舒宁止血海绵在SD大鼠肝脏手术中止血效果的研究

目的评价新型止血材料舒宁海绵的止血性能.方法将72只肝脏损伤出血的SD大鼠随机分成舒宁海绵组、氧化纤维组、明胶海绵组,比较不同凝血状态下肝脏损伤出血时的止血时间和总失血量.结果在不同凝血状态下舒宁海绵组的止血时间明显短于对照组(P＜0.05).抗凝前后舒宁海绵止血效果无显著变化,对照组存在显著差异(P＜0.05).结论在不同凝血状态的肝脏创伤出血模型中,舒宁止血海绵的止血性能优于其他两组止血材料.     

壳聚糖复合止血膜的制备及性能评价

目的为提高壳聚糖(chitosan,CS)/羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)止血膜柔韧性和止血性能,制备止血膜时引入甘油和酚磺乙胺。探讨甘油和酚磺乙胺对CS/CMCS止血膜力学性能的影响,评价改性后CS/CMCS止血膜的止血效果。方法将质量分数为2%的CS乙酸溶液及CMCS水溶液分别与10%、15%、20%、25%、30%的甘油水溶液,按体积比为16∶4∶5混合,或同时加入质量分数为0.5%的酚磺乙胺,采用溶液浇铸法分别制得不同甘油含量的甘油改性CS/CMCS止血膜和载药止血膜。检测甘油改性CS/CMCS止血膜pH值,测量其厚度。根据GB13022-1991中塑料薄膜拉伸性能试验方法测定不同甘油含量的甘油改性CS/CMCS止血膜拉伸强度、断裂伸长率和模量,并测量含水率。于4只新西兰兔耳背分别制备大小为1cm×1cm的20个静脉出血创面和5个动脉出血创面,分别将甘油含量为15%和25%的甘油改性CS/CMCS止血膜(A组及B组),以及相同甘油含量的甘油改性CS/CMCS载药止血膜(C组及D组)覆盖静脉出血创面(n=5),观察止血时间及失血量;选择止血性能最佳的止血膜覆盖动脉出血创面并观察止血效果。结果甘油改性CS/CMCS止血膜呈浅黄色,pH值为3～4,厚度为30～50μm。随甘油含量增加,甘油改性CS/CMCS止血膜拉伸强度和模量下降,与甘油含量为10%时比较,甘油含量≥15%时分别下降了7.6%～60.2%和97%～99%,但断裂伸长率和含水率分别增加5.7～11.6倍和13%～125%。大体观察见止血膜接触血液后即迅速黏附其上,并吸收血液中水分;止血膜即刻皱起,呈波浪状。A、B、C、D组处理静脉创面止血时间分别为(70±3)、(120±10)、(52±4)及(63±3)s,失血量为(117.2±10.8)、(121.2±8.3)、(98.8±5.5)及(90.3±7.1)mg。A、B组止血时间及失血量与C、D组比较,差异有统计学意义(P0.05)。取C组止血膜处理兔耳背动脉出血创面,出血时间和失血量分别为(123±10)s和(453.3±30.0)mg。结论甘油和酚磺乙胺复合改性增加了CS/CMCS止血膜的柔韧性,缩短了出血时间。     

肝创面止血近况

肝外伤及肝叶切除时肝创面的止血问题仍未完全解决。对于肝创面上的发汗样渗血、出血部位紧靠重要血管以及深在部位的出血,缝扎止血的有效及安全性受到限制。采用自体组织片覆盖止血,既简便又利于肝脏生理功能的恢复。胶原与纤维蛋白粘合剂协同使用对肝创面具有良好的止血效果、粘合力和组织相容性。如术中无法对肝切面作进一步止血处理,以及在严重肝外伤时,纱布填塞仍不失为有效而简便的应急措施。此外,研究更有效的肝创面止血方法和药物将有利于肝脏外科的普及和发展。     

