生脉注射液联合二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎临床观察

目的临床观察生脉注射液联合二磷酸果糖治疗病毒性心肌炎（VMC）的疗效及不良反应。方法随机将住院患儿中诊断为VMC的55例分成观察组和对照组,其中观察组28例,对照组27例;对照组给予二磷酸果糖等常规基础治疗,观察组在常规治疗基础上按疗程加用生脉注射液治疗,疗程结束后比较两组治疗结果。结果两组患儿临床症状、血清心肌酶、心电图等比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组未发现不良反应,综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论生脉注射液联合二磷酸果糖治疗VMC疗效确切,无明显不良反应。     

中药黄芪佐治小儿病毒性心肌炎临床疗效观察

目的 观察中药黄芪佐治小儿病毒性心肌炎临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照法,将60例小儿病毒性心肌炎患者分为治疗组（30例,常规治疗基础上加用黄芪注射液）和对照组（30例,常规治疗不应用黄芪注射液）,治疗4周。观察两组患者的临床疗效。结果治疗组、对照组治疗小儿病毒性心肌炎的总有效率分别为：96．67％、86．67（P〈0．05）。无明显药物不良反应发生。结论在常规治疗基础上加用黄芪治疗小儿病毒性心肌炎,临床效果明显,无不良反应发生。     

干扰素-γ(IFN-γ)联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的 探讨干扰素-γ(IFN-γ)联合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床效果.方法 选择2013年2月至2016年10月于东莞市第八人民医院与南方医科大学珠江医院住院治疗确诊为VMC的患者82例,按照数字表法随机分为对照组与观察组,各41例.对照组给予维生素C、辅酶Q10、ATP、肌酐等,采取抗病毒、极化液及其他对症常规治疗;观察组则在对照组基础上给予IFN-γ联合黄芪注射液治疗,疗程3周;比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为95.12％,明显高于对照组的78.05％(x2 =5.144 7,P＜0.05);两组治疗后血清炎症因子TNF-α和IL-6水平均较治疗前明显降低(均P＜ 0.05),观察组治疗后TNF-α和IL-6水平较对照组降低更加显著(t=-3.7799、-3.0881,均P＜0.05).结论 IFN-γ联合黄芪注射液治疗VMC疗效确切、安全、可靠,缩短病程,不良反应少,值得临床大力推广应用.     

血栓通注射液辅助治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的：探讨血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2013年3月—2014年5月收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予血栓通注射液静脉滴注,比较两组患者心电图及心绞痛疗效。结果治疗组心电图总有效率（95.0％）高于对照组（72.5％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。治疗组心绞痛总有效率（92.5％）高于对照组（70.0％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论血栓通注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

中药佐治病毒性心肌炎48例疗效观察

目的观察中药黄芪、生脉注射液佐治病毒性心肌炎临床疗效。方法将96例病毒性心肌炎患者分为治疗组（48例,常规治疗基础上加用黄芪注射液、生脉注射液）和对照组（48例,常规治疗不应用黄芪、生脉注射液）,治疗4周。观察2组患者的临床疗效。结果治疗组、对照组治疗病毒性心肌炎的总有效率分别为：97．92％、85．41％（P〈0．05）。无明显药物不良反应发生。结论在常规治疗基础上加用黄芪、生脉治疗病毒性心肌炎,临床效果明显,无不良反应发生。     

黄芪注射液联合干扰素治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合干扰素治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将52例急性病毒性心肌炎患者随机分为两组，两组均采取常规治疗。对照组25例，再给予黄芪注射液；治疗组27例，再给予加黄芪注射液和干扰素。结果两组患者临床疗效，对照组治疗有效率82．6％，治疗组治疗有效率85．2％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组在两组治疗前后血清心肌酶谱及CTnI的上的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合干扰素对急性病毒性心肌炎有很好的疗效。     

黄芪治疗病毒性心肌炎的疗效观察

目的：观察黄芪治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取医院在2012年1月-2014年1月收治的病毒性心肌炎患者60例，随机分为研究组和对照组各30例，对照组给予常规西医治疗，研究组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗，治疗2周后，比较2组疗效和安全性。结果研究组总有效率为86.7％明显高于对照组的66.7％，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论黄芪注射液在病毒性心肌炎的治疗中可明显提高疗效，且安全可靠，值得临床应用。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将2012年6月-2013年6月在我院接受治疗的98例冠心病不稳定型心绞痛患者分为观察组（52例）和对照组（46例）,对照组给予常规对症支持治疗,观察组加用丹红注射液40ml溶于5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次／d,疗程14d．观察两组患者临床症状、体征及心电图改善情况,并进行疗效评定。结果观察组临床疗效总有效率为92．31％,明显高于对照组的76．09％（P〈0.05）;观察组心电图疗效总有效率为90.38％,明显高于对照组的73．91％（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应．肝肾功能、血尿常规均未出现异常。结论丹红注射液可提高治疗不稳定型心绞痛疗效,且使用简单、安全性较好．值得临床推广。     

黄芪注射液辅治病毒性心肌炎临床观察

目的：观察黄芪注射液辅治病毒性心肌炎临床效果。方法将76例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组和对照组各38例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上给予黄芪注射液治疗,比较2组临床治疗效果。结果治疗组总有效率为94．7％明显高于对照组的84．2％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗组心肌酶谱和心电图恢复情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论黄芪注射辅治病毒性心肌炎效果显著,值得临床推广应用。     

