我院132例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素,促进合理用药,提高ADR监测工作质量。方法对我院临床药师2006～2008年期间收集到132例ADR报告进行统计、分类并分析。结果132例ADR中,由静脉用药引起的ADR 112例（占84.9%）;抗微生物药引起的ADR 41例（占31.1%）,居首位;临床表现以皮肤及附属器损害最为常见共68例（占30.8%）。结论应加强ADR监测及相关知识的宣传,避免或减少ADR的发生。     

2003年我院404例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：对404例ADR病例报告进行分类统计和分析评价。结果：涉及ADR的药物共有175个品种，其中抗感染药的发生率居首位，其次为抗肿瘤药、心脑血管用药，中药制剂也较多。合并用药占26．0％；途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状。重度ADR17例(4．2％)。结论：应继续加强不易观察及慢性ADR的监测。     

我院2008年药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）的发生特点,以利患者用药安全。方法对医院2008年收集上报的123例ADR报告,分别从报告人、患者性别及年龄、给药途径、涉及药物种类、ADR临床表现等方面进行回顾性分析。结果123例ADR中,60岁以上的患者较多（29.27%）,给药方式以静脉滴注为主（77.24%）,导致ADR的药品以抗菌药物最多（34.96%）,其中以头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类最常见;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多（38.21%）。结论临床应重视ADR的监测和报告工作,避免或减少ADR发生。     

我院2008—2009年192例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药.方法 收集我院2008～2009年全年上报的ADR报告共192例,按报告类型、用药方式、引起ADR的临床表现及相关药品等方面进行统计、分析.结果 在192份报告表中,男性95例,女性97例,男、女之比基本持平,提示ADR的发生无明显性别差异;将年龄分成三段统计分析得到：18岁以下21例（占总例数的10.94%）,19～60岁117例（占总例数的60.94%）,60岁以上54例（占总例数的28.12%）;治愈的有127例,好转的有63例,后遗症的有2例;静脉滴注导致的ADR占总例数的81.35%,其中引起严重不良反应13例,占总严重不良反应例数的68.42%;报告中,共涉及药品13类210种,引起ADR的药品种类居前5位的依次是：抗菌药物、心脑血管系统用药、营养药、神经系统用药和中药制剂;引发ADR前10位的大部分为抗菌药物,其中环丙沙星居首位,有14例;报告中,由药物引起的器官/系统损害临床表现主要在皮肤及其附件、免疫系统和消化系统等,其中以皮肤及其附件的例数最多,占总例数的41.33%.结论 临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免ADR的发生.     

我院2008年113例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2008年收集到的113例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药物剂型、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果:静脉给药最易引发ADR(59.29%);抗感染药的ADR发生率居首位(46.90%),其次为中药剂制(23.01%)等;临床表现以皮肤及其附件损害最常见(37.17%)。结论:临床应加强和重视ADR监测工作,以减少和避免ADR的发生。     

我院2008年85例药品不良反应报告分析

目的探讨我院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法对我院2008年收集到的85例ADR病例,根据患者性别、年龄、给药途径、药品种类、抗感染药类别、ADR临床表现等进行分类统计分析。结果85例ADR主要与抗感染药特别是β-内酰胺类药物的使用、中药注射剂的质量、静脉给药方式、合并用药、老年患者及婴幼儿的体质等因素有关;ADR最常见的表现为皮肤及其附件损害,其次为神经系统、消化系统损害等。结论应合理使用抗感染药物,加强对中药注射剂的质量控制,减少ADR的发生。     

