麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效比较

目的：比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患者６４例，其中３２例（治疗组）采用麝香保心丸口服治疗，并与用复方丹参片治疗的３２例（对照组）作疗效比较，２组疗程均为４周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为９０．６％和７１．９％，均显著高于对照组（５３．１％和４３．８％，Ｐ均＜０．０１）；治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度、降低心肌耗氧量及降低ＬＰＯ含量及提高ＳＯＤ活性等方面亦显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著，优于复方丹参片     

麝香保心丸治疗心绞痛的疗效分析

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将冠心病心绞痛患者60例,随机分为麝香保心丸治疗组(30例)和消心痛对照组(30例),治疗组口服麝香保心丸,每日3次,每次2丸;对照组口服消心痛片,每日3次,每次10mg;2组疗程均为4个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果:治疗组对冠心病心绞痛的症状疗效、心电图疗效均优于对照组,即症状疗效分别为90%与60%(P<0.01),心电图疗效76.67%与46.67%(P<0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全可靠,是治疗冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者96例，分为治疗组（49例）和时照组（47例），对照组给予卧床休息、心电监护、吸氧、镇静及阿司匹林、硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙拮抗剂治疗，治疗组除给予对照组所采用的治疗措施外。加用低分子肝素钠和麝香保心丸，观察两组治疗心绞痛的疗效。结果：治疗组临床症状明显改善，心电图缺血性ST段下移明显改善。且优于对照组，均P〈0.05。结论：低分子肝素钠联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效肯定，安全，优于常规抗心绞痛治疗     

麝香保心丸治疗172例冠心病心绞痛的疗效

目的 探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 回顾性分析方城县人民医院2009年5月至2011年5月期间172例冠心病心绞痛患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗基础上给予麝香保心丸,观察治疗后心电图及心绞痛缓解情况.结果 观察组心电图改善有效率及心绞痛改善有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,不良反应小,值得临床推广.     

麝香保心丸合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法:将确诊的76例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各38例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸口服或含服及丹参酮注射液静脉滴注治疗。2周为1个疗程,共观察2～3个疗程。结果:治疗组临床症状缓解、心电图的变化均优于对照组(P(0.01或0.05)。结论:麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛,疗效优于单纯的西药治疗。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将30例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组15例和治疗组15例,对照组给予常规口服药物等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用口服中成药麝香保心丸.观察并比较两组治疗后的效果.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%.治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,值得临床推广.     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。     

益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2018年1月～2019年2月收治的122例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组,各61例。对照组接受麝香保心丸治疗,研究组接受麝香保心丸联合益气通脉汤治疗。统计两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能和血液流变学水平;统计两组治疗总有效率。结果:研究组治疗后心绞痛发作频率和持续时间均低于对照组(P0.05);研究组治疗后左室射血分数、心排血量水平均高于对照组,左室舒张末径水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度水平均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,可有效改善患者心功能指标及血液流变学。     

麝香保心丸治疗心肌梗死后心绞痛的疗效观察

目的观察应用麝香保心丸治疗心肌梗死后心绞痛的临床疗效。方法选择112例心肌梗死后心绞痛的患者,随机分为治疗组及对照组各56例,两组均给予常规治疗,治疗组加用麝香保心丸口服,2丸/次,3次/d,疗程4周,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率91.07%,对照组总有效率78.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用麝香保心丸口服,可以明显减少心肌梗死后心绞痛的发作,疗效确切。     

麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的临床研究

目的：探讨冠心病稳定型心绞痛（SAP）采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法：选取2019年2月至2020年5月就诊的冠心病SAP患者98例,采用随机数字表法分为两组,每组49例。两组均采用常规治疗,在此基础上,对照组用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,两组治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月的中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间,心肌酶谱指标及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月,两组中医证候积分、心绞痛发作频率较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组心绞痛持续时间较治疗前缩短,且观察组短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3个月,两组肌酸激酶（CK）、血清肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌红蛋白（Mb）水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论：采用麝香保心丸联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病SAP,可改善患者CK水平,减轻患者心绞痛症状,降低中医证候积分,安全性高。     

麝香保心丸治疗终末期肾病心绞痛的临床观察

目的：观察麝香保心丸对终末期肾病心绞痛患者的临床疗效。方法：将40例行维持性血液透析的终末期肾病并发心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,每组20例。对照组给予常规抗心绞痛治疗;治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸口服,每日3次,每次2颗（每颗22.5 mg）,治疗2个月。观察两组患者治疗前后每月心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度及含服硝酸甘油的剂量（片/月）、心率、血压变化情况,心绞痛发作前后心电图ST段变化以及肾功能（血尿素氮、血清肌酐）变化,并比较两组疗效。结果：治疗组心绞痛发作次数明显减少、持续时间缩短、硝酸甘油使用量减少,临床疗效优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后的血压、心率、血尿素氮、血清肌酐等差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：麝香保心丸对终末期肾病心绞痛有良好的临床疗效,与硝酸酯类、钙拮抗药、β受体阻断药等药物有协同作用。     

麝香保心丸对肺心病急性加重期治疗作用的观察

目的：探讨肺心病急性加重期应用麝香保心丸的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用麝香保心丸,疗程7d,比较2组的临床疗效。结果：治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：慢性肺心病急性加重期患者在综合治疗基础上加用麝香保心丸治疗,疗效满意。     

