丘疹性弹力纤维离解1例

患者女,24岁。发现躯干、四肢白色斑丘疹8年,皮损散在分布,不能自行消退。皮疹处无痤疮及其他炎症性皮肤病史。皮肤科情况:全身皮肤黧黑,颈部、胸背部、四肢散在多发圆形或椭圆形非毛囊性白色丘疹,以后背为重,密集但不融合,直径约3~5mm。表面光滑,境界清楚,无光泽,无脱屑,触之坚实,无压痛。臀部皮损组织病理示:真皮中央胶原纤维纤细,血管周围少许淋巴组织细胞。弹力纤维染色:纤细胶原区弹力纤维消失。诊断为丘疹性弹力纤维离解。     

丘疹性弹力纤维离解1例

患者女,22岁。临床皮损特征为白色非毛囊性坚实丘疹,局部无痤疮及其他炎症病史。组织病理示表皮轻度增厚,真皮胶原纤维轻度增生;弹力纤维染色显示弹力纤维断裂、减少,局灶性消失。手足X线未见明显异常。诊断为丘疹性弹力纤维离解。     

丘疹性弹力纤维离解1例

患者女,8岁。胸背部散在扁平丘疹2年,无自觉症状。皮损组织病理检查示:真皮层胶原断裂均一化,弹性纤维减少或缺失。诊断:丘疹性弹力纤维离解。     

丘疹性弹性纤维离解

报告1例丘疹性弹性纤维离解。患者女,26岁。患者四肢及躯干白色斑丘疹2年余,逐渐增多,无自觉症状,此前局部无痤疮及其他炎症性皮肤病史。皮肤科检查:躯干及四肢可见数十个白色斑疹及斑丘疹,直径2~8mm,圆形至多角形,质稍硬,散在分布,无聚集倾向,以双上肢为重。皮损组织病理示:表皮正常,真皮浅层轻度炎性浸润,局部胶原呈波纹状与隆起的表皮平行,弹性纤维染色显示弹性纤维明显减少,真皮上部胶原纤维增厚并可见弹性纤维断裂。诊断为丘疹性弹性纤维离解。     

丘疹性弹力纤维离解1例

患者男,11岁。腰背、腹部、前颈部、大腿、上肢出现丘疹1年,无自觉症状。丘疹直径2~5mm,浅白色,类圆形或卵圆形,部分丘疹表面轻度萎缩。组织病理示表皮轻度增生,真皮中上部胶原纤维增生、增粗,浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润;弹力纤维染色显示弹力纤维断裂、减少或缺失。诊断:丘疹性弹力纤维离解。     

丘疹性弹力纤维溶解1例并文献复习

患者男,6岁,躯干散在扁平丘疹2个月余,无自觉症状。皮肤科情况:胸腹部可见4个散在、黄豆至蚕豆大边界清楚的卵圆形淡白色丘疹,表面光滑,质韧,触诊无落空感及囊性感。病变部位真皮弹力纤维染色示:弹力纤维减少及显著碎片化,胶原纤维局灶性轻度不规则增粗及均质化。诊断:丘疹性弹力纤维溶解。该患者发病年龄较小,应注意与弹力纤维溶解相关的系统性先天性疾病进行鉴别。     

毛囊周围弹性组织溶解一例

患者，男，29岁。胸背部、双上肢白色丘疹7年。组织病理示：表皮大致正常，真皮浅层血管周围少许单一核细胞。弹力纤维染色：毛囊周围弹力纤维消失。符合毛囊周围弹性组织溶解。     

丘疹性弹性纤维离解

报告1例丘疹性弹性纤维离解.患者女,32岁.颈部、枕部及下颌部无症状性白色丘疹3周.局部无痤疮及其他炎症性皮肤病史.皮肤科检查:下颌及颈、枕部见20余枚白色非毛囊性斑疹及丘疹,直径2～4 mm,呈圆形、星形或多角形.皮损组织病珲检查:真皮乳头层胶原轻度增生,弹性纤维断裂、减少,甚至局灶性消失.诊断为丘疹性弹性纤维离解.     

成人泛发性环状肉芽肿1例

患者女,57岁。全身出现散在环状或半环状红色浸润性斑块1年。皮损组织病理示:真皮浅层胶原纤维变性及肉芽肿形成;弹力纤维染色示:有少量弹力纤维断裂。阿新蓝染色示:胶原束间见嗜碱性黏液性物质沉积。诊断:泛发性环状肉芽肿。     

真皮中层弹性组织溶解1例

患者男,31岁,背部及枕部多发丘疹2年余,无自觉症状,缓慢增多。皮肤科情况:背部及枕部头皮可见多个散在分布的毛囊为中心的皮色扁平丘疹,长径约0.5 cm,丘疹上可见与皮纹一致的松弛性纹理。皮损组织病理示:表皮轻度萎缩,真皮中部胶原纤维变细,排列疏松,未见明显日光性纤维弹性变性。弹力纤维染色:真皮中部可见弹力纤维明显减少,断裂。诊断:真皮中层弹性组织溶解症。     

真皮中层弹性组织溶解症1例

患者女,36岁。躯干、四肢皮肤浅色扁平丘疹20年。皮损发展缓慢,无明显症状。皮肤科情况:躯干、四肢皮肤出现大小不一的浅色扁平丘疹,其走向与皮纹方向一致,并伴有双上臂后侧出现以毛囊为中心的针帽大丘疹。部分皮疹融合成斑块。扁平皮疹处组织病理检查:表皮萎缩变薄;真皮胶原纤维变细,排列疏松。阿新兰染色:真皮未见明显黏蛋白沉积。弹力纤维染色:真皮中部可见弹力纤维明显减少或消失。诊断:真皮中层弹性组织溶解症。     

