NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：比较NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及毒性反应。方法：选择68例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组接受NP方案治疗（NVB＋DDP）,B组接受GP方案治疗（GEM＋DDP）。结果：AB两组有效率分别为36.1%、40.6%,差异无显著性（P〉0.05）;两组毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应。结论：NP方案和GP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。     

GP与MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的　比较 GP与 MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效。方法　 6 4例晚期 NSCL C患者随机分组 ,采用 GP治疗 32例 ,MPV治疗 32例。 Kaplan- Meier方法分析患者中位生存期 ,比较患者近期有效率及化疗毒副作用。结果　 GP组有效率 5 0 % (16例 ) ,MPV组有效率 2 8% (8例 ) ,两组有效率比较差异具有显著性 (P<0 .0 0 5 )。MPV组中位生存期为 32周 ,GP组中位生存期 5 1周 ,两组生存期差异有显著性 (P<0 .0 0 5 )。化疗的毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制。结论　 GP比 MPV更能延长患者中位生存期增加有效率 ,但并没有增加毒副反应     

康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌25例

目的：观察康莱特联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌的近期疗效及对患者生活质量的影响。方法：将48例老年非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组23例和治疗组25例。对照组应用GP方案吉西他滨静脉滴注,l000mg·m一,第1天、第8天给药;顺铂静脉滴注,第1天至第3天给予30mg·m一。治疗组在对照组的基础上加用康莱特注射液100mL,每日1次,静脉滴注。21d为1个周期;比较两组近期疗效,Kamofsky（KPS）评分及不良反应发生情况。结果：对照组有效率为40．0％,治疗组有效率为43．3％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。KPS评分治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组不良反应比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康莱特联合GP方案可以显著改善老年非小细胞癌患者KPS评分,且安全性好。     

甲孕酮联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:比较甲孕酮联合GP方案与单用GP方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒副反应及生活质量.方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分甲孕酮 GP方案治疗组、GP方案组,各30例.两组均以21天为1个周期,治疗2个周期.治疗后评定近期疗效、毒副反应,并观察治疗前后进食量及体重变化.结果:两组近期疗效无显著差异;骨髓抑制及恶心呕吐等毒副反应明显低于GP方案组;进食量及体重增加孕酮 GP方案组也优于单纯GP方案组.结论:甲孕酮联合GP方案有效率无明显提高,但毒副反应低、耐受性好,患者生活质量明显提高,适合治疗老年晚期非小细胞肺癌.     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选择2011年6月—2014年5月在我院接受治疗的115例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数字表法将患者分为观察组(58例)和对照组(57例).对照组患者单纯采用GP方案治疗,观察组患者采用康莱特联合GP方案治疗,对比2组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 观察组患者近期临床疗效、生活质量均明显优于对照组,各种不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,能够改善患者的生活质量,降低不良反应发生率.     

GP方案和DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:通过吉西他滨联合顺铂方案(GP方案)和多西紫杉醇联合顺铂方案(DP方案)来治疗中晚期非小细胞肺癌,将两者的疗效结果对比,为以后的中晚期非小细胞肺癌的治疗提供方法借鉴。方法:将62例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组31例,分组主要选取Ⅲ期或者Ⅳ期的非小细胞肺癌患者。其中31例给予GP方案来治疗,剩下31例采用DP方案,即采用西紫杉醇加顺铂来静脉注射。对两组的有效率及产生的不良反应进行比较和记录。结果:GP组的治疗有效率为32.26%,DP组的治疗有效率为25.81%,两者差异有统计学意义(P<0.05),GP组的治疗优于DP组的治疗。两组在不良反应上有差别,DP组不良反应率为77.4%,而GP组不良反应率为45.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用GP方案和DP方案来治疗中晚期非小细胞肺癌的治疗效果相当,但是GP方案出现的不良反应率明显要低于DP方案的不良反应率,所以两种方案都高效安全的前提下,GP方案更能作为治疗中晚期非小细胞肺癌的良好选择。     

循证护理在GP方案治疗晚期非小细胞肺癌中的应用

目的:对采用GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者实施循证护理。方法:根据治疗方案及患者具体情况提出护理问题,寻找循证支持。结果:通过全面收集相关证据并结合实际,制订切实可行的护理计划,采取相应的护理措施,取得了满意的护理效果。结论:循证护理有助于护士利用有限的资源进行临床护理决策,并获得最高质量的护理效果,从而有效地减轻患者痛苦,提高患者的生存质量。     

乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 比较乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 方便选取2019年7月—2020年7月间60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.治疗组:化疗同时加用乌苯美司片,对照组:单用化疗.观察两组的临床情况.结果 治疗组有效率(CR+PR)为46.6％,临床受益率(CR+PR+NC)为86.7％,对照组有效...     

西妥昔单抗联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

目的探讨西妥昔单抗联合GP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法随机选取2009年6月~2011年12月收治的149例老年非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照治疗方法随机分为对照组和观察组,对照组进行单纯GP方案治疗,观察组在对照组基础上给予西妥昔单抗治疗.21d为1个周期,两个周期后对两组疗效及不良反应进行评定.结果对照组和观察组治疗有效率和疾病控制率分别为48.61%、61.11%和66.23%、81.81%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者疾病进展时间、中位生存时间、1年、2年生存率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05).两组主要不良反应主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,多为Ⅰ~Ⅱ级,差异无统计学意义(P>0.05).观察组还表现出皮肤毒性等.结论西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应可耐受,值得临床推广使用.     

