孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取96例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组予以沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组予以沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能水平、血清细胞因子水平、白三烯水平进行对比。结果:观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者用力肺活量、自测呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积水平优于对照组,IFN-γ、IL-12水平明显比对照组高,IL-13明显低于对照组,血清LTB4与LTC4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取134例支气管哮喘患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各67例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。统计两组治疗总有效率,检测并比较两组治疗前后IL-6、TNF-α水平及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,采用肺功能检测仪检测两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)、呼气流速峰值(PEF)水平。统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.03%,明显高于对照组的79.10%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、FEV1、MMEF、PEF水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.99%,与对照组的1.49%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松,可抑制支气管炎症反应,提高患者免疫力,改善呼吸功能。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床研究

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,96例老年中重度支气管哮喘患者随机分为两组,观察组48例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组48例采用沙美特罗替卡松治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为89.6%,而对照组仅为72.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ACT评分明显升高(P<0.05);并且,观察组治疗后ACT评分高于同期对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对老年中重度支气管哮喘患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,值得临床推广应用。     

氟替卡松联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响

目的探讨氟替卡松联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响。方法选择2013年7月至2015年7月在安康市中心医院治疗的120例哮喘患儿,采用随机数字表法将患儿分为联合治疗组和氟替卡松组,每组60例。氟替卡松组患儿给予氟替卡松气雾剂治疗(<4岁儿童每次50~100μg,每日2次;≥4岁儿童用量控制在500μg以下),联合治疗组在氟替卡松组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗(口服,每次4 mg,每日1次)。两组患儿均治疗90 d。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能、哮喘症状评分、血清白细胞介素4(IL-4)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果联合治疗组的总有效率显著高于氟替卡松组[93.3%(56/60)比76.7%(46/60)](P<0.05)。治疗后,联合治疗组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)以及最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)显著高于氟替卡松组[(2.9±0.4)L比(2.4±0.3)L,(2.9±0.6)L比(2.3±0.6)L,(89.9±10.3)%比(81.6±11.1)%](P<0.05);日间、夜间症状评分以及血清IL-4、IL-6,IL-8,TNF-α、Ig E水平显著低于氟替卡松组[(1.14±0.2)分比(2.04±0.4)分,(1.7±0.3)分比(2.8±0.5)分,(19.4±1.8)pg/L比(7.6±0.4)pg/L,(117.5±14.3)ng/L比(192.4±19.4)ng/L,(317.3±19.4)pg/L比(814.4±24.5)pg/L,(0.7±0.1)ng/L比(1.0±0.1)ng/L,(124.3±31.3)k U/L比(173.4±28.4)k U/L](P<0.05)。结论氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效显著优于单用氟替卡松,其能改善患儿的肺功能,改善日间及夜间症状评分,降低机体IL-4、IL-6、IL-8、TNF-α和Ig E水平,抑制炎症反应程度。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘效果观察

目的探索孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘效果。方法选取2017年7月22日至2018年12月22日我院支气管哮喘100例患儿(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患儿进行孟鲁司特钠治疗,观察组的50例患儿进行孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗。结果观察组FEV1(92.46±8.73)%、FVC(95.45±7.36)%、PEF(88.46±3.66)%、CD4+细胞数(38.59±3.66)%、CD3+细胞数(62.87±5.22)%、总有效率(94.00%)、IL-6(0.11±0.04)ng/L、TNF-α(411.96±18.76)ng/L均优于对照组(P0.05)。结论对支气管哮喘小儿实施孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗效果明显。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效。方法选取老年中、重度支气管哮喘患者72例,随机分为2组（n=36）。2组均给予沙美特罗替卡松治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特治疗,比较2组疗效。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,ACT评分也明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管,能有效改善患者的临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效

