湿疹皮损处IL-10、IL-12p40及IL-18的表达及临床意义

检测湿疹患者皮损中IL-10、IL-12p40和IL-18的表达情况,并探讨其临床意义,采用SABC免疫组化法检测16例非急性期(包括亚急性和慢性)湿疹患者皮损及10例正常皮肤角质形成细胞中IL-10、IL-12p40和IL-18的表达情况.结果:IL-10、IL-12p40和IL-18定位于角质形成细胞胞浆内,表皮全层均有分布,三种细胞因子在正常皮肤角质形成细胞内呈阴性或弱阳性表达,在湿疹患者皮损组织中表达阳性或强阳性,差异有统计学意义(P＜0.05).湿疹患者皮损处存在Th1/Th2型细胞因子的分泌异常,可能与其发病相关.     

尖锐湿疣患者血清IL-18,干扰素γ和IL-10水平检测

目的探讨尖锐湿疣(CA)患者治疗前、后血清白细胞介素18(IL-18)、干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素10(IL-10)的水平变化在CA免疫发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测42例CA患者在治疗前和治疗后3个月未复发时血清IL-18,IFN-γ和IL-10的水平,并与35例正常人作比较。结果 CA患者治疗前血清IFN-γ明显低于正常对照组(P<0.01),IL-10和IL-18水平明显高于正常对照组(P均<0.01);治疗后3个月末血清IL-18,IFN-γ和IL-10的水平同正常对照组相比,差异无统计学意义(P均>0.05),IL-18和IL-10水平明显低于治疗前(P均<0.01),IFN-γ的水平明显高于治疗前水平(P<0.01)。结论人乳头瘤病毒感染可造成患者细胞免疫功能异常,IL-18,IFN-γ和IL-10在CA免疫发病机制中可能起重要作用。     

未分类湿疹患者血清白细胞介素12水平研究

目的：研究未分类湿疹患者血清IL-12水平。方法：应用ELISA方法测定了65例未分类湿疹患者血清白细胞介素12（IL-12）水平并与30例无过敏史健康对照者进行了比较。结果：（1）未分类湿疹患者血清IL-12水平高于对照组（P=0．04）。（2）急性期未分类湿疹患者血清IL-12水平和对照组相比无显著差异。（3）慢性期未分类湿疹患者血清IL-12水平高于对照组（P=0．004）。（4）急性期未分类湿疹患者血清IL-12水平和慢性期相比无显著差异：结论：在未分类湿疹的发病机制中，IL-12可能起一定的作用。     

二期梅毒患者血清白介素10和12水平的检测

近年来研究表明细胞因子与梅毒发生、发展有关,且认为细胞因子在梅毒的发病中起一定的作用^[1,2]。为了探讨二期梅毒患者血清白介素12(IL-12)和白介素10(IL-10)在梅毒病程中的变化及其在梅毒发病机制中的作用。我们对50例二期梅毒患者和50例健康献血者血清IL-12和IL-10进行了对比检测,现报道如下。     

慢性湿疹患者皮损IL-18的表达及意义

目的 探讨IL-18在慢性湿疹发病中的作用。方法 采用RT-PCR方法测定慢性湿疹患者皮损中IL-18、IFN-γmRNA表达水平,ELISA方法测定血清中IL-18、IFN-γ蛋白水平。用EASI标准对慢性湿疹患者病情进行评分。结果 慢性湿疹患者皮损和健康对照组皮肤组织IL-18 mRNA分别为（1.04 ± 0.29） pg/mL、（0.52 ± 0.15） pg/mL,IFN-γ mRNA分别为（0.96 ± 0.34） pg/mL、（0.47 ± 0.12） pg/mL。慢性湿疹患者皮损中IL-18 mRNA、IFN-γ mRNA高于正常对照组,差异具有统计学意义（P < 0.01）,二者与慢性湿疹病情评分呈正相关。慢性湿疹患者和健康对照血清中IL-18蛋白分别为（475.8 ± 59.4） pg/mL、（123.6 ± 29.5） pg/mL,IFN-γ蛋白水平分别为（10.1 ± 7.0） pg/mL、（11.1 ± 3.4） pg/mL。血清中IL-18蛋白水平高于正常对照组,差异具有统计学意义（P < 0.01）,IFN-γ蛋白水平低于正常对照组,但差异无统计学意义（P > 0.01）,二者与慢性湿疹病情评分无明显相关性。结论 IL-18可能参与慢性湿疹的发病过程,在皮损局部,可能与其诱导产生IFN-γ等Th1型细胞因子,介导超敏反应有关。     

