神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的对神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行观察。方法65例患儿随机分为神经节苷脂组和对照组。对两组治疗后的头颅CT检查结果和NBNA评分进行统计学比较。结果两组结果有显著性差异,神经节苷脂组疗效满意。结论神经节苷腊对改善中重度新生儿缺氧缺血性脑病有明显疗效。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将40例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组,每组20例.两组均给予常规综合治疗,治疗组给予神经节苷脂每天20 mg,对照组给予脑蛋白1～2 ml·kg-1·d-1;10～14 d为1个疗程;比较两组治疗前后新生儿神经行为评分(NBNA)及头颅CT检查结果.结果 治疗后10 d,治疗组NBNA评分较对照组高[(39.70±3.68)分vs.(36.66±3.32)分](P<0.01);治疗2个疗程后,治疗组头颅CT正常17例(85.0%),对照组头颅CT正常11例(55.0%)(P<0.05).结论 GM1治疗HIE可促进新生儿受损神经恢复.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂干预治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法100例缺氧缺血性脑病患儿,分为干预组和对照组各50例,干预组除常规治疗外使用神经节苷脂,不同意使用神经节苷脂者作为对照组。结果干预组总有效率为88%,对照组总有效率为66%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经节苷脂作为一种安全的新型神经保护剂,能有效的降低新生儿缺氧缺血性脑病后遗症的发生,具有较好的临床应用价值。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病100临床观察

目的探讨神经节苷脂（GAS）在缺氧缺血性脑损伤治疗中的疗效观察。方法100例患儿分两组,患儿入院后即给予同样的综合治疗,在此基础上治疗组再加用单唾液酸四已糖神经节苷脂注射剂（GM1）。结果GM1治疗HIE前后血CK比较：GM1治疗HIE前后血CK比对照组CK降低明显。结论本研究结果表明：应用GM1治疗HIE提高有效率明显。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨和分析神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法：此次一共收治68例新生儿缺氧缺血性脑病患者,将其按照随机数字表法分组为试验组和对照组,各34例。对照组：对患者采用常规方法治疗;试验组：在对照组治疗基础上,对患者采用神经节苷脂进行静脉滴注。结果：试验组和对照组的治疗有效率分别为94.1%（32/34）、79.4%（27/34）;差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前,两组患者的NBNA评分进行比较（P〉0.05）,治疗后,两组评分进行比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对新生儿缺氧缺血性脑病患者采用神经节苷脂治疗,有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,促进其健康成长。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效探讨

目的 探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 将56例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组(治疗组和对照组),分别对两组给予常规治疗,而治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次2mL(20mg),1日1次,7～10天1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率92.9％,显著高于对照组75.0％,差异有统计学意义(P＜...     

神经节苷脂与高压氧联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：通过对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)神经节苷脂和高压氧治疗的疗效观察，寻找理想的新生儿HIE的治疗措施。方法：采用多组对照比较实验，对各组临床疗效进行回顾性分析。结果：神经节苷脂治疗组、高压氧治疗组及神经节苷脂 高压氧治疗组的疗效均高于对照组，其中神经节苷脂 高压氧联合治疗组疗效最佳，优于神经节苷脂治疗组和高压氧治疗组(P＜0．05)。神经节苷脂与高压氧治疗组之间的疗效比较无显著差异。结论：神经节苷脂与高压氧的联合使用是新生儿HIE较为理想的治疗措施。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的本次对神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行观察。方法选取在我院住院的缺氧缺血性脑病新生儿80例,并将其随机平均分为实验组和对照组各40例,对照组给予胞二磷胆碱,实验组儿给予神经节苷脂。结果实验组新生儿治疗总有效率为97.02%,对照组新生儿治疗总有效率为80.00%,实验组新生儿神经行为测定评分明显优于对照组。结论新生儿缺氧缺血性脑病除了给予常规的治疗以外,首选神经节苷脂进行治疗,此方法有利于新生儿的恢复,提高新生儿的生活质量,同时能够有效降低其后遗症的发生率及病死率,因此值得在临床上大力推广使用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病78例临床疗效观察

目的探讨观察神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法选取78例HIE患儿随机分观察组和对照组,每组各39例,两组均常规治疗。对照组联合胞二磷胆碱治疗,观察组联合神经节苷脂治疗,观察比较两组临床疗效。结果两组总有效率比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著,可明显缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:62例中、重度新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)分为治疗组32例、对照组30例,在常规综合治疗的基础上,治疗组加用纳络酮静脉注射和静脉点滴,连用3~5天。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率66%(P<0.05)。结论:纳络酮治疗HIE疗效显著。     

纳洛酮防治新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :探讨早期应用纳洛酮防治新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 :将2000年1月～2002年9月收治的窒息复苏后新生儿及窒息复苏后新生儿缺氧缺血性脑病患儿65例为治疗组 ,将1997年1月～1999年12月收治的同种患儿96例作为对照组 ,两组患儿均采用吸氧纠正酸中毒、止惊、抗感染、脱水降颅压、抗氧化剂、脑活素、胞二磷胆碱、能量合剂辅以高压氧治疗 ,治疗组在此基础上加用纳洛酮治疗 ,剂量0 2mg加入10 %葡萄糖30ml,以10ml/h的滴速静滴 ,每日1次 ,连用5日。结果 :治疗组显效30例 ,有效24例 ,无效11例。对照组显效31例 ,有效33例 ,无效30例 ,两组比较差异显著 (u=2.205 ,P<0 05)。结论 :纳洛酮对于新生儿缺氧缺血性脑病有疗效显著 ,无毒副作用之优点 ,可作为新生儿缺氧缺血性脑病防治的常规药物     

