复方丹参注射液和黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性发作期并心力衰竭的疗效观察

目的：观察复方丹参注射液加黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并心力衰竭（心衰）的疗效。方法：９５例肺心病急性发作期并心衰患者随机分为２组。对照组４４例给予休息、低盐饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳祛痰平喘、强心、利尿等综合治疗；治疗组５１例在对照组治疗基础上静滴复方丹参注射液和黄芪注射液。２组患者于治疗后２周测定血液流变学指标并进行疗效判断。结果：治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善（Ｐ均＜０．０１），且优于对照组。治疗组和对照组治疗后临床总有效率分别为９２．１６％和７２．７３％，经统计学处理有显著性差异（χ２＝１０．８６，Ｐ＜０．０１）。２组均无不良反应。结论：肺心病急性发作期并心衰加用复方丹参注射液和黄芪注射液治疗效果显著，用药安全。     

联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死30例

目的：观察联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性梗死的疗效。方法：治疗组３０例患者采用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗；对照组３０例用氏分子右旋糖酐加丹参注射液治疗。２组患者对症处理相同，比较２组疗效和２组２组患者治疗前后血液流变性的变化。结果：治疗组基本治 率６３．３％，总有效率９３．３％，对照组分别为２６．７％和７３．３％，治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组。治疗后治疗组血液流变学指标的改善变     

联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

复方丹参注射液治疗肺心病急性发作期高粘血症合并低钠血症临床研究

目的：观察复方丹参注射液肺心病急性发作期高粘血症合并低钠血症的临床疗效。方法：随机将肺心病急性发作期患者110例分为治疗组58例和对照组52例，对照常予以常规抗感染、解痉、平喘、强心、利愿等对症支持治疗，治疗纽在对照纽基础上予以复方丹参注射液20ml加入0．9％生理盐水250ml中静脉滴注，每日一次。两组均7天为1疗程，连续治疗2个疗程，观察两纽综合疗效、血气分析监测、血液流学变化情况及有无不良反应。结果：治疗组在临床综台疗效、血气分析指标、血液流变学指标改善情况及症状、体征缓解天数均明显优于常规处理对照组，且未发现明显毒副反应。结论：复方丹参注射液治疗肿心病急性发作期不仅能有效缓解症状，而且能对合并高粘血症及低钠血症起到积极的防治作用，值得临床推广应用。     

参麦和复方丹参注射液联用对休克早期患者血液流变学指标的影响

目的:探讨参麦和复方丹参注射液联用对休克早期患者血液流变学指标的影响.方法:将60例休克患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.两组患者常规治疗相同,治疗组加用参麦和复方丹参注射液治疗.所有患者于治疗前及治疗72 h后分别采血检测血液流变学指标变化.结果:治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P均<0.01);并显著低于对照组治疗后(P<0.05或P<0.01).结论:参麦和复方丹参注射液联用,能改善休克早期患者的血液流变学,降低血液黏度,改善微循环.     

联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死30例

目的：观察联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组３０例患者采用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗;对照组３０例用低分子右旋糖酐加丹参注射液治疗。２组患者对症处理相同,比较２组疗效和２组患者治疗前后血液流变性的变化。结果：治疗组基本治愈率６３．３％,总有效率９３．３％;对照组分别为２６．７％和７３．３％,治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。治疗后治疗组血液流变学指标的改善亦均优于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：联用黄芪注射液和蝮蛇抗栓酶治疗中老年急性脑梗死早期见效快,作用稳定,无明显不良反应,值得临床推广。     

黄芪注射液与复方丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察黄芪注射液与复方丹注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法：冠心病心绞痛70例，采用随机单盲法分为2组，其中36例用黄芪注射液加复方丹参注射液静滴作为观察组，34例对照组仅用复方丹参注射液治疗，连续2周。结果：心绞痛症状疗效2组分别为91．7％与52．6％（P＜0．01），心电图疗效为66．7％与44．1％（P＜0．05），观察组血液流变学检查示低切变下全血粘度，高切变率下全血粘度，血浆比粘度，红细胞聚集指数，红细胞电泳时间，红细胞比积，纤维蛋白原均显下降（P＜0．01或P＜0．05），且其血液流变性改善程度明显优于对照组（P＜0．05）。结论：黄芪注射液与复方丹参注射液是治疗冠心病心绞痛理想配伍用药。     

丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛40例临床护理

目的：探讨丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛的护理方法。方法：将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组静脉滴注丹参注射液与黄芪注射液，对照组仅静脉滴注丹参注射液，均连续应用两个疗程，每个疗程14d，比较两组疗效。结果：治疗组心绞痛改善情况、中医证候有效率、心电图改善情况、血液流变学改变情况优于对照组，两组比较有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）。结论：丹参注射液与黄芪注射液联合应用能减轻冠心病患者心绞痛症状，改善心电图及血液流变学指标，有效缓解中医证侯，配合精心的护理，疗效优于单用丹参注射液。     

氦氖激光联合黄芪注射液治疗老年肺心病合并呼吸衰竭

目的　观察氦氖激光血管内照射 (ILIB)联合黄芪注射液治疗老年肺心病急性发作期的临床疗效。方法　将 6 2例老年肺心病急性发作期合并呼衰的患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组按内科常规治疗 ,治疗组在此基础上加用ILIB及黄芪注射液静滴治疗 ,观察治疗前后两组在动脉血气分析、血液流变学及血清免疫球蛋白方面的变化。结果　治疗组PaO2 、PaCO2 改善程度明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,血液流变学5项指标及血清免疫球蛋白治疗组治疗后较治疗前有明显改变 (P <0 0 5或 0 0 1) ,对照组治疗前后无明显改变。结论　老年肺心病急性发作期伴呼衰患者在常规药物治疗基础上加用ILIB及黄芪注射液治疗具有改善缺氧和二氧化碳潴留 ,降低血液粘稠度及改善机体免疫功能的作用。     

血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学影响的比较

目的:观察血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病患者血液流变学的影响.方法:将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,各30例.在常规治疗的基础上,血塞通组加用血塞通注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗.均每日1次,疗程15d.观察治疗前后血液流变学指标变化.结果:慢性肺心病急性加重期患者应用血塞通注射液与复方丹参注射液治疗后,其全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、血沉均较治疗前明显降低(P＜0.01,P＜0.05).但血塞通注射液在降低全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、血沉方面明显优于复方丹参注射液(P＜0.05).结论:血塞通注射液与复方丹参注射液均能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变状态,纠正其高凝状态,而两者中尤以血塞通注射液疗效更佳.     

复方丹参注射液治疗缺血性眩晕临床观察

目的：观察复方丹参注射液对椎－基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组50例和对照组30例，治疗组予复方丹参注射液，对照组予维脑路注射液治疗，疗程均为10天，观察两组治疗前后中医证候积分，椎－基底动脉缺血液平均流速及血流流变学指标的变化。结果：治疗组临床证候疗效优于对照组（P＜0．05），在改善椎－基底动脉缺血液平均流速及血液流变学指标等方面，治疗组亦优于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕有明显疗效。     

美心力联用复方丹参注射液治疗肺源性心脏病急性发作期并心力衰竭的疗效观察

目的：观察美心力（环磷腺苷，cAMP）和复方丹参注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并心力衰竭的疗效。方法：74例肺心病急性发作期并心力衰竭患者随机分为2组，对照组37例给予常规治疗，（包括休息、低盐饮食、低流量持给氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳、祛痰、平喘、强心、利尿）；治疗组37例在对照组治疗基础上静脉滴注美心力加复方丹参注射液。结果：治疗组在抗心力衰竭，促进肺部罗音吸收，改善患者临床症状等方面优于对照组，两组比较有显著性差异（P0〈0．01）。结论：美心力联用复方丹参注射液治疗肺心病急性发作并心力衰竭具有良好疗效，用药安全。     

丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛40例临床护理

目的:探讨丹参注射液与黄芪注射液联合应用治疗冠心病心绞痛的护理方法.方法:将80例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组静脉滴注丹参注射液与黄芪注射液,对照组仅静脉滴注丹参注射液,均连续应用两个疗程,每个疗程14d,比较两组疗效.结果:治疗组心绞痛改善情况、中医证候有效率、心电图改善情况、血液流变学改变情况优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01).结论:丹参注射液与黄芪注射液联合应用能减轻冠心病患者心绞痛症状,改善心电图及血液流变学指标,有效缓解中医证侯,配合精心的护理,疗效优于单用丹参注射液.     

