗前均明显下降,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,治疗后观察组肿瘤标志物血清值低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合治疗是治疗结肠癌的有效方法之一,能够提高患者生活质量。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对减轻毒副反应的作用

目的:研究沙参麦冬汤加减+化疗联合应用于晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)对减轻毒副反应的作用.方法:观察对象选择2018年9月~2020年1月我院接收的40例晚期NSCLC患者,以随机数字表法分组,即:对照组(20例,化疗治疗)、实验组(20例,加用沙参麦冬汤加减),比较两组的临床疗效、不良反应情况.结果:(1)实验组总有效率(55.00%)、稳定率(90.00%)高于对照组,但组间差异并不显著(P>0.05);(2)实验组肝损伤(5.00%)、白细胞减少(20.00%)、恶心呕吐(20.00%)发生率低于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:给予晚期NSCLC患者沙参麦冬汤加减+化疗治疗,可减轻毒副反应,值得推广.     

吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的评价吉西他滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法将87例晚期NSCLC患者随机分为2组,比较2组的疗效和毒副反应。结果治疗组临床疗效及对生活质量改善方面优于对照组（P〈0.05）;2组毒副反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论治疗组治疗晚期NSCLC患者有效率高,能提高患者生活质量,毒副反应不增加。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(χ~2=7.833,P<0.05)。试验组的不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(χ~2=7.912,P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。