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相似文献
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再生障碍性贫血分型及其鉴别   总被引:1,自引:1,他引:0  
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再生障碍性贫血胸骨穿刺骨髓象分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
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再生障碍性贫血的急慢性分型   总被引:3,自引:1,他引:3  
再生障碍性贫血的急慢性分型杨崇礼1962年中国医学科学院血液学研究所的研究人员提出了再生障碍性贫血(再障)的急、慢性分型。从病理变化的角度看,再障的基本病变是红髓总容量的减少,呈向心性萎缩。急性型红髓在短期内遭到广泛的破坏,非造血细胞增多;慢性型红髓...  相似文献   

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再生障碍性贫血 (简称再障 )的分型对研究再障的发病机制、治疗方法的选择以及疗效判断具有重要的理论和实用意义 ,胸骨、髂骨联合穿刺对再障的诊断和分型、再障与低增生性骨髓增生异常综合征 (MDS)的鉴别具有重要价值。1 对象和方法1.1 对象 选择 1995~ 2 0 0 1年在我院住  相似文献   

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早期诊断对慢性再生障碍性贫血治疗的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
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再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一组以外周血全血细胞减少、骨髓造血细胞增生减低而无异常细胞浸润和纤维组织增生为特征的骨髓衰竭综合征。根据病因不同,AA可分为先天性和获得性,后者又可根据是否存在明确诱因,进一步分类为原发性和继发性。获得性AA占绝大多数,  相似文献   

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关于儿童再生障碍性贫血骨髓组织学诊断、分型、疗效评估的建议柴忆欢曹幼甫刘笑梅邓海珍朱玲王利我们对儿童再生障碍性贫血(再障)进行骨髓活组织检查,以探讨其临床应用价值。病例和方法1病例按文献[1]标准,选1991~1994年本院住院和门诊的再障患儿88例...  相似文献   

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顾平 《中国误诊学杂志》2004,4(10):1650-1651
甲胎蛋白(AFP)常作为原发性肝癌的特异性临床标志物为大家所熟悉。在非癌性肝病中AFP也有一过性增高。除肝源性AFP可升高外,在妊娠、生殖腺胚胎肿瘤的情况下也可增高。1994年许晨等在用胎盘脐血治疗再生障碍性贫血观察AFP含量时发现20例中2例治疗前AFP高于正常参考值。为此,我们对199604~200306先天性再生障碍性贫血14例、非先天性再生障碍性贫血43例和其他各类贫血53例进行了AFP测定,探讨其在先天性再生障碍性贫血中的诊断价值。  相似文献   

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妊娠期再生障碍性贫血(PAAA)是指患者既往无贫血病史,仅在妊娠期发生的再生障碍性贫血,是一种十分罕见而又严重的疾病。患者表现为妊娠期的血象减少和骨髓增生低下,而妊娠前和妊娠终止后血象正常。1888年Ehrlich报道了第1例再生障碍性贫血(AA),而此例即发生于妊娠期,以后陆续有所报道。由于病例数量很少,PAAA的病因尚不明确,诊断及治疗这类患者的临床经验也有限。我院2005年3月发现1例PAAA,现报告如下。  相似文献   

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低增生型骨髓增生异常综合征(HMDS)中的难治性贫血(RA)和慢性再生障碍性贫血(CAA)是两类不同性质的疾病,治疗、转归、预后均有不同,但二者在临床上都表现为慢行进行性贫血,症状和体征较为相似很难鉴别。目前临床上主要依靠实验室诊断包括骨髓象的分析、病理报告等,有条件的实验室可以进一步开展基因诊断但均较繁琐,随着血细胞计数分析仪的问世,MCV、RDW二个指标主要用于贫血的鉴别诊断[1],但二者用于RA和CAA鉴别目前未见报道,现对我院近4a来已确诊的RA和CAA进行回顾性分析如下。1病例和方法1…  相似文献   

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范可尼贫血(Fanconi’s anemia,FA)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,虽多数患以骨髓造血功能衰竭合并先天畸形为特征,但临床表现常复杂多样,要靠细胞遗传学试验方能与再生障碍性贫血(AA)等疾病鉴别。本研究通过对我国27例正常人和51例骨髓造血功能衰竭的患(48例临床诊断为AA,3例临床诊断为FA)进行了丝裂霉素C(MMC)诱导的染色体断裂试验。结果表明:①确诊FA4例,其中1例  相似文献   

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造血细胞生长因子在再生障碍性贫血治疗中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
造血细胞生长因子在再生障碍性贫血治疗中的应用郑以州综述邵宗鸿审校随着80年代分子克隆及重组DNA技术的问世,越来越多的造血细胞生长因子被发现、分离、提纯、基因克隆、重组并应用于临床。我们仅就已用于再生障碍性贫血(AA)治疗的生长因子的生物学特性及临床...  相似文献   

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妊娠期再生障碍性贫血(pregnancy associated aplastic anemia,PAAA)是指患者既往无贫血病史,仅在妊娠期发生的再生障碍性贫血,是一种十分罕见而又严重的疾病。患者表现为妊娠期的血象减少和骨髓增生低下,而妊娠前和妊娠终止后血象正常。  相似文献   

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妊娠期再生障碍性贫血 (PAAA)是指既往无贫血史 ,仅在妊娠期发生的再生障碍性贫血 ,是一种罕见又严重的疾病[1] 。PAAA的围产期处理十分棘手 ,可因产后出血、感染对母儿造成极为不利的影响 ,胎儿易发生宫内乏氧、胎儿生长受限 (FGR)、早产及胎死宫内。为探讨PAAA的产科处理 ,我们回顾性分析 1988~ 2 0 0 2年在我院住院分娩的 2 1例PAAA孕妇及新生儿围产期处理情况 ,旨在为临床工作提供借鉴。1 一般资料我院 1988~ 2 0 0 2年间分娩总数 986 1例 ,其中PAAA孕妇 2 1例 ,发生率为 0 .2 1% ,孕妇平均年龄 :2 1~ 34岁 ,平均孕次 1.4…  相似文献   

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