聚乳酸骨止血胶用于松质骨创面止血的实验研究

目的 研制一种对松质骨创面出血有良好止血作用，并具有生物降解性的新型骨止血胶。方法健康日本大耳白兔20只，雌雄不限，体重3．0～4．5kg。分别于两侧髂骨外板以直径5mm的钻头钻成深度为4mm松质骨创面，每侧2个，相距约1．5～2．0cm。左侧2个创面分别使用聚乳酸（polylatic acid，PLA）骨止血胶（A组）、骨蜡（B组）填充止血，右侧1个创面使用PLA骨止血胶（A组）填充止血，另一创面不作任何处理为空白对照组（C组）。分别记录各组1min和10min创面止血情况；术后2、4、8和12周随机抽取动物取材，每次5只，大体及组织学观察各组在骨创面愈合方面的差异。结果①止血作用：A组1min创面出血基本停止，10min创面出血完全停止，止血胶与骨创面黏附牢固，未见脱落。B组1min创面出血完全停止，10min创面均未见出血，骨蜡与创面黏附牢固、无脱落。C组10min创面无1例停止渗血，随观察时间延长出血量增多。②生物降解作用：A组，术后2周创面大小无明显变化；4、8周创面逐渐变浅、缩小，创面内残留止血胶体积逐渐减少；12周，创面内止血胶完全降解、吸收，创面修复完成。B组，创面内骨蜡填充物始终存在，创面无愈合迹象；12周，所有创面无1例骨性愈合，骨蜡无吸收。c组，随时间推移创面逐渐为纤维瘢痕组织所填充、覆盖；12周，创面基本骨性愈合。结论PLA骨止血胶止血迅速、有效，能完全降解、吸收，可作为良好的松质骨创面止血胶，进一步研究可望成为骨蜡替代产品。     

壳聚糖膜在皮瓣止血中的应用研究

目的:制备壳聚糖膜并研究其对皮瓣的止血效果。方法:壳聚糖干粉经酸碱处理,制膜待用。30只Wistar大鼠,背部两侧各剥离2.0cm×2.0cm对称腔穴,制成渗血皮瓣。分别敷以壳聚糖膜和灭菌纱布止血,记录止血时间,以膜或纱布中血红蛋白吸光度值表示出血量。结果:壳聚糖膜与创面粘附良好,壳聚糖膜组和纱布组的出血时间分别为(261±77)s和(389±51)s,血红蛋白吸光度值为(643.46±57.76)和(1114.81±127.61),二组比较差异显著(P<0.01)。结论:壳聚糖膜对皮瓣有良好的止血作用。     

三种皮肤修复材料对糖尿病大鼠皮肤损伤修复的有效性评价

目的评价胶原蛋白膜、羧甲基壳聚糖止血海绵和明胶生物活性玻璃复合材料对于修复糖尿病大鼠背部皮肤损伤的有效性。方法 SD雄性大鼠腹腔单次注射不同浓度的STZ溶液,并在背部切除不同大小的全层皮肤,以期建立最佳的糖尿病大鼠皮肤损伤模型。三种皮肤修复材料直接贴在损伤处,并用无菌敷料贴覆盖,观察这三种材料对创面恢复情况和伤口愈合速率的影响。结果单次腹腔注射75 mg/Kg的STZ溶液、构建2 cm×2 cm的背部皮肤损伤可建立最佳糖尿病大鼠皮肤损伤模型。胶原和明胶生物玻璃均有一定程度促进该模型皮肤愈合的作用,愈合率与空白对照相比有统计学差异。结论胶原和明胶生物玻璃对糖尿病大鼠的皮肤损伤有治疗作用,羧甲基壳聚糖仅在早期发挥止血作用。     

羧甲基壳聚糖防粘连粉雾剂的应用及作用机制的研究

目的：探讨羧甲基壳聚糖防粘连粉雾剂在大鼠腹腔内粘连模型中的应用及其可能的作用机制。方法：将60只SD大鼠随机分成3组,即假手术组（n=20）、对照组（肠粘连模型组,n=20）和实验组（羧甲基壳聚糖组,n=20）。比较3组大鼠在术后第7天、第14天时腹腔粘连发生率和程度的影响,并用光学显微镜对大鼠腹腔内粘连标本及腹膜反应程度进行病理观察。结果：对照组各时间段发生腹腔内粘连的概率和粘连程度最高,实验组次之,假手术组最轻。结论：羧甲基壳聚糖防粘连粉雾剂能明显减少大鼠术后腹腔内粘连的发生。     

