普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化治疗成人哮喘急性发作期的临床疗效与安全性。方法:将66例哮喘随机分为两组,普米克令舒联合博利康尼雾化治疗组,及对照组,两组基础药物相同。对两组的动脉血气、哮喘缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期疗效及副作用等进行评价。结果:治疗组于治疗后1d、3d动脉血气分析指标,主要临床表现缓解时间、激素用量、机械通气使用率、后期临床控制+显效率明显优于对照组(P<0·01)。治疗组中哮喘缓解时间与病程有关(P<0·01)。治疗组无1例出现副作用。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化能明显改善哮喘症状,降低全身糖皮质激素用量,减少机械通气使用率,无明显不良反应。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:将86例0~5岁哮喘患儿随机平均分成两组。治疗组予普米克令舒联合博利康尼通过空气压缩泵雾化吸入,对照组不予吸入。余治疗措施均相同。结果:临床控制率治疗组(69.56%)高于对照组(22.50%),P<0.005;总有效率治疗组(97.83%)高于对照组(77.50%),P<0.005;无效治疗率(2.17%)低于对照组(22.50%),P<0.005。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2016年1月~2016年12月在我院住院的178例哮喘急性发作者进行观察,根据治疗药物不同将其分为常规组(73例)和万托林联合普米克令舒组(105例),并比较两组患者临床治疗效果以及肺功能改善情况.结果:万托林联合普米克令舒组患者临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前万托林联合普米克令舒组和常规组患者VC、FVC和PEFR等肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:万托林联合普米克令舒能明显提高哮喘急性发作患者临床效果以及改善其肺功能,该方法值得推广应用.     

普米克令舒+博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒+博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效.方法 对120例我院收治确诊毛细支气管炎,随机分成2组,治疗组60例,男32例,女28例;对照组60例,男40例,女20例.治疗组在综合治疗基础上予普米克令舒+博利康尼雾化,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较.结果 治疗组在症状、体征消失天数及治愈率有明显优势,两组比较有显著差异(P ＜ 0.05).结论 普米克令舒+博利康尼雾化治疗毛细支气管炎可缩短疗程,值得推广.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是多种炎症细胞参与的气管慢性炎症性疾病。我们采用综合治疗的基础上加用联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化治疗哮喘急性发作,观察疗效,现报道如下。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

沙丁胺醇联合普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择130例支气管哮喘急性发作患儿,随机平均分为两组,对照组（65例）给予一般常规治疗,研究组（65例）在常规治疗的基础上加用普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入,对比两组治疗的临床疗效。结果研究组治疗的总有效率为96．9％,高于对照组的78．5％,差异有统计学意义（χ2=7．962,P〈0．05）。研究组患儿咳嗽、憋喘、气促、肺部哆音消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（t值分别为5．982,6．993,5014,6．425;P〈0．05）。结论普米克令舒与沙丁胺醇联合雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作方面临床疗效确切,安全可靠。     

普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化治疗孕妇急性支气管哮喘的临床疗效。方法:将近3年呼吸科收治的60例孕妇急性支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各30例,均采用常规治疗(抗感染、茶碱类等治疗)。观察组在此基础上,采用墙壁高流量氧气雾化吸入普米克令舒4 mg,2次/d。观察组治疗7天后,按《支气管哮喘防治指南》判定疗效。结果:观察组临床控制15例,显效9例,好转3例,总有效率为90%。对照组临床控制2例,显效3例,好转12例,总有效率为42%。两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗孕妇急性支气管哮喘疗效可靠,无全身不良反应,值得临床推广。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨雾化吸入博利康尼及普米克利舒治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法:选择在我院接受治疗的80例支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用传统治疗方法,控制感染,茶碱类、静滴肾上腺皮质激素、氧疗及维持水电解质、酸碱平衡等治疗,治疗组在此基础上加用博利康尼、普米克令舒雾化吸入,疗程7天.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%,治疗组高于对照组.结论:雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗支气管哮喘急性发作安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒及博利康尼治疗小儿哮喘护理体会

小儿支气管哮喘急性发作是儿科呼吸系统急症之一。临床表现：气急、面色苍白、出冷汗,吸气时三凹征明显,两肺布满哮鸣音。急诊治疗的目的是迅速解除支气管平滑肌痉挛、减轻和消除气道粘膜水肿、气道内分泌物及气道炎症,尽快纠正低氧血症,恢复肺功能。因此,在哮喘的治疗中应重视抗炎和降低气道高反应性的治疗,我科采用普米克令舒、博利康尼通过压缩气泵联合雾化吸入治疗小儿哮喘效果满意。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将286例有喘息症状（支气管哮喘除外）的婴幼儿随机分为治疗组及对照组两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组加用糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数,并将治疗组与对照组进行统计学对比。结果治疗组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）,可缩短病程,疗效确切,给药途径方便、安全有效,值得临床推广。     

氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者的影响

目的分析氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患者肺功能及TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8的影响,探讨该方法对儿童哮喘急性发作期的作用机制。方法选取2014年5月—2017年5月收治的支气管哮喘急性发作患儿100例,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组给予止咳、平喘、抗感染、纠正电解质紊乱、祛痰等治疗。观察组在此基础上给予普米克令舒氧驱雾化治疗。比较两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8、FEV1、FVC、PEF等指标。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子指标均低于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后两组FEV1、FVC、PEF等肺功能指标均优于治疗前,且观察组均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘急性发作的作用可能与普米克令舒恢复气道纤毛摆动、舒张支气管平滑肌、抑制体内TNF-α、hs-CRP、IL-6、IL-8等炎症因子的释放,抑制气道高反应有关。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:2015年2月至2016年2月期间,选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿108例进行研究分析,随机将患儿分为2组,其中对照组共54例,采用抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组患儿共54例,在常规治疗的基础上增加普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:治疗后,观察组患儿显效率与有效率之和为94.44％,对照组患儿显效率与有效率之和为77.78％,观察组患儿治疗效果显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患儿采用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗能够明显缓解患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广应用.     

特布他林/普米克令舒联合治疗成人支气管哮喘疗效观察

目的 观察特布他林/普米克令舒治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法 50例确诊为中、重度哮喘患者予以普米克令舒160 μg,2次/d,特布他林0.5 mg,2吸/次,3次/d,若症状控制不良可按需使用,共用12周.观察吸入前与吸入后4周、12周的临床症状变化、药物反应及肺功能相关指标[FEV1（第一秒用力呼气容积）,FEV1%（FEV1占预计值百分比）,PEF（最大呼气峰流速值）,PEF%（PEF占预计值百分比）].结果 通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能 并降低气道高反应性（AHR）.治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,提示联合吸入糖皮质激素（ICS）及β2受体激动剂（LABA）治疗能很好地改善肺功能,吸入治疗时间越长,疗效越好.结论 使用特布他林/普米克令舒吸入剂对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应.     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

目的 观察普米克令舒对小儿哮喘急性发作的实际治疗效果及对肺功能的影响。方法 纳入医院2018年1月至2021年3月收治的80例哮喘急性发作患儿进行分析,将所有患儿按照组间均衡可比的原则分成对照组（n=40）及观察组（n=40）。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组患儿则需同时接受普米克令舒治疗。对比两组患儿接受治疗前后的肺功能指标,并分析两组患儿的治疗效果和治疗后相关基础指标情况。结果 观察组患儿接受治疗后的临床有效率高于对照组,且肺功能指标和其他基础指标均优于对照组患儿,组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 针对出现病情急性发作的哮喘患儿治疗药物的选择,普米克令舒的效果较好,该药物的可行性较强。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

普米克令舒治疗小儿变异性哮喘36例效果观察

目的观察普米克令舒用于治疗小儿变异性哮喘的临床效果。方法选择变异性哮喘患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组应用普米克令舒,对照组应用辅舒酮,其余药物相同。结果治疗组临床症状综合评分治疗前5.34±0.78,1周时2.46±0.42,1个月时1.20±0.24,2个月时0.54±0.21;对照组临床症状综合评分治疗前5.67±0.64,1周时4.47±0.36,1个月时1.45±0.34,2个月时0.49±0.19。治疗组的控制等级例数1周时33例,1个月与2个月时均为34例;对照组的控制等级例数1周时26例,1个月时31例,2个月时34例。结论普米克令舒吸收性好、起效快,是治疗小儿变异性哮喘的理想药物。     

普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响分析

目的观察分析普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响。方法选取我院2013年7月至2014年7月收治的76例小儿哮喘急性发作患者,随机分为观察组与对照组各38例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的73.68%;治疗后两组患儿FEV1、FVC、PEF等水平均明显增高,且观察组改善程度明显优于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿哮喘急性发作,在常规治疗基础上给予普米克令舒治疗,可缓解临床症状,改善肺功能,减轻患儿身心痛苦,提高其生活质量,值得临床推广应用。     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的探讨氧驱雾化吸入普米克令舒对哮喘急性发作患儿的影响。方法选择2015年1月—2016年12月收治的哮喘急性发作患儿112例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各56例。两组均采用传统止咳平喘抗炎等药物对症治疗,研究组加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗。对比两组哮喘控制状况、炎症因子水平及肺功能。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,研究组控制良好率(98.21%)高于对照组(80.36%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、IL-6水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组治疗后IFN-γ及FEV1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论氧驱雾化吸入普米克令舒可以有效缓解小儿哮喘急性发作各种症状,且能较好地改善患儿肺功能。     

普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组（60例）和对照组（40例）,两组均采用相同的综合治疗,给予安静休息,氧疗,控制呼吸道感染,止咳平喘,化痰,补充液体纠正酸碱平衡和电解质混乱等治疗。对照组加用氨茶碱0．25g静脉注射．一天一次,甲强龙40mg静脉注射,一天一次。治疗组：加用普米克令舒2ml,可必特2．5ml,空气压缩泵雾化吸入,每天两次。观察治疗4天内,两组患者喘憋,咳嗽,肺部哮鸣音变化情况及治疗过程中的不良反应。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率90．0％,治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论在综合治疗的基础上加用普米克令舒联合可必特空气压缩泵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床应用简便,有效,不良反应少,安全,值得临床推广应用。