副作用少的新抗癌物质

东京大学农学部的别府辉颜教授等的研究组,发现了具有选择性地只杀癌细胞作用的新物质——放线菌霉素 B。该新物质与以往抗癌剂比较,抗癌效果相同,对正常细胞的破坏作用极少。通过动物实验确认了这一特性,可望成为一种没有副作用的新型抗癌剂。制做该新物质的原料,是一种放线菌,从中提取对霉菌的形状引起异常改变的物质。别府教授已在同一类放线菌中,发现选择性地只杀癌细胞的 tricostatinA 这一物质。但这种物质还没有通过动物实验确认其     

从珊瑚中提取出两种有效药物——具有很强的扩张血管及降压作用

日本京都大学医学部藤原元始教授自数年前开始在日本近海采集珊瑚、海草及海星等,并研究其有效的药用物质。他们把在冲绳县石垣岛附近采集的一种软珊瑚经油溶解后,将所分离出的物质注入狗的动脉时,血管发生很强的扩张。经进一步研究发现,扩张部位集中于心脏的冠状动静脉及脑血管。改变这种物质浓度观察其效果,发现在每毫升林格氏液中加入十亿分之一克该物质时,可出现效果,每毫升中加入一亿分之一克即可出现明显效果。此外,其特征还有当具有使脑血管收缩作用的生理物质,5—羟色胺,发     

准确杀死癌细胞的新导弹疗法

在美国的日本研究人员提出了效果更准确的新导弹方法治疗癌症,在动物实验中收到良好效果,计划及早进行临床试验。开发此新导弹疗法的是在美国宾夕法尼亚大学医学部的浅仑稔生教授与荒井和彦博士等。在免疫系的物质中,有其本身没有抗原性,但能与抗体结合的叫做半抗原的物质。新疗法是用叫做2-氨基-3-苯基丙酸、芥子(PPhM)的半抗原,作为癌细胞与抗体的介质。首先把hM注射到癌细胞组织,PhM便与癌细胞结合,其后再注射杀癌细胞的抗体。不是以PhM为标识,抗体便     

用酱油制抗癌剂已获成效

日本关西大学与东北药科大学共同研究,从HIGETA(英译)酱油中提炼出一种能使抗癌药物在体内长效起作用的物质,该物质属于一种药物运载系统(DDS)。因它在体内能缓慢释放出抗癌药物,副作用也少,故可在大量投予抗癌剂时使用。在患有白血病的小鼠体内进行试验,确认有效,有关部门正计划尽快投入临床实验。这种物质是生长在土壤中的一种真菌产生出的α-1.4多聚半乳糖胺(PGA)的氨基糖。虽然PGA早在十年前就已发现,但其能提高抗癌药物的抗癌作用却是这次由关西大学的内辰教授和东北药科大学的铃木教授等人发现的。他们将PGA与常用的抗癌剂5-氟脲嘧啶(5-Fu)并用,对患自血病的小鼠进行治疗,并与单独使用抗癌剂及不用任何药物的对照小鼠进行了比较研究。     

京大菅原努教授等发现被誉为第五种制癌的新方法

据日本来信:癌细胞经放射线照射后仍能顽强地恢复和生存,不易彻底杀灭。日本京都大学医学部基础医学教室菅原努教授和中津川重一博士等研究发现了一种新的能阻止癌细胞恢复生存的物质(阻碍剂)。经用小白鼠试验确认:用这种阻碍剂并用放射线照射的方法,     

动态与消息

血液中连结细胞的新型蛋白质日本东京农工大学农学部藤本大三郎教授从血液中发现了具有连结细胞,起“粘合剂”作用的新型蛋白质。新物质多存于动脉中,很可能成为动脉硬化的诱因。已知迄今被发现的具有“粘合剂”作用的蛋白质对癌的转移有重要作用。根据这一事实,藤本教授说:“新物质的研究将直接关系到癌细胞转移机制的说明和开发防止癌细胞转移的药物”。新发现的蛋白质具有将细胞间物质的弹性硬蛋白     

一种新的抗癌化学疗法

京都府立医科大学第一外科高桥俊雄教授等的研究小组,开发了阻止胃癌淋巴结转移的新化学疗法。这是把丝裂霉素C 和阿霉素等抗癌剂吸附到超微粒子活性炭后再投药的一种方法。用动物淋巴结进行实验证明,这一新疗法,在较远的淋巴结上,比单独使用抗癌剂浓度高20倍。研究小组认为,通过淋巴结可大幅度阻止胃癌转移,决定进行临床试验以确定其效果。癌症主要通过淋巴液转移。在淋巴结上注入抗癌剂,可收到阻止癌症转移的效果。可是淋巴数量很多,实际上只是在癌细胞周围注入抗癌剂。当抗癌剂达到淋巴结时,已被体内吸收,牧不到阻止癌症转移的效果。研究小组研究了向癌细胞周围投予抗癌药,且能有效地达到淋巴结的运送抗癌药剂的方法,试用与各种材料组合,创造出使用活性炭的新疗法。     

