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相似文献
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1.
目的观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法共入选180例患者,将其随机分成两组,每组各90例,治疗组予雷公藤多甙片10mg口服,3次/d,地氯雷他定5mg口服,1次/d,均连用28天;对照组仅予地氯雷他定5mg口服,1次/d,连用28天。结果治疗第7天时治疗组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天时治疗组有效率82.56%,对照组59.77%;第28天时治疗组有效率93.02%,对照组67.82%。两组患者在治疗第7,14和28天时有效率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。患者主观生活质量评估在治疗14天后DLQI和睡眠情况改善明显好于对照组,28天后DLQI、睡眠情况和日常活动评分也明显好于对照组(P均<0.05)。不良反应:治疗组发生率为8.14%,对照组为6.90%,两组差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效比单纯应用地氯雷他定治疗的疗效好,停药后复发率低。  相似文献   

2.
目的:探讨复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法:将80例慢性荨麻疹患儿分为两组,治疗组40例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,氯雷他定5mg,1次/d,对照组40例口服氯雷他定5mg,1次/d。两组疗程均为4周,治疗后第14,30天评价疗效。结果:治疗结束时症状/体征总评分,治疗组优于对照组(P〈0.01);治疗组总有效率82.5%,明显优于对照组的57.5%(χ^2=5.952,P〈0.05);且无明显副作用。结论:复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹疗效满意,安全性好。  相似文献   

3.
目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效.方法:治疗组口服复方甘草酸苷片剂75 mg,每天3次,地氯雷他定片5 mg,每天1次,均连服4周;对照组口服地氯雷他定片5 mg,每天1次,连服4周.结果:两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效.  相似文献   

4.
目的观察白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预防慢性特发性荨麻疹复发的临床疗效和安全性。方法将150例慢性特发性荨麻疹患者随机分成3组,每组50名,对照组给予枸地氯雷他定片8.8mg/次,1次/d,连续服用4周后停用;治疗1组:口服白芍总苷胶囊600mg次,2次/d;同时服用枸地氯雷他定片,8.8mg/次,1次/d,连续服用4周后,停用枸地氯雷他定,继续服用白芍总苷胶囊,直至总疗程12周。治疗2组:口服白芍总苷胶囊600mg/次,2次/d;同时服用枸地氯雷他定片,8.8mg/次,1次/d,连续服用4周后,停用枸地氯雷他定以及白芍总苷胶囊。追踪观察1年。结果治疗1组和2组的复发率均低于对照组(P〈0.01),治疗1组的复发率低于治疗2组(P〈0.05)。未见不良反应事件发生。结论白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定可以有效并长期预防慢性特发性荨麻疹的复发,且安全性好。  相似文献   

5.
目的观察荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组48例口服荆肤止痒颗粒联合氯雷他定颗粒;对照组42例给予氯雷他定颗粒口服,疗程均为4周,观察两组有效率及复发率。结果治疗组和对照组有效率及复发率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论荆肤止痒颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效确切,复发率低。  相似文献   

6.
目的探讨地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将76例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组和对照组均口服地氯雷他定干混悬剂,2~5岁小儿,1.25 mg/次,1次/d;6~11岁小儿,2.5 mg/次,1次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷胶囊,1粒/次,3次/d。观察治疗第14,28天的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.68%和65.79%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后第28天,治疗组的有效率为92.11%,对照组为68.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹是安全有效的。  相似文献   

7.
3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的:评价第2代抗组胺药咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机开放平行对照的方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第14天、第28天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果:三者治疗慢性特发性荨麻疹第14天和第28天的有效率分别为:咪唑斯汀组90.0%和96.7%,西替利嗪组85.3%和94.2%,氯雷他定组90.6%和93.8%,三者之间差异无显著性(P>0.05)。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为40.0%,西替利嗪组为35.3%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显严重不良反应出现。结论:咪唑斯汀、西替利嗪和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效好,安全性高,在改善临床症状及控制复发方面各有所长。  相似文献   

8.
目的:观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:随机将130例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组65例。治疗组口服地氯雷他定片联合白芍总苷胶囊,对照组仅口服地氯雷他定片,疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周、12周观察疗效。结果:治疗4、8周后的总有效率与对照组比较差异均无统计学意义(2分别为0.48、0.61,P0.05)。治疗第12周后治疗组总有效率为90.77%,与对照组(73.85%)比较差异有统计学意义(2=3.90,P0.05)。结论:地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹具有疗效明确、不良反应少、依从性好等优点,适合临床应用。  相似文献   

9.
目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组65例口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,连服4周,同时口服地氯雷他定片5mg,1次/d,连服4周;对照组63例仅口服地氯雷他定片,用法同治疗组。结果治疗组有效率为78.46%,对照组为55.56%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著。  相似文献   

10.
目的:观察氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将97例慢性荨麻疹患者随机分成两组。观察组51例,口服氯雷他定10 mg,每日1次,甘露聚糖肽口服液1支,每日3次,连服2周;对照组46例口服氯雷他定10 mg,每日1次,连服2周。停药1周后观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率为91.8%,对照组有效率为76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);未见明显不良反应。结论:氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹疗效好且安全性高,可供临床选用。  相似文献   