Jadassohn-Pellizari型皮肤松弛症1例

患者女,28岁,腹部及背部疝囊样丘疹、斑块8年,加重3年余。皮肤科情况:皮损为大小不一卵圆形斑块,质软,中央可见凹陷,伴风团样斑块,触之有疝囊感。皮损组织病理示:角化过度,表皮萎缩,真皮浅层胶原轻度增粗红染,血管周围及胶原间少量淋巴组织细胞为主的浸润。弹力纤维染色可见真皮乳头层弹性纤维正常,真皮中层弹性组织消失。诊断:Jadassohn-Pellizari型皮肤松弛症。患者未予治疗。     

弹力纤维假黄瘤1例

患儿男,12岁。颈部及腋下皮肤出现淡黄色小丘疹1年。心电图检查示:频发性室性早搏,短P-R综合症,I导联见异常Q波。组织病理示:真皮中下部弹力纤维肿胀、断裂、卷曲;弹性纤维染色(Weigert染色)显示真皮中下部断裂、卷曲的弹力纤维呈暗红色碎羊毛状。诊断:弹力纤维假黄瘤。     

合并面癣的面部光化性肉芽肿1例报道

报告1例合并面癣的面部光化性肉芽肿。患者男,73岁,面部潮红、丘疹1月余就诊。右面颊皮肤癣菌镜检（＋）。皮肤病理检查示真皮浅层组织细胞、上皮样细胞、淋巴细胞及多核巨细胞浸润,胶原日光弹力变性,抗酸染色组织细胞内有红染颗粒样物质,弹力纤维染色见弹力纤维明显减少。诊断为光化性肉芽肿合并面癣。     

幼儿肉芽肿性皮肤松弛症1例

患者男,5岁。下腹部、腹股沟、颈部皮肤粗糙伴松弛2年余。皮肤科情况:患者下腹部、会阴部色素沉着明显,可见大小不等的丘疹、浸润性斑块,皮肤萎缩、松弛、干燥明显,可见白色鳞屑。皮损组织病理示:淋巴细胞体积小,核无明显异型;多核巨细胞体积大,核多呈马蹄形或花环形排列。真皮层以胶原纤维为主,真皮浅层弹力纤维消失,真皮深层可见弹力纤维纤细、稀少,粗细不等,多数断裂。免疫组织化学示:LCA,CD3,CD4,CD43,CD45RO均为阳性。淋巴细胞克隆性Ig H基因重排检测结果示:FR(-),TCRΥ基因重排:JV(+),TCRΥ基因呈单克隆性基因重排,提示T淋巴细胞源性肿瘤。诊断:肉芽肿性皮肤松弛症。     

弹性假黄瘤样真皮乳头层弹性纤维溶解症国内首例报告

报告国内首次发现的弹性假黄瘤样真皮乳头层弹性纤维溶解症1例。患者女,38岁。因多发性肌炎10月余,颈部起黄色斑丘疹2月就诊。双侧颈部、锁骨上方有数十个绿豆至黄豆大淡黄色柔软丘疹或斑块,呈鹅卵石样。临床及实验室检查符合多发性肌炎,无眼及心血管改变。组织病理检查以韦杰尔特染液染色,可见真皮乳头层弹力纤维完全消失,真皮网状层内弹性组织轻度减少,von-kossa染色未见钙化。透射电镜真皮乳头层内弹力纤维消失,在真皮网状层上部可见大量未成熟的弹力纤维,胶原纤维结构正常。     

肢端角化性类弹性纤维病1例

<正>1临床资料患者59岁,女性。9年前无明显诱因双手掌掌侧皮下出现半透明谷粒大小丘疹,逐渐扩散至全手掌包括十指指背皮肤,长期接触冷水后皮损明显,并有肿胀感。有长期紫外线暴露史,无接触史,无家族遗传史。皮肤组织病理示:表皮高度角化过度,颗粒层增厚,棘层增生肥厚,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原增生,排列致密。弹力纤维染色:弹力纤维减少,消失。病理诊     

白色纤维性丘疹病1例

报告1例白色纤维性丘疹病.患者女,28岁,双上肢及上背部丘疹1年,既往鱼鳞病病史20年.皮肤科检查:双上肢及上背部散在白色丘疹,直径2～3 mm,瓷白色,未有融合倾向.皮损组织病理检查示表皮网篮状角化过度,真皮浅层血管周围少量淋巴组织细胞,真皮中上层胶原纤维束增粗.弹性纤维染色显示真皮浅层弹性纤维减少.胶原纤维及弹性纤...     

Schweninger-Buzzi型斑状萎缩1例

患者女,18岁,躯干肤色结节2年。皮肤科情况:躯干散在米粒至鸽蛋大小皮色结节,边界清楚,局部皮温正常,质软,按压有疝囊感。皮损组织病理示:表皮大致正常;真皮浅中层血管及附属器周围稀疏淋巴细胞浸润。弹力纤维染色:病变中央弹力纤维缺失,病变边缘弹力纤维减少。诊断:Schweninger-Buzzi型斑状萎缩。     

获得性皮肤松弛症1例

患者女,25岁,口周皱纹3年,加重伴颈部皱纹1年半。皮损组织病理示:真皮浅层毛细血管周围稀疏淋巴细胞浸润;弹力纤维染色示真皮全层弹力纤维基本消失,局部见少数断裂的弹力纤维碎片。诊断:获得性皮肤松弛症。