我院2008-2009年192例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 收集我院2008～2009年全年上报的ADR报告共192例,按报告类型、用药方式、引起ADR的临床表现及相关药品等方面进行统计、分析.结果 在192份报告表中,男性95例,女性97例,男、女之比基本持平,提示ADR的发生无明显性别差异;将年龄分成三段统计分析得到:18岁以下21例(占总例数的10.94%),19～60岁117例(占总例数的60.94%),60岁以上54例(占总例数的28.12%);治愈的有127例,好转的有63例,后遗症的有2例;静脉滴注导致的ADR占总例数的81.35%,其中引起严重不良反应13例,占总严重不良反应例数的68.42%;报告中,共涉及药品13类210种,引起ADR的药品种类居前5位的依次是:抗菌药物、心脑血管系统用药、营养药、神经系统用药和中药制剂;引发ADR前10位的大部分为抗菌药物,其中环丙沙星居首位,有14例;报告中,由药物引起的器官/系统损害临床表现主要在皮肤及其附件、免疫系统和消化系统等,其中以皮肤及其附件的例数最多,占总例数的41.33%.结论 临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,减少或避免ADR的发生.     

我院2008年药品不良反应报告回顾性分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的特点及相关因素。方法对我院2008年收集到的111例ADR报表进行统计、分析。结果111例ADR中，男性患者较多（占62．16％）；静脉给药方式引起的ADR最多（占61．26％）；引发ADR药品共57种，其中以抗病毒药及抗感染药居多；ADR涉及系统以皮肤及附件损害最常见（占27．86％）。结论应加强ADR的监测和报告工作，提高合理用药水平。     

我院228例药品不良反应报告分析

目的:回顾我院发生的药品不良反应(ADR),总结规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:汇总统计我院2007年上报的228例ADR,分别从患者年龄、性别、药品种类、临床表现及给药途径等方面进行统计、分析.结果:228例ADR报告中涉及的药品共有84种,其中抗感染药物位居首位,共31种,占36.90%;静脉用药引起的ADR192例;主要的ADR类型为皮肤及其附件损害(占45.11%);较严重的ADR有18例.结论:必须重视药品不良反应,深入开展ADR监测工作.     

我院118例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008年收集到的118例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、药品种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果：抗感染药物引发ADR居首位（38．14％）,中药制剂次之（28．81％）;60岁以上患者ADR发生率最高（31．35％）;静脉给药是引发ADR的主要给药途径（88．14％）;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（41．45％）,严重ADR有10例。结论：应充分重视ADR的监测与报告,加强安全、合理用药,减少或避免ADR的发生。     

226例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与规律,促进临床合理用药.方法：对我院近几年上报国家ADR监测网的226例报告,从临床科室、患者性别与年龄、给药途径、药品种类、累及器官或系统及临床表现等方面,进行回顾性统计与分析.结果：我院ADR报告中50岁以上患者较多,有138例（占61.06％）,其中女性（182例,占80.53％）多于男性（44例,占19.47％）;静脉给药途径更易导致ADR（198例,占87.61％）;ADR涉及药品种类以抗感染药物所占比例最高（145例,占64.16％）,其中以β-内酰胺类为主（91例,占62.76％）;临床表现主要为皮肤及其附件损害（112例,占39.02％）;在关联性评价方面以很可能为主,有188例（占83.19％）;严重ADR有2例（占0.88％）,一般ADR有224例（占99.12％）;经治疗或停药后患者均治愈或好转.结论：我院应加强ADR监测,提高ADR报告填报质量,规范抗菌药物合理应用,确保临床用药安全有效.     

2007～2008年我院药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法：对我院2007～2008年11个月上报的456份ADR报告,按患者年龄、性别、药物过敏史、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果：静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR（326例,占71.49%）。抗感染药引发ADR的比例最高（262例,占57.46%）,头孢菌素类是引发ADR的主要抗感染药物（125例,占47.71%）,头孢替唑居首,其次为中药制剂。ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为消化系统。结论：应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度。     

