单克隆抗体检测班氏丝虫病循环抗原

本文报道以抗盘尾丝虫Onchocerca gibsoni的单克隆抗体Gib 13株,双面免疫放射计量试验(IRMA)检测斯里兰卡和巴布亚-新几内亚的班氏丝虫病人血清循环抗原。取BALB/c小鼠,按10~4/鼠接种O.gibsoni胚卵及等量的微丝蚴,16天后再用同样数量的上述抗原静注强化免疫,然后以BALB/c小鼠脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合。间接免疫荧光抗体法(IFAT)筛选分泌抗牛丝虫微丝蚴表面抗原的杂交瘤株。经两次克隆后,注入BALB/c小鼠,收集腹水。5%硫酸铵沉淀腹水中的单克隆抗体并透析,IFAT测定所获的各单克隆抗体对班氏丝虫微丝蚴表     

啮齿类丝虫抗原和牛丝虫抗原酶联免疫吸附试验检测人体班氏丝虫病抗体

作者从印度勒克瑙附近一个班氏丝虫病流行村庄,选择18例丝虫病临床患者(淋巴液肿、淋巴管炎、象皮肿)、10例无症状微丝蚴血症及10例健康者作为检测对象。受试者年龄在15～45岁,无其它蠕虫感染,血清贮于-20℃备用。棉鼠丝虫抗原系成虫可溶性提取物;从刚屠宰的水牛腹腔收集鹿丝状丝虫,洗涤除去附着的宿主物质,置冷蒸馏水匀浆器中磨成10%匀浆,超声捣碎(20kc/s)5分钟,2,500rpm离心,上清液即为抗原。按Engvall等法进行酶联免疫吸附试验,以     

对流免疫电泳检测班氏丝虫病循环抗原

作者用兔抗犬恶丝虫和马来丝虫抗体对流免疫电泳检测印度南部班氏丝虫病流行区病人血和尿中的可溶性丝虫抗原。用常规方法收集人血清标本,15ml尿中加入35ml冰冻乙醇以浓缩虫抗原,置3 000转离心10分钟,将沉渣混悬于1ml pH7.4 0.01M PBS,置入液氮。将乙醇沉淀物冻干,用时与1ml水混合。分别从感染的犬和沙鼠获取犬恶丝虫(DiA)和马来丝虫(BmA)制备可溶性成虫抗原。以含有0.75mg BmA或DiA的完全福氏佐剂双月注射免疫新西兰白兔,用硫酸铵沉淀法纯化抗体,PBS透析,蛋白浓度为20mg/ml。采用改良对流免疫电泳法(CIEP),以含有1%琼脂糖、4%葡聚糖的TT缓冲液(每升包括9.8g三羟甲基氨基甲     

在斯里兰卡评价ICT全血丝虫抗原测试卡检测班氏丝虫感染

作者用两种常用寄生虫学诊断方法即厚血片法 ( TBF)和核孔膜过滤法 ( NMF) ,评估免疫色谱技术 ( ICT)检测全血丝虫抗原 ,以诊断班氏丝虫的敏感性、特异性及经济价值。在斯里兰卡班氏丝虫病流行区选择 2 1 3人、非丝虫病流行区 2 9人 ,作 TBF、NMF、ICT检测。检测对象平均年龄为 34.8岁 ( 1 4- 76岁 ) ,其中男性占 4 3.3%。在晚上 9点至午夜 ,抽取静脉血 2 ml。TBF法用 6 0μl血直接涂厚血膜 ,吉氏染色后镜检微丝蚴并计数 ;其余血液加入含肝素抗凝剂的试管中 ,作NMF检查微丝蚴并计数 ,同时作 ICT检测全血丝虫抗原。选 2 0份血样 (…     

马来丝虫不同发育期虫体抗原检测班氏丝虫病血清抗体

以马来丝虫不同发育期虫体为抗原,用间接荧光抗体试验检测班氏丝虫微丝蚴血症者的血清抗体.结果表明,木瓜蛋白酶处理的微丝蚴整体抗原和成虫冷冻切片抗原的敏感性和特异性无显著差异,检出率分别为95.3％和93.7％。假阳性率分别为3.9％和0.感染期幼虫抗原的敏感性和特异性较差,检出率为76.2％,非流行区对照组假阳性率和交叉反应率分别为11.5％和18.8％。     

一种用于日间血样检测班氏丝虫微丝蚴血症的血清学诊断克隆抗原

为了寻找一种用日间采集的血样来诊断微丝蚴血症的方法,作者用班氏丝虫微丝蚴血症和无微丝蚴血症供者的血清对马来丝虫的cDNA文库进行了特异性的筛选。采集斯里兰卡班氏丝虫感染者有微丝蚴血症和无微丝蚴血症的血清,首先用ELISA标准方法选出有高滴度抗丝虫IgG抗体血     

