干扰素-γ对肿瘤细胞TRAIL耐药的逆转

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）由于其诱导肿瘤细胞凋亡的高选择性和高效性，成为了肿瘤生物治疗的一大热点。但有些肿瘤细胞对TRAIL不敏感；将干扰素-γ（1FN-γ）与TRAIL联合应用，能够显著增强肿瘤细胞对TRAIL的敏感性。现就肿瘤细胞对TRAlL耐药的原因、机制及IFN-γ对TRAIL的增敏作用等方面作一综述。     

干扰素-γ对肿瘤细胞TRAIL耐药的逆转

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)由于其诱导肿瘤细胞凋亡的高选择性和高效性,成为了肿瘤生物治疗的一大热点。但有些肿瘤细胞对TRAIL不敏感;将干扰素-γ(IFN-γ) 与TRAIL联合应用,能够显著增强肿瘤细胞对TRAIL的敏感性。现就肿瘤细胞对TRAIL耐药的原因、机制及IFN-γ对TRAIL的增敏作用等方面作一综述。     

TRAIL在脑胶质瘤治疗中的研究进展

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）能选择性杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无损伤。TRAIL死亡受体在脑胶质瘤组织广泛表达，但不同胶质瘤细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感性存在差异，针对耐药机制来选择相应药物干预可以恢复其敏感性。研究发现某些化疗药物、放射线及基因疗法可增强TRAIL对肿瘤细胞的杀伤作用。     

TRAIL耐药机制与药物干预研究进展

TRAIL是近年来发现的TNF超家族的新成员,能特异性杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞无明显毒性.现综述多种肿瘤细胞在信号传导通路不同层次对TRAIL的耐药机制,以及药物干预克服TRAIL耐受的作用机制.     

TRAIL诱导凋亡的研究进展

TRAIL能选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，而对大多数正常细胞无毒性作用。TRAIL和 TRAIL受体生理作用的研究有助于对TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的传导通路的研究。本文综述了近年来TRAIL、TRAIL受体及其凋亡调控途径及TRAIL诱导凋亡的影响因素的研究进展。     

TRAIL与肿瘤治疗

TRAIL是近年来发展的又一凋亡分子,它的只诱导肿瘤细胞凋亡而不对机体正常组织产生毒性效应的特征使其在肿瘤的免疫治疗中具有潜在的应用前景。然而将TRAIL应用于临床还需要对其作用机制,抗瘤效应,以及毒性等方面进行深入探索。本文介绍了TRAIL对肿瘤细胞的凋亡诱导的作用机制,和国外对TRAIL的体内外抗瘤实验观察,联合化疗效应以及TRAIL可能存在的潜在毒性,为将来TRAIL的临床研究提供一定的线索。     

TRAIL凋亡途径的研究进展

TRAIL是类似TNF－α和FasL的凋亡诱导配体,因其能专一性杀伤肿瘤细胞而成为目前的研究热点,本文综述了近年来TRAIL,TRAIL受体及其胞内信号传导机制和影响因素等方面的部分进展,认为TRAIL途径的调节作用在肿瘤细胞凋亡及逃避现象和机体自稳机制中具有重要意义。     

TRAIL与卡铂联合诱导卵巢癌细胞凋亡的研究

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）与卡铂（CBP）联合应用对体外培养的卵巢A2780细胞的生物学效应及其作用机制。方法采用MTT法、流式细胞术，检测体外培养的A2780细胞在卡铂和TRAIL共同作用下的细胞增殖抑制效应以及细胞凋亡程度，应用半定量逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）法检测TRAIL受体的mRNA表达水平。结果A2780细胞对TRAIL敏感，TRAIL与卡铂联合用药对细胞的增殖抑制呈现高效协同作用，与单独用药组比较有显著性差异（P〈0．05）；流式细胞术分析协同性杀伤作用主要由于TRAIL和CBP联合诱导细胞凋亡引起；RT—PCR法检测结果显示A2780细胞在TRAIL与卡铂联合用药后均表现死亡受体DR4、DR5表达水平上调和诱骗受体DcR1、DcR2表达水平下调。结论在体外TRAIL与化疗药物联用能明显抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，卡铂能明显增强TRAIL对肿瘤细胞的敏感性，其诱导机制可能与死亡受体DR4、DR5表达水平上调和诱骗受体DcR1、DcR2表达水平下调相关。     

TRAIL凋亡途径的研究进展

TRAIL是类似TNF-α和FasL的凋亡诱导配体,因其能专一性杀伤肿瘤细胞而成为目前的研究热点.本文综述了近年来TRAIL、TRAIL受体及其胞内信号传导机制和影响因素等方面的部分进展,认为TRAIL途径的调节作用在肿瘤细胞凋亡及逃避现象和机体自稳机制中具有重要意义.     