系统性红斑狼疮患者血清白介素 10水平与外周血单一核细胞分泌白介素 12水平的关系

在 Th细胞向 Th1/Th2细胞分化过程中,白介素 12(IL－ 12)是决定免疫反应的性质和功效的关键性细胞因子 [1,2],它甚至可以使1已建立的 Th2型为主的反应向 Th1型转变 [3]。我们的实验表明系统性红斑狼疮 (SLE)患者 IL－ 12水平降低主要由单一核细胞分泌能力下降引起,而 IL－ 10对单一核细胞功能有很强的抑制作用。有报道 SLE患者单一核细胞和活化的 B细胞分泌 IL－ 10的能力都是增强的,且 IL－ 10在 SLE的发病中起一定作用 [4]。我们检测了 SLE患者血清 IL－ 10水平,并分析其与体外 IL－ 12分泌水平的关系。同时,在体外予…     

自制止痒湿疹合剂治疗慢性湿疹疗效及对血清IL-1、IL-2、IL-6水平的影响

目的探讨本院自制口服中药止痒湿疹合剂对慢性湿疹的疗效及可能的作用机制。方法湿疹患者随机分为西替利嗪组、止痒湿疹合剂组和联合用药组,健康体检者为对照组。治疗前后对观察指标红斑、浸润、丘疹/斑块、鳞屑/结痂和瘙痒进行评估和打分,计算疗效指数。用酶联免疫吸附法测定细胞因子白细胞介素(IL)-1、IL-2和IL-6的表达水平。结果治疗后各组患者的各项观察指标比治疗前均有明显改善。与西替利嗪组治疗后比较,止痒湿疹合剂组治疗后在浸润、丘疹/斑块两方面改善更明显;联合用药组治疗后在红斑、浸润、丘疹/斑块、鳞屑/结痂、瘙痒方面改善均更明显。与西替利嗪组比较,止痒湿疹合剂组和联合用药组的治疗总有效率得到明显提高。与对照组比较,患者组的IL-1、IL-2和IL-6水平均明显增高。各治疗组治疗后的IL-1、IL-2和IL-6水平均明显降低。与西替利嗪组比较,联合用药组的IL-1、IL-2和IL-6水平明显降低。结论止痒湿疹合剂治疗慢性湿疹能明显改善患者的各项观察指标。止痒湿疹合剂治疗慢性湿疹能取得明显的临床疗效,单独使用或与西替利嗪联合使用均比单独使用西替利嗪疗效更好。其机制可能与降低湿疹患者IL-1、IL-2和IL-6的表达水平有关。     

带状疱疹患者外周血IL-2与IL-10水平及临床意义

目的　研究带状疱疹 (HZ)患者Th1/Th2型细胞因子水平及临床意义。方法　采用双抗体夹心ELISA法测定HZ患者急性期及恢复期血清白细胞介素 2 (IL 2 )和白细胞介素 10 (IL 10 )水平。结果　HZ患者急性期血清IL 2水平较正常对照组明显下降 ,IL 10水平明显升高 (P <0 .0 1) ;恢复期血清IL 2水平较急性期明显升高 ,而血清IL 10则明显下降 (P <0 .0 1) ;且HZ患者急性期和恢复期IL 2与IL 10呈负相关性 (P <0 .0 1)。结论　HZ患者外周血Th1/Th2型细胞因子失调 ,在HZ的发生发展中可能起作用。     

湿疹患者血中IL-2,IL-5,IL-10和EOS的检测及意义

目的探讨湿疹与IL-2,IL-5,IL-10和EOS(嗜酸性粒细胞)的关系。方法采用双抗夹心法(ABC-ELISA法)和直接计数法分别检测湿疹患者60例和正常健康体检者40例的血清IL-2,IL-5,IL-10和血液中EOS的水平,应用SPSS11.5统计软件包对结果作统计学分析。结果湿疹患者IL-2的值低于正常人,而IL-5,IL-10的值和EOS的值高于正常人,P均<0.05,有统计学意义。结论IL-2,IL-5,IL-10和EOS可能参与了湿疹的发病。     

寻常性银屑病皮损及非皮损中IL-23(p19/p40)和IL-12(p35/p40)mRNA的表达

目的检测寻常性银屑病患者皮损及非皮损处IL-23(p19/p40)和IL-12(p35/p40)mRNA表达,探讨其临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测寻常性银屑病患者皮损、非皮损处及正常人皮肤中IL-23(p19/p40)和IL-12(p35/p40)mRNA的表达水平。结果寻常性银屑病患者皮损中IL-23p19及p40(IL-23/IL-12)mRNA的表达均高于非皮损组织和正常皮肤组织(P<0.05),且非皮损处高于正常对照组,差异有显著性(P<0.05);IL-12p35mRNA在银屑病皮损处、非皮损处和正常对照中表达水平差异无显著性(P>0.05)。结论在寻常性银屑病发病过程中,IL-23可能发挥较IL-12更重要的作用。     

