Bowen病2例被误诊

例 1　患者男 ,60岁 ,2年前阴囊左侧起黄豆大小红斑 ,偶有痒感 ,逐渐扩大 ,境界清楚 ,表面覆着少许鳞屑。曾在外院以寻常疣 ,股癣 ,给予抗病毒、抗真菌治疗无效。皮肤科情况 :阴囊左侧有一约 3ｃｍ× 4ｃｍ大小圆形暗红色浸润性斑块 ,界清 ,表面覆着少许灰白色鳞屑 ,中央有自愈现象。鳞屑镜检真菌阴性。病理检查 :表皮内鳞状细胞异形 ,表皮突延长增宽 ,棘细胞排列紊乱 ,部分呈空泡状 ,并见个别角化不良细胞 ,真皮上层有炎细胞浸润。诊断 :Ｂｏｗｅｎ病。例 2　患者男 ,5 8岁 ,2年前左股屈侧下 1 /3处长一约 1分硬币大小暗红斑 ,乏症状。曾在…     

Bowen病31例临床与病理分析

目的:探讨Bowen病的临床特点、病理表现及鉴别诊断。方法:对我院病理确诊为Bowen病的31例患者的临床特点及病理学特征进行分析。结果:31例Bowen病患者中60岁以上者占74.2%。本病可见于身体任何部位,临床表现上易与脂溢性角化病、湿疹、Paget病等疾病相混淆,但其组织病理学表现上有很大差异,治疗上以手术切除为主。结论:Bowen病在临床表现上易与多种疾病相混淆,诊断时需将病史、临床表现和组织病理学检查相结合,早诊断、早治疗。     

多发性Bowen病一例

患者女，53岁。左足底，右乳房下红斑块10年，右颈部红斑块2年入院，患者于1992年始左足底，右乳房下各出现1处约玉米粒大小和红斑和结节，左足底红斑上覆白色鳞屑，伴痛，鳞屑可自行脱落，脱落后表面润红，湿润，右乳房下暗红结节，稍痒，抓破后结痂，痂落后成一红疱，边缘呈线状隆起，自1996年始2处皮损增大速度较快，以左足底     

Bowen病误诊为梅毒疹2例

临床资料例1男,75岁。因右阴部暗红斑2年左右。2年前阴茎根部偏右侧出现小甲盖大小暗红斑,无明显自觉症状,自行外用达克宁、维A酸乳膏等无效。后皮损渐扩大,在外院诊为II期梅毒疹,以苄星青霉素治疗无效。皮肤科情况:阴茎根部偏右侧约1.5cm×2cm圆形浸润性斑块,稍突出皮面,暗红色,表面粗糙,上覆少许灰白色鳞屑。B超、胸片、心电图、肝、肾功能均无明显异常,皮屑真菌镜检阴性,血清RPR、TPPA试验阴性。皮损组织病理示:表皮角化过度、棘层肥厚、棘细胞排列紊乱,可见空泡状细胞,并可见角化不良细胞,真皮上层有炎细胞浸润(图1)。诊断:Bowen病…     

41例Bowen样丘疹病分析

Bowen样丘疹病(bowenoid papulosis,BP)是好发于年轻人外阴部的增生性病变。1978年Wade等^[1]将本病定义为临床表现良性而病理形态与原位鳞状细胞癌相似,发生于外阴部的色素性丘疹性病变。目前多数观点认为本病的发生与人乳头瘤病毒(HPV)感染有关^[2]。我们报道41例外阴部Bowen样丘疹病,并进行分析。     

Bowen病样丘疹病12例临床及病理分析

Bowen病样丘疹病是一种外阴上皮内病变,临床表现为外阴多发性深色丘疹。本文报告12例Bowen病样丘疹病的临床表现及病理特征,并讨论其与Bowen病鉴别诊断,强调正确诊断须临床与病理相结合,建议采取保守治疗并进行随访：     

Bowen样丘疹病12例临床观察

近年来随着性传播疾病发病升高，鲍文样丘疹病（bowenoid papulosis，BP）发病率也逐渐增高。该病极易与鲍文病（bowens disease，BD）混淆。临床上常误诊为扁平苔藓、外生殖器疱疹、尖锐湿疣等。为探讨正确的诊断方法及有效的治疗措施，笔者对所见12例BP患者进行临床病理分析，并随访观察，旨在提高对该病的认识。     

疣状表皮发育不良伴Bowen病1例

报告1例疣状表皮发育不良伴Bowen病。患者男,51岁,面部、四肢扁平丘疹5年,伴左额部斑块1年,组织病理诊断符合疣状表皮发育不良伴Bowen病。     

Bowen病伴脂溢性角化病1例

1临床资料 患者男，64岁，右背部出现暗红斑10年，10年前无任何诱因哮右背部出现指甲大小暗红斑，皮疹逐渐扩大形成斑块，     

Bowen病合并恶性黑素瘤1例

患者男,77岁。左侧腰部斑块10年。左中下腹黑褐色斑疹4年,同时全身阵发性皮肤瘙痒15年。皮损组织病理诊断:①Bowen病;②恶性黑素瘤。经手术治疗后好转。     

Bowen病

患者男,60岁.因股外侧红色斑丘疹伴瘙痒1年来我院就诊.患者1年前右股外侧出现淡红色斑疹,表面覆少量鳞屑,逐渐增大为大斑片,伴瘙痒,外院诊断为＂湿疹＂、＂神经性皮炎＂等,经治疗无效.患者既往体健,否认家族遗传病史,发病前无蚊虫叮咬史.体格检查：一般情况好,全身浅表淋巴结未触及肿大,系统检查未见异常.皮肤科检查：右股外侧约5 cm×10 cm的斑片、丘疹,覆以淡黄色鳞屑,剥离处可见红色肉芽状浸润面,触之较硬.皮损组织病理示：角化过度,角化不良,棘层肥厚,表皮突延伸增宽,基底细胞层完整,表皮全层可见,染色深浅不一,核大小不等,有异常核丝分裂细胞,真皮浅层少量炎细胞浸润,未见瘤细胞.诊断：Bowen病.     

