复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例疗效观察

自1998年6月-2004年1月，我院应用复方丹参注射液治疗46例产后新生儿缺氧缺血性脑病（HIE），取得较好疗效，现报告如下。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病54例观察

目的：观察丹参注射治疗新生儿缺氧缺血性病的临床疗效。方法：通过对观察组５４例与对照组４３例治疗对比观察及治疗后随访。结果：经１个疗程治疗，观察组与对照组总有效率分别为９２．５％、６５．１％（Ｐ〈０．０５），出院后随访１２月治愈率分别为８１．４％、６５．１％。结论：复方丹参能减轻脑细胞损害，早期应用能有效保护大脑损伤，提高治愈率，降低后遗症及死亡率。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(ＨＩＥ)是围生期新生儿常见的颅内病变,常引起新生儿死亡和其后神经系统的发育障碍。长期以来,对ＨＩＥ的治疗仅限于支持和对症处理,我院在原有治疗基础上加用复方丹参注射液治疗ＨＩＥ38例,并作了随访观察,疗效满意,现报告如下。1　临床表现11　病?..     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(ＨＩＥ)的治疗至今尚无统一,我院运用复方丹参注射液治疗ＨＩＥ疗效满意。现报告如下。1　临床资料1.1　一般情况　所选病例为1997年1月～1999年5月我院住院治疗的58例ＨＩＥ患儿病例,按1989年济南会议制定的ＨＩＥ临床诊断依据和分度标准进行诊断和临床分度[1]。全部病例随机分为二组:治疗组(25例),对照组(28例)。两组均分为轻、中、重三度。二组的一般临床资料包括窒息程度、出生体重、胎龄、住院天数,经统计学处理均无差异。1.2　治疗方法　二组均采取同样严格的支持和对症治疗。在此基础上治疗组加用复方丹参注射…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病47例

新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是新生儿窒息后严重并发症 ,发病率和病死率较高 ,常留下永久性神经功能障碍。早期综合性治疗是降低后遗症发生率的关键。我院伍用复方丹参注射液治疗新生儿 HIE,疗效确切 ,现报道如下。1　临床资料选择 1 999年 3月～ 2 0 0 2年 3月在我院新生儿病房住院的 HIE患儿 95例 ,诊断标准及临床分度符合 1 996年中华医学会儿科学会新生儿组于杭州修订的新生儿 HIE的诊断依据 [1 ]。将患儿随机分成两组。对照组 48例 ,男 2 7例 ,女 2 1例 ,孕周 2 8～ 42周 ,平均孕 3 7.2 3周。日龄 1～ 3天 ,平均 1 .5 4天 ,体重 1…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺血性脑病疗效观察

为探讨复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗价值,我们在综合治疗的基础上,加用复方丹参注射液,疗效显著,现报告如下.     

复方丹参注射液配合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

１９９３年以来,我科应用复方丹参注射液（以下简称复方丹参）配合高压氧治疗３６例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,取得了较满意的疗效,现总结如下。１资料和方法１．１资料治疗组３６例,其中男１９例,女１７例。入院日龄＜２４ｈ２例,～４８ｈ１６例,＞４８ｈ２例;出...     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用。方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效。结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P<0.05),NBNA评分则低于观察组。结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿治疗过程中复方丹参的疗效进行评价。方法：对比用和不用复方丹参患儿的面色、呼吸、肌张力、原始反射、心音、心率、惊厥的变化。结果：采用复方丹参治疗HIE组在以上的各项指标，均优于不用复方丹参组，且无明显毒副作用。结论：复方丹参可广泛应用于HIE患儿。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

本文观察了复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）的疗效，设治疗组及对照组各１８例患儿，治疗组采用在对照组常规治疗基础上加复方丹参液静滴。结果治疗组在神经系统症状意识障碍，原始反射异常，肌张力异常及惊厥持续天数均短于对照组，经统计学处理有显著差异（Ｐ〈０．０５），同时观察治疗前后两组ＣＴ检查结果，总有效率分别为８３．３％，７２．２％，经卡方检验，Ｘ＾２＝４．４８，Ｐ〈０．０５，有显著差异。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将112例HIE患儿随机分成治疗组及对照组,治疗组在原有对症支持治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用复方丹参注射液。所有病例均采用新生儿行为神经测定法（NBNA）于生后12－14d接受NBNA评估。结果 治疗组预后正常为54例,预后不良为2例,对照组预后正常为40例,预后不良脒16例,两组比较差异有显著性（P＜0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论 复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,值得推广。     

复方丹参注射液与施普善治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例疗效观察

目的　探索复方丹参注射液与施普善治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法　选取 1994年 10月至1999年 9月期间住院 5 5例为对照组 ,1999年 9月至 2 0 0 3年 10月期间住院 46例为治疗组 ,对照组用能量合剂和胞二磷胆碱治疗 ,7～ 10天 ,为 1个疗程 ;治疗组在上述治疗基础上加用复方丹参注射液 2ml及施普善 5ml,1次 /d静滴 ,7～ 10天为 1疗程。结果　将两组结果分为有效和无效 ,进行统计学处理 ,P <0 0 5 ,两组间有显著性差异。结论　治疗组加用复方丹参及施普善 ,疗效优于对照组。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

为探讨复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果，我们对2000～2002年住院确诊的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿76例在综合治疗的基础上，加用复方丹参注射液治疗，现将结果报告如下。