特应性皮炎和湿疹患者血清白介素4和干扰素γ水平的检测

目的 探讨血清白介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)水平变化在特应性皮炎、湿疹发病机制中的作用,以及糖皮质激素联合抗生素(治疗组)和单独糖皮质激素(对照组)外用治疗前后两种细胞因子的变化。方法 采用双抗体夹心ELISA法检测治疗前后患者血清IL-4和IFN-γ水平 结果 特应性皮炎、湿疹患者IL-4、IFN-γ水平明显高于正常人对照(P<0.05)。治疗28d后,治疗组IL-4水平明显下降(P<0.05),而IFN-γ无明显变化;对照组两种细胞因子水平变化无统计学意义(P>0.05)。结论 特应性皮炎、湿疹患者存在循环IL-4和IFN-γ水平明显异常。糖皮质激素联合抗生素外用治疗特应性皮炎、湿疹可干扰IL-4水平取得较好疗效,较单独外用糖皮质激素疗效显著。     

慢性荨麻疹患者血清白细胞介素-18和白细胞介素-10的检测

目的检测慢性荨麻疹患者Th1型细胞因子IL-18和Th2型细胞因子IL-10血清水平,进一步探讨慢性荨麻疹免疫学发病机制。方法采用ELISA法检测30例皮肤变应原试验阳性的荨麻疹患者及20例正常人外周血血清IL-18和IL-10水平。结果慢性荨麻疹患者IL-18水平低于正常人(P<0.05),IL-10水平高于正常人(P<0.05)。结论慢性荨麻疹的发病与机体免疫有关,Th1/Th2失衡在慢性荨麻疹的发病中具有重要作用。     

Dendritic cell activation by combined exposure to anti-CD40 plus interleukin (IL)-12 and IL-18 efficiently stimulates anti-tumor immunity

Abstract:  Despite as yet limited clinical effectiveness, dendritic cell (DC)-based immunotherapy remains a promising approach for the treatment of cancer, but requires further improvement in its immunostimulatory effectiveness. Potent anti-tumor immunity often depends on the induction of type 1 (T_H1) immune responses. Therefore, we combined different DC maturation stimuli that are known to induce T_H1 immunity [anti-CD40, interleukin (IL)-12, IL-18], with the aim to trigger a T_H1 driven anti-tumor CTL response. When compared with untreated DC or DC treated with anti-CD40 alone, DC matured with anti-CD40 plus IL-12 and IL-18 expressed significantly more IFN-γ and IL-12, induced enhanced CD8⁺ T-cell proliferation, prolonged synaptic interaction with T cells and increased CD8⁺ T-cell-mediated cytotoxicity. To analyse if these DC are able to induce efficient anti-tumor immunity, mice carrying a B16-OVA tumor were treated with tumor antigen (TA)-loaded DC that had been exposed to anti-CD40 or to anti-CD40 plus IL-12 and IL-18. Our data show that anti-CD40 plus IL-12 and IL-18 matured DC are superior to controls in retarding tumor growth. These data indicate that maturation of DC with anti-CD40 plus IL-12 and IL-18 potently stimulates the generation of an anti-tumor immune response and may lead to improved immunotherapeutic capacity of DC vaccination.     

白癜风患者血清和皮肤组织液IL-18及IFN-γ水平变化的研究

目的　探讨IL 18和IFN γ在不同类型、不同时期白癜风患者血清及皮肤组织液中水平的变化 ,并分析它们的相关性。方法　采用双抗体夹心ELISA法测定 5 7例不同类型、不同时期白癜风患者血清中IL 18和IFN γ的水平 ,并与 2 0例正常对照组比较 ;对其中 45例患者白斑区、非白斑区及 10例正常对照组皮肤组织液同样进行上述细胞因子检测。结果　寻常型白癜风患者血清IL 18和IFN γ(10 0 .41± 40 .0 6pg/ml ,5 5 .0 2± 6.2 8pg/ml)水平均明显高于 (P均 <0 .0 1)正常对照组 (69.15± 18.68pg/ml ,5 1.19± 6.3 5 pg/ml )。寻常型白癜风患者血清IL 18和IFN γ水平进展期高于稳定期 ,二者呈正相关性 ;散发型白癜风白斑区皮肤组织液IL 18(114 .5 4± 2 8.77pg/ml)水平明显高于 (P <0 .0 1)正常对照组 (65 .0 2± 16.3 5 pg/ml)。节段型白癜风患者血清及皮肤组织液中两种细胞因子水平和对照组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　寻常型白癜风患者血清或皮肤组织液中两种细胞因子有异常表达 ;血清中IL 18与IFN γ存在高度相关性 ,表明IL -18及IFN -γ可能参与寻常型白癜风的发病。     