大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的：探讨大力救心丹治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效及其安全性。方法：将１２２例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８２例和对照组４０例，治疗组口服大力救心丸，每次６ｇ，每日３次，对照组口服麝香保心丸，每次２丸，每日３次，结果：经治疗６周后，治疗组显效２８例，有效５０例，无效３例，加重１例，总有效率９５．１％，对照组显效１１例，有效１８例，无效７例，加重４例，总有效率７２．５％，２     

麝香保心丸辅助治疗急性冠状动脉综合征的临床观察

目的：观察麝香保心丸对急性冠状动脉综合征的治疗作用。方法：75例急性冠状动脉综合征患者随机分为治疗组（38例，麝香保心丸加用常规治疗）和对照组（37例常规治疗），疗程8周。观察两组患者心电图改变及复合缺血事件（死亡、新发生心肌梗死、顽固性心肌缺血）发生情况。结果：与对照组相比，治疗组心电图缺血性改变明显好转（P〈0．05），复合缺血事件发生情况治疗组（5．26％），对照组（35．14％）。对比差异亦有显著性（P〈0．05）。无严重不良反应。结论：在急性冠状动脉综合征常规治疗的基础上，加用麝香保心丸能进一步改善心肌血液供应，减少缺血性心血管事件的发生，且该药物不良反应少。     

自拟“三参扩冠汤”配合麝香保心丸等中药治疗冠心病心绞痛疗效观察

自拟“三参扩冠汤”配合麝香保心丸等中药治疗冠心病心绞痛疗效观察洪炳根１９９３年５月～１９９６年４月，采用自拟“三参扩冠汤”加减，配合麝香保心丸等中药治疗冠心病心绞痛８７例，取得了较好疗效，报告如下。１病例与方法１．１病例：８７例患者均来自门诊急诊，年...     

麝香保心丸对冠心病患者血液流变学的影响

目的：观察麝香保心丸对冠心病患者血液流变学的影响。方法：冠心病患者62例采用麝香保心丸口服治疗。结果：治疗前后患者血流变各项指标改善明显（P〈0．05）。结论：麝香保心丸治疗冠心病，安全效果明显。     

顽固性心绞痛使用麝香保心丸的疗效观察

目的:比较顽固性心绞痛患者强化西药治疗基础上使用麝香保心丸与不使用该药治疗的临床疗效。方法:选择2012年6月~2014年7月我院住院治疗的顽固性心绞痛患者64例,随机分为两组。治疗组32例:强化西药治疗基础上使用麝香保心丸;对照组32例:仅给予强化西药治疗:比较两组疗效。结果:治疗组总有效率为96.9%,显著高于对照组的84.4%。结论:顽固性心绞痛患者使用麝香保心丸临床疗效满意,未见严重不良反应,值得推广应用。     

美托洛尔联合麝香保心丸治疗老年冠心病不稳定型心绞痛对患者心绞痛发作的控制效果

目的 分析美托洛尔、麝香保心丸联合治疗老年冠心病不稳定型心绞痛控制患者心绞痛发作情况的效果及对远期预后的影响。方法 选取2020年3月至2021年3月于西安交通大学第一附属医院就诊的老年冠心病不稳定型心绞痛患者80例,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各40例。在常规方案的基础上,给予对照组患者美托洛尔治疗;在对照组基础上,联合组患者进一步加用麝香保心丸治疗。比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况、西雅图心绞痛量表(SAQ评分)、心率变异性指标、不良反应总发生率。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%;治疗后,两组患者心绞痛发作次数均减少,持续时间均缩短,SAQ评分、心率变异性指标均升高,且联合组均优于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美托洛尔联用麝香保心丸可减少老年冠心病不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作次数、缩短发作时间,控制病情进展,且治疗安全性可保证。     

麝香保心丸对老年高血压合并冠心病患者颈动脉粥样硬化的影响

目的：观察麝香保心丸对老年高血压合并冠心病患者颈动脉粥样硬化的影响。方法：40例老年高血压合并冠心病患者随机分为研究组与对照组各20例,对照组采用常规西药口服治疗,研究组在常规治疗基础上加用麝香保心丸口服,疗程均为2个月。采用彩色多普勒超声诊断仪检测各组治疗前后颈动脉内中膜厚度（IMT）、粥样硬化斑块的总数以及平均数。结果：治疗2个月后,研究组IMT明显变薄,斑块总数以及平均数明显减少,与对照组比较,差异显著（P〈0．05）。而对照组治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：麝香保心丸能有效阻止IMT的进程,改善血管内皮功能。     

中药在冠心病心绞痛治疗中的应用体会

目的探讨在常规西药治疗冠心病心绞痛基础上加用麝香保心丸的临床疗效。方法 72例冠心病心绞痛患者在常规抗心绞痛治疗基础上加用麝香保心丸治疗,1日3次,每次2粒,为治疗组;同期选择冠心病心绞痛69例患者行常规西药抗心绞痛治疗,作为对照组,两组疗程为8周。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率为86.1%和77.8%,均明显高于对照组(82.6%及72.5%,P<0.05)。治疗组在减少心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、改善心肌缺血方面均优于对照组(P<0.05)。结论麝香保心丸是治疗冠心病心绞痛的安全、有效、不良反应少的药物,值得临床推广应用。