TRAIL在脑胶质瘤治疗中的研究进展

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)能选择性杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无损伤。TRAIL死亡受体在脑胶质瘤组织广泛表达,但不同胶质瘤细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感性存在差异,针对耐药机制来选择相应药物干预可以恢复其敏感性。研究发现某些化疗药物、放射线及基因疗法可增强TRAIL对肿瘤细胞的杀伤作用。     

以TRAIL为靶点的肿瘤生物治疗研究

TRAIL是TNF家族的新成员，目前已经确认TRAIL有两类受体：死亡受体及“诱骗”受体，其中TRAIL通过与死亡受体结合而诱导靶细胞凋亡，这种凋亡任用具有选择性。TRAIL可以大量、快速地杀伤肿瘤细胞，而人体的正常细胞对TRAIL诱导的凋亡耐受，这一特性为肿瘤的治疗提供新的靶点。本文就TRAIL及其受体，TRAIL诱导凋亡的机制以及影响凋亡的因素和途径，以TRAIL为靶点的肿瘤治疗的研究现状作一全面综述，为肿瘤生物治疗提供新的方法和途径。     

TRAIL抗癌作用的分子机制

TRAIL是近年新发现的一种凋亡诱导配体，它能够选择性地诱导肿瘤细胞凋亡，而使正常细胞逃逸其杀伤作用。TRAIL强大的凋亡诱导能力和选择性的杀伤作用，引起了广大研究者极大的兴趣。本文从TRAIL的结构功能开始分析，论述了TRAIL作用的分子机制，为广大医务工作者进一步深入研究和开发TRAIL这一新型抗癌分子奠定基础。     

TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡机制研究进展

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)与死亡受体结合后，可启动凋亡信号转导。在产生一系列凋亡分子的同时，胞内抗凋亡分子也被诱导产生，但单一因素在TRAIL凋亡信号调控网络中并不起决定作用，而是多因素制衡的一个动态过程决定细胞生死。了解TRAIL通路的精确调控机制及肿瘤的遗传背景，对于研究TRAIL在肿瘤治疗中的应用具有决定性作用。现综述近年来TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡胞内机制的研究进展。     

肿瘤细胞TRAIL耐受与其受体的关系

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)能与含有死亡域的死亡受体DR4、DR5相结合,诱导多种肿瘤细胞发生凋亡而对正常细胞无明显毒性.但肿瘤细胞对TRAIL的耐受限制了其广泛应用于临床.受体与配体的结合是凋亡信号启动的起始及关键环节,因此肿瘤细胞发生TRAIL耐受的机制与受体的表达、定位、分布、功能等密切相关.联合其...     

TRAIL诱导凋亡与结直肠癌治疗

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子家族中新近被发现的成员,研究者们已证实了其诱导结直肠肿瘤细胞凋亡能力,对其中的机制也已进行了一定研究.最近发现,将化疗药物与TRAIL联合应用后,能够显著增强后者诱导结直肠肿瘤细胞凋亡的能力,故又探索了TRAIL与化疗药物协同治疗结直肠肿瘤的机制,以期望最终能将其运用于结直肠恶性肿瘤的综合治疗中.     

干扰素与TRAIL在诱导肿瘤细胞凋亡中的相互作用

干扰素（IFN）和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）均可诱导肿瘤细胞凋亡，但两者作用机制不同，而且并不是所有肿瘤细胞都对它们诱导的凋亡作用敏感。已有研究发现二者共同作用具有协同诱导细胞凋亡的作用，并可使原先对单一物质抵抗的肿瘤细胞变得敏感，从而达到治疗的目的。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对肿瘤细胞PRDXs表达影响的观察

目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对肿瘤细胞中过氧化氧化还原蛋白(PRDXs)表达的影响及其机制。方法:选取肿瘤细胞,设立对照组和TRAIL处理组;用实时定量PCR法和蛋白质印迹法检测PRDXs在各种肿瘤细胞中的表达;用PCR法克隆PRDX4启动子,用萤光素酶含量测定其含量。结果:与对照组相比,TRAIL处理组中PRDX1、PRDX2、PRDX3、PRDX5和PRDX6mRNA及蛋白表达差异无统计学意义,P>0.05;PRDX4mRNA和蛋白的表达显著降低,P<0.01;放线菌素D处理8h时,TRAIL处理组与对照组中PRDX4mRNA降解近50%,差异无统计学意义,P>0.05;TRAIL显著降低pPRDX4/-979的活性呈剂量依赖方式。结论:TRAIL在转录水平上下调肿瘤细胞中PRDX4基因的表达,对PRDX4mRNA的稳定性没有影响。     

TRAlL与TRAIL受体

TRAIL/TRAIL-R是TNF超家族的一个新亚群,TRAIL可引起肿瘤细胞的凋亡,但不引起正常细胞凋亡.目前TRAIL已发现五种受体:DR4、DR5、DcR1、DcR2、OPG,各具有不同的生物活性.本文就TRAIL及其受体的结构、功能和其机制作一综述.     

TRAIL诱导卵巢癌细胞凋亡的基础研究及临床应用进展

【指示性摘要】肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是肿瘤坏死因子（TNF）超家族的成员。它能和死亡受体结合，启动凋亡信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常组织和细胞没有明显毒性。卵巢癌病人经几个疗程化疗后，常对化疗药产生多药耐药现象，从而使化疗失败，肿瘤复发和转移。TRAIL和化疗药联合应用能逆转卵巢癌细胞的多药耐药性（MDR）。本文就TRAIL诱导卵巢癌细胞凋亡的机制以及对卵巢癌耐药细胞逆转作用做一综述。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体与肝癌

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及受体能在肝癌细胞中特异性地表达,并通过死亡受体特异性地诱导肿瘤细胞凋亡;TRAIL联合放疗、化疗能有效地克服肿瘤细胞的TRAIL耐受,促进肿瘤细胞凋亡,同时TRAIL的基因治疗在抗肿瘤临床治疗上已得到广泛的应用.