清脑片对小鼠脑膜微循环及血瘀模型的影响

目的 观察清脑片对小鼠脑膜微循环及血瘀模型的影响。方法 60只昆明种小鼠,SPF级,♀♂各半,随机分为清脑片组、脑络通组（高、中、低剂量脑络通胶囊混悬液）、空白组及模型组6组,灌服给药,空白组及模型组灌服同体积的生理盐水,连续给药10 d,记录小鼠平静后2 min内的血流灌注量。取结扎（空白组做假手术）前110~120 s的血流灌注量平均值作为结扎前的平均灌注量,取230~240 s的血流灌注量平均值作为结扎后的平均灌注量,并进行分析。另取60只KM小鼠,SPF级,♀♂各半,随机分为6组,给药方法同前,每天给药1次,连续灌服15 d。除空白组每天后腿肌注生理盐水外,其他5组每天后腿肌注地塞米松0.8 mg·kg^-1,连续肌注15 d。于第16天灌药及肌注后1 h,小鼠摘眼球取血,测全血黏度。结果 与空白组比较,模型组脑膜微循环血流量显著减少（P<0.01）。脑络通组和清脑片高剂量组可显著改善双侧颈总动脉结扎所致的小鼠脑血流量减少（P<0.01）;清脑片中剂量明显改善双侧颈总动脉结扎所致的小鼠脑血流量减少（P<0.05）。高剂量清脑片组可显著降低高切和中切黏度（P<0.01）,中剂量清脑片组可明显减低高切和中切黏度（P<0.05）;高、中剂量清脑片组可明显降低低切黏度（P<0.05）。结论 清脑片对小鼠脑膜微循环以及小鼠血瘀模型有良好的改善作用。     

清脑片对小鼠镇痛效果的实验研究

目的观察清脑片对小鼠尾部压痛及小鼠扭体模型实验的影响。方法 50只小鼠,随机分为5组,每组10只,即清脑片大、中、小剂量组及晕痛定组、生理盐水组。用尾压测痛仪测定小鼠给药前痛阈,将小鼠尾置于压痛仪操作台上,施加连续递增压力,当小鼠出现挣扎退缩或嘶叫反应时,显示器读出的压力值即为痛阈指标。然后分别灌服大、中、小剂量的清脑片混悬液,晕痛定混悬液及同体积生理盐水,连续7 d,于末次给药后1 h测定痛阈值。另取昆明种小鼠50只,随机分为5组,分别灌服大、中、小剂量清脑片混悬液、晕痛定胶囊混悬液及同体积的生理盐水,给药1次/d,连续给药3 d,于末次给药1 h,每只小鼠腹腔注射新配制的0.5%醋酸蒸馏水液0.1 ml/10 g,立即观察小鼠首次出现扭体反应的潜伏期及10 min内的扭体次数。结果清脑片可显著提高小鼠尾根受机械刺激的痛阈,使痛阈提高值显著升高。清脑片可显著延长小鼠首次扭体的潜伏期(P<0.01)、显著减少10 min内扭体次数减少(P<0.01)。结论清脑片对小鼠尾根加压和小鼠扭体模型实验显示有较好的镇痛作用。     

清脑片对大脑记忆力的影响及抗衰老作用机制

给３月龄大鼠皮下注射Ｄ－半乳糖制成衰老模型，用清脑片进行治疗。测定大鼠记忆力及大鼠不同脑区中抗氧化酶活性和游离氨基酸水平，并同正常３月龄大鼠和未经治疗的衰老模型大鼠作对照研究，结果表明，清脑片具有改善记忆力和抗衰老作用。     

脑忆清胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的:观察脑忆清胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法:采用显微镜观察腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,用分光光度测定血清溶血素含量,用³H-TdR掺入法测定脾细胞淋巴细胞增殖率。结果:脑忆清胶囊能明显增加正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻,显著增加血清溶血素含量,且能明显促进ConA诱导的脾T淋巴细胞增殖反应。结论:脑忆清胶囊对小鼠的免疫功能有较好的改善作用     