徐放性抗癌剂

京都大学医用两分子研究中心清水庆彦教授研制能在体内缓慢释放的抗癌药物微粒子,经一年来对癌性胸膜炎患者临床应用证明,有延长生命的效果。这种徐放性抗癌药物是用聚乳酸(PLA)使阿霉素(ADL)微粒子化的。它能抑制播散的重症患者胸腔内癌细胞的再发,诱发阿霉素本来所具有的高抗癌活性。     

软骨中发现阻止血管生成的物质

日本大阪大学铃木教授等,在软骨成分中发现一种能阻止血管生成的物质,并成功地培育出分泌这种物质的软骨细胞。癌细胞借在自已周围生成的血管而增殖。经实验注射上述物质,可阻止癌细胞周围生成血管,对癌细胞增殖起到“断绝粮草”的作用。这一发现,对制造新型抗癌药物有重要意义。软骨在人体中是少有的无血管组织。然而随身体发育,软骨变成硬骨时,周围即开始生长血管.美国对此亦曾研究,指出软骨成分具有阻止向无血管组织伸出血管的作用。     

人的血液中发现阻止癌细胞增殖的蛋白质

据一九八五年五月八日日刊《工业新闻》报道:大阪大学蛋白质研究所的堀田武一教授、助手宫崎香等研究组,从人的血液中发现了阻止癌细胞增殖的蛋白质。目前,这种蛋白质的精制正在进行。最近,正准备着手弄清它的结构和详细的作用等。该组发现的这种蛋白质与目前所知的有抑癌效果的肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞间介素—2等蛋白质是不同的,期望它的抑癌作用能与过去的抑癌物质相媲美。癌的研究是从致癌遗传基因和蛋白质的变异等各种角度来     

新的肿瘤坏死因子 TNF—S

日本帝京大学药学部教授水野传一领导的医疗小组发现了一种新的TNF,其抗癌作用比至今为止所知的TNF 强几百倍。据说对于抗癌剂、放射线均已无效的晚期患者也有半数以上有效。现在以基因工程生产的TNF 进行临床试验,是有发热、血压下降等严重副作用,而且治疗效果也不能令人满意。称为TNF—S 的新的TNF 是由帝京大学(木山)源一郎助教授所发现,通过水野教授为核心的“应用研究会”进行临床试验的。(木山)助教授注意到,给予癌症患者的药物,刺激体内的巨噬细胞而使其产生TNF 后,就会显示出相当的抗癌效果。由此认为体内存在着与现有的基因工程制     

尿中的抗癌物质

德岛文理大学药学部村松教授和医学部生化学教室的协作研究组,查明人尿中含有“增殖调节因子”。这种“增殖调节因子”具有促进正常细胞的增殖,但能抑制癌细胞增殖的功能。这种因子是由三种蛋白质构成。其分子构造即将搞清。“增殖调节因子”是村松教授等在研究从尿中提取对血栓症有效的酶的过程中偶然发现的。这种物质在10l尿中仅含有0.5mg,将250倍浓缩液加在小鼠肝癌细胞和人子宫颈癌细胞的培养液中,均见有抑制增殖的效果。另方面,以同样方法给正常细胞投与0.1ml,     

淋巴细胞体外培养增殖再注入癌灶治疗癌症

据朝日新闻7月1日报道:京大外科教室肿瘤免疫组将癌患者淋巴细胞在体外培养,提高其抗癌能力后,再注入到癌患者癌灶中治疗癌症,取得良好效果。大垣和久、菅典道小组从癌患者血液中取出T细胞,用癌细胞抽出液(可溶性抗原)及T细胞增殖因子(TCGF)加以培养,既提高了抗癌力,又可以大量增殖。把这些T细胞注入10名复发癌、晚期癌患者病灶中,一个63岁女性甲状腺癌患者,一个月注射5次,肿瘤由5cm缩小到3cm;6例腹水减少,细胞学检查癌细胞减少;10例局部进行性癌患者,并用手术疗法,一年后没有复发的。用小白鼠试验,局部注入39天后,9只中有5只癌肿消失。大垣医师认为:“对癌细胞多,有多处转移者,很难取得预期效果,此时本法同手术并用可能对预防癌症复发有相当效果”。     