丹参川穹嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效观察

目的观察丹参川穹嗪注射液对慢性肺源性心脏病(以下简称慢性肺心病)急性发作期的疗效。方法将100例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+丹参川穹嗪注射液10 ml,静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率及显效率明显优于对照组,治疗后动脉血气指标及血液流变学指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川穹嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期,疗效显著,值得临床推广。     

复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法：将68例冠心病心绞痛病人随机分为对照组与治疗组，对照组给予常规抗冠心病心绞痛治疗（消心痛、倍他乐克、肠溶阿斯匹林），治疗组加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖注射液500ml（静脉滴注，两组进行血液流变学、心绞痛治疗效果检测。结果：两组治疗后血液流变学、临床疗效均较治疗前有显著差异，且治疗组优于对照组P〈0．05。结论：复方丹参注射液可明显改善冠心病绞痛血液流变学，提高抗冠心病心绞痛疗效。     

黄芪补血汤联合丹参川芎嗪注射液治疗老年H型高血压合并急性脑梗死患者疗效观察

目的观察黄芪补血汤联合丹参川芎嗪注射液治疗老年H型高血压合并急性脑梗死患者的疗效。方法将131例老年H型高血压合并急性脑梗死患者随机分为2组,对照组65例给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组66例在对照组基础上加用黄芪补血汤治疗。比较2组患者的治疗效果、血压、同型半胱氨酸(Hcy)水平、血液流变学指标、神经功能指标及药物安全性。结果治疗后,观察组血压、Hcy均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数及肢体运动功能量表(FMA)评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率为7.69%,观察组为6.06%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论黄芪补血汤联合丹参川芎嗪注射液能有效降低H型高血压合并急性脑梗死患者血压及Hcy水平,改善血液流变学,减轻神经功能损伤,提高患者日常生活能力及运动功能。     

联用低分子右旋糖酐和川芎嗪治疗原性心脏病急性发…

观察静脉联用低分子各旋糖酐和用芎嗪治疗肺原性心脏病急性发作期的疗效。选择对照组及治疗组各５０例患者进行治疗和观察。于治疗后２周测定血液流变学变化并疗效判断。结果：治疗组临床表现改善程度优于对照组；治疗组２周后血液流变学参数明显降低，而对照组则无明显变化。论：肺心病急性发作期联用低分子右旋糖酐和川芎嗪治疗安全且效果显著。     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的研究银杏达莫注射液对老年患者慢性脑供血不足的疗效。方法慢性脑供血不足患者84例，随机分成两组，治疗组用银杏达莫注射液20ml／d治疗，对照组用复方丹参注射液20ml／d，治疗前后分别对两组患者进行血液流变学的检测，数据采用SPSS软件进行统计处理，治疗前后用配对比较进行“检验。结果治疗后两组各项指标均有显著下降（治疗组P〈0．05，对照组P〈0．05）且治疗组比对照组下降明显（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液与复方丹参注射液均对慢性脑供血不足患者具有降低血液黏稠度的作用，为治疗慢性脑供血不足的有效药物，银杏达莫注射液疗效优于复方丹参注射液。     

谷红注射液联合丹参多酚酸盐对急性脑梗死患者神经功能和血液流变学的影响

目的 探讨谷红注射液联合丹参多酚酸盐对患者神经功能和血液流变学的影响.方法 选择我院收治的急性脑梗死患者154例,根据随机数字表法分为对照组77例,采用丹参多酚酸盐治疗;联合组77例,采用丹参多酚酸盐联合谷红注射液治疗.比较两组临床疗效、神经功能缺损程度评分、血液流变学指标,观察治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,...     

杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法:选择发病72 h内的急性脑梗死患者62例,随机分为两组:A组30例和B组32例。A组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 杏丁注射液20 mL静脉滴注,1次/d;B组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d。两组连用14 d;两组治疗前后检测血液流变学指标及治疗后进行神经功能缺损评分。结果:A组痊愈9例,显著进步13例,进步7例,总有效率96.7%;B组痊愈5例,显著进步8例,进步11例,总有效率75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标较治疗前和对照组治疗后有明显改善(P均<0.01)。结论:杏丁注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,无毒副作用。