浅表型基底细胞癌1例

<正>1病历摘要患者男,60岁。右腹部红斑20余年,于2017年11月27日来我院皮肤科就诊。患者20余年前无明显诱因右腹部出现黄豆大红斑,未予诊治。20余年间红斑缓慢扩大至一元钱币大,病程过程中无明显瘙痒或疼痛。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧腹部一直径约3 cm暗红色类圆形斑片,     

色素性浅表型基底细胞癌1例

患者男,65岁。因右侧腋窝红斑40年,于2006年6月20日来我科就诊。患者40年前无明显诱因右侧腋窝出现一甲盖大红斑,无自觉症状。红斑缓慢向周围匍行性扩展,边缘隆起。[第一段]     

多发性色素型基底细胞癌1例

患者男,55岁。因面部皮损10余年,增大伴瘙痒3个月,于2004年1月7日来我科就诊。患者10年前面部出现褐色丘疹,无任何不适,未予治疗,渐渐面部多处出现同样皮损。近3个月以来,右眉弓部及右鼻唇沟内侧皮损明显增大,自觉瘙痒。搔抓后右眉弓部损反复出现糜料、渗液和结痂。在当地医院给予口服四环素片及外用莫匹罗星软膏（百多邦）,渗液明显减少,     

头皮浅表型基底细胞癌误诊1例

患者女,57岁。右侧顶部头皮反复破溃渗液5年。皮损组织病理示:核大、浆少的基底样细胞聚集成大小不等的团块状,周边细胞呈栅栏状排列,瘤体与周围组织间存在裂隙。诊断:浅表型基底细胞癌。予头皮肿瘤扩大切除术及植皮术,现已随访4月,恢复良好,无复发。     

多发性浅表性基底细胞癌1例

患者,男,76岁,颈背部多发性斑疹2月余。多处皮损组织病理结果提示为浅表性基底细胞癌。     

多发性基底细胞癌1例

报告1例多发性基底细胞癌患者。男,34岁。左眉尾上方褐色斑丘疹2月余。组织病理检查示表皮增生,真皮上部可见大量肿瘤团块,瘤细胞为基底样细胞,周边细胞呈栅栏状排列。确诊后予手术切除治疗。     

基底细胞癌误诊为湿疹1例

患者女,66岁。左小腿皮疹1年半。以"湿疹"予卤米松乳膏治疗无效。皮损组织病理示基底样细胞呈芽蕾状向真皮内侵袭生长,有核异形。诊断:浅表型基底细胞癌。予手术完整切除。患者随访3个月无复发。     

色素型基底细胞癌1例

<正>患者男,76岁。因背部黑色斑块数年,近2个月增大,于2019年12月11日来我科就诊。患者数年前无明显诱因背部出现黑色丘疹,无自觉症状,未予诊治,皮损缓慢增大,无溃疡、出血等,近2个月来自觉增大明显。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。     

多发性基底细胞癌一例

临床资料 患者,女,72岁。主因周身散在黑褐色斑块并反复出血10余年,于2012年3月2日就诊。10余年前患者发现右耳后有一约米粒大的淡褐色丘疹,     

基底细胞癌伴显著皮肤纤维增生1例

患者女,40岁。左下肢黑色丘疹30年。皮肤科情况:左大腿后部见一黄豆大黑色丘疹,表面粗糙,质硬,界清。丘疹中央无明显糜烂、渗出。皮肤组织病理示:表皮棘层肥厚,基底层色素增加,可见基底细胞样瘤细胞自表皮呈蕾芽状突入真皮浅层,瘤团周边细胞呈栅栏样排列,并可见收缩间隙。真皮浅层胶原纤维显著增生,排列成漩涡状、车轮状。诊断:基底细胞癌伴显著皮肤纤维增生。     

多发性基底细胞癌3例

目的：探讨多发性基底细胞癌的临床特点及诊治方法。方法：报告3例多发性基底细胞癌的临床表现，组织病理，结合相关文献作回顾性分析。结果：3例患者中1例表现为面颈部胸背部多发的黑褐色丘疹8年，1例表现为左侧眶周溃疡，多发结节10年，1例表现为头部多发黑色斑块2年。皮损均经组织病理检查确诊为多发性基底细胞癌。结论：多发性基底细胞癌虽然少见，但不能忽视，建议手术切除皮损，并送组织病理检查，重视术后随访。     

多发结节型基底细胞癌并鲍温病1例

报告1例面部多发结节型基底细胞癌并鲍温病患者。患者女,92岁,面部多发黑色结节及褐色斑块,术后病理活检分别提示基底细胞癌(结节型)及鲍温病。本患者多发基底细胞癌及鲍温病,提示临床中对可疑皮疹注意多点取材,避免漏诊。面部多发肿瘤治疗涉及美容需求,本文就其诊断治疗展开讨论。     