脑忆清胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的：观察脑忆清胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法：采用显微镜观察腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,用分光光度测定血清溶血素含量,用^3H-TdR掺入法测定脾细胞淋巴细胞增殖率,结果：脑忆清胶囊能明显增加正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数。显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻,显著增加血清溶血素含量,且能明显促进ConA诱导的脾T淋巴细胞增殖反应。结论：脑忆清胶囊对小鼠的免疫功能有较好的改善作用。     

清脑片对中老年痴呆患者智能及记忆功能的改善作用

本研究通过对清脑片和清脑片复方制剂中的主要成份之一毗硫酸（商品名脑复新）,治疗痴呆患者作比较,以进一步探讨其疗效。资料和方法一、临床资料血管性痴呆患者40例,男25例,女15例,符合DSM皿一R有关痴呆诊断标准。随机分成两组,每组ZO例,经对两组基本情况对比分析,两组在年龄、性别、文化程度、病程、疗前MQ及MMSE测定值方面无显著性差异。治疗组服用清脑片2片每日3次（以每片含毗硫醇20mg计）,清脑片由本院提供（批号96O413）;对照组服用脑复新200mg每日3次（由上海新亚药业有限公司问行制药厂生产,批号97O4O2）,共服12…     

清脑片对沙鼠脑缺血再灌注模型血浆ET和CGRP含量及脑组织病理变化的影响

目的观察清脑片对沙鼠脑缺血再灌注模型血浆ET和CGRP含量及脑组织病理变化的实验研究。方法采用双侧颈总动脉结扎10 min再灌注60 min,建立沙鼠脑缺血模型,观察清脑片对沙鼠血浆内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)的含量及脑组织海马区和皮质区病理变化的影响。结果沙鼠脑缺血再灌注模型复制成功。高、中剂量清脑片组可显著降低血浆中ET含量(P<0.01);可显著升高血浆中CGRP含量(P<0.01);可显著改善沙鼠脑组织海马区皮质区病理损伤(P<0.01)。结论清脑片通过降低脑缺血沙鼠血浆ET含量,升高血浆CGRP的含量,调节脑血管舒缩程度,改善微循环,这也可能是清脑片在临床上治疗急性缺血性中风的重要机制之一。     

中药清脑片治疗脑震荡后头痛的疗效随访

目的探讨清脑片对脑震荡后头痛、头晕的疗效。方法选取200例脑震荡患者均为神经外科门诊及住院患者。按照随机设计分为两组。治疗组100例。对照组100例。治疗组:服用清脑片,3片/次,3次/d,10 d为一疗程,连用两个疗程。对照组:服用脑络通颗粒,1袋/次,3次/d,10 d为一疗程。两个疗程间隔3 d。治疗期间禁食辛辣、生冷食物。观察治疗效果。并于3个月后对其中的100例进行了随访。结果治疗2周后,治疗组与对照组症状及消化道改善情况比较,差异均具有统计学意义(P<0.01,P<0.05);3个月后随访,治疗组与对照组症状及消化道改善情况比较,差异仍均具有统计学意义(P<0.05,P<0.05)。结论清脑片治疗脑震荡后头痛,具有迅速缓解患者的症状,缩短病程,效果显著,胃肠道不良反应较少的优点,减少并发症,远期疗效好。     

清脑片对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用

目的:研究清脑片对大鼠脑缺血再灌注损伤的预防作用。方法:取大鼠随机分为假手术组、模型组、脑络通胶囊组(阳性对照,0.05 g/kg)和清脑片高、中、低剂量组(1.52、0.76、0.38 g/kg),每组10只。各给药组大鼠ig相应药物,假手术组和模型组大鼠ig等体积羧甲基纤维素钠溶液,每天1次,连续5 d。末次给药1 h后,除假手术组外其余各组大鼠均采用线栓法制作脑缺血再灌注损伤模型。于缺血再灌注22 h后,进行大鼠神经功能缺失评分,观察脑组织海马区病理学变化,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、三磷酸腺苷(ATP)、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠出现不同程度神经功能缺失(评分降低)以及海马区神经元稀疏、排列不规则等病理改变;脑组织中ATP、SOD水平降低(P<0.01),LDH、TNF-α水平升高(P<0.01)。与模型组比较,清脑片各剂量组大鼠神经功能缺失评分升高(P<0.05),病理损伤改善;除清脑片低剂量组外,其余各给药组大鼠脑组织中各指标也显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论:清脑片可升高脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑组织中ATP、SOD水平,降低LDH、TNF-α水平,并明显改善大鼠病理损伤。     