GP与TP方案治疗NP方案化疗失败的非小细胞肺癌的疗效比较

目的 探讨NP方案化疗后进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）应用GP和TP方案的疗效和毒性。方法 总结65例NSCLC患者均曾接受过NP方案化疗2周期，出现病情进展后所接受的化疗方案分成GP组和TP组，每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗，比较两组方案治疗的效果和不良反应。结果 GP组和TP组的总有效率分别为19．35％、8．82％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）；1年生存率分别为22．58％、20．59％，2年生存率分别为6．45％、5．88％，GP组和TP组患者的中位生存期分别为8．1个月和7．9个月，两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。GP组和TP组的不良反应均在可耐受范围。结论 GP方案和TP方案对NP方案化疗失败的晚期NSCLC有一定疗效，但有效率较低，GP方案较TP方案近期有效率高，中位生存期、年生存率比较差异无显著性（P〉0．05）。     

艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的：研究艾迪注射液联合 GP 方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法2012年8月至2013年8月,选择在商丘市第一人民医院住院治疗的86例患者作为研究对象。以数字法随机分成观察组和对照组,每组43例。对照组以 GP 方案治疗,观察组在此基础上另增用艾迪注射液。以21 d 作为一个周期,治疗2个周期后对比两组近期疗效、治疗前后 KPS 评分情况以及两组的不良反应情况。结果两组在近期疗效方面相比,差异无统计学意义（P 〉0.05）。两组在治疗后的 KPS 评分均显著高于治疗前,但观察组的增加程度更加显著,差异有统计学意义（P 〈0.05）。观察组的不良反应发生率中,白细胞减少率为62.79%（27/43）,恶心呕吐率为55.81%（24/43）,均显著低于对照组[83.72%（36/43）,76.74%（33/43）],差异均有统计学意义（P 均 〈0.05）。但两组在血小板减少及肝、肾功能异常等方面相比,差异均无统计学意义（P 均 〉0.05）。结论艾迪注射液联合 GP 方案治疗 NSCLC,可提升患者的生活质量评分,在一定程度上降低化疗药物的不良反应,效果较好,值得临床关注。     

GP方案与TP方案治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的 探讨GP方案和TP方案对初治晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 72例晚期非小细胞肺癌（ⅢB期50例,Ⅳ期22例）随机分成GP组和TP组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GP或TP同样方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副反应,以及1、2年的生存率.结果 GP和TP两组近期疗效的有效率分别为44.4％、47.2％,中位生存期：GP组8.7个月、TP组8.5个月,1年生存率：GP组16.6％、TP组19.4％,2年生存率：GP组8.3％、TP组11.1％.两组数据统计学均无显著性差异.毒副反应：GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内.结论 GP和TP两种化疗方案对晚期非小细胞肺癌具有很好的临床疗效,化疗毒副反应虽有所不同,但均可耐受.因此GP和TP两种化疗方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案.     

补益滋阴汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌

中晚期非小细胞肺癌,生存期短,目前尚无有效的治疗方法。患者多由于久病正气过伤,或放、化疗不良反应过重,或因有转移引起胸、腹水或其他并发症,致机体进一步消耗,因此机体虚损情况突出。我们针对肺癌患者气阴两虚证候,研制了具有益气养阴作用的补益滋阴汤。     

GP方案和DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效比较

<正>肺癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤,其中约80%为非小细胞肺癌(NSCLC)。由于大多数NSCLC患者确诊时已无手术机会,只能给予以化学治疗(化疗)为主的综合治疗,因此寻求有效且安全的化疗方案尤为重要。多西他赛作为新一代紫杉类抗癌药物,     

恩度联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌肝转移疗效观察

 观察重组人血管内皮抑制素（恩度）+吉西他滨与顺铂（GP）联合化疗方案治疗37 例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）肝转移4周期的疗效和不良反应。结果显示,37 例患者完全缓解12 例（32.4％）,部分缓解10 例（27.1％）,稳定9 例（24.3％）,进展6 例（16.2％）,总有效率为59.5％,疾病控制率为83.8％,均无芋级以上毒副反应。恩度联合GP 方案治疗晚期NSCLC 肝转移在一定程度上能提高治疗的有效率和疾病控制率。     

深部热疗联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察

目的:观察内生场深部热疗联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:将98例晚期NSCLC患者随机抽签分为两组,治疗组49例采用深部热疗联合GP方案化疗,对照组49例单纯采用GP方案化疗。均以21d为1个治疗周期,治疗结束后进行临床疗效、生活质量改善率的评价。结果:治疗组43例有效率[RR=完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]39.5%,对照组44例有效率18.2%,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量评价:治疗组生活质量改善率为39.53%,对照组生活质量改善率为19.56%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:深部热疗联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,值得临床进一步推广。     

GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探析GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期NSCLC的临床疗效。方法:根据治疗方法,将80例局部晚期NSCLC患者分成观察组和对照组。观察组行GP方案联合三维适形放疗同步治疗,对照组三维适形放疗治疗,比较两组的近期有效率、1年和3年生存率以及不良反应发生率。结果:两组近期有效率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年生存率、3年生存率分别为85%、27.5%,均高于对照组,同时,观察组的不良反应发生率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合三维适形放疗同步治疗局部晚期局部晚期NSCLC能获得较佳远期生存率,但也伴随着较重的不良反应。     

榄香稀乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

2006年6月-2009年10月笔者应用化疗联合榄香稀乳注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)30例,取得较好的疗效,现报道如下.