神经节苷脂联合亚低温治疗新生儿窒息并发缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探究新生儿窒息并发缺氧缺血性脑病（HIE）行神经节苷脂联合亚低温治疗的效果。方法 选取2014年2月至2016年10月南阳南石医院收治的新生儿窒息并发HIE患儿72例,按随机数表法分为对照组（36例,亚低温治疗）、研究组（36例,神经节苷脂联合亚低温治疗）。比较两组患儿临床疗效、血浆超氧化物歧化酶（SOD）、亚硝酸盐（NO₂^-）、血浆硝基酪氨酸（NT）水平、新生儿行为神经评分（NBNA）、不良反应及后遗症发生情况。结果 研究组患儿临床治疗总有效率（97.22%）高于对照组（72.22%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,研究组患儿SOD水平高于对照组,NO₂^-、NT水平低于对照组,NBNA评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿治疗期间均无严重不良反应发生,治疗后随访12个月后遗症发生率比较,研究组（8.33%）低于对照组（19.44%）,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 神经节苷脂联合亚低温治疗可促进新生儿窒息并发HIE患儿行为神经功能的恢复,提高治疗效果。     

超声检测透明隔腔宽度对新生儿缺氧缺血性脑病的临床意义

目的初步探讨应用超声检测新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）透明隔腔（CSP）宽度的临床意义。方法测量60例HIE患儿及50例正常新生儿的CSP宽度,并对检查结果进行对比分析。结果HIE患儿CSP宽度为8.96±3.05 mm,正常新生儿为6.08±2.52 mm,HIE患儿CSP较正常新生儿宽（t=5.54,P〈0.05）。结论超声检测CSP宽度对综合评价HIE患儿的脑损伤程度有一定的临床意义。     

神经节苷脂联合亚低温在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用观察

目的 观察神经节苷脂联合亚低温在新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)治疗中的应用效果.方法 选取2016年1-12月在本院治疗的88例HIE患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,各44例.给予对照组神经节苷脂治疗,观察组则在对照组用药治疗基础上采取亚低温治疗.观察两组临床疗效以及治疗前后新生儿行为神经学(NBNA)评分.结果 观察组总有效率明显优于对照组(93.18％比68.18％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组NBNA评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后第5、10d观察组NBNA评分为(34.12±4.55)、(36.54±3.17),均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 神经节苷脂与亚低温联合治疗HIE效果确切,可促进患儿神经功能的恢复,提升HIE治疗效果,临床普及价值高.     

新生儿缺氧缺血性脑病的脑电图分析

目的观察新生儿缺氧缺血性脑病脑电图监测的临床价值.方法对33例缺氧缺血性脑病的新生儿进行脑电图检查.结果缺氧缺血性脑病(HIE)患儿脑电图的总异常率为75.8%.轻,中,重度脑电图的异常率分别为24%(6/25),64%(16/25),12%(3/25).轻,中,重度HIE患儿EEG的异常率分别为37.5%(3/8),83.3%(15/18),100%(3/3).EEG轻度异常者后遗症发生率为0%,EEG为中,重度异常者其后遗症发生率为52%.结论EEG的异常率与HIE的临床病情的轻重呈正相关,脑电图可作为HIE急性期观察脑功能的敏感指标,有助于临床医师早期诊断,早期治疗及判断预后.     

高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病42例临床观察

目的研究高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法选择新生儿缺血缺氧性脑病患儿,随机分为高压氧治疗的观察组和常规治疗的对照组,观察症状恢复情况、脑血管指标以及治疗效果。结果观察组意识、肌张力和吸吮反射恢复时间均短于对照组,神经行为评分、GH和IGF-1水平高于对照组,大脑中动脉和基底动脉的流速明显慢于对照组。结论高压氧治疗能够提高治疗的总有效率、缩短症状恢复时间、促进GF和IGF-1的表达,是治疗新生儿缺血缺氧性脑病行之有效的方法。     

纳洛酮和醒脑静治疗新生儿缺氧缺血性脑病的意识恢复及行为神经评分

目的：观察纳洛酮、醒脑静及二者联合治疗新生儿缺氧缺血性脑痛（HIE）的效果与意识恢复及行为神经评分的关系。方法：对96例确认为中－重度HIE的患儿随机分为三组,单用纳络酮组32例,单用醒脑静组33例,两者联用组31例,疗程10～14d。结果：单用组意识障碍恢复时间无明显差异（P〉0．05）。联合治疗组意识障碍恢复时间比单用组明显缩短,有显著性差异（P〈0．01）;联合治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）也优于单用醒脑静组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：HIE患儿用纳洛酮与醒脑静联合治疗较单一治疗更有优势,缩短了疗程、改善了预后,对减轻HIE所致的脑损害有良好的应用价值。     

神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 探讨神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 随机抽取我院收治的80例中重度缺氧缺血性脑病新生儿,随机分为两组.对照组38例,行常规治疗;实验组42例,行神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗.随访1～2个月,比较两组患儿临床神经症状恢复时间和新生儿行为神经评分.结果 两组患儿神经症状恢复时间和治疗后NBNA评分均有显著差异(P＜0.05),且实验组疗效优于对照组.结论 应用神经节苷脂联合大剂量免疫球蛋白治疗新生儿缺血缺氧性脑病可有效缩短病程,治疗效果好.     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的 探讨纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 选择2012年7月~2013年10月本院收治的49例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,将其随机分为对照组（24例）和研究组（25例）,两组患者均采用常规综合治疗,研究组在此基础上给予纳洛酮0.1 mg/（kg·d）加入20 ml的5%葡萄糖溶液及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖溶液静脉输入,观察并比较两组临床疗效及新生儿神经行为测定（NBNA）评分。结果 研究组总有效率为88.0%,对照组总有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗第5、10天,研究组NBNA评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病能提高治疗效果,值得临床推广应用。