胚胎干细胞与生殖细胞

目的：探讨生殖细胞的发生和细胞标记及胚胎干细胞向生殖细胞分化的进展及其关系。 资料来源：检索Medline 1950-01／2005～12相关胚胎干细胞和生殖细胞的文献，检索词“embryonic stem cells，germ cells”，并限定文献语言种类为English。同时检索CNKI 1990-01／2005～12相关胚胎干细胞与生殖细胞方面的文献，检索词为“胚胎干细胞，生殖细胞”，并限定语言种类为中文。 资料选择：对资料初审，选取包括胚胎干细胞和生殖细胞方面的文献，开始查找文献。纳入标准：①胚胎干细胞。②生殖细胞。排除标准：综述、重复研究类文章。 资料提炼：共收集到714篇关于胚胎干细胞和生殖细胞的文献，纳入23篇符合标准的文献。 资料综合：胚胎干细胞是来源于着床前胚胎的一类未分化的全能性（多能性）干细胞。胚胎干细胞在一定条件下可以分化为包括生殖细胞在内的所有功能细胞。胚胎干细胞与各级生殖细胞及原始生殖细胞来源的胚胎生殖细胞具有一定的相似形。人类、小鼠和其它哺乳动物类胚胎干细胞的分离、建系和定向分化已经取得重要进展。而且胚胎干细胞可以诱导分化为包括生殖细胞在内的三个胚层的所有细胞类型。原始生殖细胞、胚胎干细胞和胚胎生殖细胞具有一些共同特性，可能共同来源于早期生殖细胞。 结论：胚胎干细胞在一定条件下可以分化为包括生殖细胞在内的所有类型细胞。胚胎干细胞与各级生殖细胞有一定的相似形。     

胚胎干细胞与胚胎生殖细胞的生物学特性及应用前景

目的:分析胚胎干细胞和胚胎生殖细胞的生物学特性、体外培养条件、周围微环境对其增殖分化的影响,了解胚胎干细胞和胚胎生殖细胞的关系和应用前景。方法:应用计算机检索万方数据库2000/2007有关生殖细胞、胚胎干细胞、胚胎生殖细胞的相关研究文章,检索词:生殖细胞,胚胎干细胞,胚胎生殖细胞,并限定文章语言种类为中文;同时应用计算机检索PUBMED2000/2006相关文章,检索词:Germ Cells,Primordial germ cells,Embryonic stem cells,Embryonic Germ Cells,限定文章语言种类为“English”。对资料进行初审,纳入标准为有关生殖细胞、胚胎干细胞、胚胎生殖细胞的生物学特性、体外培养及生长抑制因子的作用等相关文章,并查找全文。主要选择基础研究类文章,无论有无对照组均纳入。结果:共检索到相关文章59篇,排除比较陈旧的文章,最后纳入38篇进行总结分析。胚胎干细胞与胚胎生殖细胞分别从附置前早期胚胎内细胞团和早期胎儿生殖嵴原始生殖细胞分离克隆出来,均具有自我更新、无限增殖能力及多向分化潜能,在体外培养条件下可保持稳定的二倍体核型,诱导分化后可形成3种胚胎生殖层。饲养层细胞是人胚胎生殖细胞体外培养的必要条件,常用饲养层细胞有鼠STO细胞系、鼠胚胎成纤维细胞,体外生长所需主要细胞因子包括干细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子和白血病抑制因子,然而只要在培养基中加入鼠成纤维细胞的上清液和碱性成纤维细胞生长因子,胚胎干细胞可在无饲养层的条件下进行体外培养。结论:胚胎干细胞和胚胎生殖细胞具有相似的增殖特性,一定条件下可以分化为包括生殖细胞在内的所有功能细胞,并可相互转变,在胚胎发育、基因治疗、药物筛选、新药开发、生殖医学及人类疾病的移植治疗中具有广泛的应用前景。     