我院1220例药品不良反应报告分析

目的:探讨我院药品不良反应(ADR)工作存在的问题及持续改进措施。方法:对我院2009-2010年上报的1220例ADR报告,分别按患者年龄与性别、报告人职业、引起ADR的药品种类、临床表现、给药途径等方面进行回顾性统计、分析。结果:1220例ADR报告中,严重的和新的ADR76例(6.23%),医师和护士上报仅63例(5.16%),住院患者ADR发生率低(0.81%);抗微生物药引起的ADR最多,有574例(占47.05%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害、消化系统反应等主观表现为主。结论:临床应完善医、药、护合作的ADR监测体系,提高医师和护士的上报比例;加强严重的、新的ADR监测,降低漏报率;结合科研采取合适的手段,发挥临床药师用药监护的作用,以减少可以预见的ADR发生。     

我院110例药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2006年收集的110例ADR报告进行回顾性统计、分析。结果:报告人以医师、药师居多,分别占总例数的60.0%和36.4%;口服给药方式导致不良反应的例数最多(占47.3%);导致不良反应的药品以抗菌药物最多(占52.7%);ADR临床表现主要以皮肤及附件损害为主(占41.8%)。结论:应加强ADR监测,提高临床安全用药意识,确保患者用药安全。     

我院459例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2010-2011年所收集的459例ADR报告进行分类统计、分析。结果:在459例ADR报告中,男性明显多于女性,且高发于≤10岁和>60岁人群;以静脉注射居多,占87.58%;其中抗微生物药致ADR例数最多,有229例(占49.89%);ADR累及器官或系统以及皮肤及其附件损害最为常见,有181例(占32.73%);一般ADR占83.66%,严重的ADR占2.83%,大多好转或治愈。结论:医护人员应加强ADR监测工作,提高药物临床合理应用水平,减少ADR的发生。     

我院394例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:对我院2008年1月～2009年7月收集到的394例ADR报告进行统计、分析。结果:≤10岁人群发生ADR的比例最高,有100例(占25.38%);静脉滴注引起的ADR有283例(占71.83%);引起ADR的药品共15类97种,抗菌药物居首位,有246例(占62.44%);ADR类型主要表现为皮肤及其附件损害,有236例(占59.90%);严重ADR30例,占7.61%,其中以肝功能异常发生率最高。结论:临床重视和加强ADR监测工作,能有效地减少ADR的发生。     

我院240例药品不良反应报告回顾性分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对我院2003～2006年各科室上报的240份ADR报告进行回顾性分析。结果:静脉滴注给药引发的ADR为211例(占87.92%);抗菌药物引发ADR最多见,有153例(占63.75%);皮肤及其附件损害最常见,有118例(占49.17%)。结论:临床应重视ADR的监测与报告,减少或避免ADR的发生。     

我院283例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:收集我院2009年12月21日-2010年12月20日通过网络系统向广东省ADR监测中心上报的ADR报告283份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、上报的科室、ADR的关联性评价等方面进行统计、分析。结果:283例ADR报告中涉及的药品共17类96种,其中抗微生物药引发的ADR最多,有137例(占48.41%);静脉滴注是引发ADR的主要给药途径,有272例(占96.11%);皮肤及其附件损害最常见,有135例(占47.70%);严重的ADR2例(占0.71%);引发ADR最多的药品是头孢噻肟钠,有22例;引发新的ADR最多的药物是参麦注射液,有6例。结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药。     

我院270例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:采用回顾性调查方法对我院2005～2007年上报的270例ADR报表,按患者年龄、性别、使用药品分类、临床表现等进行统计、分析。结果:以≤18a的未成年人和≥50a的中老年人发生ADR的例数较多(共占51.1%);ADR临床表现以累及皮肤及其附件最常见,其次为消化系统;注射剂引发ADR的可能性最多(占90.74%);所涉及药品以抗菌药物最多,共191例(占70.74%)。结论:临床应重视ADR的发生。     

我院47例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对我院2004年2月～2006年9月收集到的47例ADR报告进行分析。结果:47例ADR中,患者性别无差异,41～60a发生率较高;中药注射剂16例(占30·2%),生物制品15例(占28·3%),抗感染药8例(占15·1%);ADR最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论:应合理使用中药注射剂,加强其质量监测,并进一步完善我院ADR监测报告工作。