清脑片对沙鼠脑缺血再灌注的保护作用及其机制研究

目的 探究清脑片对沙鼠脑缺血再灌注的保护作用及其机制。方法 采用双侧颈总动脉结扎10 min再灌注60 min,建立沙鼠脑缺血模型,观察高、中、低剂量清脑片组（1.5,0.75,0.375 g·kg^-1）对沙鼠脑组织中白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、兴奋性氨基酸谷氨酸（Glu）、天门冬氨酸（Asp）、血栓烷素B₂（TXB₂）、丙二醛（MDA）含量及ATP活性和NF-кB免疫阳性表达的影响。结果 与模型组比较,高、中剂量清脑片可显著降低脑组织中IL-1β、TNF-α、Glu、Asp、TXB₂、MDA的含量及NF-κB免疫阳性表达水平（P<0.01或P<0.05）,显著提高脑组织中Na⁺-K⁺-ATP、Mg²⁺-ATP、Ca²⁺-ATP、Ca²⁺-Mg²⁺-ATP的酶活性（P<0.01或P<0.05）。结论 清脑片对沙鼠脑缺血再灌注有明显的保护作用,其作用机制可能与抑制体内炎症因子、过氧化能力及提高酶活力有关。     

清脑胶囊对家兔体内血栓形成的影响

目的研究清脑胶囊在家兔体内对血栓的溶栓作用和对血小板聚集的影响。方法采用家兔颈动脉穿线法形成颈动脉血栓模型,观察清脑胶囊对家兔血栓形成以及胶原诱导的血小板聚集作用的影响。结果清脑胶囊能明显降低家兔颈动脉血栓的湿重,并对血小板聚集有明显的抑制作用。结论清脑胶囊具有显著的抗血栓形成的作用。     

天舒胶囊联合养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效观察

目的观察天舒胶囊联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的疗效,并探讨其作用机制。方法将80例偏头痛患者随机分组为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用天舒胶囊,每天3次,每次4粒(共1.36g),养血清脑颗粒每天3次,每次1包(3g)口服治疗,连续治疗2个月。对照组采用盐酸氟桂利嗪5～10mg,每晚口服1次,连续治疗2个月。观察期间不得服用其他镇痛剂。记录偏头痛发作频率和每月头痛发作持续时间。治疗前和治疗2个月时进行肝、肾功能,血、尿常规,心电图和TCD检查。随访半年。结果天舒胶囊联合养血清脑颗粒可减少偏头痛的发作频率,缩短每月头痛发作持续时间。结论天舒胶囊联合养血清脑颗粒能够减少偏头痛的发作频率和严重程度,具有更持久的预防保护作用,副作用小。     

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96¹9.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.5219.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52¹0.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。     

养血清脑颗粒对偏头痛患者超敏C反应蛋白的影响及疗效的观察

目的：探讨超敏C反应蛋白（CRP）的变化与偏头痛发病机制的关系，研究养血清脑颗粒治疗偏头痛疗效及对超敏C反应蛋白的影响。方法：分别对107例偏头痛患者和92例健康人进行超敏CRP的测定；再将病例组随机分为养血清脑颗粒治疗组52例和非养血清脑颗粒组55例，在给以西药西比灵治疗的同时，养血清脑颗粒组给以养血清脑颗粒4g，3次/日，给药1个月后分别进行超敏C反应蛋白的测定。结果：偏头痛患者血清超敏CRP的含量明显高于对照组，加用养血清脑颗粒后，疗效明显提高，且养血清脑颗粒有降低超敏C反应蛋白的作用。结论：超敏C反应蛋白的增高与偏头痛的发生有关，养血清脑颗粒可通过降低超敏C反应蛋白的含量起到有效的治疗作用。     