胚胎生殖细胞体外原代培养条件分析

目的：分析胚胎生殖细胞体外原代培养条件，为胚胎生殖细胞建系奠定基础。资料来源：应用计算机检索Pubmed数据库1994—01／2005—10有关胚胎生殖细胞的文章，检索词“embryonie germ cells,primordial germ cells,in vitro eulture”，限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库1994-01／2005-10期间的相关文章，检索词“原始生殖细胞，胚胎生殖细胞，体外培养”，限定文章语言种类为中文。资料选择：对资料进行初审，并查看每篇文章后的引文。纳入标准：与胚胎生殖细胞培养、分化、鉴定相关文献。排除标准：重复研究或Meta分析类文章。资料提炼：共收集到125篇有关胚胎生殖细胞的文章，排除重复或类似的同一研究，18篇符合研究要求。资料综合：胚胎生殖细胞具有全能性和多向分化潜能，是目前研究的热点。标本的选择、取材的部位、培养基、血清、各种添加剂、细胞因子的选择、溶液的pH值、饲养层的种类及状态等均可以影响胚胎生殖细胞的培养和生长：良好的培养条件对进行更深入的研究意义重大。 结论：众多的因素可以影响胚胎生殖细胞的培养及生长，建立良好的胚胎生殖细胞体外培养条件十分重要。     

人类胚胎干细胞的研究现状与趋势

胚胎干细胞是来源于早期胚胎内细胞团或原始生殖细胞的一种多潜能性细胞，具有自我更新的多向分化的潜能。胚胎干细胞在临床移植医学，细胞治疗，组织工程，生物学基础研究等领域具有重要的科学意义和巨大的应用前景。     

人类胚胎干细胞的研究现状与趋势

胚胎干细胞是来源于早期胚胎内细胞团或原始生殖细胞的一种多潜能性细胞,具有自我更新和多向分化的潜能。胚胎干细胞在临床移植医学、细胞治疗、组织工程、生物学基础研究等领域具有重要的科学意义和巨大的应用前景。     

胚胎干细胞研究进展

胚胎干细胞（embryonic stem cells．ESCs）是由动物或人囊胚的内细胞团（inner cell mass，ICM）或原始生殖细胞（primordial germ cells，PGCs）分离出来，经体外分化抑制培养筛选出的具有全能性的胚胎细胞。经适当的因子诱导，ESCs可以分化成一种或多种细胞类型。自1981年英国剑桥大学的Evans和Kaufman等用不同的方法成功地分离、建立了小鼠ESCs系以来．历经将近20年，第一株人ESCs系在美国威斯康星大学成功建立。同一年．     

胚胎生殖细胞体外原代培养条件分析

目的:分析胚胎生殖细胞体外原代培养条件,为胚胎生殖细胞建系奠定基础。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1994-01/2005-10有关胚胎生殖细胞的文章,检索词“embryonicgermcells,primordialgermcells,invitroculture”,限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2005-10期间的相关文章,检索词“原始生殖细胞,胚胎生殖细胞,体外培养”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文章后的引文。纳入标准:与胚胎生殖细胞培养、分化、鉴定相关文献。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到125篇有关胚胎生殖细胞的文章,排除重复或类似的同一研究,18篇符合研究要求。资料综合:胚胎生殖细胞具有全能性和多向分化潜能,是目前研究的热点。标本的选择、取材的部位、培养基、血清、各种添加剂、细胞因子的选择、溶液的pH值、饲养层的种类及状态等均可以影响胚胎生殖细胞的培养和生长。良好的培养条件对进行更深入的研究意义重大。结论:众多的因素可以影响胚胎生殖细胞的培养及生长,建立良好的胚胎生殖细胞体外培养条件十分重要。     