目的探究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法病例选取我院2014年6月至2015年6月收治的120例老年中重度支气管哮喘,利用随机数表法分为观察组和对照组。其中观察组60例,采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组单纯使用沙美特罗替卡松治疗,治疗八周后比较两组ACT评分和临床疗效。结果两组治疗前ACT评分差异无统计学意义(P0.05),但治疗后观察组评分(23.67±4.89)明显高于对照组(19.56±3.89)(P0.05);观察组治疗有效率91.67%显著高于对照组75.00%。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘临床疗效显著,可有效提高ACT评分,减轻患者痛苦,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法将2010年6月-2013年6月长沙卫生职业学院收治的82例支气管哮喘患者按照入院先后顺序均分为观察组和对照组（n=41）。对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗,50/250μg,2次/d;观察组患者在此基础上加用孟鲁司特治疗,10 mg,1次/d;2组患者均连续治疗6周。比较2组患者的临床疗效及相关肺功能指标。结果观察组患者治疗后的用力肺活量（FVC）[（3.7±0.5）L]、一秒用力呼气容积（FEV1）[（3.7±0.4）L/s]高于对照组[（2.9±0.3）L、（2.8±0.5）L/s],且观察组最大呼气流速峰值（PEF）[（2.4±0.6）L]低于对照组[（3.0±0.8）L],疗效总有效率（95.1%）也显著高于对照组患者（73.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,对肺功能改善较为明显。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探索孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法选择东莞市大岭山医院收治的该类患者进行分组对比治疗。实验组患者给予孟鲁司特,每次10 mg/晚,并联合沙美特罗替卡松,2次/d;对照组患者仅给予沙美特罗替卡松,2次/d。对2组患者相应体征表现及反应进行严密观察。结果实验组患者总有效率达到91.4%,高于对照组的83.9%,（P〈0.05）;与对照组相比,实验组治疗前后临床症状及肺功能改善效果更好,ACT评分更高,症状缓解及消失时间更短。治疗期间,2组患者均未发生严重不良反应。结论联合使用上述两种药物,其疗效更好,起效时间更短,更安全。值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法：选取2019年1月至2020年5月该院收治的100例CVA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将患儿分为对照组和观察组各50例。对照组采取沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)]、免疫指标[外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)、免疫球蛋白(Ig)E、IgA]水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的74.00%(37/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC、IgA水平均高于对照组,EOS、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA...     

观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效

目的总结观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年1月至2018年1月我院收治的70例中重度支气管哮喘老年患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例,其中对照组应用沙美特罗替卡松治疗,观察组联合应用沙美特罗替卡松于孟鲁司特治疗,观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗后的肺功能各项指标均明显优于本组治疗前(P0.05)。观察组治疗后的FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均明显高于对照组,组间差异显著(P0.05),见表1。同时观察组治疗总有效率82.86%明显高于对照组治疗总有效率60.00%,组间差异显著(P0.05)。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效可靠,值得推广使用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的分析探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月到2015年7月期间来我院接受治疗的支气管哮喘患者68例,按照抛硬币法随机分成两组,对照组34例,采用沙美特洛替卡松对患者进行治疗,观察组34例,采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对患者进行治疗,对比两组患者治疗前后哮喘控制情况、肺功能改善情况以及不良反应发生情况。结果经治疗,两组患者的哮喘控制测试得分(ACT)和呼气峰值流速(PEF)均得到了明显改善,对比均有显著性差异(P0.05),但治疗后两组患者的哮喘控制测试得分(ACT)和呼气峰值流速(PEF)相近,无显著性差异(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论在支气管哮喘临床治疗上,孟鲁司特和小剂量沙美特罗替卡松的联合应用可有效改善患者的哮喘症状和肺功能,与沙美特罗替卡松常规剂量治疗效果相近,且均安全有效,具有良好的临床应用价值。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 33例支气管哮喘患者随机分为实验组17例和对照组16例.实验组口服孟鲁司特10mg,1次/d,吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,1次/d,对照组吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,2次/d.观察患者哮喘控制测试得分情况(ACT),...     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院于2017年1月至2018年1月收治的支气管哮喘患者20例,根据随机选择法分为观察组和治疗组,各10例。其中观察组使用沙美特罗替卡松进行治疗,治疗组则使用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗。研究结束后,对两组患者的治疗有效率和ACT评分进行对比分析。结果治疗组和观察组在采取两种不同的治疗方式后,均取得了一定的疗效,但治疗组的治疗有效率为100%,观察组的治疗有效率为60%,治疗组显著高于观察组,具有统计学意义(P0.05)。治疗组ACT评分显著优于观察组,两者差异较大,具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者可显著提高患者临床治愈率,缩短患者的住院时间,具有较高的利用价值,值得推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取近期来我院进行治疗的支气管哮喘患者100例,采取国际通用随机字母表法将入组患者分为两组,观察组和对照组均包含50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松(舒利迭)吸入进行治疗,观察组患者给予孟鲁司特(顺尔宁)联合沙美特罗替卡松进行治疗。结果:观察组和对照组患者的临床治疗总有效率分别为92.0%和90.0%,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患者治疗后ACT和PEF均得到了显著改善,且改善程度相当,组间比较差异不具有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗期间均未出现较为严重的不良反应。结论:小剂量吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘能够取得与单纯大剂量吸入沙美特罗替卡松相当的临床效果,并且对患者的哮喘症状和肺功能均有显著的改善作用,且临床治疗安全性较好。