黄芪、丹参注射液合用治疗冠心病心绞痛的临床观察

为评价黄芪，丹参注射液的临床疗效，将60例冠心病心绞痛患者采取随机方法分为黄芪，丹参治疗组（治疗组）和一般治疗组（对照组）进行对比观察，结果显示冶疗组改善心绞痛症状总有效率96．7％，心电图改善有效率为70％，血液黏稠度明显降低，硝酸酯类停减率83．3％，提示黄芪、丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切。     

参麦注射液佐治小儿病毒性心肌炎临床观察

目的:观察参麦注射液佐治小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法:将49例病毒性心肌炎住院患儿随机分为治疗组25例,对照组24例,对照组采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等指标变化.结果:治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率75.0%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液佐治小儿病毒性心肌炎可提高临床疗效,无明显不良反应.     

参松养心胶囊治疗急性病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效观察

目的探讨参松养心胶囊对急性病毒性心肌炎伴室性早搏的治疗效果。方法将82例病毒性心肌炎伴室性早搏的患者,随机分成2组,对照组40例给予常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊。观察2组4周后治疗疗效和室性早搏疗效情况。结果治疗组临床症状改善总有效率为59.5%高于对照组的37.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组室性早搏的改善总有效率为64.3%高于对照组的25.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊可显著提高治疗成人病毒性心肌炎伴室性早搏的疗效,值得推广。     

葛根素联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效分析

目的观察葛根素联合生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将66例小儿病毒性心肌炎患者随机分为3组。3组均给予常规治疗,治疗组Ⅰ在常规治疗的基础上加用生脉注射液,治疗组Ⅱ在治疗组Ⅰ的基础上加用葛根素注射液。观察治疗前后症状、体征、心电图、心肌酶谱等指标的变化。结果治疗组Ⅰ在各项指标上明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组Ⅱ与治疗组Ⅰ相比,各项指标的改善情况更为明显（P〈0.05）。结论生脉注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著。葛根素联合生脉注射液治疗疗效更佳,值得临床推广。     

黄芪注射液佐治小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察黄芪注射液佐治小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法：80例患儿随机分为对照组和治疗组,治疗组在对照组基础上加用黄芪注射液,观察治疗前后症状、体征、心电图、心肌酶谱和肌钙蛋白I的变化。结果：与对照组比较,治疗组心肌酶谱、肌钙蛋白I降低更明显（P〈0．01）,心电图恢复更快（P〈0．05）。结论：黄芪注射液结合传统治疗药物治疗小儿病毒性心肌炎安全有效。     

银杏达莫治疗急性脑梗死96例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法192例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组96例用银杏达莫注射液静滴,对照组96例用复方丹参注射液静滴。2周为1疗程。观察并比较分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及用药期间的不良反应。结果有效率治疗组93．7％,对照组77．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有效、安全、且疗效优于复方丹参注射液。     

复方丹参注射液、辅酶Q10治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察复方丹参注射液、辅酶Q10治疗病毒性心肌炎(VMC)的临床疗效.方法22例VMC患儿在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及辅酶Q10治疗并观察4周,并与20例常规治疗患儿对照.结果治疗组总有效率(86.4%)明显优于对照组(65.0%),P＜0.05.结论复方丹参注射液、辅酶Q10治疗VMC有较好的疗效.     

黄芪联合激素治疗小儿肾病综合征55例疗效观察

目的探讨黄芪联合激素治疗小儿肾病综合征的临床效果。方法选取2006年4月至2009年4月,我院确诊为肾病综合征患儿96例,随机分为常规组（41例）和联合治疗组（55例）。分别给与常规治疗和常规治疗加黄芪注射液静脉点滴。比较两组患儿临床疗效及两组患儿水肿平均消退时间;检测治疗4周后两组患儿空腹静脉血血浆总蛋白、白蛋白、三酰甘油及胆固醇浓度。结果联合治疗组患儿肾病综合征完全缓解率和总缓解率（72.7%和90.9%）显著高于常规组（63.4%和80.5%）（P〈0.05）。联合治疗患儿水肿消退平均时间（12.9±6.2）d比常规组（12.9±6.2）d明显缩短。联合治疗组患儿较常规组患儿血浆总蛋白升高,白蛋白、胆固醇、三酰甘油降低。结论黄芪联合激素治疗效果优于单纯常规激素治疗,患儿容易耐受。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的观察中药联合博利康尼、必可酮治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例，对照组采用纯西药博利康尼、必可酮治疗，治疗组在对照组的基础上加用中药治疗，2周后观察疗效。结果治疗组临床治愈率为30．0％，总有效率为93．3％；对照组临床治愈率为21．4％，总有效率为78．6％，2组疗效比较，差异有统计意义（P〈0．05）。且治疗组复发率也低于对照组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗儿童CVA疗效显著。     

玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎疗效观察及机理研究

目的 观察玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎的临床疗效及作用机理.方法将符合过敏性鼻炎诊断标准的18～65岁患者60 例,通过单盲法随机分为治疗组和对照组.治疗组患者给予玉屏风散合苍耳子散加减治疗,对照组运用常规西药治疗,观察两组临床疗效并分析机理.结果 治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为 76.67%,治疗组疗效明显高于对照组（P＜0.05）且无副作用.结论 玉屏风散合苍耳子散加减治疗过敏性鼻炎疗效显著,同时有效地避免了西药治疗的副作用,值得临床进一步研究应用.