胚胎干细胞及在生殖医学中的应用

背景:有报道胚胎干细胞体外培养可分化为原始生殖细胞并进一步生成配子,受精后发育为胚泡,并产生成活的子代。目的:阐述近年胚胎干细胞在生殖医学中的研究进展。方法:应用计算机检索清华同方系列数据库2000/2009有关生殖细胞、中药的相关研究文章,检索词:生殖细胞、中药,并限定文章语言种类为中文;同时应用计算机检索Pubmed数据库1998/2009相关文章,检索词:embryonic stem cells,stem cells,germ cells,oocyte,sperm,differentiation,限定文章语言种类为"English"。结果与结论:胚胎干细胞在体外分化受到内、外源因素的影响,可以诱导分化为精子和卵母细胞,是研究哺乳动物早期胚胎发育的理想模型;目前研究体外培养原始生殖细胞和配子是可行的,但体外培养生殖细胞的特性和功能仍不确定,要应用于临床需进一步确定其安全性和有效性。     

胚胎干细胞及在生殖医学中的应用

背景：有报道胚胎干细胞体外培养可分化为原始生殖细胞并进一步生成配子,受精后发育为胚泡,并产生成活的子代。目的：阐述近年胚胎干细胞在生殖医学中的研究进展。方法：应用计算机检索清华同方系列数据库2000/2009有关生殖细胞、中药的相关研究文章,检索词：生殖细胞、中药,并限定文章语言种类为中文;同时应用计算机检索Pubmed数据库1998/2009相关文章,检索词：embryonic stem cells,stem cells,germ cells,oocyte,sperm,differentiation,限定文章语言种类为＂English＂。结果与结论：胚胎干细胞在体外分化受到内、外源因素的影响,可以诱导分化为精子和卵母细胞,是研究哺乳动物早期胚胎发育的理想模型;目前研究体外培养原始生殖细胞和配子是可行的,但体外培养生殖细胞的特性和功能仍不确定,要应用于临床需进一步确定其安全性和有效性。     

肝干细胞研究进展

198 1年英国的Evans和Kaufman用延缓着床的胚泡首次成功地分离了小鼠胚胎干细胞 ,从而在全球掀起了有关干细胞的研究热潮。 1998年 11月 ,美国Thomson和Gearhart分别用不同的方法获得人胚胎干细胞及胚胎生殖细胞 ,此后 ,干细胞的研究便进入了一个新的时代。所谓干细胞 (stemcell) ,是指那些处于分化过程之中 ,具有分裂增殖能力 ,可自我更新 ,有多向分化潜能即能分化产生一种以上“专业”细胞的原始细胞。干细胞依其分化潜能的大小可分为 :①胚胎干细胞 (embryonicstemcell,ES细胞 ) ,即具有分化为机体任何一种组织器官潜能的细胞 ,如囊胚…     

胚胎干细胞与Nanog基因

目的:胚胎干细胞可塑性强,但只能从胚胎中提取,来源受限使研究阻力加大。Nanog基因的发现为胚胎干细胞的来源提供了一条崭新的途径,文章综述胚胎干细胞与Nanog基因的关系及研究进展。资料来源:应用计算机检索PUBMED2002-01/2006-11期间的相关文章,检索词为"embryonic stem cells,Nanog gene",并限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库2002-01/2006-11期间的相关文章,检索词为"胚胎干细胞,Nanog基因",并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与胚胎干细胞和Nanog基因研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到162篇相关文献,35篇文献符合纳入标准,排除的127篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的35篇文献中,分别涉及胚胎干细胞的转录调节、Nanog基因与胚胎干细胞、Nanog基因与p53、Nanog基因与人类等方面的内容。选择其中的30篇作为支持文献。资料综合:胚胎干细胞来源于着床前胚胎的一类未分化的全能性(多能性)干细胞,在一定条件下可以分化为所有功能细胞。一个独特的转录因子网络可能赋予其自我更新,同时抑制分化。通过细胞融合技术,胚胎干细胞能够使一个已分化的细胞重新编排信息而进入具有多潜能的胚胎阶段。调节这一改变的基因应该就在胚胎干细胞中,而Nanog基因可能就是这一候选基因,它具有使未分化的胚胎干细胞产生增殖的能力。Nanog mRNA出现在人和老鼠的多功能干细胞中,但在成人干细胞中却没有。结论:Nanog基因是胚胎干细胞中的多潜能维持因子。通过细胞融合技术,胚胎干细胞能够使一个已分化的细胞重新编排信息而进入具有多潜能的胚胎阶段。     