经腹会阴联合行全阴道切除患者的术后护理

目的探讨经腹会阴联合行全阴道切除患者的术后护理方法。方法对7例经腹会阴联合行全阴道切除术患者给予阴道创面渗液及出血的观察与处理、感染监测、体位及功能锻炼、下肢静脉血栓的预防、心理支持等。结果 7例中2例在术后第3、5天发生阴道创面出血,1例出血量30mL,经压迫止血加重置碘仿纱条填塞后出血停止;另1例出血量为500mL,经压迫止血加重置碘仿纱条填塞,24h后再次发生阴道创面出血,出血量500mL,予以压迫止血加重置碘仿纱条填塞,静脉应用止血药物,出血控制。所有患者未出现其他并发症,术后14~40d康复出院。结论加强对该类患者的术后护理:阴道创面渗液及出血的观察与处理、感染监测、体位及功能锻炼、下肢静脉血栓的预防等,是促进患者康复的重要因素。     

速即纱(Surgicel)修复兔颅骨缺损的实验研究

目的 探讨速即纱修复兔颅骨缺损的效果.方法 取12只大耳白兔,分别沿颅骨中线制备3个缺损.其中,远中侧骨缺损区植入速即纱(实验组);近中侧缺损区植入自体髂嵴处松质骨(自体骨对照组);中间缺损处保留作为空白对照组.分别于术后4、8、12周时各处死4只兔并取材,进行大体观察及组织学观察;行CT平扫及三维重建检查,测定CT值,并对各组CT值结果 进行统计分析.结果 从术后4周开始,3组均见少量新骨质;12周时,3组缺损区均有不透明硬组织封闭,但速即纱组硬度稍低,肉眼可见未完全吸收速即纱.术后4、8周时,3组成骨情况差异无统计学意义(P ＞0.05).术后12周时,自体骨对照组的成骨情况优于速即纱组(P =0.01),空白对照组的成骨情况优于速即纱组(P =0.01).结论 本研究发现,速即纱具有明确的止血效果,植入兔颅骨缺损处未引起任何排异反应,可引导骨组织再生;但其吸收速率较慢,与新骨生成速率不吻合.     

移植不同人工真皮支架对猪Ⅲ度烧伤创面血管化及瘢痕形成的影响

目的 了解移植3种人工真皮支架对Ⅲ度烧伤创面血管化及其瘢痕形成的影响.方法 采用随机数字表法将18只广西巴马小型猪分成壳聚糖支架组、磺化羧甲基壳聚糖支架组、ADM支架组,每组6只,在每只猪背部制作Ⅲ度烫伤(下称烧伤)创面4或8个,共96个.伤后48 h切痂后,前2组创面分别移植胶原-壳聚糖/硅橡胶双层人工皮、胶原-磺化羧甲基壳聚糖/硅橡胶双层人工皮,ADM支架组创面移植ADM,每组创面24个;剩余24个创面作为油纱对照组,直接覆盖油纱.于支架移植或油纱覆盖后l、2、3、4周(“4周”指植入支架或覆盖油纱后2周+移植表皮后2周),观察各组创面的大体情况;取创面中央部位组织,采用生物素-链霉亲和素-过氧化物酶染色法观察CD31、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、TGF-β1、TGF-β3表达阳性的血管或细胞,并计数.对数据行单因素方差分析和LSD检验. 结果(1)大体观察可见,磺化羧甲基壳聚糖支架组创面血管化程度明显优于其余3组.(2)移植或覆盖后1～3周各组创面组织CD31阳性血管数持续增多,第4周时3个支架组均减少.各时相点4组间比较,F值分别为24.005、38.822、25.274、3.856,P＜0.05或P＜0.01;磺化羧甲基壳聚糖支架组l～3周明显多于其余3组(P值均小于0.05).(3)移植后1～3周,3个支架组创面组织α-SMA阳性血管数均持续增多,4周时下降;油纱对照组覆盖后1～4周持续增多.各时相点4组间比较,F值分别为22 637、28.087、62.651、18.055,P值均小于0.01.磺化羧甲基壳聚糖支架组各时相点均明显多于其余3组(P值均小于0.05).(4)移植或覆盖后1～4周每400倍视野下TGF-β1阳性细胞数:壳聚糖支架组分别为(127±8)、(167±19)、(170±18)、(144±10)个,磺化羧甲基壳聚糖支架组为(171±17)、(207±25)、(130±30)、(69±16)个,ADM支架组为(106±8)、(159±17)、(171±11)、(145±11)个,油纱对照组为(100±20)、(150±18)、(200±14)、(172±20)个;各时相点4组间比较,F值分别为29 675、9.503、13 107、54.515,P值均小于0.01.1、2周时磺化羧甲基壳聚糖支架组明显高于其余3组(P值均小于0.05),3、4周时其表达量下降,明显低于其余3组(P值均小于0 05).(5)移植或覆盖后1～3周,各组创面组织每400倍视野下TGF-β3阳性细胞数持续增多,4周时下降或继续升高;各时相点4组间比较,F值分别为140.612、945 850、714.037、119.147,P值均小于0.01.磺化羧甲基壳聚糖支架组各时相点明显高于其余3组(P值均小于0 05). 结论 胶原-磺化羧甲基壳聚糖真皮支架在烧伤创面愈合过程中可快速诱导血管生成和成熟,有利于创面早期修复和抑制瘢痕增生.     