11.
目的观察祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组(48例),给予祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗;对照组(48例)仅给予枸地氯雷他定治疗。疗程为6周,疗程结束后比较两组患者的临床疗效,并观察患者不良反应发生情况。结果治疗6周后,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为72.92%,两组比较,差异有显著统计学意义(P 0.05)。联合治疗组复发率与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论祛风止痒口服液联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床效果明显,安全性好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法采用随机开放平行对照的方法,对78例慢性荨麻疹患者随机分组,分别给予地氯雷他定5mg、西替利嗪10mg,均每日一次口服,观察治疗第14d、第28d的临床疗效及停药1w后的复发率。结果两者第14d、第28d的有效率分别为:地氯雷他定组68.89%和91.11%,西替利嗪组60.67%和84.85%,两者间无显著性差异(P>0.05)。停药1w后复发率,地氯雷他定组28.89%,西替利嗪组36.36%。两者试验过程中均无明显不良反应。结论地氯雷他定、西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效好,安全性高。  相似文献   

13.
目的:观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:随机将130例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组65例。治疗组口服地氯雷他定片联合白芍总苷胶囊,对照组仅口服地氯雷他定片,疗程均为12周,分别于治疗后4周、8周、12周观察疗效。结果:治疗4、8周后的总有效率与对照组比较差异均无统计学意义(2分别为0.48、0.61,P>0.05)。治疗第12周后治疗组总有效率为90.77%,与对照组(73.85%)比较差异有统计学意义(2=3.90,P<0.05)。结论:地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹具有疗效明确、不良反应少、依从性好等优点,适合临床应用。  相似文献   

14.
润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹60例临床观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组60例,润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d,氯雷他定10mg口服,1次/d,疗程4周;对照组60例口服氯雷他定,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为91.67%,对照组为76.67%。两组比较差异有显著性意义(χ2=5.07,P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效。  相似文献   

15.
目的 观察荆防方治疗风热型慢性莩麻疹的临床疗效.方法 119例患者随机分成两组,治疗组62例荆防方口服,对照组57例氯雷他定片10 mg,1次/d口服,对患者的临床疗效、复发情况及不良反应进行观察,结果 治疗4周后两组治疗后总积分和治疗前后积分的差值比较有统计学意义(P<0.05).治疗组有效率为80.65%,对照组为56.14%,两组间有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).继续观察8周后治疗组复发率为15.38%,对照组复发率为40.00%,两组间复发率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用荆防方治疗风热型慢性荨麻疹有较好的临床疗效.  相似文献   

16.
目的观察自血疗法联合氯雷他定口腔崩解片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取慢性荨麻疹患者160例,随机分为实验组和对照组各80例。对照组采用单纯口服氯雷他定口腔崩解片进行治疗,实验组则采用自血疗法(即抽取自身静脉血5ml肌注)联合氯雷他定口腔崩解片治疗,比较两组患者治疗后的疗效和复发率。结果治疗30天后,实验组总有效率为88.75%,对照组总有效率为70.00%,实验组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论采用自血疗法联合氯雷他定口腔崩解片治疗慢性荨麻疹具有疗效好,安全性高,治愈后复发率低等优点,可在临床推广应用。  相似文献   

17.
目的观察灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清Ig E水平的影响。方法将300例慢性荨麻疹患者随机分成2组,对照组(150例)给予枸地氯雷他定片8.8 mg/次,1次/d;治疗组(150例)在对照组基础上同时给予我院自制灭荨汤,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为94.00%,对照组总有效率为72.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);停药4周后,治疗组复发率为7.33%,对照组复发率为34.67%,治疗组复发率明显小于对照组(P0.01)。治疗组治疗后荨麻疹血清Ig E水平明显低于治疗前(t=13.24,P0.01),而对照组治疗前后血清Ig E无明显变化(t=1.46,P0.05)。结论灭荨汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低,能明显降低血清Ig E水平。  相似文献   

18.
目的:探讨氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法177例儿童自发性慢性荨麻疹患儿分为3组。根据年龄,试验组每日晨服地氯雷他定,同时每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照1组每日晨服安慰剂(淀粉压片)半片,每晚睡前口服氯雷他定,连用28 d。对照2组每日晨服安慰剂半片,同时每晚睡前口服地氯雷他定,连用28 d。于用药后随访观察药物的可能不良反应及疗程结束时药物的疗效。结果试验组、对照1组及对照2组有效率分别为90.9%、71.4%和74.5%,试验组有效率优于对照组(χ2值分别为6.865、5.153,均P<0.05),3个组不良反应发生率分别为10.9%、8.9%、9.1%,3个组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氯雷他定联合地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹优于单用氯雷他定或单用地氯雷他定治疗,3个组不良反应发生率差异无统计学意义。  相似文献   

19.
目的观察中药消风散加减联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组34例口服氯雷他定片10mg,1次/d;观察组在对照组的基础上加用中药消风散加减治疗,21d为1个疗程,进行近期疗效及远期疗效评价。结果观察组有效率明显优于对照组(P<0.05),对痊愈患者随访,复发率对照组明显高于观察组(P<0.05)。结论中西药结合治疗慢性荨麻疹具有更好地疗效,尤其远期疗效优于单用西药组。  相似文献   

20.
目的 观察雷公藤多苷和地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 108例患者随机分为2组,治疗组54例采用雷公藤多苷联合地氯雷他定口服,对照组54例采用单纯口服地氯雷他定.结果 两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01).结论 雷公藤多苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效及复发率优于单纯地氯雷他定.  相似文献   

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