多发性Bowen病1例

患者男性,74岁,病程20余年,临床表现为面部,躯干或四肢多发性,边缘清楚的结痂性暗红褐色斑块,皮肤病理报告符合Bowen病。     

砷角化病2例伴发Bowen病1例报告

本文报告2例因1次食用农药袋装的小米,半小时后出现急性中毒症状,双掌跖厚壁疱疹,呈白色,逐渐角化,其中1例伴发掌跖多处Ｂｏｗｅｎ病。病史达20年之久。系1次砷制剂中毒所致,实属少见,报告如下。例1　女,55岁,农民。因双掌跖圆形角化性丘疹,硬,伴多处糜烂20年来诊。患者1974年进食被农药砷制剂污染的小米饭。半小时后,恶心、呕吐,剧烈腹痛、腹泻。经县医院按“急性食物中毒”抢救治疗1周,症状消失出院。但双侧掌跖散在白色厚壁水疱未消失,无破溃渗出,渐变硬。3年后,个别疱疹破溃,有渗出,上覆污色痂皮,影响日常生活。在当地医院多次以“湿疹…     

子宫颈Bowen病1例

1　临床资料　患者女 ,3 6岁。 10年前行节育环避孕 ,因生育到本院妇产科例行检查 ,已婚 13年 ,孕 3产 0 ,均为人工流产 ,现准备取环受孕。月经量中 ,无痛经 ,无血块 ,无阴道流血 ,无下腹胀痛不适。体检 :系统检查未见异常。妇科情况 :宫颈口见白色膜状物覆盖 ,边界清 ,不规则 ,约 1.2cm× 1.5cm大小 ,触之不易剥离 ,不易流血 ,余未见异常。取局部组织病检示 :角化过度 ,角化不全 ,马尔基层全层细胞排列紊乱 ,异形核分裂 ,细胞呈异形性 ,见多核巨细胞 ,并见角化不良细胞 ,基底层完整。诊断为子宫颈Bowen病。患者去广州市第二人民医院妇产科…     

Bowen病的治疗现状及进展

Bowen病是一种表皮内鳞状细胞癌,可逐渐发展为侵袭性鳞状细胞癌.Bowen病的治疗方法包括手术和非手术疗法.手术治疗包括单纯切除、莫氏显微外科治疗、切削电灼法,非手术治疗包括药物治疗、放射疗法、冷冻疗法、光动力疗法及其他综合疗法等.手术是治疗Bowen病的首选方法,对于不适合手术的患者或特殊部位的病变可考虑药物治疗、光动力治疗等.     

汗孔角化症、皮肤淀粉样变、Bowen病并发1例

临床资料 患者男，68岁，主因周身泛发红斑、鳞屑、痒38年，阴囊红斑、结痂，疼痛1年，加重3个月入院。     

Bowen病bel-2及P53蛋白的表达

目的:探讨bcl-2及P53蛋白在Bowen病及Bowen样鳞癌中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学技术对11例Bowen病及3例Bowen样鳞癌bel-2和/或P53蛋白的表达进行了检测.结果:11例Bowen病中bel-2蛋白阳性2例(18%),P53蛋白阳性3例(27%),3例Bowen样鳞癌均见bel-2蛋白表达.Bowen病中bel-2与P53蛋白表达显著正相关（t=0.769,P=0.05).结论：Bowen病中bel-2蛋白表达与P53基因突变有关，并参与了Bowen病的进展及向Bowen样鳞癌的演变。     

Bowen病bcl-2及P53蛋白的表达

目的 :　探讨bcl- 2及P5 3蛋白在Bowen病及Bowen样鳞癌中的表达及其意义。方法 :　应用免疫组织化学技术对 11例Bowen病及 3例Bowen样鳞癌bcl- 2和 或P5 3蛋白的表达进行了检测。结果 :11例Bowen病中bcl- 2蛋白阳性 2例 (18% ) ,P5 3蛋白阳性 3例 (2 7% ) ;3例Bowen样鳞癌均见bcl- 2蛋白表达。Bowen病中bcl- 2与P5 3蛋白表达显著正相关 (r=0 .76 9,P <0 .0 5 )。结论 :　Bowen病中bcl- 2蛋白表达与P5 3基因突变有关 ,并参与了Bowen病的进展及向Bowen样鳞癌的演变     

外阴部Bowen样丘疹病样二期梅毒1例

<正>临床资料患者,男,25岁,未婚。阴囊、腹股沟及肛周起丘疹6个月,伴瘙痒半月。患者自诉6个月前阴囊出现散在丘疹,逐渐发展至腹股沟及肛周,无痒痛不适,至多家医院就诊,诊断不明,予抗病毒、抗生素(不详)治疗,皮疹仍逐渐增多,半个月前无明显诱因皮疹处剧烈瘙痒,来我科门诊就诊。否认外阴溃疡史,起病前有不洁性生活史。体检:系统检查未见