一次性速效止血包对急性创伤出血止血效果的临床观察

目的：观察以沸石为止血材料的一次性速效止血包治疗急性创伤性出血的临床疗效和安全性.方法：应用一次性速效止血包对30例急性创伤性出血患者的32个伤口进行止血治疗,观察止血时间、止血效果以及不良反应,评价其有效性及安全性.结果：32个伤口的平均长度为（27.42±31.55）mm,平均深度为（7.36±10.50）mm,经速效止血包治疗后,所有伤口均达到有效止血,止血时间15～60 s,平均（30.59±10.76）s.其中19个伤口达到完全止血效果,完全止血时间15～48 s,平均（28.05±9.86）s,完全止血率59.38%.结论：作为一种新型的纯物理止血制剂,一次性速效止血包是治疗各种急性创伤性出血的安全、有效的止血剂,具有推广应用的价值.     

不同材料人工真皮支架修复猪Ⅲ度烧伤创面比较

目的 比较胶原壳聚糖真皮支架、胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架及脱细胞基质真皮支架移植于Ⅲ度烧伤创面后,真皮支架的血管化及支架上表皮移植修复创面情况.方法 将3种不同真皮支架各移植于6头猪(共18头猪)Ⅲ度烧伤清创后创面,在植入后1、2、3周对真皮支架血管化、创面、支架上表皮移植愈合和修复情况进行观察,同时用免疫组织化学方法,对CD34阳性信号(新生血管数目)进行检测.以无支架植入的Ⅲ度烧伤清创后创面为对照.结果 胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架植入后2周支架血管化已基本完成,而胶原壳聚糖和脱细胞基质真皮支架至少需要3周.3种不同材料支架垂直于创面的新生微血管均比无支架对照创面多;不同材料支架组与对照组2周创面比1周创面、3周创面比2周创面CD34的表达均明显增多,胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架组植入后1、2、3周CD34阳性信号均明显高于相对应的其他3组;胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架植入后1周,创面植表皮,移植表皮存活良好,而胶原壳聚糖和脱细胞基质真皮支架植入需要2周,其表面移植的表皮细胞才能成活.结论 3种材料的支架均可修复Ⅲ度烧伤创面,而以胶原磺化羧甲基壳聚糖真皮支架的血管化程度最好.     

Effects of chitosan and heparin on early extension of burns

Chitosan, a naturally occuring high-molecular glycosaminoglycan (GAG), has been widely used in wound healing, including burns. Heparin is also a highly used glycosaminoglycan in burns. To evaluate the effects of chitosan and heparin alone and the mixture of chitosan and heparin on early extension of burn wound, deep partial-thickness burns were performed on the dorsum of rats. Then chitosan and heparin powder and the mixture of chitosan and heparin were applied, respectively, on the burn wounds. After 72 h, histological examination of the burn wounds was performed. Outcome showed that the burn degree of chitosan group was less severe than control group and chitosan greatly prevented the extension of burns in early phase. However, heparin had no protective effect on the early extension of burns. Use of chitosan and heparin together attenuated chitosan's protective effect.     