Distribution of IL-18 and IL-18 receptor in human skin: various forms of IL-18 are produced in keratinocytes

Abstract Human interleukin-18 (IL-18) enhances IL-12-mediated IFN-γ production by lymphocytes and Fas/ perforin-mediated cytolysis by NK cells. IL-18 is synthesized as a 24 kDa proform, and the proform is processed in the cytoplasm into an 18 kDa mature form. Active and precursor forms of IL-18 have been detected in immunocompetent cells, and active IL-18 exerts its functions through its receptor. We sought to determine which human skin cells are responsible for production of IL-18 and which express its receptor. Monoclonal antibodies against human IL-18 and polyclonal antibody against IL-18 receptor were provided for this analysis. Formalin-embedded and frozen sections of human epidermis were analyzed by immunoperoxidase and immunofluorescence staining. IL-18 was detected in all living cell layers of the epidermis, hair follicles, arrectores pilorum, eccrine ducts and endothelial cells. IL-18 was localized in the cytoplasm of cells in living epidermal cell layers. In contrast, IL-18 receptor was mainly detected in keratinocytes and expressed in the cell periphery in living cell layers. Since keratinocytes were the main source of IL-18 and its receptor, cultured human keratinocytes were further analyzed by immunoblotting. IL-18 receptor was identified as an 80 kDa single band. The mature 18 kDa and precursor 24 kDa forms of IL-18 were detected by our monoclonal antibody (mAb) 21 and mAb 132, respectively, while only the 18 kDa form was detected by a commercial mAb, 125-2H. Cultured keratinocytes showed positive granular staining for IL-18 in the cytoplasm and positive staining for IL-18 receptor mainly in the cell periphery. Our findings indicate that mature IL-18, precursor IL-18 and IL-18 receptor are simultaneously expressed with different localizations by human epidermal keratinocytes. Keratinocytes might be activated by their own IL-18 in an autocrine or paracrine fashion. Received: 14 August 2000 / Revised: 10 December 2000 / Accepted: 24 April 2001     

复发性外阴阴道念珠菌病患者阴道分泌物IL-4和IL-12的检测

目的 探讨阴道分泌物中IL-4与IL-12的表达与复发性外阴阴道念珠菌病复发的关系。方法 ELISA法检测复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)患者组、外阴阴道念珠菌病(VVC)患者组阴道中IL-4,IL-12的表达水平,以正常女性白念珠菌携带者为对照组。结果 RVVC组的IL-4水平高于VVC组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但3组的IL-12水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-4表达差异可能与RVVC复发有关。     

白介素12B基因rs6887695多态性与汉族人寻常性银屑病临床表型的相关性

目的 探讨白介素12B（IL-12B）基因多态性位点rs6887695与汉族人寻常性银屑病临床表型（发病年龄、家族史、临床类型、性别）的相关性。 方法　采用ABI Taqman探针荧光PCR技术,对575例寻常性银屑病患者和1403例健康对照的DNA样本进行IL-12B基因多态位点rs6887695的基因分型。使用SPSS14.0分析软件,χ2检验比较患者组和健康对照组间、不同临床表型组间的基因型和等位基因频率分布的差异性。 结果 IL-12B基因多态性位点rs6887695三种基因型（GG、GC、CC）频率在寻常性银屑病患者组分别为42.61%、45.39%和12.0%,健康对照组分别为34.42%、47.83%和17.75%;等位基因频率（G、C）患者组分别为65.30%和34.70%,健康对照组分别为58.34%和41.66%,基因型和等位基因频率分布在患者组和健康对照组间差异均有统计学意义（χ2值分别为16.31和16.54,P值均 < 0.01）,在慢性斑块状（543例）和急性滴状银屑病患者（32例）组间的差异均有统计学意义（χ2值分别为18.11和12.19,P值均 < 0.01）。等位基因G和基因型GG在患者组中的频率明显高于健康对照组,等位基因G和基因型GG在斑块状患者中的频率高于滴状患者。少儿发病组（35例）与成人发病组（540例）、家族史阳性组（102例）与家族史阴性组（440例）、男性患者组（341例）与女性患者组（234例）的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义（P值均 > 0.05）。 结论 IL-12B（rs6887695）基因多态性与汉族人寻常性银屑病易感性相关联,特别是与斑块状银屑病相关,但与患者的发病年龄、家族史及性别可能无关联。     

复方中药对银屑病患者外周血白介素12的表达

近年研究认为,银屑病是一种T细胞介导的自身免疫性疾病[1].本实验通过体外培养的寻常性银屑病患者外周血树突细胞(DC)IL-12的产生情况,研究复方中药对寻常性银屑病患者外周血Dc的IL-12 mRNA表达的影响.