Embryonic stem cells and potency to induce transplantation tolerance

In the past 40 years, many protocols have been extensively studied for the induction of sustainable transplantation tolerance which might lead to protection of allografts from immunological injury in the clinical setting. Despite the enormous success in rodents, there is still no established protocol available yet for widespread clinical trials. Whilst clonal deletion, clonal anergy and suppression, now coined regulation, have been elucidated as the key immunological elements of tolerance, a better understanding of these mechanisms has so far done little to improve on the survival of organ transplants in humans. Haematopoietic chimaerism, as previously described by Medawar and colleagues [1], remains the most robust tool for tolerance induction. Unfortunately, bone marrow or haematopoietic stem cell transplantation for patients awaiting solid organ transplantation remains a high risk therapy, due to the dangers of graft-versus-host disease. Most recent data, however, indicate the potential of embryonic stem cells (ESC) to offer a possible solution for low risk induction of multilineage mixed chimaerism and tolerance not involving any immunosuppression, due to their unique property of low immunogenicity and high plasticity. Here, what we know about ESC in various species, and the potency and drawbacks of ESC for widespread clinical use, will be discussed.     

Embryonic stem cells: from bench to bedside

As early as their derivation, embryonic stem (ES) cells have attracted a great attention to clinicians. Derived from early embryos, these cells remain pluripotent in culture while they can be expanded in principle without limit. They give rise to most progenies and differentiate to all major somatic lineages of potential use in regenerative medicine. The great therapeutic promises put forward almost 10 years ago to cure or relieve degenerative diseases are still up to date. However, cell therapy is a complex process that significantly differs from drug-based medicine. Although a clinical trial has been announced by GERON for next year to cure spinal cord injury, many issues remain to be addressed at the bench before these cells can be used in clinics.     

Embryonic death and the creation of human embryonic stem cells

The creation of human embryonic stem cells through the destruction of a human embryo pits the value of a potential therapeutic tool against that of an early human life. This contest of values has resulted in a polarized debate that neglects areas of common interest and perspective. We suggest that a common ground for pursuing research on human embryonic stem cells can be found by reconsidering the death of the human embryo and by applying to this research the ethical norms of essential organ donation.     

Embryonic stem cells as a treatment for macular degeneration

Introduction: Retinal degenerations are typically characterized by loss of highly differentiated cell types within the neurosensory retina, such as photoreceptors, or retinal pigment epithelium (RPE). RPE loss is the final common pathway in a number of degenerations including the leading cause of new blindness in the developed world: age-related macular degeneration (AMD).

Areas covered: This paper presents the pathophysiologic case for RPE transplantation with stem cell (SC)-derived tissue, a review of the preclinical data substantiating the hypothesis and the initial clinical trials safety data from early human trials.

Expert opinion: Targeting the RPE for transplantation with SC-derived tissue presents a reasonable therapeutic opportunity in a variety of important, otherwise untreatable, blinding conditions. Success of cellular replacement strategies is contingent on finding a viable source of replacement cells, establishing a safe technique for delivery and survival of transplanted cells within the host, restoration of normal retinal architecture and stabilization or improvement of vision.     

Embryonic stem cells for neural replacement therapy: prospects and challenges

Injury or degeneration of the vertebrate central nervous system often disrupts neuronal circuitry that is built by projection neurons during early embryonic life. Repair of neural network through regeneration of these early-born projection neurons in adult life often fails since stem cells residing in the adult brain are generally programmed to give rise to late-born interneurons. Thus, exogenous cells are needed to rebuild the neural circuitry. Nevertheless, cell replacement in the brain remains a challenging goal because of the lack of safe and effective donor cells, as well as difficulty in remodeling the nonneurogenic adult CNS environment. Here I will concentrate on the donor side and discuss how recent advancement in stem cell technology offers hope for transplant therapy, with a focus on the potentials and hurdles of human embryonic stem cells as a sustainable source.