原花青素缓释片对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响

目的：观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法：选取150只健康ICR雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型组、人参总皂苷阳性药物组、原花青素缓释片低（100mg·kg-1）、高（500mg·kg-1）剂量组。辐照前各组每天分别以0.9%氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除空白对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d。通过抗疲劳和耐缺氧实验,观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠抗应激功能的影响。结果：原花青素缓释片低、高剂量组均可以显著延长辐照损伤小鼠负重游泳持续时间,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,阳性对照组、高剂量组与模型组比较,差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。高剂量组小鼠耐缺氧时间明显高于模型组（P〈0.01）;低剂量组虽有延长,但与模型组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。原花青素缓释片高、低剂量组及阳性对照组均可显著抑制急性缺氧再暴露后丙二醛（MDA）的升高,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,高剂量组与模型组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力、抗应激功能作用。     

头孢克肟片和胶囊在健康人体的生物等效性

目的 评价头孢克肟片剂、胶囊剂与参比制剂在健康人体内的药代动力 学及其生物等效性。方法用三交叉全排列组合设计,18名健康男性受试者 交叉单剂量口服试验药头孢克肟片、胶囊和对照药头孢克肟胶囊剂,用高效液 相色谱法测定其的血药浓度。结果受试制剂头孢克肟片、胶囊与对照药头孢 克肟胶囊的Cmax分别为:(1．64±0．45),(1．58±0．37)和(1．67±O．46)μg· mL-1;tmax分别为:(3．78±0．38),(3．75±0．34)和(3．86±0．28)h;AUC0-24分 别为:(13．58±3．78),(13．49±3．63)和(13．36±4．16)mg·h·L-1;AUC0-∞ 分别为:(14．49±3．94),(14．32±3．87)和(14．05±4．31)mg·h·L-1。经统 计学分析,3组间均无显著性差异(P>0．05)。结论3种制剂具有生物等效 性。     

国产塞克硝唑片剂与胶囊剂的生物利用度研究

目的比较供试制剂国产塞克硝唑片剂、胶囊剂与参比制剂进口塞克硝唑片的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法测定24名健康志愿受试者单剂三交叉口服供试制剂塞克硝唑片(T1)、塞克硝唑胶囊(T2)和参比制剂塞克硝唑片(R)相同剂量后,塞克硝唑血药浓度变化情况,经3P87药动学程序处理,并对实验结果进行方差分析和双单侧t检验。结果三种制剂塞克硝唑药-时曲线下面积AUC0→t分别是(780.86±139.51)、(722.62±113.33)和(720.47±126.83)(μg·h)/ml;达峰时间分别为(1.44±0.37)、(1.35±0.43)和(1.54±0.51)h;峰浓度分别是(26.23±4.99)、(24.85±4.40)和(22.69±3.69)μg/ml。三种制剂的lnAUC0→∞、lnAUC0→t和lnCmax经双单侧t检验,Tmax采用秩和检验进行生物等效性评价,表明T1、T2分别与R为生物等效制剂。供试制剂T1中塞克硝唑的相对生物利用度为(109.3±15.7)%;T2中塞克硝唑的相对生物利用度为(101.0±8.6)%。结论三种制剂为生物等效制剂。     

氯沙坦钾胶囊与片在健康人体的生物等效性

目的评价氯沙坦钾胶囊与片剂(抗高血压药)在健康人体的生物等效性。方法用随机交叉试验设计,20名健康志愿者分别单剂口服氯沙坦钾受试制剂和参比制剂50mg,测定其血药浓度并进行生物等效性的检验。结果受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(317.42±217.05),(295.57±132.16)ng·mL-1;tmax分别为(1.17±0.67),(1.27±0.73)h;AUC0-t分别为(637.63±379.83),(591.05±300.77)ng·h·mL-1,2制剂比较无显著性差异。结论氯沙坦钾胶囊与氯沙坦钾片为生物等效性制剂。