Comparison of hemorrhage control agents applied to lethal extremity arterial hemorrhages in swine

BACKGROUND: QuikClot powder (QC), chitosan dressing (CD), and fibrin sealant dressing (FSD) are new hemostatic products touted to be more effective in controlling severe extremity bleeding than the current standard gauze dressing. All have been utilized in the global war on terrorism. Our objective was to evaluate the hemostatic efficacy of these three products in a model of severe extremity arterial hemorrhage that could not be stopped by standard gauze treatment. METHODS: A model of severe extremity arterial hemorrhage was developed in swine that was 100% fatal with standard gauze application and manual compression. The Army Field Bandage (AFB) was the standard gauze control. Anesthetized animals (n = 60, 15/group, 37.7 +/- 2.5 kg) were splenectomized and instrumented. A reproducible femoral artery injury was created using a 6 mm aortic punch, and free bleeding was allowed for 45 seconds. Each hemostatic agent was applied twice with three-minute compressions. All products were applied on actively bleeding wounds through a pool of blood. Fluid resuscitation was started with the first compression and titrated to a mean pressure of 65 mm Hg. Animals were observed for 180 minutes or until death. Endpoints were percent survival, survival time, blood loss, resuscitation volume, wound temperatures and tissue histology. Data are expressed as mean +/- SD and analyzed by Fisher's exact, logrank, and nonparametric ANOVA tests. RESULTS: Baseline physiologic parameters were similar among groups. AFB did not produce hemostasis. QC also showed no hemostatic benefit, and QC treatment markedly increased maximum wound temperatures to an average of 70.8 +/- 4.2 degrees C (p < 0.001). CD stopped bleeding temporarily in only one animal. There were no survivors in the AFB, QC, or CD groups. CD numerically prolonged survival time (58.9 +/- 21.1 minute) compared with the control (38.4 +/- 24.7 minutes, p = 0.045) but the difference was not significant. FSD reduced bleeding (p < 0.05) and prevented exsanguination in 10/15 (2/3) animals, and resulted in a significantly longer average survival time (p < 0.0001). CONCLUSION: FSD was superior to other currently utilized hemostatic products in controlling lethal arterial hemorrhage in this model of a fatal extremity wound. CD showed some hemostatic benefit. The exothermic reaction of QC was significant and resulted in gross and histologic tissue changes of unknown clinical significance. Controlled human studies with the promising products are required.     

Effect of Photocrosslinkable Chitosan Hydrogel and Its Sponges to Stop Bleeding in a Rat Liver Injury Model

This study examined the hemostatic efficacy of photocrosslinkable chitosan hydrogel‐mixed photocrosslinked chitosan sponges (PCM‐S) after hepatic injury in rats. The left lobe of the liver was penetrated with a dermal punch to produce a penetrating wound in heparinized and nonheparinized rats. Treated rats either had PCM‐S applied into the wound and then were immediately ultraviolet irradiated, or they had TachoComb (TC) inserted into the wound. Blood loss, hemostasis, and survival were quantified after the hepatic injury. Measurements on serum alanine aminotransferase in nonheparinized rats and hemoglobin concentrations and histologic examinations in heparinized rats were performed to assess hepatic function. Although the hemostatic effect in the PCM‐S‐treated nonheparinized rats was identical to that of the TC‐treated group, PCM‐S‐treatment has higher hemostatic effect in heparinized rats. No adverse events related to the use of PCM‐S were detected in blood and histologic examinations.     

硝普钠和磺胺嘧啶银联合应用对大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合的影响

目的：研究硝普钠、磺胺嘧啶银及二者合用对深Ⅱ度烧伤皮肤创面愈合的影响。方法：100只WiStar大鼠背部深Ⅱ度烧伤创面,随机分成0．9％氯化钠注射液组、1％磺胺嘧啶银霜组、lmmol／L硝普钠组和1％磺胺嘧啶银霜＋lmmol／L硝普钠组。每组25只大鼠。动态观察烧伤后不同时间点创面细胞增殖周期、羟脯氨酸含量及创面组织愈合情况,计算创面愈合率。结果：伤后随时间推移磺胺嘧啶银霜＋硝普钠组创面愈合率高于其他三组;伤后第10天,磺胺嘧啶银霜＋硝普钠组创面羟脯氨酸含量、细胞S期百分比达到峰值,明显高于0．9％氯化钠注射液（P〈O．01）,磺胺嘧啶银霜组、硝普钠组之间比较无显著差异（P〉0．05）。结论：磺胺嘧啶银霜和硝普钠合用可有效促进大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合。     

Hemostatic effect of Vivostat patient-derived fibrin sealant on split-thickness skin graft donor sites