微胶囊抗癌剂的临床应用

抗癌剂抗癌效果的最大障碍,是正常细胞和肿瘤细胞无明显生物学差异,因而抗癌剂有不同程度的细胞毒性,治疗指数都很低。为此,期待能开发只对肿瘤细胞具有选择性作用的抗癌剂,然而在成千上万的物质筛选中,新抗癌活性物质发现率不到1/20万。因此,以现有抗癌药尽量集中于癌巢的疗法近年来特别令人关注。这种疗法首要的是必须将药物长期限制于病灶。药物向间质渗透并穿过癌细胞膜,作用于胞浆内高分子而发挥抗癌效果。一、微胶囊抗癌剂用微胶囊,以乙基纤维素包被,平均粒径224μm。为生理盐水混悬液,可用用于血管造影的导管或18G 注射针注射。微胶囊内的水溶性抗癌剂可透过乙基纤维素半透膜缓慢释放。加工或修饰囊膜厚度     

能减轻中风后遗症的新物质

能减轻中风后遗症的新物质东京大学应用微生物研究所教授濑户治男发现了一种对对减轻中风后遗症有望能消除活性氧的新物质，它能抑制因血流停止处于缺血状态而在脑内增加的谷氨酸连锁反应，防止脑神经细胞坏死。通过体外实验证明，其效果强度在维生素Ｅ和现在使用的脑代谢...     

胃癌生长因子

癌变过程中有生长因子参与。癌细胞自身产生生长因子,并存在受体应答的自体分泌(autocrine)机构。目前发现,人类肿瘤细胞存在以上皮生长因子(EGF)和变异生长因子(TGF)为主的各种物质。但这些物质并非癌细胞所特有。1.上皮生长因子(EGF) EGF 是由53个氨基酸组成的多肽,分子量为6045。有促进上皮细胞、间叶细胞的增殖、分化作用。人体 EGF(β-尿抑胃素)能抑制胃酸和胃蛋白酶分泌,促进胃肠粘膜上皮增殖。人体分泌 EGF 的细胞广泛分布于全身。EGF 主要存在于血(血小板)、尿、唾液、胰腺、脊髓液和母乳中。     

小柴胡汤抑制肝纤维化及肝癌的作用机制

一、小柴胡汤的活性成分小柴胡汤为日本正式认定的处方药 ,也是应用最广的中药之一 ,主要用来治疗慢性肝病 ,特别是慢性肝炎及肝硬化。通常一天服用量为 7 5g ,其中含 4 5g小柴胡汤干燥提取物。小柴胡汤提取物由 7种生药组成 ,即柴胡 7 0g,半夏 5 0g,黄芩 3 0g ,大枣 3 0g ,人参 3 0g ,甘草 2 0g ,及生姜 1 0g煎制蒸馏提取调制而成。小柴胡汤的乙醇提取物 5 0mg/ml中主要活性成分的大体浓度为 :黄芩素 1 75mg/ml( 3 5 % ) ,甘草酸5 0 0 μg/ml( 1 % ) ,5 ,6,7 三羟黄酮 1 5 0 μg/ml( 0 3 % ) ,柴胡皂甙 a , c , d ,人参甙Rb1及…     

从生物体内发现抑制癌变的蛋白质

日本味素中央研究所柴井博四郎主任研究员在日本农艺化学大会上宣布,他所领导的研究小组发现了一种能抑制癌细胞繁巯,使其恢复到正常细胞状态的人类蛋白质,而且已经研究成功大量合成的方法。可望一种副作用很小的治癌新药不久将问世。这种物质叫做“成红细胞分化因子”(EDF)。它是用最强的致癌物质——霍尔邦尔酯刺激从白血病患者提取的THPI 细胞,而构成的分子量为2万5千的蛋白质。按1毫升培养液5毫微克(1毫微克=1/10亿克)成红细胞分化因子的比例,将成红细胞分化因子放入     

划时代的激光疗法

日大脑外科的林成之讲师、坪川孝志教授等研制一种容易被癌细胞吸收,如果再照射激光就能发挥强有力抗癌作用的化合物,与以前的抗癌剂效力相比强7～10倍。而且,由于发出荧光,在手术时,可清楚地了解肉眼不能看到的癌的范围,便于手术切除。这是“有色素白金错体”化合物的一种,是与顺     

海蘑菇含超强天然抗癌物质

海蘑菇含超强天然抗癌物质日本国立癌中心研究所癌预防研究部及北海道大学药学部组成的科研小组，发现冲绳产的海蘑菇含有一种分子量为２８８的超强力天然抗癌物质。实验表明，这种物质的抗癌作用，比绿茶中单宁酸的抗癌作用强ｉ０００倍。研究小组曾在Ａ、Ｂ两组大鼠身上...