丝虫病人对马来丝虫与犬恶丝虫抗原皮肤反应的敏感性和特异性

在丝虫病的免疫诊断方面,过去做了不少研究工作,但都是采用犬恶丝虫制备的抗原,而这种抗原敏感性和特异性都比较差。近来大沙鼠能保存马来丝虫的发现,为制备抗原提供了足够数量的人体丝虫的来源。[抗原的制备]微丝蚴抗原:用300条马来丝虫第3期(感染性)幼虫接种大沙鼠,4个月后用戊巴比妥纳麻醉,腹部剃毛,用18号血管导管插入腹腔中部以15毫升灭菌磷酸缓冲盐水洗涤腹腔2次,除去白细胞,先后     

单克隆抗体ELISA检测班氏丝虫病人血清循环抗原

应用抗马来微丝蚴抗原4B_1株单克隆抗体(McAb)和抗马来成虫代谢抗原4B_7株McAb酶联免疫吸附试验(ELISA)检测班氏微丝蚴血症者血清中循环抗原,阳性率分别为78.46％(102/130)和87.13％(88/101);检测51例晚期丝虫病人血清,阳性率分别为3.92％和1.96％;36例经治疗后微丝蚴血症阴转者血清,阳性率分别为13.89％和8.33％。丝虫病非流行区99例肠道蠕虫感染者阳性率分别为16.16％和5.05％。结果表明抗马来成虫代谢抗原4B_7株McAb应用于诊断班氏丝虫感染的效果优于抗马来微丝螺4B_1株McAb。     

用抗牛丝虫抗体检测人体丝虫循环抗原

近年不少学者探索检测病人循环抗原诊断丝虫病.本实验应用抗牛丝虫抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测淋巴丝虫病人的循环抗原,评价其实用价值。材料和方法一、血清 34份马来丝虫微丝蚴阳性血清采自安徽潜山县,46份班氏丝虫微丝蚴阳性血清及5份微丝蚴阴性而有鞘膜积液、乳糜尿或象皮肿的晚期病人血清采自安徽阜阳县。68份非流行区正常人血     

三种免疫学方法检测抗班氏丝虫IgG的比较

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）和斑点免疫金银染色（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ）同步检测５０份班氏微丝蚴血症者血清中抗丝虫ＩｇＧ。ＥＬＩＳＡ，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测抗体阳性率分别为８６％（４３／５０），９０％（４５／５０）。ＥＬＩＳＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ联合应用阳性率为９６％（４８／５０）。ＥＬＩＳＡ与Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ检测微丝蚴血症者抗体阳性率有     

四川省班氏丝虫和马来丝虫微丝蚴的周期性

观察了四川各地53例班氏丝虫病和21例马来丝虫病的微丝蚴周期性。其周期性指数分别为103.85％和112.08％,高蜂时间分别为1:06和1:18,皆为典型的夜现周期性。     

用单克隆抗体鉴定马来丝虫期特异性抗原和共同抗原

作者分别用马来丝虫感染期幼虫、成虫和微丝蚴浸出液(20,000g离心20分钟)免疫小鼠,分离脾细胞,与P3-NSI/AG 1/4浆细胞瘤株系融合。在体外或体内生产大量单克隆抗体(McAb)。用放射免疫试验(RIA)检出特异性McAb,然后用SDS-PAGE的电泳转移酶标免疫印斑技术对McAb所识别的抗原进行定性分析,即抗原先经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳解离,然后转移电泳至硝酸纤维素纸上,将“Western印斑”纸条与McAb(用PBS稀释为1/80内含0.5%牛血清白蛋白和0.3%吐温-20)在4℃培育过     

肯尼亚班氏丝虫病流行区人群对丝虫抗原的体液免疫反应

作者曾在肯尼亚克威尔地区进行班氏丝虫病流行病学调查,在此基础上,进一步研究了流行区人群对丝虫抗原的体液免疫反应。选择12—50岁的班氏丝虫感染者162例为研究对象。根据年龄、不同类型的临床症状、体征和虫荷加以分组,记录对丝虫抗原的体液免疫反应结果。对照组为无淋巴丝虫病地区的病例,包括钩虫感染者6例,埃及血吸虫     

尿样ELISA诊断班氏丝虫感染的敏感性和特异性

淋巴丝虫病是一个世界范围内的公共卫生问题,为了消灭丝虫病,必需寻找一种简易、方便、快速的免疫诊断方法。本文报道了敏感性和特异的ELISA检测尿样中的抗丝虫特性抗体IgG4的新方法。该法用彭亨丝虫成虫可溶性抗原(5μg/ml)包板,4℃过夜。室温下用酪蛋白缓冲液封闭2h后加尿样,     

加纳班氏丝虫的感染和症状的关系

尽管对班氏丝虫流行病学研究已取得很大进展,但关于其感染状况与致病间的关系及其确切病理机制仍不明确。本文作者在个体及社区水平上,对丝虫感染状况与临床症状间的关系进行了研究,为进行群体普查,建立淋巴丝虫病的流行病学评估方法奠定了基础。 随机选取了加纳3个主要的丝虫病传播地带(海岸平原、沿海森林及北部平原)的二十个村落,在对各个社区进行普查的同时,对每个社区中各年龄层的大约100人进行了丝虫病症状(包括四肢淋巴水肿/象皮肿和鞘膜积液)的检查。于22:00—02:OO采取被检