Topical hemostatic agents are used frequently to control bleeding of skin graft donor sites. In this study, the hemostatic properties of Vivostat (Vivolution A/S, Birker?d, Denmark) patient-derived fibrin sealant were compared with a control group of spray thrombin solution, which is considered an industry standard for topical hemostasis. Treatments were applied simultaneously to two randomly chosen halves of a single split-thickness single donor site in patients in five United States surgical centers. The time to achieve satisfactory hemostasis (< or =10 min) was estimated on each half of the wound as the time at which active bleeding had stopped and the wound was suitable for application of a surgical dressing. The time to hemostasis of wounds treated with Vivostat (Vivolution A/S) patient-derived sealant was significantly shorter in comparison with wounds treated with thrombin solution (medians: Vivostat, 31 seconds; thrombin, 58 seconds; p=0.0012). No abnormalities in wound healing were reported for either treatment site 1 week after the operation. Vivostat (Vivolution A/S) sealant is a more rapidly effective topical hemostatic agent than thrombin on split-thickness skin graft donor sites.     

纤维蛋白原-胶原海绵片在肝手术创面的止血及组织封闭作用的动物实验研究

目的探讨纤维蛋白原鄄胶原海绵片在手术创面的止血性能、封闭创面的效果及在体内降解吸收的状况。方法将SD大鼠20只随机分成实验组和对照组。实验组用纤维蛋白原鄄胶原海绵片进行止血,对照组用明胶海绵片止血。结果在大鼠肝表面的切口,两种止血材料均能即刻止血。纤维蛋白原鄄胶原海绵片与切口粘附紧;而明胶海绵片较易脱落。在大鼠左肝前叶切除术中,纤维蛋白原鄄胶原海绵片组在止血时间及出血量的指标上均优于明胶海绵片组(P<0.05)。组织学检查:创面炎症消退、止血材料降解和促肝细胞再生,实验组均优于对照组。结论纤维蛋白原鄄胶原海绵片能有效地止血,与创面的粘附力强,吸收降解快,且能诱导肝创面肝细胞再生。因而,纤维蛋白原鄄胶原海绵片是一种安全的局部止血、组织封闭和促进细胞再生的生物材料。     

复春散1号治疗头面部深度烧伤40例效果观察

目的：观察复春散1号治疗头面部深度烧伤的临床效果。方法：2009年1月-2014年1月我院收治的头面部深Ⅱ度~Ⅲ度烧伤患者80例,随机分为复春散组和对照组（n=40）。两组均行头面部烧伤创面清创后,复春散组用复春散1号混悬液（10 g药粉溶于50 ml溶剂）、对照组用磺胺嘧啶铈糊剂（10 g药粉溶于50 ml溶剂）外涂创面。观察两组患者的创面局部变化、治疗前及治疗第10 d创面细菌培养情况及创面愈合时间。结果：复春散组和对照组患者的创面分别于治疗后第2天和第4天开始明显消肿,全部消肿时间分别为（4.2±1.2）d和（5.9±1.4）d（P＜0.05）。治疗前复春散组和对照组分别有22例（55.0%）和20例（50.0%）创面细菌培养阳性,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后第10天分别为5例（12.5%）和17例（42.5%）,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）;深Ⅱ度创面平均愈合时间分别为（17.2±2.1）d和（20.4±2.4）d,两组之间差异有统计学意义（P＜0.05）;Ⅲ度创面平均愈合时间分别为（28.4±2.5）d和（35.2±2.8）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复春散1号是治疗头面部深度烧伤创面较好的外用药物之一。     

珍石烧伤膏对wistar大鼠深Ⅱ°烧伤创面愈合影响的研究

目的:通过动物实验观察珍石烧伤膏促进创面愈合情况,探究珍石烧伤膏治疗烧伤的作用机制及为指导临床治疗提供实验依据。方法:将78只wistar大鼠随机分为模型组(72只)及正常对照组(6只),模型组背部行深Ⅱ°烧伤后分3组:A组为同体对照,右侧创面涂珍石烧伤膏,左侧对照创面直接用凡士林油纱覆盖包扎。B组背部创面全部涂珍石烧伤膏。C组凡士林油纱覆盖。观察每组创面愈合程度、创面组织病理学变化、胶原的变化和羟脯氨酸含量。结果:珍石组大鼠不同时间点的创面愈合率均高于对照组(P<0.05),愈合时间明显缩短(P<0.05),愈合创面上皮化程度好于对照组,胶原分布规律,羟脯氨酸含量明显高于对照组。结论:珍石烧伤膏通过促进上皮细胞生长,刺激羟脯氨酸表达,调节胶原合成,减少瘢痕形成等机制促进伤口愈合。