浅表型基底细胞癌34例临床表现、皮肤镜及组织病理特征分析

目的:总结34例浅表型基底细胞癌(BCC)患者的临床表现、皮肤镜及组织病理特点。方法:对2009年1月—2017年12月该院皮肤科门诊确诊的34例浅表型BCC患者临床表现、皮肤镜与皮损组织病理资料进行回顾性分析。结果:34例患者中男14例,女20例,以老年人居多,皮损最好发于躯干。32例皮损表现为单发性红斑、斑片及糜烂,2例为多发皮损。皮肤镜下皮损部位主要表现为枫叶样结构及轮辐状区域。皮损组织病理表现为真皮内芽蕾样嗜碱性细胞团块,与表皮相连,沿水平方向延伸、生长;边缘细胞呈栅栏状排列,可见周边裂隙。大部分患者真皮浅层可见淋巴细胞浸润(85.3%)、肿瘤团块内色素沉积(67.6%)及周边纤维组织增生(76.5%)。结论:浅表型BCC的临床表现、皮肤镜及组织病理特点均与经典型BCC相异,临床医生需提高对该病的认识以减少误诊。     

多发基底细胞癌

患者男,46岁。2016年6月因“右侧面颊部丘疹3年”就诊。皮肤科检查：患者左侧面颊部见一黑褐色丘疹,约1.5 cm×2.0 cm,表面色素不均匀,无糜烂、溃疡,无明显角质增生。皮损组织病理示表皮萎缩。真皮内见大量由基底样细胞组成的瘤团,瘤细胞核大,胞质少,染色嗜碱,瘤团周边细胞呈栅栏状排列,肿瘤团块与周围基质间有裂隙,间质结缔组织增生,有多少不等的淋巴细胞浸润。诊断：基底细胞癌。病变予以切除。2018年5月因“背部丘疹6个月”就诊。皮肤科检查：背部见一浅褐色丘疹,约0.6 cm×0.5 cm,表面无鳞屑、结痂,表面少许鳞屑、结痂,无糜烂、溃疡。皮损组织病理示真皮浅层见由基底样细胞形成的瘤团,瘤细胞团自表皮底部呈芽蕾状或不规则伸长至真皮乳头层,瘤体多处与表皮相连,真皮浅层淋巴细胞带状浸润。真皮深层未见异常。诊断：表浅型基底细胞癌。再次行病变切除术,术后随访2年未见复发。     

浅表型合并色素型基底细胞癌一例

患者男,51岁。因左侧腰部红斑10余年、其右下方黑色圆形斑5年,于2013年1月16日来我科就诊。患者10年前无明显诱因左侧腰部出现一甲盖大小红斑,自觉瘙痒;红斑缓慢向周围匍行性扩展,边缘隆起,有结痂。曾在当地医院及诊所按湿疹治疗多次,效果不佳,仍缓慢扩展。5年前其右下方发现一绿豆大小黑褐色斑,略有瘙痒,逐渐扩大呈圆形,边缘部分颜色较深,未特殊治疗……     

皮脂腺痣伴多发基底细胞癌1例

皮脂腺痣是一种表皮、真皮及皮肤附属器所构成的器官样痣,临床上常见,通常出生即有,好发于头面部。皮脂腺痣可以伴发多种皮肤肿瘤,基底细胞癌是皮脂腺痣最常伴发的皮肤恶性肿瘤之一,但伴多发基底细胞癌患者并不常见,本文现报告1例。     

结节型基底细胞癌

患者女,93岁。主诉：面部黑色丘疹2年。现病史：2年前无诱因鼻旁出现芝麻大褐色丘疹,无自觉症状。2年内皮损缓慢扩大,色素稍加深,现呈黄豆大小,无破溃史。起病以来,无其他不适。     

结节型基底细胞癌

<正>患者女,93岁。主诉:面部黑色丘疹2年。现病史:2年前无诱因鼻旁出现芝麻大褐色丘疹,无自觉症状。2年内皮损缓慢扩大,色素稍加深,现呈黄豆大小,无破溃史。起病以来,无其他不适。既往史及家族史:既往体健,无高血压、糖尿病、心脏病等慢性疾病史。家族中无类似患者。体格检查:一般情况好,营养良好,精神可。全身浅表淋巴结未扪及。眼、耳、口、鼻未见异常。心、肺、     

基底鳞状细胞癌1例

基底鳞状细胞癌是指基底细胞癌中有鳞状细胞癌（简称鳞癌）的成分，占基底细胞癌的10%-20%，生长较快，临床表现同基底细胞癌，但转移同鳞癌，本病临床较为少见，1996年世界卫生组织将其列为独立病种。现将我们诊治的1例报告如下。     

白化病并发多发性基底细胞癌1例

患者男,56岁,皮肤色淡56年,有上臂红斑、结节约30年,于2006年5月14日就诊于我科。患者自出生时皮肤即无色素,一直畏光、10余岁时有上臂皮肤出现皮赘样新生物．未予重视;至20余岁后发现有上臂出现红斑、丘疹,伴瘙痒,渐加重;近七八年来患者右上臂仲侧又出现多个丘疹、结节,增长较快,近半年来其中1个结节出现破溃。家族史：患者父母非近亲婚配;[第一段]